Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keltakuumerokote reumaattisia sairauksia sairastaville potilaille

torstai 25. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital

Keltakuumerokotteen arviointi potilailla, joilla on alhainen immunosuppressiotaso ja jotka asuvat riskialueella

Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan Brasiliassa on joulukuusta 2016 lähtien ollut merkittävä lisääntyminen ihmisten keltakuumetapauksissa. Tämän vuoksi rokotus soveltuu riskialueen asukkaille ja matkustajille. Immunosuppressiopotilaille on kuitenkin olemassa virallinen suositus olla rokottamatta elävällä virusrokotteella. Toisaalta rokotteen turvallisuus ja teho on osoitettu HIV-potilailla, ja turvallisuus ja serokonversio on osoitettu myös potilailla, joilla on reumatauti ja jotka on vahingossa rokotettu uudelleen keltakuumerokotetta vastaan. Koska joidenkin potilaiden on mahdotonta poistua korkean riskin alueelta, rokotukset voitaisiin antaa vain niille, joilla on alhainen immunosuppressiotaso, kuten eräiden lääketieteellisten järjestöjen suositusten mukaan. Fraktiorokotteen saatavuus São Paulon osavaltiossa, joka on osoittautunut tehokkaaksi, avaa mahdollisuuden altistua pienemmälle määrälle viruskopioita immunosuppressoituneiden potilaiden ensimmäisen altistuksen yhteydessä, mikä mahdollistaa tarvittaessa turvallisemman uudelleenrokotuksen, 28 päivän kuluttua tehokkaamman immunogeenisen vasteen saamiseksi. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida keltakuumerokotteen (neutralisoivat vasta-aineet) immuunivastetta riskialueella olevilla systeemisillä autoimmuunireumaattisilla sairauksilla. Toiseksi, arvioi immunogeenisyyden ja rokotuksen välinen mahdollinen yhteys: demografisiin tietoihin, sairauden kliiniseen ja laboratorioaktiivisuuteen kroonista reumasairauksia sairastavilla potilailla, arvioi viremian käyrä ja raportoi haittatapahtumia. Potilaat ja terveet verrokit rokotetaan keltakuumerokotuksiin Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulon (HC-FMUSP) immunisointikeskuksessa. Potilaiden poissulkemis- ja sisällyttämiskriteerien seulonta tehdään reumapoliklinikalla lääkärin arvioinnin jälkeen. Tarkastuksia varten on rokotuskeskuksen rutiinitarkastus. Rokotusprotokolla on keltakuumerokotteen murto-annos päivänä D0 molemmille ryhmille. Potilaat arvioidaan päivinä D0, D5, D10, D30-4 ja D365 ja vain kontrolleista päivinä D0, D10, D30-45 ja D365 aspartaattiaminotransferaasin (AST), alaniiniaminotransferaasin (ALT), verihiutaleiden, urean ja kreatiniinin suhteen, immunoglobuliini M (IgM) immunofluoresenssilla keltakuumeen, viremiaan, autovasta-aineisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sao Paulo
      • São Paulo, Sao Paulo, Brasilia, 05403-000
        • Rheumatology Division of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 kuukautta - 58 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Reumasairaus matalassa immunosuppressiossa (hydroksiklorokiini, sulfasalatsiini tai metotreksaatti plus prednisoni enintään 7,5 mg/vrk tai leflunomidi plus prednisoni enintään 7,5 mg/vrk),
  • Asuu korkean keltakuumeriskin alueella

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivinen sairaus
  • Primaarinen immuunipuutos
  • Aiempi anafylaktinen vaste rokotteen komponenteille tai muna-allergia
  • Asuminen riskialueen ulkopuolella
  • Eivät täytä alhaisen immunosuppression kriteerejä
  • Aikaisempi immunisaatio keltakuumerokotteella
  • Elävien virusrokotteiden historia enintään 4 viikkoa aikaisemmin
  • Henkilöt, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen ja/tai joiden vanhemmat eivät suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Reumatautipotilaat
Rokotus keltakuumerokotetta vastaan, 17D-rokotteen osaannos (0,1 ml)
Rokotus keltakuumerokotetta vastaan, 17D-rokotteen osaannos (0,1 ml)
Active Comparator: Terveet kontrollit
Rokotus keltakuumerokotetta vastaan, 17D-rokotteen osaannos (0,1 ml)
Rokotus keltakuumerokotetta vastaan, 17D-rokotteen osaannos (0,1 ml)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla oli vakavia haittavaikutuksia keltakuumerokotteen murto-annoksella
Aikaikkuna: 10 päivää
Haittavaikutusten esiintymistiheyden vertailu (Brighton Collaborationin diagnostisten kriteerien perusteella) reumapotilaiden ja terveiden kontrollien välillä keltakuumerokotteen jälkeen
10 päivää
Osallistujien määrä, joilla on suojaavia vasta-aineita keltakuumerokotteita vastaan
Aikaikkuna: 30 päivää
Keltakuumevirusta vastaan ​​suojaavien vasta-aineiden määrien vertailu (mitattuna epäsuoralla immunofluoresenssilla) reumapotilaiden ja terveiden kontrollien välillä keltakuumerokotteen jälkeen
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden lukumäärä, joilla on suojaavia vasta-aineita, ja sairauden aktiivisuus potilailla, joilla on krooninen reumaattinen sairaus
Aikaikkuna: 30 päivää
Keltakuumetta vastaan ​​suojaavien vasta-ainetasojen omaavien potilaiden lukumäärän ja kroonisten reumaattisten sairauksien aktiivisuus (mitattuna systeemisen lupus erythematosus -taudin aktiivisuusindeksillä - SLEDAI systeemistä lupus erythematosus -potilailla, taudin aktiivisuuspisteet -DAS28 nivelreumapotilailla, manuaalinen lihas testaus-MMT ja taudin aktiivisuuspisteet-DAS inflammatorista myopatiaa sairastaville potilaille, Birmingham Vasculitis Activity Score-BVAS primaarisille vaskuliittipotilaille, juveniili artriitti taudin aktiivisuuspisteet-JADAS juveniili idiopaattista niveltulehdusta sairastaville potilaille)
30 päivää
Niiden osallistujien määrä, joilla on jatkuvasti suojaavia vasta-aineita keltakuumetta vastaan
Aikaikkuna: 1 vuosi
Keltakuumevirusta vastaan ​​suojaavien vasta-aineiden määrien vertailu (mitattuna epäsuoralla immunofluoresenssilla) reumapotilaiden ja terveiden kontrollien välillä keltakuumerokotteen jälkeen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eloisa Bonfa, MD, PhD, Rheumatology Division of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP - Brazil

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 24. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

3
Tilaa