Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emättimen progesteronin lisäys ennenaikaisen synnytyksen hoidossa

tiistai 29. tammikuuta 2019 päivittänyt: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Emättimen progesteronilisä ennenaikaisen synnytyksen hoidossa: satunnaistettu, kaksoissokko, kontrolloitu koe

Tämä tutkimus arvioi emättimen progesteronin lisäämistä ennenaikaisen synnytyksen hoidossa. Puolet osallistujista saa emättimen progesteronia, tokolyysiä ja kortikosteroidia, kun taas toinen puoli saa vain tokolyysiä ja kortikosteroidia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yksinäiset raskaana olevat naiset, joilla on ennenaikainen synnytys, raskausaika 24-34 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • ovat ilmoittaneet ennenaikaisesta synnytyksestä
  • allergia progesteronille
  • sikiön epämuodostumia
  • kohdunkaulan laajeneminen > 5 cm.
  • on lääketieteellinen sairaus
  • on synnytyskomplikaatioita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: emättimen progesteroni
Emättimen utrogestan 400 mg, emättimen peräpuikko, kerran nukkumaan mennessä 37 raskausviikkoon asti ja tokolyysi plus kortikosteroidi 48 tunnin ajan
vaginaalinen utrogestan
Muut nimet:
  • utrogestan
tokolyysi 48 tunnin ajan
synnytystä edeltävä kortikosteroidi 48 tunnin ajan
MUUTA: ei lääkitystä
vain tokolyysi plus kortikosteroidi 48 tunnin ajan
tokolyysi 48 tunnin ajan
synnytystä edeltävä kortikosteroidi 48 tunnin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ennenaikaisesta synnytyskivusta synnytykseen
Aikaikkuna: 9 viikkoa
aika ennenaikaisesta synnytyksestä synnytykseen
9 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
raskausikä synnytyksessä
Aikaikkuna: 9 viikkoa
raskausikä syntymähetkellä
9 viikkoa
raskaana olevien naisten lukumäärä ennen 34 viikkoa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
ennenaikainen synnytys < 34 viikkoa
6 viikkoa
raskaana olevien naisten määrä synnyttää ennen 37 viikkoa
Aikaikkuna: 9 viikkoa
ennenaikainen synnytys < 37 viikkoa
9 viikkoa
Vastasyntyneiden määrä, joilla on hengitysvaikeusoireyhtymä
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Vastasyntyneiden määrä, joilla on hengitysvaikeusoireyhtymä
9 viikkoa
Niiden vastasyntyneiden lukumäärä, joilla on suonensisäinen verenvuoto
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Niiden vastasyntyneiden lukumäärä, joilla on suonensisäinen verenvuoto
9 viikkoa
Niiden vastasyntyneiden lukumäärä, joilla on nekrotisoiva enterokoliitti
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Niiden vastasyntyneiden lukumäärä, joilla on nekrotisoiva enterokoliitti
9 viikkoa
Vastasyntyneiden määrä, joilla on sepsis
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Vastasyntyneiden määrä, joilla on sepsis
9 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Vorapong Phupong, MD, Chulalongkorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ennenaikainen synnytys

Tilaa