Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diabetes-aerobic- ja vastusnauhaharjoitus (DARE-Bands) -kokeilu (DARE-Bands)

perjantai 21. lokakuuta 2016 päivittänyt: Ron Sigal, University of Calgary

TAUSTA Resistanssiharjoittelu vapailla painoilla tai painokoneilla parantaa selvästi glukoosin (sokerin) hallintaa tyypin 2 diabeteksessa (T2D). Monet potilaat, joilla on T2D, eivät kuitenkaan halua osallistua kuntokeskukseen kustannus- ja/tai mukavuussyistä. Tutkija Jonathon Fowles on kehittänyt ja pilottitestannut kotipohjaisen harjoitusohjelman T2D-potilaille käyttämällä vastusnauhoja. Resistenssikaistaharjoittelun vaikutuksia (glukoosikontrolliin T2D:ssä ei kuitenkaan ole arvioitu korkealaatuisessa satunnaistetussa tutkimuksessa.

ERITYISET TAVOITTEET Selvittää kuuden kuukauden progressiivisen kotipohjaisen vastustuskykyharjoittelun (RBT) ja ilman RBT:n vaikutukset T2D-potilailla verensokerin hallintaan (HbA1c, ensisijainen tulos), vyötärön ympärysmittaan, sydänsairauksien riskitekijöihin ja elämänlaatuun. .

MENETELMÄT Yhteensä 100 T2D-osallistujaa satunnaistetaan kahteen haaraan: kotipohjainen RBT (RBT-H) tai vain aerobinen harjoittelu (ATO). Molemmat ryhmät keräävät 150 minuuttia viikossa aerobista liikuntaa, kuten kävelyä. Vastusharjoitus sisältää 12 harjoitusta, jotka kohdistetaan kaikkiin tärkeimpiin lihasryhmiin. RBT-H-potilaat suorittavat suurimman osan harjoituksista kotona säännöllisellä valvonnalla.

MERKITYS Tyypin 2 diabeteksen maailmanlaajuinen taakka kasvaa ja sairauden komplikaatioita esiintyy ensisijaisesti niillä, joiden glukoositasapaino on hyvä tai huono. Jos harjoittelu vastusnauhoilla parantaa glukoosin hallintaa, siitä voi olla hyötyä suurelle joukolle potilaita, jotka eivät voi matkustaa kuntosalille tai joilla ei ole varaa kuntosalin jäsenyyteen. Jos useampi potilas omaksuu vastustusharjoittelun, on todennäköistä, että tyypin 2 diabetekseen liittyvä sairastuvuus vähenee. Tämä pätee erityisesti, jos tällainen harjoittelu parantaa myös elämänlaatua, ja useammat ihmiset ovat siten taipuvaisia ​​jatkamaan harjoittelua pitkällä aikavälillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA Resistanssiharjoittelu vapailla painoilla tai painokoneilla parantaa selvästi glukoositasapainoa tyypin 2 diabeteksessa (T2D). Monet potilaat, joilla on T2D, eivät kuitenkaan halua käydä tai eivät voi osallistua kuntokeskukseen kustannus-, mukavuus- tai mukavuussyistä. Tutkija tohtori Jonathon Fowles kehitti kotipohjaisen harjoitusohjelman ihmisille, joilla on T2D, käyttämällä vastusnauhoja. Ennen ja jälkeen -tutkimukset, joissa käytettiin tätä interventiota, ovat havainneet parannuksia glukoositasapainossa, voimakkuudessa ja verenpaineessa. Resistenssikaistaharjoittelun (RBT) vaikutuksia verensokeritasapainoon T2D:ssä ei kuitenkaan ole arvioitu korkealaatuisessa satunnaistetussa tutkimuksessa.

TUTKIMUSKYSYMYKSIÄ Määrittää kuuden kuukauden progressiivisen kotipohjaisen RBT-harjoittelun ja aerobisen harjoittelun vaikutukset verrattuna yksinomaan kotona suoritettuun aerobiseen harjoitteluun aiemmin istumattomilla ihmisillä, joilla on T2D.

MENETELMÄT Kahden viikon sisäänajojakson jälkeen hoitoon sitoutumisen arvioimiseksi 100 T2D-potilasta, jotka eivät tällä hetkellä harjoita säännöllistä liikuntaa, satunnaistetaan yhtä suureen määrään kahteen käsivarteen: ensisijaisesti kotikäyttöön perustuva RBT (RBT-H) tai vain aerobinen kontrolli (ATO) . Molemmat ryhmät suorittavat aerobisen harjoittelun: kertyy 150 minuuttia viikossa kävelyä tai lenkkeilyä kiihtyvyysantureilla mitattuna. RBT-harjoitus sisältää 12 erilaista harjoitusta, jotka kohdistetaan kaikkiin tärkeimpiin lihasryhmiin. Koehenkilöt koulutetaan kinesiologin (liikuntaasiantuntijan) johtamissa ryhmissä kahdesti viikossa kahden viikon ajan sisäänajon aikana. Satunnaistamisen jälkeen RBT-H-ryhmä suorittaa RBT:n kolme kertaa viikossa. RBT-H:n osallistujat suorittavat RBT:tä kolme kertaa viikossa ensisijaisesti kotona, valvotuilla ryhmäistunnoilla viikoittain 1-4, joka 2. viikko viikoilla 5-8 ja sen jälkeen joka 4. viikko oikean muodon ja asianmukaisen etenemisen varmistamiseksi. RBT:n noudattaminen varmistetaan suoraan valvomalla ryhmäistuntoja ja täyttämällä yksityiskohtaisia ​​harjoituslokeja koti- ja ryhmäistuntoja varten. Osallistujat valokuvaavat lokin jokaisen istunnon jälkeen ja lähettävät valokuvan sähköpostitse määritettyyn sähköpostiosoitteeseen. Tutkimustulokset arvioidaan lähtötilanteessa, 12 ja 24 viikkoa satunnaistamisen jälkeen. Ruokavalioohjeet standardoidaan toistuvilla ravitsemusterapeutin tapaamisilla, ja glukoosia, lipidejä ja verenpainetta muuttavien lääkkeiden annokset pidetään vakiona, ellei muutos ole lääketieteellisesti kiireellinen. Ensisijaiset analyysit tehdään hoitotarkoituksen mukaisina käyttäen toistuvien mittausten sekamallinnusta. Protokollakohtaiset analyysit tehdään mukaan lukien vain henkilöt, jotka suorittivat yli 70 % määrätyistä harjoituksista ja kaikki tutkimuksen lopun tulosmittaukset.

MERKITYS Tyypin 2 diabeteksen globaali taakka kasvaa ja sairauden komplikaatioita esiintyy ensisijaisesti niillä, joiden glukoositasapaino on hyvä tai huono. Jos kotona harjoitettu harjoittelu resistanssinauhoilla parantaa verensokerin hallintaa ja muita verisuonten riskitekijöitä, siitä voi olla hyötyä suurelle joukolle potilaita, jotka eivät halua matkustaa kuntosalille tai joilla ei ole varaa kuntosalin jäsenyyteen. Jos useampi potilas omaksuu vastustusharjoittelun, on todennäköistä, että tyypin 2 diabetekseen liittyvä sairastuvuus vähenee. Tämä pätee erityisesti, jos tällainen harjoittelu parantaa myös elämänlaatua, ja useammat ihmiset ovat siten taipuvaisia ​​jatkamaan harjoittelua pitkällä aikavälillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2T 5C7
        • Rekrytointi
        • Richmond Road Diagnostic and Treatment Centre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ronald Sigal, MPH, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 35-vuotiaat aikuiset, joilla on CDA:n asiantuntijakomitean määrittelemä T2D.
  2. A1C-arvot ovat välillä 6,6–9,9 %.
  3. Halukkuus noudattaa opiskelumenetelmiä (esim. käytä kiihtyvyysmittaria harjoituksissa ja lataa ne vähintään viikoittain, täytä harjoituslokit, osallistu ohjattuihin ryhmäkohtaisiin vastusnauhaistuntoihin, suorita vastusnauhaharjoituksia kotona).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistuminen säännölliseen fyysisen kuntoilun tai aerobisen urheilun/aktiviteetin ohjelmaan > 150 minuuttia viikossa ilmoittautumista edeltävien 6 kuukauden aikana.
  2. Osallistuminen kaikkiin vastusharjoituksiin edellisen 6 kuukauden aikana.
  3. Insuliinihoidon tarve tällä hetkellä tai viimeisten 3 kuukauden aikana.
  4. Hallitsematon hyperglykemia (A1C > 10 %), koska se olisi selvä osoitus yhteisinterventiosta.
  5. Hallitsematon verenpaine: systolinen verenpaine > 160 mmHg tai diastolinen paine > 100 mmHg, molemmat mitattuna istuma-asennossa. Jos liian korkea A1C tai BP on ainoa syy poissulkemiseen, koehenkilöitä pyydetään ottamaan yhteyttä lääkäriin hyperglykemian tai verenpaineen vuoksi, ja heitä pyydetään hakemaan tutkimukseen uudelleen useita kuukausia myöhemmin, jos ongelma on paremmin hallinnassa.
  6. Hypoglykemian tietämättömyys tai vakava hypoglykemia, joka vaatii toisen henkilön apua viimeisen 3 kuukauden aikana.
  7. Fyysisen toiminnan rajoitukset sairauden vuoksi: epästabiili sydän- tai keuhkosairaus, vaikea aortan ahtauma, Marfanin oireyhtymä (aortan dissektion riski vastustusharjoittelun seurauksena), ajoittainen kyljys, joka riittää häiritsemään aerobisen harjoituksen etenemistä, vaikea perifeerinen neuropatia tai aktiivinen proliferatiivinen retinopatia, vammauttava aivohalvaus , vaikea niveltulehdus, tuki- ja liikuntaelinten vammat, jotka vaarantavat määrättyjen harjoitusten turvallisuuden, kyvyttömyys kävellä 10 minuuttia.
  8. Muu sairaus, jonka potilas tai tutkimuslääkäri on arvioinut siten, että osallistuminen tähän tutkimukseen ei ole suositeltavaa.
  9. Kyvyttömyys ymmärtää tai noudattaa ohjeita.
  10. Raskaus tutkimuksen alussa tai aikomus tulla raskaaksi seuraavan 6 kuukauden aikana.
  11. Aikoo muuttaa toiseen kaupunkiin seuraavan 12 kuukauden aikana.
  12. Kyvyttömyys kommunikoida englanniksi tai ranskaksi.
  13. Haluttomuus allekirjoittaa tietoon perustuva suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vain aerobinen harjoittelu (AT).
Kaikki tutkittavat osallistuvat 10 viikon aloitusjaksoon, jonka tavoitteena on saavuttaa 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa. Kävely ja lenkkeily ovat ensisijaisia ​​tapoja saavuttaa määrätty aerobinen aktiivisuus, koska nämä ovat aerobisen harjoituksen muodot, jotka tallennetaan tarkimmin kiihtyvyysanturilla. Koehenkilöt käyttävät havaittua rasitusta (RPE) ohjaamaan aerobisen harjoituksen intensiteettiä. Aerobista aktiivisuutta seurataan objektiivisesti Technogym MyWellness Key (MWK) -kiihtyvyysmittarilla, joka on kevyt vyötärönauhalla pidettävä laite.
Käyttäytyminen: Aerobinen harjoitus (AT)
Kaikki tutkittavat osallistuvat 10 viikon aloitusjaksoon, jonka tavoitteena on saavuttaa 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa. Kävely ja lenkkeily ovat ensisijaisia ​​tapoja saavuttaa määrätty aerobinen aktiivisuus, koska nämä ovat aerobisen harjoituksen muodot, jotka tallennetaan tarkimmin kiihtyvyysanturilla. Koehenkilöt käyttävät havaittua rasitusta (RPE) ohjaamaan aerobisen harjoituksen intensiteettiä. Aerobista aktiivisuutta seurataan objektiivisesti Technogym MyWellness Key (MWK) -kiihtyvyysmittarilla, joka on kevyt vyötärönauhalla pidettävä laite.
Kokeellinen: AT plus Primaryly Home-Based Resistance Band Training

Molemmat bändit + AT-ryhmät harjoittelevat RBT:tä 3 kertaa viikossa eteneen 3 sarjaan, joissa on 8-12 toistoa 12 harjoituksesta. Harjoituksia ovat: tuolikyykky, istuva rintapunnerrus, istuva takaperho, istuinrivi, yläpunnerrus, sivuttaisnosto, hauiskihartaminen, tricepsin ojennus, jalkojen ojennus, kinnerkierre, pakaralihasten ojennus ja vatsalihakset. Vastusnauhaharjoitukset kestävät 25-60 minuuttia.

Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat ohjattuihin ryhmäistuntoihin viikoilla 1-4, 2 viikon välein viikoilla 5-8 ja sen jälkeen joka 4. viikko varmistaakseen oikean muodon ja asianmukaisen etenemisen. Tämän ryhmän osallistujat ovat vastuussa siitä, että kaikki jäljellä olevat istunnot (yhteensä 3 kertaa viikossa, mukaan lukien ohjatut istunnot) suoritetaan kotona omaan aikaansa.
Käyttäytyminen: Aerobinen harjoitus (AT)
Kaikki tutkittavat osallistuvat 10 viikon aloitusjaksoon, jonka tavoitteena on saavuttaa 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa. Kävely ja lenkkeily ovat ensisijaisia ​​tapoja saavuttaa määrätty aerobinen aktiivisuus, koska nämä ovat aerobisen harjoituksen muodot, jotka tallennetaan tarkimmin kiihtyvyysanturilla. Koehenkilöt käyttävät havaittua rasitusta (RPE) ohjaamaan aerobisen harjoituksen intensiteettiä. Aerobista aktiivisuutta seurataan objektiivisesti Technogym MyWellness Key (MWK) -kiihtyvyysmittarilla, joka on kevyt vyötärönauhalla pidettävä laite.
Käyttäytyminen: AT plus Primaryly Home-Based Resistance Band Training

Bändit + AT-ryhmä harjoittelevat RBT:tä 3 kertaa viikossa eteneen 3 sarjaan, joissa on 10-15 toistoa 12 harjoituksella. Harjoituksia ovat: tuolikyykky, istuva rintapunnerrus, istuva takaperho, istuinrivi, yläpunnerrus, sivuttaisnosto, hauiskihartaminen, tricepsin ojennus, jalkojen ojennus, kinnerkierre, pakaralihasten ojennus ja vatsalihakset. Vastusnauhaharjoitukset kestävät 25-60 minuuttia.

Tämän ryhmän osallistujat osallistuvat ohjattuihin ryhmäistuntoihin viikoilla 1-4, 2 viikon välein viikoilla 5-8 ja sen jälkeen joka 4. viikko varmistaakseen oikean muodon ja asianmukaisen etenemisen. Tämän ryhmän osallistujat ovat vastuussa siitä, että kaikki jäljellä olevat istunnot (yhteensä 3 kertaa viikossa, mukaan lukien ohjatut istunnot) suoritetaan kotona omaan aikaansa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuuden testaus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Suurin paino, joka voidaan nostaa 8 kertaa säilyttäen oikeanlaisen muodon (8RM), määritetään rintapunnistelulle (ylävartalo) ja jalkapunnerille (alavartalo).
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Kolme systolisen ja diastolisen verenpaineen (BP) mittausta mitataan 2 minuutin välein käyttämällä BP-Tru-automaattista verenpainemittaria (BP-Tru, Coquitlam, BC) koehenkilön istuessa selkä tuettuina. kahden alemman mittarin keskiarvoa pidetään todellisena BP:nä.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Tupakointi
Aikaikkuna: perusviiva
Arvioidaan itseraportilla (savukkeiden määrä/päivä). Tupakointiasteen odotetaan olevan alhainen, emmekä odota ryhmien välisiä eroja. Keräämme nämä tiedot, koska tupakointia, joka on tärkeä diabeteksen komplikaatioiden, mukaan lukien sydän- ja verisuonisairauksien, ennustaja, käytetään UKPDS-tulosmallissa.
perusviiva
Perinteiset lipidit
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Kokonaiskolesteroli, HDL-kolesteroli ja triglyseridit mitataan entsymaattisilla kolorimetrisillä määrityksillä ja LDL-C lasketaan Friedewald-yhtälöiden avulla. Kokonaiskolesteroli/HDL-kolesterolisuhde lasketaan.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Apolipoproteiinit
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Apolipoproteiini B (ApoB), Apolipoproteiini A-1 (ApoA1), ApoB/ApoA1-suhde.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
HSCRP
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
HSCRP (High-sensitivity C-reactive Protein) -tasojen lisääminen sydämen riskin ennustusyhtälöihin voi tarjota lisäriskisyrjintää iän, sukupuolen, tupakoinnin, verenpaineen ja diabeteksen tarjoaman lisäksi.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Kohtalaisen voimakasta aerobista harjoittelua
Aikaikkuna: joka viikko lähtötasosta 24 viikkoon
Viikoittainen aika, joka vietetään kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan (esim. yli 3 MET-arvoa) MyWellness Key -kiihtyvyysmittarilla mitattuna kerätään verkkopohjaisen käyttöliittymän kautta.
joka viikko lähtötasosta 24 viikkoon
UKPDS-tulosmalli
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
on tietokonesimulaatiomalli seitsemän diabetekseen liittyvien komplikaatioiden esiintymisen ennustamiseen.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Tyytyväisyys harjoitusohjelmaan
Aikaikkuna: 12 ja 24 viikkoa
Strukturoitu haastattelu.
12 ja 24 viikkoa
Harjoitukseen osallistumisen jatkaminen toimenpiteen päätyttyä
Aikaikkuna: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
puhelinhaastattelut kolmen kuukauden välein 2 vuoden ajan interventiojakson päättymisen jälkeen.
3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24 kuukautta toimenpiteen päättymisen jälkeen
Lääkityksen muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Lääkkeet ja annokset arvioidaan. Glukoosia, lipidejä tai verenpainetta muuttavien lääkkeiden muutoksia (aloitus/suurennettu annos; lopetus/annosta pienennetty annos) pidetään toissijaisina seurauksina.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Osallistujia kuulustellaan säännöllisesti jokaisella klinikkakäynnillä haittatapahtumien varalta, ja niitä seurataan järjestelmällisesti vakiolomakkeilla.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Hemoglobiini A1c (A1C)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
A1C heijastaa keskimääräistä verensokeria edellisten 2–3 kuukauden ajalta ja ilmaistaan ​​prosentteina (normaali A1C 4–6 %, tavoite A1C diabeteksessa <7 %). A1C:n 1 %:n absoluuttinen väheneminen (esim. 8,0 %:sta 7,0 %:iin) liittyy 37 % pienempään diabeteksen mikrovaskulaaristen komplikaatioiden riskiin. Epidemiologisissa analyyseissä alempi A1C liittyi myös pienempään sydän- ja verisuonisairauksien riskiin. A1C:n alentamisella ei ole koskaan ollut negatiivista vaikutusta harjoituskokeissa.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Paino
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Otettu kevyissä vaatteissa ilman kenkiä.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Mitattu alimman kylkiluun ja suoliluun harjanteen väliltä.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Lantion ympärysmitta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Pakaroiden leveimmästä kohdasta mitattuna.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
SF-36 kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Diabetes Distress Scale -kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Arvioi diabeteksen kanssa elämiseen liittyvää henkistä kärsimystä ja toimintaa.
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
EuroQOL EQ-5D kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Arvioi viittä elämänlaadun ydinaluetta (liikkuvuus, itsehoito, kyky suorittaa tavallisia toimintoja, kipu ja epämukavuus sekä ahdistus ja masennus).
Lähtötilanne, 12 viikkoa, 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Tutkijat

  • Päätutkija: Ronald Sigal, MPH, MD, University of Calgary, Faculty of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 12. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 25. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1026315

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoitus (AT)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa