Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippaus ja kuivumisen jälkeinen neulaarkuus

keskiviikko 8. elokuuta 2018 päivittänyt: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Kinesioteippauksen vaikutukset neulauksen jälkeiseen arkuuteen kuivaneulauksella aktiivisiin laukaisupisteisiin

Liipaisupisteen kuivaneulauksen käyttö voi aiheuttaa kuivauksen jälkeistä arkuutta. Tämä ei ole negatiivinen kokemus, mutta joskus jotkut potilaat haluavat vähentää sitä mahdollisimman paljon. On tutkittava erilaisia ​​​​terapeuttisia strategioita, joilla pyritään vähentämään kuivauksen jälkeistä neulauksen arkuutta. Koska kinesioteippausta on kannatettu lihaskudosten sävyn alentamiseen, se olisi mahdollinen toimenpide tähän tavoitteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Espanja, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Yleistynyt niska-hartiakipu, jonka oireet johtuvat niskan asennoista, niskan liikkeistä tai kohdunkaulan lihaksiston tunnustelusta

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki kuivaneulauksen vasta-aiheet
  • piiskaiskuvamma;
  • edellinen kohdunkaulan leikkaus;
  • kohdunkaulan radikulopatia tai myelopatia;
  • fibromyalgia-oireyhtymän diagnoosi;
  • joille on tehty niskan hoitotoimenpiteitä viimeisten 6 kuukauden aikana;
  • pelko neuloihin;
  • alle 18-vuotias tai yli 65-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kinesioteippaus
Kinesioteippaus tehdään ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen päälle kuivaneulauksen jälkeen
Muut: Kinesioteippaus
Kinesioteippaus tehdään ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen päälle kuivaneulauksen jälkeen
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Yksilöt eivät suorita mitään toimintoa liipaisupisteen kuivaneulauksen jälkeen
Muut: Plasebo
Yksilöt eivät suorita mitään toimintoa liipaisupisteen kuivaneulauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kuivan neulauksen jälkeisessä kivun voimakkuudessa ennen ja jälkeen toimenpiteen
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 48 tuntia hoidon jälkeen ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Numeerista kiputiheysasteikkoa (NPRS, 0-10) käytetään kirjaamaan kuivauksen jälkeinen neulauksen arkuus ja kipu
Lähtötaso, välittömästi hoidon jälkeen, 24 tuntia hoidon jälkeen, 48 tuntia hoidon jälkeen ja 72 tuntia hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan vammaisuuden muutokset ennen toimenpidettä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
NDI-indeksiä (Neck Disability Index) käytetään
Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutokset yläraajojen vammaisuuteen ennen toimenpidettä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Käytetään olkapääkipu- ja vammaisuusindeksiä (SPADI) koskevaa kyselylomaketta
Lähtötilanne ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Muutokset paineen kipuherkkyydessä
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi hoidon jälkeen ja 72 tuntia hoidon jälkeen
Painekipukynnys Trigger Point -alueen yli arvioidaan
Lähtötaso, välittömästi hoidon jälkeen ja 72 tuntia hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Rey Juan Carlos

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 5. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • URJC 2018-12

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mekaaninen niskakipu

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa