CANS Score Versus Antropometria ja vaikutus varhaisiin vastasyntyneiden sairastumisiin
perjantai 9. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Ahmed Maged, Cairo University
Aliravitsemuksen arviointi 48 tunnin sisällä syntymästä antropometristen indeksien avulla, kuten paino, pituus ja pään ympärysmitta, suhteellisuusindeksit MAC/HC-suhteena, ponderaaliindeksi ja painoindeksi, ravitsemustilan kliininen arviointi (CANS) -pisteet.
Varhaisten vastasyntyneiden sairastuvuuden havaitseminen ensimmäisen elinviikon aikana, mukaan lukien hypoglykemia, polysytemia, hengitysvaikeusoireyhtymä, vastasyntyneen sepsis, hyperbilirubinemia ja ruokinta-intoleranssi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensimmäisen 48 tunnin sisällä syntymästä kaikki elävänä syntyneet, yksinsyntyneet vastasyntyneet, joiden raskausikä on 28–40 viikkoa, otetaan mukaan tutkimukseen saatuaan tietoisen suostumuksen laillisilta huoltajilta.
Aliravitsemuksen arviointi 48 tunnin sisällä syntymästä:
Antropometriset indeksit:
Paino (käyttäen vauvan vaakaa). Pituus (käyttäen vauvan mittataulua). Pään ympärysmitta (käyttäen ei-metallista, venymätöntä teippiä).
Suhteellisuusindeksit:
MAC/HC-suhde (Laskelma jokaiselle lapselle ja arvo piirretään standardikäyrään ja sitä verrataan siihen). Ponderaaliindeksi Painoindeksi
- Ravitsemustilan kliininen arviointi (CANS-pisteet):
Kokonaispistemäärä
- Hypoglykemia (satunnainen verensokeri)
- Polysytemia (hematokriittitaso)
- Hengitysvaikeusoireyhtymä
- Vastasyntyneen sepsis (kliinisesti, laboratorio: CBC ja ero, CRP, C/S)
- Hyperbilirubinemia (seerumin bilirubiinitaso, valohoidon tai vaihtotransfuusion tarve)
- Ruokinta-intoleranssi (vatsan turvotus, jossa näkyvät suolistosilmukat, mahalaukun jäämät yli 3 ml/kg ennen ruokintaa vähintään 2 kertaa päivässä)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 12151
- Rekrytointi
- Kasr Alainy Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 3 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki Kairon yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Kasr Al-Ainyn gynekologian ja synnytysosastolla syntyneet vastasyntyneet ehdotetun tutkimuksen keston aikana Ensimmäisen 48 tunnin sisällä syntymästä kaikki elävänä syntyneet, yksinsyntyneet vastasyntyneet, joiden gestaatioikä on 28-40 viikkoa, otetaan mukaan tutkimukseen saatuaan tietoisen suostumuksen laillisilta huoltajilta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vastasyntyneet molempia sukupuolia. Raskausaika 28-40 viikkoa. Yksittäiset raskaudet.
Poissulkemiskriteerit:
Synnynnäisten epämuodostumien esiintyminen. Diabeettisten äitien lapset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vauvan ravitsemustila
Aikaikkuna: 1. 48 tunnin sisällä syntymästä
|
Vertaa vauvojen ravitsemustilan arviointia CANS-pisteiden avulla antropometrisiin ja suhteellisuusindekseihin
|
1. 48 tunnin sisällä syntymästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 33
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ravitsemustilan kliininen arviointi (CANS-pisteet).
-
CelgeneValmisMyelodysplastiset oireyhtymät | Multippeli myelooma | Akuutti myelooinen leukemia | Leukemia, lymfosyyttinen, krooninenEspanja
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaTuntematon