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Coorte de pacientes virgens de tratamento antirretroviral no momento da inscrição (COPANA)

28 de abril de 2017 atualizado por: ANRS, Emerging Infectious Diseases
O objetivo deste estudo é avaliar o prognóstico a curto, médio e longo prazo para pacientes com HIV recém-diagnosticados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é avaliar o prognóstico a curto, médio e longo prazo para pacientes com HIV recém-diagnosticados.

Este estudo visa precisar o impacto do tratamento da infecção pelo HIV na morbimortalidade, os fatores relacionados à resposta ao tratamento, complicações clínicas e biológicas, suas consequências, principalmente lipodistrofia e anormalidades metabólicas, fatores associados principalmente genéticos, aspectos ligados ao envelhecimento.

Além disso, o estudo descreve a evolução das condições de vida e comportamentos dos pacientes distantes de sua triagem, particularmente relacionados à sexualidade, reprodução e desigualdades em saúde e para estudar a adesão ao tratamento em longo prazo.

Um terço dos pacientes foi incluído no módulo de distúrbios metabólicos. Este módulo inclui explorações biológicas e de imagem adicionais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kremlin-Bicêtre, França, 94270
        • Meyer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes infectados pelo HIV-1, com diagnóstico recente (<1 ano antes da inclusão) e não tratados no momento da inscrição, com 15 anos ou mais e concordando em participar da coorte.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes infectados com HIV-1, com diagnóstico recente (<1 ano antes da inscrição)
  • Não tratada no momento da inscrição,
  • 15 anos ou mais
  • Concordando em participar da coorte.

Critério de exclusão:

  • Sob proteção (salvando) da justiça

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prognóstico dos pacientes a curto, médio e longo prazo
Prazo: Até 12 anos
Até 12 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do tratamento antirretroviral
Prazo: Até 12 anos
adesão terapêutica, fatores relacionados com a resposta ao tratamento
Até 12 anos
Envelhecimento da população
Prazo: até 12 anos
Estudo das características da população com mais de 50 anos (qualidade de vida ou comorbidades... em questionário e autoquestionário)
até 12 anos
Impacto dos marcadores inflamatórios no tratamento antirretroviral
Prazo: Até 12 anos
da coleta de sangue: IL-6, sTNF-R1, sTNF-R2, CD14, PCR
Até 12 anos
Condições socioeconômicas (sexualidade, educação, reprodução, desigualdades na saúde)
Prazo: Até 12 anos
Preenchido em questionário anual e auto-questionário pelo paciente e pelo médico
Até 12 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Laurence Meyer, Professor, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Infecção pelo HIV

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