Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af skumrullning på viskoelastiske vævsegenskaber og fascial glidning

28. november 2017 opdateret af: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Akutte virkninger af skumrullning på viskoelastiske vævsegenskaber og fascial glidning: Et randomiseret, kontrolleret crossover-forsøg

Behandling eller træning af fascievæv er flyttet ind i fokus for medicinsk forskning i det sidste årti. I denne sammenhæng er brugen af ​​foam rollers eller roller massageapparater til selv-myofascial-release (SMR) teknikker blevet mere og mere populær blandt sundheds- og fitnessprofessionelle. Det primære formål med disse teknikker er at efterligne manuel massage eller myofascial-release-terapi med et selvanvendeligt værktøj. Nylige undersøgelser tyder på, at SMR forbedrer blandt andet bevægelsesområdet (ROM) uden et fald i neuromuskulær ydeevne (Cheatham et al. 2015).

Samtidige effekter på musklen og især det omgivende bindevævsnetværk er blevet foreslået som underliggende mekanismer for disse observerede ændringer i ROM efter SMR. Flere forfattere antager en positiv effekt af SMR på glidende egenskaber af forskellige uafhængige fascielag. Også ændringer i passiv vævsstivhed foreslås. Passiv stivhed er derved karakteriseret ved passiv modstand i vævets (musklernes) funktionelle retning, det passive resistive drejningsmoment (PRT).

Som konklusion, for mange af de proklamerede effekter af SMR, såsom forbedringer af glidning af fascielag eller fald i passiv stivhed, er der mangel på beviser i litteraturen. Derfor er formålet med undersøgelsen at evaluere akutte effekter af SMR på de viskoelastiske egenskaber af musklerne på forlåret og den tilsvarende fascia.

I et cross-over-design modtager 16 forsøgspersoner alle følgende interventioner efter en familiariseringssession: a) 2x60 sekunder SMR på forlåret, b) 2x60 sekunders statisk strækning på forlåret, c) ingen intervention i en balanceret permuteret randomiseringssekvens. Før og direkte efter hver intervention indsamles resultatparametre.

Passivt modstandsmoment vurderes ved hjælp af et computerstyret isokinetisk dynamometer. I passiv tilstand flyttes underbenet fra fuld knæudvidelse (0°) til punktet for maksimal knæfleksion med en hastighed på 5°/s. Moment og vinkel registreres ved 100 Hertz (Hz). Glidning af fascielag kvantificeres med en ramme-for-ramme krydskorrelationsalgoritme af højopløselige ultralydsbilleder (Dilley et al. 2001).

Den første strækfornemmelse kvantificeres ved hjælp af den passive tilstand i det isokinetiske dynamometer.

Maksimal ROM detekteres ved hjælp af et ultrasonografisk bevægelsesanalysesystem i liggende stilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Tyskland, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 20-40 år

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med ortopædiske skader i underekstremiteten inden for de sidste 12 måneder
  • Enhver historie med psykiatriske, kardiovaskulære, endokrine, neurologiske eller metaboliske lidelser
  • Enhver aktuel medicin, der kan påvirke smerteopfattelse eller proprioception
  • Muskelømhed
  • Graviditet/ammeperiode
  • Uspecifikke muskuloskeletale lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Self-Myofascial-Release
To 60 sekunders anfald af Self-Myofascial-Release udført på det forreste lår; forventet intensitet på 7/10 på en 10-punkts numerisk vurderingsskala (0 repræsenterer intet ubehag og 10 repræsenterer maksimalt ubehag)
Andet: Self-Myofascial-Release
Self-Myofascial-Release udført på forreste lår
Aktiv komparator: Udstrækning
To 60 sekunder lange anfald af statisk strækning udført på forreste lår; forventet intensitet på 7/10 på en 10-punkts numerisk vurderingsskala (0 repræsenterer intet ubehag og 10 repræsenterer maksimalt ubehag)
Andet: Udstrækning
Statisk strækning udført på forreste lår
Ingen indgriben: Styring
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passiv-resistiv-drejningsmoment, Biodex System 3 Professional
Tidsramme: 1 minut
I passiv tilstand flyttes underbenet fra fuld knæudvidelse (0°) til punktet for maksimal knæfleksion med en hastighed på 5°/s. Moment og vinkel registreres ved 100 Hz, og passiv stivhed kan beregnes ud fra moment-vinkel forholdet.
1 minut
Fascial-Sliding, Siemens Acuson X300, Krydskorrelation
Tidsramme: 1 minut
Glidning af fascielag kvantificeres med en ramme-for-ramme krydskorrelationsalgoritme af højopløselige ultralydsbilleder. Krydskorrelationsmetoden beregner korrelationskoefficienten mellem pixelgråniveauerne for udvalgte rektangelformede områder af interesse (ROI'er) i to tilstødende billeder. Det pixelskift, der giver den maksimale korrelationskoefficient, svarer til den relative bevægelse mellem to billeder.
1 minut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt bevægelsesområde, Zebris CMS20
Tidsramme: 1 minut
En triplet af ultralydsmarkører placeres på underbenet, en anden triplet placeres som reference på låret. Deltagerne placeres på et fysiobord inklusive en forstrækning af hoften (i alt 210°) ved hjælp af en sengekile (30°). I denne stilling instrueres deltagerne i at udføre tre på hinanden følgende aktive knæfleksion-ekstensionscyklusser med en selvvalgt hastighed. Efterfølgende udfører investigator tre passive knæfleksion-ekstensionscyklusser. Bevægelser registreres i tre dimensioner ved 20 Hz, og maksimal aktiv såvel som passiv ROM kan beregnes som den maksimale forskydning i forhold til startpositionen registreret af de amerikanske markører.
1 minut
Første strækfornemmelse, Biodex System 3 Professional
Tidsramme: 1 minut
Positionen af ​​den første strækfornemmelse kvantificeres ved hjælp af det isokinetiske dynamometer i den ovenfor beskrevne position. I passiv tilstand bøjes knæet fra fuld ekstension til fleksion med 5°/s. Forsøgspersonen bruger en kontakt til at stoppe den passive bevægelse ved positionen af ​​den første strækfornemmelse.
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Goethe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2016

Først opslået (Skøn)

29. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SpM2016-005

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Self-Myofascial-Release

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner