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Effetti acuti del rotolamento della schiuma sulle proprietà del tessuto viscoelastico e sullo scorrimento fasciale

28 novembre 2017 aggiornato da: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Effetti acuti del rotolamento della schiuma sulle proprietà del tessuto viscoelastico e sullo scorrimento fasciale: una prova incrociata controllata e randomizzata

Il trattamento o l'allenamento dei tessuti fasciali è diventato il fulcro della ricerca medica nell'ultimo decennio. In questo contesto, l'uso di rulli di schiuma o massaggiatori a rullo per le tecniche di auto-rilascio miofasciale (SMR) è diventato sempre più popolare tra i professionisti della salute e del fitness. L'obiettivo principale di queste tecniche è imitare il massaggio manuale o la terapia di rilascio miofasciale con uno strumento autoutilizzabile. Studi recenti suggeriscono che l'SMR migliora, tra l'altro, il range di movimento (ROM) senza una diminuzione delle prestazioni neuromuscolari (Cheatham et al. 2015).

Gli effetti concomitanti sul muscolo e in particolare sulla rete del tessuto connettivo circostante sono stati proposti come meccanismi alla base di questi cambiamenti osservati nel ROM dopo SMR. Diversi autori ipotizzano un effetto positivo dell'SMR sulle proprietà di scorrimento di diversi strati fasciali indipendenti. Inoltre, vengono suggeriti cambiamenti nella rigidità del tessuto passivo. La rigidità passiva è quindi caratterizzata dalla resistenza passiva nella direzione funzionale dei tessuti (muscoli), la coppia resistiva passiva (PRT).

In conclusione, per molti degli effetti dichiarati dell'SMR, come il miglioramento dello scorrimento degli strati fasciali o la diminuzione della rigidità passiva, mancano prove in letteratura. Pertanto, lo scopo dello studio è valutare gli effetti acuti dell'SMR sulle proprietà viscoelastiche dei muscoli della parte anteriore della coscia e della fascia corrispondente.

In un disegno incrociato, 16 soggetti ricevono tutti i seguenti interventi dopo una sessione di familiarizzazione: a) 2x60 secondi di SMR nella parte anteriore della coscia, b) 2x60 secondi di stretching statico nella parte anteriore della coscia, c) nessun intervento in un equilibrio permutato sequenza di randomizzazione. Prima e subito dopo ogni intervento, vengono raccolti i parametri dei risultati.

La coppia resistiva passiva viene valutata utilizzando un dinamometro isocinetico computerizzato. In modalità passiva, la parte inferiore della gamba viene spostata dalla completa estensione del ginocchio (0°) al punto di massima flessione del ginocchio con una velocità di 5°/s. La coppia e l'angolo vengono registrati a 100 Hertz (Hz). Lo scorrimento degli strati fasciali è quantificato con un algoritmo di correlazione incrociata fotogramma per fotogramma di immagini ecografiche ad alta risoluzione (Dilley et al. 2001).

La prima sensazione di allungamento viene quantificata utilizzando la modalità passiva nel dinamometro isocinetico.

Il ROM massimo viene rilevato utilizzando un sistema di analisi del movimento ecografico in posizione prona.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Germania, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età tra i 20-40 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia di lesioni ortopediche agli arti inferiori negli ultimi 12 mesi
  • Qualsiasi storia di disturbi psichiatrici, cardiovascolari, endocrini, neurologici o metabolici
  • Qualsiasi farmaco attuale che potrebbe influenzare la percezione del dolore o la propriocezione
  • Dolore muscolare
  • Periodo di gravidanza/allattamento
  • Patologie muscoloscheletriche non specifiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Auto-rilascio miofasciale
Due periodi di 60 secondi di Self-Myofascial-Release eseguiti nella parte anteriore della coscia; intensità prevista di 7/10 su una scala di valutazione numerica a 10 punti (0 che rappresenta nessun disagio e 10 che rappresenta il massimo disagio)
Self-Myofascial-Release eseguito nella parte anteriore della coscia
Comparatore attivo: Allungamento
Due periodi di 60 secondi di stretching statico eseguiti nella parte anteriore della coscia; intensità prevista di 7/10 su una scala di valutazione numerica a 10 punti (0 che rappresenta nessun disagio e 10 che rappresenta il massimo disagio)
Stretching statico eseguito nella parte anteriore della coscia
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coppia passiva-resistiva, Biodex System 3 Professional
Lasso di tempo: 1 minuto
In modalità passiva, la parte inferiore della gamba viene spostata dalla completa estensione del ginocchio (0°) al punto di massima flessione del ginocchio con una velocità di 5°/s. La coppia e l'angolo vengono registrati a 100 Hz e la rigidità passiva può essere calcolata dalla relazione coppia-angolo.
1 minuto
Fasciale-Scorrevole, Siemens Acuson X300, Correlazione incrociata
Lasso di tempo: 1 minuto
Lo scorrimento degli strati fasciali è quantificato con un algoritmo di correlazione incrociata fotogramma per fotogramma di immagini ecografiche ad alta risoluzione. Il metodo di correlazione incrociata calcola il coefficiente di correlazione tra i livelli di grigio dei pixel per le regioni di interesse (ROI) a forma di rettangolo selezionate in due immagini adiacenti. Lo spostamento dei pixel che fornisce il massimo coefficiente di correlazione corrisponde al movimento relativo tra due fotogrammi.
1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima gamma di movimento, Zebris CMS20
Lasso di tempo: 1 minuto
Una tripletta di marker ecografici viene posta sulla parte inferiore della gamba, una seconda tripletta viene posta come riferimento sulla coscia. I partecipanti vengono posizionati su un tavolo fisiologico che include un pre-stiramento dell'anca (210° in totale) utilizzando un cuneo del letto (30°). In questa posizione, i partecipanti vengono istruiti a eseguire tre cicli attivi consecutivi di flessione-estensione del ginocchio a una velocità autoselezionata. Successivamente, l'investigatore esegue tre cicli passivi di flessione-estensione del ginocchio. I movimenti sono registrati in tre dimensioni a 20 Hz e il ROM massimo attivo e passivo può essere calcolato come lo spostamento massimo relativo alla posizione iniziale registrata dai marcatori statunitensi.
1 minuto
Prima sensazione di allungamento, Biodex System 3 Professional
Lasso di tempo: 1 minuto
La posizione della prima sensazione di stiramento viene quantificata utilizzando il dinamometro isocinetico nella posizione sopra descritta. In modalità passiva, il ginocchio viene flesso dalla completa estensione alla flessione a 5°/s. Il soggetto usa un interruttore per fermare il movimento passivo nella posizione della prima sensazione di stiramento.
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

29 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SpM2016-005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Auto-rilascio miofasciale

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