Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triclosan-hammastahna periimplantiitin hoidon ylläpitovaiheessa.

perjantai 16. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Belén Retamal-Valdes, University of Guarulhos

0,3 % triklosaania sisältävän hammastahnan vaikutukset periimplantiitin hoidon ylläpitovaiheessa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida 0,3 % triklosaania sisältävän hammastahnan vaikutuksia parodontaali- ja peri-implantaattiparametreihin potilailla, joilla oli tai ei ole parodontiittia, joita hoidettiin periimplantiitista ja jotka oli otettu ylläpitovaiheeseen kahdeksi vuodeksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka hammasimplanttien onnistumisprosentti on korkea, peri-implantiitin esiintyvyys on kasvanut maailmanlaajuisesti. Kuten parodontiitti, peri-implantis ovat monimutkaisia ​​infektioita, joita aiheuttavat suun patogeenit, jotka kolonisoivat suuontelon kudoksia. Sitten on ehdotettu useita anti-infektiivisiä hoitoja periimplantiitin hoitamiseksi. Vaikka ihanteellista ja lopullista hoitoa ei ole vielä kehitetty, yksi yleisimmin käytetyistä protokollista on implantin pintojen mekaaninen dekontaminaatio avoimella läpällä. Siitä huolimatta on hyvin todettu, että aktiivisen hoitovaiheen jälkeen on välttämätöntä, että potilaat siirtyvät ylläpitovaiheeseen, samoin kuin parodontiittipotilaat. Yksi periimplantiitin tärkeimmistä riskiindikaattoreista on huono suuhygienia, joten ylläpitovaiheeseen tulisi sisältyä tiukka supra- ja submukosaalisten biofilmien valvonta. Useita menetelmiä, kuten hammas- ja hammasväliharjojen käyttöä, suositellaan yleensä implanttipintoihin kertyneen biofilmin mekaaniseen hallintaan; monet potilaat eivät kuitenkaan pysty poistamaan tätä biofilmiä tehokkaasti. Siten kemiallisen lisäaineen käyttö perinteisten mekaanisten menetelmien rinnalle periimplantiitin hoidon ylläpitovaiheessa voisi parantaa hammasimplanttien pitkän aikavälin vakautta. Triklosaani on yksi tehokkaimmista monista antimikrobisista aineista, joita käytetään säätelemään biofilmin kertymistä suuonteloon. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida 0,3 % triklosaania sisältävän hammastahnan vaikutuksia parodontaali- ja peri-implantaattiparametreihin potilailla, joilla oli tai ei ole parodontiittia, joita hoidettiin periimplantiitin vuoksi ja jotka oli otettu ylläpitovaiheeseen kahdeksi vuodeksi . Tutkimukseen otettiin koehenkilöt, joilla oli vähintään yksi peri-implantiittia sairastava implantti ja jotka saivat kirurgista infektionvastaista hoitoa, joka koostui implantin pintojen mekaanisesta puhdistamisesta skaalauslaitteilla ja natriumbikarbonaattisuihkulla. Kuusikymmentä päivää myöhemmin (perustaso) koehenkilöt satunnaistettiin kahteen ryhmään: (i) harjaus hammastahnalla, joka sisälsi 0,3 % triklosaania + 1450 ppm fluoria (testi) tai (ii) harjaus hammastahnalla, joka sisälsi 1450 ppm fluoria (kontrolli). Koehenkilöt saivat kliinistä ja mikrobiologista seurantaa lähtötilanteessa, 3, 6, 12, 18 ja 24 kuukautta hoidon jälkeen. Tutkimukseen otettiin mukaan 102 henkilöä (koe, n = 48; kontrolli, n = 54). Implanttia ympäröivän parametrin tulokset osoittivat, että vertailuryhmässä suhteellinen kliinisen kiinnittymisen taso (CAL) oli menetetty tutkimuksen aikana (p < 0,05). kun taas testiryhmä osoitti vakautta tälle parametrille. Ryhmien välinen ero CAL-muutoksessa lähtötilanteen ja 24 kuukauden välillä (0,55 mm) oli tilastollisesti merkitsevä (ensisijainen tulosmuuttuja). Punaiset kompleksit patogeenit vähenivät testiryhmässä vasta 24 kuukauden kohdalla. Parodontaaliparametrien tulokset osoittivat, että testiryhmässä (n = 39) havaittiin enemmän verenvuotokohtien prosenttiosuutta koetusvaiheessa ja plakin pienempiä tasoja verrattuna kontrolliryhmään (n = 49) 24 kuukauden harjauksen jälkeen. määrätyt hammastahnat (p<0,05). Niiden kohtien keskimääräinen prosenttiosuus, joiden koetussyvyys oli ≥ 5 mm, pieneni tutkimuksen aikana vain testiryhmässä (p < 0,05). Tämän tutkimuksen tiedot osoittivat, että 0,3 % triklosaania sisältävä hammastahna oli tavallista fluorihammastahnaa tehokkaampi säilyttämään implantin ympärillä olevan kliinisen vakauden ja hyödyllisemmän subgingivaalisen mikrobiprofiilin potilailla, joilla on tai ei ole ollut parodontiittia ja joita on hoidettu. periimplantiitin varalta, ja heidät otettiin säännölliseen huolto-ohjelmaan 2 vuodeksi. Lisäksi 0,3 % triklosaania sisältävä hammastahna oli tehokkaampi ylläpitämään terveempää parodontaaliympäristöä luonnollisten hampaiden ympärillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Santa Catarina
      • Maringa, Santa Catarina, Brasilia, 87020-900
        • State University of Maringá
    • São Paulo
      • Guarulhos, São Paulo, Brasilia, 07023-070
        • Guarulhos University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iältään 18-70 vuotta;
  • yleinen hyvä terveys;
  • vähintään 1 hammasimplantti toiminnassa vähintään vuoden ajan hoitamattoman periimplantitilla, joka määritellään seuraavasti: koetussyvyys (PD) ≥ 5 mm, verenvuoto koetuksesta (BOP) tai märkiminen, radiologinen luukado 2 mm:n etäisyydellä hampaiden yläreunasta implantin luunsisäinen osa.

Poissulkemiskriteerit:

  • hoitamaton parodontiitti (määritelty ≥ 6 kohtaan, joissa PD ≥ 5 mm);
  • periodontaalinen hoito kolmen kuukauden kuluessa ennen tutkimukseen tuloa;
  • kyvyttömyys suorittaa asianmukaista supragingivaalisen plakin hallintaa (esim. väärän proteesin suunnittelun tai taitojen puutteen vuoksi);
  • diabetes;
  • raskaus;
  • sairaanhoito;
  • allergiaa triklosaanille, fluorille tai jollekin muulle suunhoitotuotteiden ainesosalle;
  • alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö;
  • kaikki systeemiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa leikkauksen jälkeiseen paranemiseen;
  • kaikki systeemiset sairaudet, jotka vaativat antibioottien esilääkitystä rutiininomaista hammashoitoa varten;
  • suuhuuhteluaineiden, tulehduskipulääkkeiden tai muiden lääkkeiden, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin, pitkäaikainen käyttö kolmen kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa;
  • antibioottien käyttö kuuden kuukauden sisällä ennen tutkimukseen osallistumista;
  • osallistuminen mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen kolmen kuukauden kuluessa ennen tutkimukseen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Testi: Triclosan-hammastahna

Harjataan kahdesti päivässä hammastahnalla, joka sisältää 0,3 % triklosaania ja 1450 ppm natriumfluoridia säännöllisessä huolto-ohjelmassa 24 kuukauden ajan.

Kaksi kuukautta aiemmin koehenkilöt saivat kirurgista anti-infektiivistä hoitoa periimplantittien implantteihin, parodontaalihoitoa ja suun hygieniaopetusta.

Kaksi kuukautta ennen satunnaistamista peri-implantiittia sairastavat implantit saivat kirurgista infektionvastaista hoitoa. Paikallisen anestesian (2 % lidokaiinia 1:100 000 epinefriinin kanssa) jälkeen tehtiin intrasulkulaariset viillot ja poski- ja linguaaliset täyspaksuiset läpät leikattiin. Rakeistuskudos poistettiin implanttilankojen ja luuvaurion paljastamiseksi. Biofilmin ja hammaskiven poistamiseksi implantin pinta skaalattiin teflonkyreteillä ja dekontaminoitiin bikarbonaattisuihkulla (Jet Sonic System). Läppä asetettiin takaisin alkuperäiseen asentoonsa ja vakiinnettiin katkovilla ompeleilla, jotka poistettiin 10 päivän kuluttua
Muut nimet:
  • Ennen perusvaihetta - leikkaus
Kaksi kuukautta ennen satunnaistamista kaikille koehenkilöille suoritettiin kokosuu supragingivaalisen plakin poisto ja hilseily sekä juurihöyläys (SRP) tarpeen mukaan. SRP suoritettiin neljästä kuuteen tapaamiseen, jotka kestivät kukin noin 1 h, käyttäen manuaalisia kyrettejä (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) ja ultraäänilaitetta (Cavitron Select SPC, Dentsply professional, York, PA, USA) paikallispuudutuksessa. Syviä kohtia skaalattiin koko ensimmäisen viikon ajan ja koko suuontelon hoito saatiin päätökseen 14 päivässä.
Muut nimet:
  • Esiperusvaihe - SRP
Pehmeäharjaisen aikuisten hammasharjan (Colgate Palmolive, Brasilia), hammaslangan (Colgate Palmolive, Brasilia) ja hammasvälihammasharjojen (Colgate Palmolive, Brasilia) toimitus heidän yksilöllisten tarpeidensa mukaan lähtötilanteessa, lähtötilanteessa 3, 6, 12 , 18 ja 24 kuukautta. Tietoa annettiin erinomaisen suuhygienian ylläpitämisen tärkeydestä tutkimuksen aikana. Koehenkilöitä neuvottiin harjaamaan hampaansa minuutin ajan kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) käyttämällä vain mukana tulevaa hammasharjaa ja hammastahnaa.
Muut nimet:
  • OHI
Hampaiden harjaus hammastahnalla, joka sisältää 0,3 % triklosaania ja 1450 ppm natriumfluoridia säännöllisessä huolto-ohjelmassa 24 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Triklosaani
OHI, supragingivaalisen ja subgingivaalisen biofilmin poisto hampaista ja implanteista sekä suun ennaltaehkäisy. Jos tutkija epäili peri-implanttisairauden etenemistä, otettiin periapikaaliset röntgenkuvat. Jos implantti osoitti ≥ 2 mm luukatoa, se poistettiin tutkimuksesta lisähoidon saamiseksi (esim. toinen kirurginen toimenpide). Implantit, joissa havaittiin liikkuvuuteen liittyvää vakavaa sairauden etenemistä, poistettiin. Huoltokäyntejä tehtiin 3 kuukauden välein.
Muut nimet:
  • Huolto
PLACEBO_COMPARATOR: Valvonta: Fluorihammastahna

Harjaa kahdesti päivässä hammastahnalla, joka sisältää 1450 ppm natriummonofluorifosfaattia säännöllisessä huolto-ohjelmassa 24 kuukauden ajan.

Kaksi kuukautta aiemmin koehenkilöt saivat kirurgista anti-infektiivistä hoitoa periimplantittien implantteihin, parodontaalihoitoa ja suun hygieniaopetusta.

Kaksi kuukautta ennen satunnaistamista peri-implantiittia sairastavat implantit saivat kirurgista infektionvastaista hoitoa. Paikallisen anestesian (2 % lidokaiinia 1:100 000 epinefriinin kanssa) jälkeen tehtiin intrasulkulaariset viillot ja poski- ja linguaaliset täyspaksuiset läpät leikattiin. Rakeistuskudos poistettiin implanttilankojen ja luuvaurion paljastamiseksi. Biofilmin ja hammaskiven poistamiseksi implantin pinta skaalattiin teflonkyreteillä ja dekontaminoitiin bikarbonaattisuihkulla (Jet Sonic System). Läppä asetettiin takaisin alkuperäiseen asentoonsa ja vakiinnettiin katkovilla ompeleilla, jotka poistettiin 10 päivän kuluttua
Muut nimet:
  • Ennen perusvaihetta - leikkaus
Kaksi kuukautta ennen satunnaistamista kaikille koehenkilöille suoritettiin kokosuu supragingivaalisen plakin poisto ja hilseily sekä juurihöyläys (SRP) tarpeen mukaan. SRP suoritettiin neljästä kuuteen tapaamiseen, jotka kestivät kukin noin 1 h, käyttäen manuaalisia kyrettejä (Hu-Friedy, Chicago, IL, USA) ja ultraäänilaitetta (Cavitron Select SPC, Dentsply professional, York, PA, USA) paikallispuudutuksessa. Syviä kohtia skaalattiin koko ensimmäisen viikon ajan ja koko suuontelon hoito saatiin päätökseen 14 päivässä.
Muut nimet:
  • Esiperusvaihe - SRP
Pehmeäharjaisen aikuisten hammasharjan (Colgate Palmolive, Brasilia), hammaslangan (Colgate Palmolive, Brasilia) ja hammasvälihammasharjojen (Colgate Palmolive, Brasilia) toimitus heidän yksilöllisten tarpeidensa mukaan lähtötilanteessa, lähtötilanteessa 3, 6, 12 , 18 ja 24 kuukautta. Tietoa annettiin erinomaisen suuhygienian ylläpitämisen tärkeydestä tutkimuksen aikana. Koehenkilöitä neuvottiin harjaamaan hampaansa minuutin ajan kahdesti päivässä (aamulla ja illalla) käyttämällä vain mukana tulevaa hammasharjaa ja hammastahnaa.
Muut nimet:
  • OHI
OHI, supragingivaalisen ja subgingivaalisen biofilmin poisto hampaista ja implanteista sekä suun ennaltaehkäisy. Jos tutkija epäili peri-implanttisairauden etenemistä, otettiin periapikaaliset röntgenkuvat. Jos implantti osoitti ≥ 2 mm luukatoa, se poistettiin tutkimuksesta lisähoidon saamiseksi (esim. toinen kirurginen toimenpide). Implantit, joissa havaittiin liikkuvuuteen liittyvää vakavaa sairauden etenemistä, poistettiin. Huoltokäyntejä tehtiin 3 kuukauden välein.
Muut nimet:
  • Huolto
Hampaiden harjaus hammastahnalla, joka sisältää 1450 ppm natriummonofluorifosfaattia säännöllisessä huolto-ohjelmassa 24 kuukauden ajan.
Muut nimet:
  • Fluori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical Attachment Level (CAL) 24 kuukauden iässä.
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Ryhmien välinen ero kliinisen kiintymystason (CAL) muutoksen osalta lähtötasosta 24 kuukauteen.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetussyvyys (PD) ≥ 5 mm.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Kohteiden lukumäärä, joiden koetussyvyys (PD) ≥ 5 mm, arvioitu kaikilla vapaaehtoisilla.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
PD ≥ 6 mm.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Kohteiden lukumäärä, joiden PD on ≥ 6 mm, arvioituna kaikilla vapaaehtoisilla.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
PD ≥ 7 mm.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Kohteiden lukumäärä, joiden PD on ≥ 7 mm, arvioituna kaikilla vapaaehtoisilla.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Täyssuun PD.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
PD:n keskiarvo arvioitujen kaikkien vapaaehtoisten parodontaalikohdissa.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Täyssuu CAL.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
CAL:n keskiarvo arvioitujen kaikkien vapaaehtoisten parodontaalikohdissa.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Bloeding on Probing (BOP).
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Prosenttiosuus kohdista, joissa on verenvuotoa luotaessa (BOP), arvioitu kaikilla vapaaehtoisilla.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Plakin kerääntyminen.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Prosenttiosuus paikoista, joissa on plakin kertymistä, arvioituna kaikista vapaaehtoisista.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Marginaalinen verenvuoto.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Niiden alueiden prosenttiosuus, joilla on marginaalinen verenvuoto.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Kohteet, joiden CAL on ≥ 2 mm.
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 24 kuukautta.
Niiden sivustojen prosenttiosuus, jotka saavat ≥ 2 mm CAL:n.
Lähtötilanne - 24 kuukautta.
Kohteet, joiden CAL-arvo on ≥ 2 mm
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 24 kuukautta.
Niiden kohteiden prosenttiosuus, jotka menettävät ≥ 2 mm CAL-arvoa
Lähtötilanne - 24 kuukautta.
Radiografinen luun korkeus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Radiologisen luun korkeuden keskiarvot
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
BOP-vähennys
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 24 kuukautta.
Maksutasoa näyttävien sivustojen prosenttiosuuden lasku.
Lähtötilanne - 24 kuukautta.
Haittavaikutukset
Aikaikkuna: 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Pahoinvoinnin ja ärtyneisyyden esiintyminen, saatu haittavaikutuksia koskevalla kyselylomakkeella
3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Parodontaalien patogeenisten bakteerilajien osuudet.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Parodontaalien patogeenisten bakteerilajien osuudet ienalaisista biofilminäytteistä.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Parodontaalien patogeenisten bakteerilajien määrä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.
Parodontaalien patogeenisten bakteerilajien osuudet ienalaisista biofilminäytteistä.
Lähtötilanne, 3, 6, 12, 18, 24 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Magda Feres, Professor, Guarulhos University
  • Opintojen puheenjohtaja: Bernal Stewart, Colgate-Palmolive Company

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Maaliskuu 2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parodontaaliset sairaudet

Tilaa