Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehohoitoyksikön vapauttaminen: Parantaako tehostettu potilaiden mobilisointi tuloksia?

maanantai 6. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Erik Riesenfeld, Bassett Healthcare
Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että varhainen mobilisointiohjelma yhdistettynä organisatorisiin ponnisteluihin ABCDEF-paketin toteuttamiseksi lisää tehohoitopotilaiden mobilisointia ja lyhentää tehoosaston oleskelun kestoa, mutta ei merkittävästi vaikuta potilaiden kuolleisuuteen. Potilaiden hoidon parantamiseksi tehdään mobilisointitoimia, ja tutkimuksen avulla voidaan mitata tämän ponnistelun vaikutuksia. Varhaismobilisointiohjelma otetaan käyttöön hoidon vakiona. Tutkimuksessa mitataan todellista muutosastetta potilaiden aktiivisuustasossa ja arvioidaan ohjelman vaikutusta tulosmittauksiin, kuten oleskelun pituuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia varhaisen mobilisaatioohjelman toteutuksen tehokkuutta maaseudun sekakirurgisessa ja lääketieteellisessä teho-osastossa.

Tutkimuksen tavoitteena on testata, muuttaako varhaisen mobilisoinnin koulutusohjelma ja meneillään oleva ABCEDF-paketin käyttöönotto seuraavaa:

  1. ventiloitujen potilaiden varhainen mobilisaatio teho-osastolla mitattuna käyttämällä kiihtyvyysmittarin tietoja ensisijaisena mittana muiden sairaanhoitajan raportoimien EMR-tietojen kanssa
  2. ICU oleskelun kesto
  3. muut suunnitteluosiossa kuvatut kliiniset muuttujat

Tässä tutkimuksessa suunnitellaan ennen käyttöönottoa ja sen jälkeen. Soveltuvien potilaiden perusaktiivisuustasoja kerätään tulevaisuuteen noin 3 kuukauden ajalta, kun henkilökuntaa koulutetaan ja varhaisen mobilisointiohjelman yksityiskohtia viimeistellään. Kaikki kelvolliset potilaat käyttävät kiihtyvyysmittaria teho-osastolla. ICU-oleskelun kesto, sairaalahoidon kokonaismäärä, kotiuttaminen ja tiettyjen sairaalassa saatujen komplikaatioiden esiintyminen kirjataan myös osaksi perustason/nykyisen harjoittelun tietoja. Tiedonkeruussa on tauko, koska varhainen mobilisointiohjelma on sisällytetty vakiokäytäntöön.

Tiedonkeruuta jatketaan noin kuukauden kuluttua ohjelman toteuttamisesta.

Kaikki kelvolliset potilaat käyttävät kiihtyvyysmittaria aktiivisuustason mittaamiseksi teho-osastolla. Myös teho-osaston oleskelun pituus, sairaalahoidon kokonaismäärä, kotiuttaminen ja tiettyjen sairaalassa saatujen komplikaatioiden esiintyminen kirjataan. Muita arvioitavia muuttujia ovat: teho-osaston henkilöstökustannukset, sairaalahoidon kokonaiskustannukset, potilaiden kaatumisten määrä, henkilökunnan loukkaantumisten määrä, kotiutumisen aikana saavutettu rasitustoleranssi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • Cooperstown, New York, Yhdysvallat, 13326
        • Bassett Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat maaseudun sekakirurgisessa ja lääketieteellisessä teho-osastossa, jotka vaativat koneellista ventilaatiota, otetaan mukaan tähän tutkimukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Potilaat maaseudun sekakirurgisessa ja lääketieteellisessä teho-osastossa, jotka vaativat koneellista ventilaatiota

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä alle 18
  • Raskaana olevat potilaat
  • Sydänkirurgiset potilaat
  • potilaiden "lennolle" teho-osastolle
  • Potilaat, joiden odotetaan ekstuboituvan alle 24 tunnissa (esim. kamppaileva traumapotilas, joka intuboitiin työskentelyn suorittamiseksi loppuun),
  • Potilaat, jotka eivät pysty kävelemään ennen vastaanottoa
  • Potilaat ilman raajoja
  • Potilaat, joilla on epävakaa selkäydinvamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Käyttöönottoa edeltävä kohortti
Nämä potilaat altistetaan nykyiselle hoitostandardille, joka sisältää joitain varhaisia ​​mobilisaatiokäytäntöjä, mutta ei virallista ohjelmaa.
Muut: Aktiivisuustason mittaus kiihtyvyysmittarilla
Tukikelpoiset potilaat käyttävät kiihtyvyysmittaria aktiivisuustason mittaamiseksi teho-osastolla.
täytäntöönpanon jälkeinen kohortti
Nämä potilaat on altistettu täysin toteutetulle varhaismobilisaatio-ohjelmalle.
Muut: Aktiivisuustason mittaus kiihtyvyysmittarilla
Tukikelpoiset potilaat käyttävät kiihtyvyysmittaria aktiivisuustason mittaamiseksi teho-osastolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivisuustaso
Aikaikkuna: yksi viikko
aktiivisuustasoa potilaan teho-osastolle oton aikana mitataan kiihtyvyysmittarilla
yksi viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU-käynnin kesto
Aikaikkuna: yksi viikko
mitataan aika, joka kuluu teho-osastolle otettuna potilaana
yksi viikko
sairaalahoidon kokonaiskesto
Aikaikkuna: yksi kuukausi
mitataan tämän hoitojakson aikana sairaalahoidossa käytetty kokonaisaika
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bassett Healthcare

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2084

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aktiivisuustason mittaus kiihtyvyysmittarilla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa