Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden ryhmä, jotka eivät ole saaneet antiretroviraalista hoitoa ilmoittautumisen yhteydessä (COPANA)

perjantai 28. huhtikuuta 2017 päivittänyt: ANRS, Emerging Infectious Diseases
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida äskettäin diagnosoitujen HIV-potilaiden lyhyen, keskipitkän ja pitkän aikavälin ennustetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida äskettäin diagnosoitujen HIV-potilaiden lyhyen, keskipitkän ja pitkän aikavälin ennustetta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on täsmentää HIV-infektion hoidon vaikutusta sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen, hoitovasteeseen liittyviä tekijöitä, kliinisiä ja biologisia komplikaatioita, niiden seurauksia, erityisesti lipodystrofiaa ja aineenvaihduntahäiriöitä, niihin liittyviä tekijöitä, erityisesti geneettisiä, ikääntymiseen liittyviä näkökohtia.

Lisäksi tutkimuksessa kuvataan potilaiden elinolojen ja käyttäytymisen kehitystä etänä seulonnasta, erityisesti seksuaalisuuteen, lisääntymiseen ja terveyteen liittyviin epätasa-arvoon liittyvissä asioissa sekä pitkän aikavälin hoitoon sitoutumisen tutkiminen.

Kolmannes potilaista kuului aineenvaihduntahäiriömoduuliin. Tämä moduuli sisältää ylimääräisiä biologisia ja kuvantamistutkimuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kremlin-Bicêtre, Ranska, 94270
        • Meyer

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-1-tartunnan saaneet potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu diagnoosi (<1 vuosi ennen ilmoittautumista) ja jotka eivät olleet hoitoa ilmoittautumishetkellä, vähintään 15-vuotiaat ja suostuvat osallistumaan kohorttiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-1-tartunnan saaneet potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu (<1 vuosi ennen ilmoittautumista)
  • Hoitamaton ilmoittautumishetkellä,
  • 15-vuotiaat tai vanhemmat
  • Suostuminen kohorttiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Oikeuden suojan (pelastamisen) alla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden ennuste lyhyellä, keskipitkällä ja pitkällä aikavälillä
Aikaikkuna: Jopa 12 vuotta
Jopa 12 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antiretroviraalisen hoidon vaikutus
Aikaikkuna: Jopa 12 vuotta
terapeuttinen sitoutuminen, hoitovasteeseen liittyvät tekijät
Jopa 12 vuotta
Ikääntyvä väestö
Aikaikkuna: jopa 12 vuotta
Tutkimus yli 50-vuotiaan väestön ominaisuuksista (elämänlaatu tai liitännäissairaudet... kyselyssä ja autokyselyssä)
jopa 12 vuotta
Tulehdusmarkkerien vaikutus antiretroviraaliseen hoitoon
Aikaikkuna: Jopa 12 vuotta
verinäytteestä: IL-6, sTNF-R1, sTNF-R2, CD14, CRP
Jopa 12 vuotta
Sosioekonomiset olosuhteet (seksuaalisuus, koulutus, lisääntyminen, terveyserot)
Aikaikkuna: Jopa 12 vuotta
Potilaan ja lääkärin täyttämä vuosikysely ja automaattinen kysely
Jopa 12 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Laurence Meyer, Professor, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektio

3
Tilaa