Aurinkosuojavoiteen arviointi harjoituksen aikana runsaan hikoilun aikana (821/2016)
Aurinkosuojan arviointi harjoituksen aikana runsaassa hikoilussa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33714
- Hill Top Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Koehenkilöt voivat olla miehiä tai naisia, iältään 18-55 vuotta mukaan lukien. Tutkittavien on kyettävä ymmärtämään ja antamaan kirjallinen tietoinen suostumus.
Tutkittavien tulee allekirjoittaa kirjallinen salassapitosopimus, joka sisältää valokuvauksen luovutuslomakkeen.
Koehenkilöiden on oltava hyvässä yleisessä terveydentilassa tietyn laillistetun lääkärin arvioiden mukaan, ja hän ilmoittaa heidän soveltuvuutensa osallistua tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Tutkittavat eivät saa olla saaneet tai käyttäneet uutta tutkittavaa lääkettä viimeisten 30 päivän aikana.
Koehenkilöt eivät saa olla aktiivisesti osallistuneet toiseen kliiniseen tai subjektiiviseen TP-suorituskykytutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana, ellei tämä sponsori ole antanut siihen lupaa. Koehenkilöillä ei saa olla tunnettua fyysistä tai lääketieteellistä tilaa, joka estäisi voimakkaan harjoittelun. Tutkittavien viiden minuutin leposyke ei saa olla yli 80 bpm.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveitä aiheita
Koehenkilö levittää itse kasvoilleen testiaurinkosuojavoidetta tavoitteenaan levittää 0,65–0,85 grammaa.
Kohteen tulee hikoilla voimakkaasti.
|
Aurinkovoidekaava Y65-158
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvojen peittävyyden muutos harjoituksen jälkeen verrattuna täyteen peittoon ennen harjoittelua (prosentteina)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeen (30 minuuttia)
|
Asiantuntijaluokkalainen määrittää peittoprosentin, joka saavutetaan katsomalla kohteen kasvoja ihoskannerin kautta
|
Lähtötilanteessa ja harjoituksen jälkeen (30 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmoitus silmien pistelystä arvioituna kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Jopa 30 minuuttia
|
Subjektiivinen arvio silmien pistelystä (jossa 0 = ei mitään - 4 = vakava)
|
Jopa 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 18821
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .