- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03191721
Triclosan-hammastahna periimplantiitin hoidon ylläpitovaiheessa.
0,3 % triklosaania sisältävän hammastahnan vaikutukset periimplantiitin hoidon ylläpitovaiheessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Santa Catarina
-
Maringa, Santa Catarina, Brasilia, 87020-900
- State University of Maringá
-
-
São Paulo
-
Guarulhos, São Paulo, Brasilia, 07023-070
- Guarulhos University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- iältään 18-70 vuotta;
- yleinen hyvä terveys;
- vähintään 1 hammasimplantti toiminnassa vähintään vuoden ajan hoitamattoman periimplantitilla, joka määritellään seuraavasti: koetussyvyys (PD) ≥ 5 mm, verenvuoto koetuksesta (BOP) tai märkiminen, radiologinen luukado 2 mm:n etäisyydellä hampaiden yläreunasta implantin luunsisäinen osa.
Poissulkemiskriteerit:
- hoitamaton parodontiitti (määritelty ≥ 6 kohtaan, joissa PD ≥ 5 mm);
- periodontaalinen hoito kolmen kuukauden kuluessa ennen tutkimukseen tuloa;
- kyvyttömyys suorittaa asianmukaista supragingivaalisen plakin hallintaa (esim. väärän proteesin suunnittelun tai taitojen puutteen vuoksi);
- diabetes;
- raskaus;
- sairaanhoito;
- allergiaa triklosaanille, fluorille tai jollekin muulle suunhoitotuotteiden ainesosalle;
- alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö;
- kaikki systeemiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa leikkauksen jälkeiseen paranemiseen;
- kaikki systeemiset sairaudet, jotka vaativat antibioottien esilääkitystä rutiininomaista hammashoitoa varten;
- suuhuuhteluaineiden, tulehduskipulääkkeiden tai muiden lääkkeiden, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin, pitkäaikainen käyttö kolmen kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa;
- antibioottien käyttö kuuden kuukauden sisällä ennen tutkimukseen osallistumista;
- osallistuminen mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen kolmen kuukauden kuluessa ennen tutkimukseen osallistumista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Testi: Triclosan-hammastahna
Harjataan kahdesti päivässä hammastahnalla, joka sisältää 0,3 % triklosaania ja 1450 ppm natriumfluoridia säännöllisessä huolto-ohjelmassa 24 kuukauden ajan. Kaksi kuukautta aiemmin koehenkilöt saivat kirurgista anti-infektiivistä hoitoa periimplantittien implantteihin, parodontaalihoitoa ja suun hygieniaopetusta. |
Kaksi kuukautta ennen satunnaistamista peri-implantiittia sairastavat implantit saivat kirurgista infektionvastaista hoitoa.
Paikallisen anestesian (2 % lidokaiinia 1:100 000 epinefriinin kanssa) jälkeen tehtiin intrasulkulaariset viillot ja poski- ja linguaaliset täyspaksuiset läpät leikattiin.
Rakeistuskudos poistettiin implanttilankojen ja luuvaurion paljastamiseksi.
Biofilmin ja hammaskiven poistamiseksi implantin pinta skaalattiin teflonkyreteillä ja dekontaminoitiin bikarbonaattisuihkulla (Jet Sonic System).
Läppä asetettiin takaisin alkuperäiseen asentoonsa ja vakiinnettiin katkovilla ompeleilla, jotka poistettiin 10 päivän kuluttua
Muut nimet:
Kaksi kuukautta ennen satunnaistamista kaikille koehenkilöille suoritettiin kokosuu supragingivaalisen plakin poisto ja hilseily sekä juurihöyläys (SRP) tarpeen mukaan.
SRP suoritettiin neljästä kuuteen tapaamiseen, jotka kestivät kukin noin 1 h, käyttäen manuaalisia kyrettejä (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) ja ultraäänilaitetta (Cavitron Select SPC, Dentsply professional, York, PA, USA) paikallispuudutuksessa.
Syviä kohtia skaalattiin koko ensimmäisen viikon ajan ja koko suuontelon hoito saatiin päätökseen 14 päivässä.
Muut nimet:
Pehmeäharjaisen aikuisten hammasharjan (Colgate Palmolive, Brasilia), hammaslangan (Colgate Palmolive, Brasilia) ja hammasvälihammasharjojen (Colgate Palmolive, Brasilia) toimitus heidän yksilöllisten tarpeidensa mukaan lähtötilanteessa, lähtötilanteessa 3, 6, 12 , 18 ja 24 kuukautta.
Tietoa annettiin erinomaisen suuhygienian ylläpitämisen tärkeydestä tutkimuksen aikana.
Koehenkilöitä neuvottiin harjaamaan hampaansa minuutin ajan kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) käyttämällä vain mukana tulevaa hammasharjaa ja hammastahnaa.
Muut nimet:
Hampaiden harjaus hammastahnalla, joka sisältää 0,3 % triklosaania ja 1450 ppm natriumfluoridia säännöllisessä huolto-ohjelmassa 24 kuukauden ajan.
Muut nimet:
OHI, supragingivaalisen ja subgingivaalisen biofilmin poisto hampaista ja implanteista sekä suun ennaltaehkäisy.
Jos tutkija epäili peri-implanttisairauden etenemistä, otettiin periapikaaliset röntgenkuvat.
Jos implantti osoitti ≥ 2 mm luukatoa, se poistettiin tutkimuksesta lisähoidon saamiseksi (esim.
toinen kirurginen toimenpide).
Implantit, joissa havaittiin liikkuvuuteen liittyvää vakavaa sairauden etenemistä, poistettiin.
Huoltokäyntejä tehtiin 3 kuukauden välein.
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Valvonta: Fluorihammastahna
Harjaa kahdesti päivässä hammastahnalla, joka sisältää 1450 ppm natriummonofluorifosfaattia säännöllisessä huolto-ohjelmassa 24 kuukauden ajan. Kaksi kuukautta aiemmin koehenkilöt saivat kirurgista anti-infektiivistä hoitoa periimplantittien implantteihin, parodontaalihoitoa ja suun hygieniaopetusta. |
Kaksi kuukautta ennen satunnaistamista peri-implantiittia sairastavat implantit saivat kirurgista infektionvastaista hoitoa.
Paikallisen anestesian (2 % lidokaiinia 1:100 000 epinefriinin kanssa) jälkeen tehtiin intrasulkulaariset viillot ja poski- ja linguaaliset täyspaksuiset läpät leikattiin.
Rakeistuskudos poistettiin implanttilankojen ja luuvaurion paljastamiseksi.
Biofilmin ja hammaskiven poistamiseksi implantin pinta skaalattiin teflonkyreteillä ja dekontaminoitiin bikarbonaattisuihkulla (Jet Sonic System).
Läppä asetettiin takaisin alkuperäiseen asentoonsa ja vakiinnettiin katkovilla ompeleilla, jotka poistettiin 10 päivän kuluttua
Muut nimet:
Kaksi kuukautta ennen satunnaistamista kaikille koehenkilöille suoritettiin kokosuu supragingivaalisen plakin poisto ja hilseily sekä juurihöyläys (SRP) tarpeen mukaan.
SRP suoritettiin neljästä kuuteen tapaamiseen, jotka kestivät kukin noin 1 h, käyttäen manuaalisia kyrettejä (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) ja ultraäänilaitetta (Cavitron Select SPC, Dentsply professional, York, PA, USA) paikallispuudutuksessa.
Syviä kohtia skaalattiin koko ensimmäisen viikon ajan ja koko suuontelon hoito saatiin päätökseen 14 päivässä.
Muut nimet:
Pehmeäharjaisen aikuisten hammasharjan (Colgate Palmolive, Brasilia), hammaslangan (Colgate Palmolive, Brasilia) ja hammasvälihammasharjojen (Colgate Palmolive, Brasilia) toimitus heidän yksilöllisten tarpeidensa mukaan lähtötilanteessa, lähtötilanteessa 3, 6, 12 , 18 ja 24 kuukautta.
Tietoa annettiin erinomaisen suuhygienian ylläpitämisen tärkeydestä tutkimuksen aikana.
Koehenkilöitä neuvottiin harjaamaan hampaansa minuutin ajan kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) käyttämällä vain mukana tulevaa hammasharjaa ja hammastahnaa.
Muut nimet:
OHI, supragingivaalisen ja subgingivaalisen biofilmin poisto hampaista ja implanteista sekä suun ennaltaehkäisy.
Jos tutkija epäili peri-implanttisairauden etenemistä, otettiin periapikaaliset röntgenkuvat.
Jos implantti osoitti ≥ 2 mm luukatoa, se poistettiin tutkimuksesta lisähoidon saamiseksi (esim.
toinen kirurginen toimenpide).
Implantit, joissa havaittiin liikkuvuuteen liittyvää vakavaa sairauden etenemistä, poistettiin.
Huoltokäyntejä tehtiin 3 kuukauden välein.
Muut nimet:
Hampaiden harjaus hammastahnalla, joka sisältää 1450 ppm natriummonofluorifosfaattia säännöllisessä huolto-ohjelmassa 24 kuukauden ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Clinical Attachment Level (CAL) 24 kuukauden iässä.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Ryhmien välinen ero kliinisen kiintymystason (CAL) muutoksen osalta lähtötasosta 24 kuukauteen.
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetussyvyys (PD) ≥ 5 mm.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Kohteiden lukumäärä, joiden koetussyvyys (PD) ≥ 5 mm, arvioitu kaikilla vapaaehtoisilla.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
PD ≥ 6 mm.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Kohteiden lukumäärä, joiden PD on ≥ 6 mm, arvioituna kaikilla vapaaehtoisilla.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
PD ≥ 7 mm.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Kohteiden lukumäärä, joiden PD on ≥ 7 mm, arvioituna kaikilla vapaaehtoisilla.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
Täyssuun PD.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
PD:n keskiarvo arvioitujen kaikkien vapaaehtoisten parodontaalikohdissa.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
Täyssuu CAL.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
CAL:n keskiarvo arvioitujen kaikkien vapaaehtoisten parodontaalikohdissa.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
Bloeding on Probing (BOP).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Prosenttiosuus kohdista, joissa on verenvuotoa luotaessa (BOP), arvioitu kaikilla vapaaehtoisilla.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
Plakin kerääntyminen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Prosenttiosuus paikoista, joissa on plakin kertymistä, arvioituna kaikista vapaaehtoisista.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
Marginaalinen verenvuoto.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Niiden alueiden prosenttiosuus, joilla on marginaalinen verenvuoto.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
Kohteet, joiden CAL on ≥ 2 mm.
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 24 kuukautta.
|
Niiden sivustojen prosenttiosuus, jotka saavat ≥ 2 mm CAL:n.
|
Lähtötilanne - 24 kuukautta.
|
|
Kohteet, joiden CAL-arvo on ≥ 2 mm
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 24 kuukautta.
|
Niiden kohteiden prosenttiosuus, jotka menettävät ≥ 2 mm CAL-arvoa
|
Lähtötilanne - 24 kuukautta.
|
|
Radiografinen luun korkeus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Radiologisen luun korkeuden keskiarvot
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
BOP-vähennys
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 24 kuukautta.
|
Maksutasoa näyttävien sivustojen prosenttiosuuden lasku.
|
Lähtötilanne - 24 kuukautta.
|
|
Haittavaikutukset
Aikaikkuna: 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Pahoinvoinnin ja ärtyneisyyden esiintyminen, saatu haittavaikutuksia koskevalla kyselylomakkeella
|
3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
Parodontaalien patogeenisten bakteerilajien osuudet.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Parodontaalien patogeenisten bakteerilajien osuudet ienalaisista biofilminäytteistä.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
|
Parodontaalien patogeenisten bakteerilajien määrä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Parodontaalien patogeenisten bakteerilajien osuudet ienalaisista biofilminäytteistä.
|
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Magda Feres, Professor, Guarulhos University
- Opintojen puheenjohtaja: Bernal Stewart, Colgate-Palmolive Company
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Cumming BR, Loe H. Consistency of plaque distribution in individuals without special home care instruction. J Periodontal Res. 1973;8(2):94-100. doi: 10.1111/j.1600-0765.1973.tb00756.x. No abstract available.
- de Mendonca AC, Santos VR, Cesar-Neto JB, Duarte PM. Tumor necrosis factor-alpha levels after surgical anti-infective mechanical therapy for peri-implantitis: a 12-month follow-up. J Periodontol. 2009 Apr;80(4):693-9. doi: 10.1902/jop.2009.080521.
- Derks J, Schaller D, Hakansson J, Wennstrom JL, Tomasi C, Berglundh T. Effectiveness of Implant Therapy Analyzed in a Swedish Population: Prevalence of Peri-implantitis. J Dent Res. 2016 Jan;95(1):43-9. doi: 10.1177/0022034515608832.
- Derks J, Tomasi C. Peri-implant health and disease. A systematic review of current epidemiology. J Clin Periodontol. 2015 Apr;42 Suppl 16:S158-71. doi: 10.1111/jcpe.12334.
- Duarte PM, de Mendonca AC, Maximo MB, Santos VR, Bastos MF, Nociti FH. Effect of anti-infective mechanical therapy on clinical parameters and cytokine levels in human peri-implant diseases. J Periodontol. 2009 Feb;80(2):234-43. doi: 10.1902/jop.2009.070672.
- Figuero E, Graziani F, Sanz I, Herrera D, Sanz M. Management of peri-implant mucositis and peri-implantitis. Periodontol 2000. 2014 Oct;66(1):255-73. doi: 10.1111/prd.12049.
- Heitz-Mayfield LJ, Lang NP. Comparative biology of chronic and aggressive periodontitis vs. peri-implantitis. Periodontol 2000. 2010 Jun;53:167-81. doi: 10.1111/j.1600-0757.2010.00348.x.
- Heitz-Mayfield LJ, Mombelli A. The therapy of peri-implantitis: a systematic review. Int J Oral Maxillofac Implants. 2014;29 Suppl:325-45. doi: 10.11607/jomi.2014suppl.g5.3.
- Heitz-Mayfield LJA, Salvi GE, Mombelli A, Faddy M, Lang NP. Anti-infective surgical therapy of peri-implantitis. A 12-month prospective clinical study. Clin Oral Implants Res. 2012 Feb;23(2):205-210. doi: 10.1111/j.1600-0501.2011.02276.x. Epub 2011 Aug 9.
- Heitz-Mayfield LJA, Salvi GE, Mombelli A, Loup PJ, Heitz F, Kruger E, Lang NP. Supportive peri-implant therapy following anti-infective surgical peri-implantitis treatment: 5-year survival and success. Clin Oral Implants Res. 2018 Jan;29(1):1-6. doi: 10.1111/clr.12910. Epub 2016 Jun 23.
- Lindhe J, Meyle J; Group D of European Workshop on Periodontology. Peri-implant diseases: Consensus Report of the Sixth European Workshop on Periodontology. J Clin Periodontol. 2008 Sep;35(8 Suppl):282-5. doi: 10.1111/j.1600-051X.2008.01283.x.
- Mombelli A, Muller N, Cionca N. The epidemiology of peri-implantitis. Clin Oral Implants Res. 2012 Oct;23 Suppl 6:67-76. doi: 10.1111/j.1600-0501.2012.02541.x.
- Panagakos FS, Volpe AR, Petrone ME, DeVizio W, Davies RM, Proskin HM. Advanced oral antibacterial/anti-inflammatory technology: A comprehensive review of the clinical benefits of a triclosan/copolymer/fluoride dentifrice. J Clin Dent. 2005;16 Suppl:S1-19.
- Socransky SS, Smith C, Martin L, Paster BJ, Dewhirst FE, Levin AE. "Checkerboard" DNA-DNA hybridization. Biotechniques. 1994 Oct;17(4):788-92.
- Mestnik MJ, Feres M, Figueiredo LC, Duarte PM, Lira EA, Faveri M. Short-term benefits of the adjunctive use of metronidazole plus amoxicillin in the microbial profile and in the clinical parameters of subjects with generalized aggressive periodontitis. J Clin Periodontol. 2010 Apr;37(4):353-65. doi: 10.1111/j.1600-051X.2010.01538.x.
- Tonetti MS, Eickholz P, Loos BG, Papapanou P, van der Velden U, Armitage G, Bouchard P, Deinzer R, Dietrich T, Hughes F, Kocher T, Lang NP, Lopez R, Needleman I, Newton T, Nibali L, Pretzl B, Ramseier C, Sanz-Sanchez I, Schlagenhauf U, Suvan JE. Principles in prevention of periodontal diseases: Consensus report of group 1 of the 11th European Workshop on Periodontology on effective prevention of periodontal and peri-implant diseases. J Clin Periodontol. 2015 Apr;42 Suppl 16:S5-11. doi: 10.1111/jcpe.12368.
- Xu T, Deshmukh M, Barnes VM, Trivedi HM, Du-Thumm L, Richter R, Cummins D. Analysis of the antibacterial activity and plaque control benefit of colgate total dentifrice via clinical evaluation and real-time polymerase chain reaction. J Clin Dent. 2005;16(4):117-22.
- Zitzmann NU, Berglundh T. Definition and prevalence of peri-implant diseases. J Clin Periodontol. 2008 Sep;35(8 Suppl):286-91. doi: 10.1111/j.1600-051X.2008.01274.x.
- Fine DH, Furgang D, Bonta Y, DeVizio W, Volpe AR, Reynolds H, Zambon JJ, Dunford RG. Efficacy of a triclosan/NaF dentifrice in the control of plaque and gingivitis and concurrent oral microflora monitoring. Am J Dent. 1998 Dec;11(6):259-70.
- Haraszthy VI, Zambon JJ, Sreenivasan PK. Evaluation of the antimicrobial activity of dentifrices on human oral bacteria. J Clin Dent. 2010;21(4):96-100.
- Ramberg P, Lindhe J, Botticelli D, Botticelli A. The effect of a triclosan dentifrice on mucositis in subjects with dental implants: a six-month clinical study. J Clin Dent. 2009;20(3):103-7.
- Riley P, Lamont T. Triclosan/copolymer containing toothpastes for oral health. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 5;2013(12):CD010514. doi: 10.1002/14651858.CD010514.pub2.
- Rosling B, Wannfors B, Volpe AR, Furuichi Y, Ramberg P, Lindhe J. The use of a triclosan/copolymer dentifrice may retard the progression of periodontitis. J Clin Periodontol. 1997 Dec;24(12):873-80. doi: 10.1111/j.1600-051x.1997.tb01205.x.
- Sreenivasan PK, Vered Y, Zini A, Mann J, Kolog H, Steinberg D, Zambon JJ, Haraszthy VI, da Silva MP, De Vizio W. A 6-month study of the effects of 0.3% triclosan/copolymer dentifrice on dental implants. J Clin Periodontol. 2011 Jan;38(1):33-42. doi: 10.1111/j.1600-051X.2010.01617.x. Epub 2010 Sep 13.
- Stewart B, Shibli JA, Araujo M, Figueiredo LC, Panagakos F, Matarazzo F, Mairink R, Onuma T, Faveri M, Retamal-Valdes B, Feres M. Effects of a toothpaste containing 0.3% triclosan in the maintenance phase of peri-implantitis treatment: 2-Year randomized clinical trial. Clin Oral Implants Res. 2018 Oct;29(10):973-985. doi: 10.1111/clr.13363.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Stomatognaattiset sairaudet
- Suun sairaudet
- Parodontaaliset sairaudet
- Peri-implantiitti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Paikalliset infektiontorjunta-aineet
- Antimetaboliitit
- Suojaavat aineet
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Kariostaattiset aineet
- Rasvahapposynteesin estäjät
- Fluorit
- Infektiota estävät aineet
- Triklosaani
Muut tutkimustunnusnumerot
- CAAE - 0007.0.132.000-10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Parodontaaliset sairaudet
-
Interleukin Genetics, Inc.Duke University; Kaiser PermanentePeruutettuPERIODONTAL SAIRAUS