Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CVD:n endoteelisolujen geeniverkot

tiistai 27. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Stefania lamon-Fava, Tufts University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa sydän- ja verisuonitautien merkitykselliset allekirjoitusgeeniverkostot endoteelisoluissa, jotka ovat peräisin verenkierrossa olevista endoteelisoluista yksilöillä, joilla on todettu sydän- ja verisuonitauti (CVD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ehdottavat, että mukaan otetaan sydän- ja verisuonitautia sairastavia ja 30–60-vuotiaita terveitä koehenkilöitä iän, sukupuolen, painoindeksin ja lääkkeiden (statiinien ja verenpainelääkkeiden) käytön mukaan. Verenkierrossa olevat endoteelisolut eristetään verestä ja viljellään in vitro endoteelisoluiksi erilaistumiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts Medical Center - Cardiovascular Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sekä CVD että terveet koehenkilöt

Kuvaus

Sisällystyskriteerit sydän- ja verisuonitauteihin::

• Yhden tai useamman sepelvaltimon ahtauma > 50 %

Terveiden koehenkilöiden osallistumiskriteerit:

• sepelvaltimostenoosin puuttuminen

Kaikkien oppiaineiden poissulkemiskriteerit:

  • tyypin 2 diabetes mellitus
  • krooninen munuaissairaus,
  • muut krooniset sairaudet
  • dyslipidemia (plasman paasto-LDL-kolesteroli > 160 mg/dl ja triglyseridiarvot > 150 mg/dl)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CVD-aiheet
Sydän- ja verisuonitauti määritellään yli 50 %:n yhden tai useamman sepelvaltimon ahtaumaksi sepelvaltimon angiografialla määritettynä.
Muut: endoteelisolujen esiasteiden eristäminen verestä
Verenkierrossa olevat endoteelin esiastesolut eristetään ja sitten viljellään in vitro. RNA eristetään sitten.
terveet kontrollit
terveillä kontrolleilla, joilla ei ole sepelvaltimoiden ahtautta, sepelvaltimon angiografialla arvioituna.
Muut: endoteelisolujen esiasteiden eristäminen verestä
Verenkierrossa olevat endoteelin esiastesolut eristetään ja sitten viljellään in vitro. RNA eristetään sitten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geenien ilmentyminen
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Geenien ilmentyminen [tunnista kardiovaskulaaristen sairauksien merkitykselliset allekirjoitusgeeniverkostot endoteelisoluissa]
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tufts University

Yhteistyökumppanit

Massachusetts General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefania Lamon-Fava, PhD, Tufts University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12841

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa