Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinesiotaping a bolest po zaschnutí jehlou

8. srpna 2018 aktualizováno: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Účinky kinesiotapingu na bolestivost po vpichování suchým vpichováním na aktivní spouštěcí body

Aplikace spouštěcího bodu suchého vpichování může způsobit bolestivost po suchém jehlování. Nejedná se o negativní zkušenost, ale občas ji někteří pacienti chtějí co nejvíce omezit. Je třeba prozkoumat různé terapeutické strategie zaměřené na snížení bolestivosti vpichování za sucha. Vzhledem k tomu, že kinesiotaping byl obhajován pro snížení tonusu ve svalových tkáních, byl by to potenciální zásah pro tento cíl.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Španělsko, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Generalizovaná bolest šíje a ramen se symptomy vyvolanými polohami krku, pohybem krku nebo palpací krční svaloviny

Kritéria vyloučení:

  • jakékoli kontraindikace pro suché jehlování
  • hyperflexe krku při nehodě;
  • předchozí cervikální operace;
  • cervikální radikulopatie nebo myelopatie;
  • diagnóza fibromyalgického syndromu;
  • kteří podstoupili jakýkoli terapeutický zásah na krku v předchozích 6 měsících;
  • strach z jehel;
  • mladší 18 let nebo starší 65 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Kinesiotaping
Po aplikaci suchého vpichování bude proveden kinesiotaping přes horní trapézový sval
Jiný: Kinesiotaping
Po aplikaci suchého vpichování bude proveden kinesiotaping přes horní trapézový sval
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Jednotlivci neprovedou žádnou akci po aplikaci suchého vpichování spouštěcího bodu
Jiný: Placebo
Jednotlivci neprovedou žádnou akci po aplikaci suchého vpichování spouštěcího bodu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny intenzity bolesti po suchém jehle před a po zákroku
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po, 24 hodin po, 48 hodin po a 72 hodin po ošetření
K zaznamenání bolestivosti a bolesti po suchém vpichu bude použita číselná škála míry bolesti (NPRS, 0-10).
Výchozí stav, bezprostředně po, 24 hodin po, 48 hodin po a 72 hodin po ošetření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v cervikálním postižení před a po zákroku
Časové okno: Výchozí stav a 72 hodin po ošetření
Bude použit index postižení krku (NDI).
Výchozí stav a 72 hodin po ošetření
Změny v postižení horních končetin před a po intervenci
Časové okno: Výchozí stav a 72 hodin po ošetření
Bude použit dotazník SPADI (Spain Pain and Disability Index).
Výchozí stav a 72 hodin po ošetření
Změny citlivosti na tlakovou bolest
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po a 72 hodin po ošetření
Bude vyhodnocen práh tlakové bolesti nad oblastí Trigger Point
Výchozí stav, bezprostředně po a 72 hodin po ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad Rey Juan Carlos

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

6. června 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

5. srpna 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

8. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. června 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

9. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • URJC 2018-12

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mechanická bolest krku

Klinické studie na Kinesiotaping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit