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Efeitos agudos do rolo de espuma nas propriedades do tecido viscoelástico e deslizamento fascial

28 de novembro de 2017 atualizado por: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Efeitos agudos do rolamento de espuma nas propriedades do tecido viscoelástico e no deslizamento fascial: um estudo cruzado randomizado e controlado

O tratamento ou treinamento dos tecidos fasciais passou a ser o foco da pesquisa médica na última década. Nesse contexto, o uso de rolos de espuma ou rolos massageadores para técnicas de autoliberação miofascial (SMR) tem se tornado cada vez mais popular entre os profissionais de saúde e fitness. O objetivo principal dessas técnicas é imitar a massagem manual ou a terapia de liberação miofascial com uma ferramenta autoutilizável. Estudos recentes sugerem que o SMR melhora, inter alia, a amplitude de movimento (ADM) sem diminuir o desempenho neuromuscular (Cheatham et al. 2015).

Efeitos simultâneos no músculo e especialmente na rede de tecido conjuntivo circundante foram propostos como mecanismos subjacentes para essas alterações observadas na ADM após SMR. Vários autores assumem um efeito positivo do SMR nas propriedades de deslizamento de diferentes camadas fasciais independentes. Além disso, sugere-se alterações na rigidez passiva do tecido. A rigidez passiva é assim caracterizada pela resistência passiva na direção funcional dos tecidos (músculos), o torque resistivo passivo (PRT).

Em conclusão, para muitos dos efeitos proclamados do SMR, como melhorias no deslizamento das camadas fasciais ou diminuição da rigidez passiva, há falta de evidências na literatura. Portanto, o objetivo do estudo é avaliar os efeitos agudos do SMR nas propriedades viscoelásticas dos músculos da região anterior da coxa e da fáscia correspondente.

Em um projeto cruzado, 16 sujeitos recebem todas as seguintes intervenções após uma sessão de familiarização: a) 2x60 segundos de SMR na parte anterior da coxa, b) 2x60 segundos de alongamento estático na parte anterior da coxa, c) nenhuma intervenção em um equilíbrio permutado sequência de randomização. Antes e imediatamente após cada intervenção, os parâmetros de resultado são coletados.

O Torque Resistivo Passivo é avaliado usando um dinamômetro isocinético computadorizado. No modo passivo, a perna é movida da extensão total do joelho (0°) até o ponto de flexão máxima do joelho com uma velocidade de 5°/s. Torque e ângulo são registrados em 100 Hertz (Hz). O deslizamento das camadas fasciais é quantificado com um algoritmo de correlação cruzada quadro a quadro de imagens de ultrassom de alta resolução (Dilley et al. 2001).

A primeira sensação de alongamento é quantificada usando o modo passivo no dinamômetro isocinético.

A ADM máxima é detectada usando um sistema de análise de movimento ultrassonográfico em uma posição prona.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Alemanha, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade entre 20-40 anos

Critério de exclusão:

  • História de lesões ortopédicas na extremidade inferior nos últimos 12 meses
  • Qualquer história de distúrbios psiquiátricos, cardiovasculares, endócrinos, neurológicos ou metabólicos
  • Qualquer medicação atual que possa afetar a percepção da dor ou a propriocepção
  • Dor muscular
  • Gravidez/período de amamentação
  • Distúrbios musculoesqueléticos inespecíficos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Auto-Liberação Miofascial
Duas séries de 60 segundos de Auto-Liberação Miofascial realizadas na parte anterior da coxa; intensidade prevista de 7/10 em uma escala numérica de 10 pontos (0 representando nenhum desconforto e 10 representando desconforto máximo)
Auto-Liberação Miofascial realizada na parte anterior da coxa
Comparador Ativo: Alongamento
Duas sessões de 60 segundos de alongamento estático realizadas na parte anterior da coxa; intensidade prevista de 7/10 em uma escala numérica de 10 pontos (0 representando nenhum desconforto e 10 representando desconforto máximo)
Alongamento estático realizado na região anterior da coxa
Sem intervenção: Ao controle
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Torque passivo-resistivo, Biodex System 3 Professional
Prazo: 1 minuto
No modo passivo, a perna é movida da extensão total do joelho (0°) até o ponto de flexão máxima do joelho com uma velocidade de 5°/s. O torque e o ângulo são registrados a 100 Hz, e a rigidez passiva pode ser calculada a partir da relação torque-ângulo.
1 minuto
Fascial-Sliding, Siemens Acuson X300, correlação cruzada
Prazo: 1 minuto
O deslizamento das camadas fasciais é quantificado com um algoritmo de correlação cruzada quadro a quadro de imagens de ultrassom de alta resolução. O método de correlação cruzada calcula o coeficiente de correlação entre os níveis de cinza do pixel para regiões de interesse (ROIs) em forma de retângulo selecionadas em duas imagens adjacentes. O deslocamento de pixel que fornece o coeficiente de correlação máximo corresponde ao movimento relativo entre dois quadros.
1 minuto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude Máxima de Movimento, Zebris CMS20
Prazo: 1 minuto
Um trio de marcadores ultrassonográficos é colocado na parte inferior da perna, um segundo trio é colocado como referência na coxa. Os participantes são colocados em uma mesa de fisioterapia incluindo um pré-alongamento do quadril (210° no total) usando uma cunha de cama (30°). Nesta posição, os participantes são instruídos a realizar três ciclos ativos consecutivos de flexo-extensão do joelho em uma velocidade auto-selecionada. Posteriormente, o investigador realiza três ciclos passivos de flexão-extensão do joelho. Os movimentos são registrados em três dimensões a 20 Hz, e a ADM ativa e passiva máxima pode ser calculada como o deslocamento máximo em relação à posição inicial registrada pelos marcadores de ultrassom.
1 minuto
Primeira sensação de alongamento, Biodex System 3 Professional
Prazo: 1 minuto
A posição da primeira sensação de alongamento é quantificada usando o dinamômetro isocinético na posição descrita acima. No modo passivo, o joelho é flexionado da extensão total à flexão a 5°/s. O sujeito usa um interruptor para parar o movimento passivo na posição da primeira sensação de alongamento.
1 minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SpM2016-005

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Auto-Liberação Miofascial

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