Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaahdon vierimisen akuutit vaikutukset viskoelastisten kudosten ominaisuuksiin ja kasvojen liukumiseen

tiistai 28. marraskuuta 2017 päivittänyt: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Vaahdon rullauksen akuutit vaikutukset viskoelastisten kudosten ominaisuuksiin ja kasvojen liukumiseen: satunnaistettu, kontrolloitu crossover-koe

Faskiaalisten kudosten hoito tai koulutus on siirtynyt lääketieteellisen tutkimuksen painopisteeseen viimeisen vuosikymmenen aikana. Tässä yhteydessä vaahtotelojen tai rullahierontalaitteiden käyttö self-myofascial-release (SMR) -tekniikoissa on tullut yhä suositummaksi terveys- ja kuntoalan ammattilaisten keskuudessa. Näiden tekniikoiden ensisijainen tavoite on jäljitellä manuaalista hierontaa tai myofascial-release-hoitoa itsekäytettävällä työkalulla. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että SMR parantaa muun muassa liikerataa (ROM) ilman, että hermo-lihassuorituskyky heikkenee (Cheatham et al. 2015).

Samanaikaisia ​​vaikutuksia lihakseen ja erityisesti ympäröivään sidekudosverkostoon on ehdotettu taustamekanismeiksi näille havaituille ROM-muutoksille SMR:n jälkeen. Useat kirjoittajat olettavat SMR:n positiivisen vaikutuksen eri riippumattomien faskiaalisten kerrosten liukuominaisuuksiin. Myös passiivisen kudoksen jäykkyyden muutoksia ehdotetaan. Passiiviselle jäykkyydelle on siten tunnusomaista passiivinen vastus kudosten (lihasten) toimintasuunnassa, passiivinen resistiivinen vääntömomentti (PRT).

Yhteenvetona voidaan todeta, että monista SMR:n ilmoitetuista vaikutuksista, kuten faskiaalisten kerrosten liukumisen paranemisesta tai passiivisen jäykkyyden vähenemisestä, kirjallisuudessa ei ole todisteita. Siksi tutkimuksen tavoitteena on arvioida SMR:n akuutteja vaikutuksia reiden etuosan ja vastaavan faskian lihasten viskoelastisiin ominaisuuksiin.

Cross-over-suunnittelussa 16 koehenkilöä saavat kaikki seuraavat interventiot perehdyttämisistunnon jälkeen: a) 2x60 sekuntia SMR:tä reiden etuosassa, b) 2x60 sekuntia staattista venytystä reiden etuosassa, c) ei interventiota tasapainoiseen permutaatioon. satunnaisjärjestys. Ennen jokaista interventiota ja välittömästi sen jälkeen tulosparametrit kerätään.

Passiivinen resistiivinen vääntömomentti arvioidaan käyttämällä tietokoneistettua isokineettistä dynamometriä. Passiivisessa tilassa säärettä siirretään täydestä polven ojennuksesta (0°) polven maksimaaliseen taipumiseen nopeudella 5°/s. Vääntömomentti ja kulma tallennetaan taajuudella 100 hertsiä (Hz). Faskiaalisten kerrosten liukuminen kvantifioidaan korkearesoluutioisten ultraäänikuvien kehys kehykseltä ristikorrelaatioalgoritmilla (Dilley et al. 2001).

Ensimmäinen venytystuntuma kvantifioidaan käyttämällä passiivista tilaa isokineettisessä dynamometrissä.

Suurin ROM havaitaan ultraääniliikkeen analysointijärjestelmän avulla makuuasennossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Saksa, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-40 vuoden välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ortopediset vammat alaraajoissa viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Kaikki psykiatriset, kardiovaskulaariset, endokriiniset, neurologiset tai aineenvaihduntahäiriöt
  • Kaikki nykyiset lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa kivun havaitsemiseen tai proprioseptioon
  • Lihasarkuus
  • Raskaus/imettäminen
  • Epäspesifiset tuki- ja liikuntaelinten sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Self-myofascial-Release
Kaksi 60 sekuntia Self-Myofascial-Release-iskua suoritettiin reiden etuosassa; oletettu intensiteetti 7/10 10 pisteen numeerisella luokitusasteikolla (0 tarkoittaa, ettei epämukavuutta ja 10 edustaa maksimaalista epämukavuutta)
Muut: Self-myofascial-Release
Self-myofascial-Release suoritetaan reiden etuosassa
Active Comparator: Venyttely
Kaksi 60 sekunnin staattista venytystä suoritettuna reiden etuosassa; oletettu intensiteetti 7/10 10 pisteen numeerisella luokitusasteikolla (0 tarkoittaa, ettei epämukavuutta ja 10 edustaa maksimaalista epämukavuutta)
Muut: Venyttely
Staattinen venyttely suoritettu reiden etuosassa
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Passiivinen resistiivinen vääntömomentti, Biodex System 3 Professional
Aikaikkuna: 1 minuutti
Passiivisessa tilassa säärettä siirretään täydestä polven ojennuksesta (0°) polven maksimaaliseen taipumiseen nopeudella 5°/s. Vääntömomentti ja kulma tallennetaan taajuudella 100 Hz, ja passiivinen jäykkyys voidaan laskea vääntömomentti-kulmasuhteesta.
1 minuutti
Fascial-Sliding, Siemens Acuson X300, ristikorrelaatio
Aikaikkuna: 1 minuutti
Faskiaalisten kerrosten liukuminen kvantifioidaan korkearesoluutioisten ultraäänikuvien kehys-kuva-ristikorrelaatioalgoritmilla. Ristikorrelaatiomenetelmä laskee korrelaatiokertoimen pikselien harmaasävyjen välillä valituille suorakaiteen muotoisille kiinnostaville alueille (ROI) kahdessa vierekkäisessä kuvassa. Pikselisiirto, joka antaa suurimman korrelaatiokertoimen, vastaa suhteellista liikettä kahden kehyksen välillä.
1 minuutti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin liikerata, Zebris CMS20
Aikaikkuna: 1 minuutti
Ultraäänimerkkien tripletti asetetaan sääreen, toinen tripletti referenssinä reisille. Osallistujat asetetaan fysiopöydälle, jossa on lantion esivenytys (yhteensä 210°) sänkykiilan avulla (30°). Tässä asennossa osallistujia neuvotaan suorittamaan kolme peräkkäistä aktiivista polven taivutus-ojennussykliä itse valitulla nopeudella. Tämän jälkeen tutkija suorittaa kolme passiivista polven taivutus-ojennussykliä. Liikkeet tallennetaan kolmessa ulottuvuudessa 20 Hz:n taajuudella, ja suurin aktiivinen sekä passiivinen ROM voidaan laskea suurimmaksi siirtymäksi suhteessa lähtöpaikkaan, jonka US-merkit rekisteröivät.
1 minuutti
Ensimmäinen venytystunne, Biodex System 3 Professional
Aikaikkuna: 1 minuutti
Ensimmäisen venytystunteen sijainti kvantifioidaan käyttämällä isokineettistä dynamometriä edellä kuvatussa asennossa. Passiivisessa tilassa polvi taivutetaan täydestä ojennuksesta koukkuun nopeudella 5°/s. Kohde pysäyttää passiivisen liikkeen kytkimellä ensimmäiseen venytystuntemukseen.
1 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Goethe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SpM2016-005

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Self-myofascial-Release

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa