Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko ESWT parempi plantaarifaskiitin hoidossa?

perjantai 2. joulukuuta 2022 päivittänyt: Ozlem Orhan, Harran University

ESWT:n tarjoama kivunlievitys ja toiminnan parantaminen plantaarifaskiitissa on parempi kuin kortikosteroidi-injektio ja kinesioterapia: satunnaistettu tutkimus

Tarkoituksena oli vertailla ESWT:n, kinesioterapian ja kortikosteroidi-injektion kipua ja toiminnallisia tuloksia potilailla, joilla on hoitoresistentti plantaarinen fasciiitti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ryhmät satunnaistettiin potilaille, joilla oli krooninen plantaarinen fasciiitti, jotka eivät hyötyneet konservatiivisesta hoidosta. Kyselytutkimus tehtiin ensimmäisellä käynnillä, kuudennen viikon, kolmannen kuukauden ja kuudennen kuukauden aikana. Visual analoginen asteikko (VAS) ja American Orthopedic Foot and Ankle Society (AOFAS) -pistemäärä käytettiin kyselylomakkeena jokaisella potilaiden kontrollikäynnillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Şanlıurfa, Turkki
        • Sanliurfa Regional Training and Research Hospital
    • Outside Of The US
      • Şanlıurfa, Outside Of The US, Turkki
        • Harran University Medicine Faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aiemmin diagnosoitu PF,
  • ei hyötynyt konservatiivisesta hoidosta vähintään kuuteen kuukauteen,
  • ei käyttänyt antikoagulantteja,
  • ei ollut verenvuotohäiriöitä,
  • ei ollut psykiatrista sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • aikaisempi ESWT- tai CI-hoito
  • lihavuus,
  • seronegatiivinen spondyloartropatia,
  • tarsaalitunnelin oireyhtymä,
  • perifeerinen neuropatia,
  • jalka-nilkan epämuodostuma (pes cavus, pes planus jne.),
  • massan historia jalan ja nilkan ympärillä,
  • edellinen jalka- tai nilkkaleikkaus
  • rappeuttava niveltulehdus tämän alueen ympärillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kehonulkoinen shokkiaaltoterapia (ESWT)
ESWT:n teki sama lääkäri. Applikaattori asetettiin maksimaaliseen herkkyyteen. Kaksituhatta pulssia taajuudella 6 Hz ja paineella 3 baaria kohdistettiin potilaille, joilla oli Auto Wave 695 (Mettler electronics, USA) tuotemerkki. Potilaille tehtiin kaksi ESWT-istuntoa viikossa kahden viikon ajan, yhteensä 4 istuntoa. Paikallista tai alueellista anestesiaa ei annettu kenellekään potilaalle ESWT:n aikana.
Laite: kehonulkoinen shokkiaaltoterapia
Kaksituhatta pulssia taajuudella 6 Hz ja paineella 3 baaria kohdistettiin potilaille, joilla oli Auto Wave 695 (Mettler electronics, USA) tuotemerkki. Potilaille tehtiin kaksi ESWT-istuntoa viikossa kahden viikon ajan, yhteensä 4 istuntoa.
Muut nimet:
  • Auto Wave 695 (Mettler electronics, USA) -merkkinen laite
Active Comparator: Kinesioteippaus
Fysioterapia- ja kuntoutuslääkäri kiinnitti kinesioteippiä (KinesioTex, KinesioTaping, USA) potilaan asianomaiseen raajoon kerran viikossa, yhteensä kolme kertaa. KT:n aikana potilas asetettiin polvi- ja nilkkanivelten neutraaliin asentoon. Ensimmäinen kaistale kiinnitettiin jalkapohjaa pitkin calcaneuksesta varpaisiin käyttämällä maksimaalista venytystä. Muut neljä teippiliuskaa kiinnitettiin mediaalisesti ja sivusuunnassa tukemaan mediaalista pitkittäistä kaaria 45° kaltevuudella. Vaikka suurinta venytystä käytettiin keskiosassa 1/3 kaikista nauhoista, päihin ei tehty venytystä.
Laite: Kinesioteippaus
Ensimmäinen kaistale kiinnitettiin jalkapohjaa pitkin calcaneuksesta varpaisiin käyttämällä maksimaalista venytystä. Muut neljä teippiliuskaa kiinnitettiin mediaalisesti ja sivusuunnassa tukemaan mediaalista pitkittäistä kaaria 45° kaltevuudella. Vaikka suurinta venytystä käytettiin keskiosassa 1/3 kaikista nauhoista, päihin ei tehty venytystä. Kerran viikossa, kolme kertaa
Muut nimet:
  • KinesioTex, KinesioTaping, Yhdysvallat
Active Comparator: Kortikosteroidi-injektio
CI-ryhmässä 40 mg/1 ml metyyliprednisolonia levitettiin kantapään inferior-mediaaaliselta puolelta plantaarifaskian calcaneus-mediaalisen tuberkkelin herkimmälle alueelle. Sama lääkäri kävi yhteensä kaksi kertaa viikossa.
Lääke: Kortikosteroidi-injektio
40 mg/1 ml metyyliprednisolonia, kaksi hoitokertaa kerran viikossa
Muut nimet:
  • metyyliprednisoloni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteen kiputuloksista visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteissä kuuden viikon kuluttua kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) ryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden viikolla 6. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi viikkoa
Muutos lähtötilanteen kiputuloksista visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteissä kolmen kuukauden kuluttua kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) ryhmässä
Aikaikkuna: Perustaso ja kolme kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kolmen kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kolme kuukautta
Muutos lähtötilanteesta kipua visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteissä kuuden kuukauden kuluttua kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) ryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi kuukautta
Muutos lähtötilanteen kiputuloksista visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteissä kuuden viikon kohdalla kortikosteroidi-injektioryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kuuden viikon kohdalla. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi viikkoa
Muutos lähtötilanteen kiputuloksista visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteissä kolmen kuukauden kohdalla kortikosteroidi-injektioryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kolme kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kolmen kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kolme kuukautta
Muutos lähtötilanteen kiputuloksista visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteissä kuuden kuukauden kohdalla kortikosteroidi-injektioryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi kuukautta
Muutos toiminnallisista lähtötasoista American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pistemäärässä kuuden viikon kuluttua kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) ryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi viikkoa
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin viikolla 6. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi viikkoa
Muutos toiminnallisista lähtötasoista American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pistemäärässä kolmen kuukauden kuluttua kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) ryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kolme kuukautta
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kolmen kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kolme kuukautta
Muutos toiminnallisista lähtötasoista American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pistemäärässä kuuden kuukauden kohdalla kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT) ryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi kuukautta
Muutos lähtötason toiminnallisista tuloksista American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteissä kuuden viikon kohdalla kortikosteroidi-injektioryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi viikkoa
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin viikolla 6. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi viikkoa
Muutos lähtötason toiminnallisista tuloksista American Ortopedic Foot and Ankle Score -pisteissä kolmen kuukauden kohdalla kortikosteroidi-injektioryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kolme kuukautta
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kolmen kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kolme kuukautta
Muutos lähtötilanteen toiminnallisista tuloksista American Ortopedic Foot and Ankle Score -tutkimuksessa kuuden kuukauden kohdalla kortikosteroidi-injektioryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi kuukautta
Muutos lähtötilanteeseen verrattuna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteissä kuuden viikon kohdalla kinesioterapiaryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi viikkoa
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisen kivun voimakkuuden viikolla 6. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi viikkoa
Muutos lähtötilanteeseen verrattuna visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pistemäärässä kolmen kuukauden kohdalla kinesioterapiaryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kolme kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kolmen kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kolme kuukautta
Muutos lähtötilanteen kiputuloksista visuaalisen analogisen asteikon (VAS) pisteissä kuuden kuukauden kohdalla kinesioterapiaryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi kuukautta
Muutos lähtötason toiminnallisista tuloksista American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) kuuden viikon kohdalla kinesioterapiaryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi viikkoa
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin viikolla 6. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi viikkoa
Muutos lähtötilanteen toiminnallisista tuloksista American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) kolmen kuukauden kohdalla kinesioterapiaryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kolme kuukautta
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kolmen kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kolme kuukautta
Muutos toiminnallisista lähtötasoista American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) kuuden kuukauden kohdalla kinesioterapiaryhmässä.
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi.
Perustaso ja kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT), kinesioterapian ja kortikosteroidi-injektiohoidon tulosten vertailu kuudennella viikolla.
Aikaikkuna: kuudes viikko
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi. Vertasimme kolmen eri hoitomuodon VAS-pisteitä.
kuudes viikko
Kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT), kinesioterapian ja kortikosteroidi-injektiohoidon tulosten vertailu kolmannella kuukaudella.
Aikaikkuna: kolmas kuukausi
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kolmen kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi. Vertasimme kolmen eri hoitomuodon VAS-pisteitä.
kolmas kuukausi
Kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT), kinesioterapian ja kortikosteroidi-injektiohoidon tulosten vertailu kuudennessa kuukaudessa.
Aikaikkuna: kuudes kuukausi
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, itseraportoitu työkalu, joka arvioi keskimääräisten kiputulosten voimakkuuden kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-10; korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kivun voimakkuutta. VAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi. Vertasimme kolmen eri hoitomuodon VAS-pisteitä.
kuudes kuukausi
Kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT), kinesioterapian ja kortikosteroidi-injektiohoidon tulosten vertailu kuudennen viikon aikana.
Aikaikkuna: kuudes viikko
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kuudennella viikolla. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi. Vertasimme kolmen eri hoitomuodon AOFAS-pisteitä.
kuudes viikko
Kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT), kinesioterapian ja kortikosteroidi-injektiohoidon vertailun tulokset kolmen kuukauden aikana.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kolmen kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi. Vertasimme kolmen eri hoitomuodon AOFAS-pisteitä.
kolme kuukautta
Kehonulkoisen shokkiaaltohoidon (ESWT), kinesioterapian ja kortikosteroidi-injektiohoidon tulosten vertailu kuudennessa kuukaudessa.
Aikaikkuna: kuudes kuukausi
American Ortopedic Foot and Ankle Score (AOFAS) -pisteet ovat validoituja, itse raportoituja työkaluja, jotka arvioivat keskimääräisten toiminnallisten tulosten intensiteetin kuuden kuukauden kuluttua. Pisteet vaihtelevat 0-100, terveet nilkat saavat 100 pistettä. AOFAS-pisteet hankitaan verkossa ilmaiseksi. Vertasimme kolmen eri hoitomuodon AOFAS-pisteitä.
kuudes kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Harran University

Yhteistyökumppanit

Sanliurfa Education and Research Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Özlem Orhan, Department of Orthopaedics and Traumatology, Harran University Medicine Faculty, Şanlıurfa, Turkey

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HRU/21.17.30

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki taustalla oleva IPD johtaa julkaisuun

IPD-jaon aikakehys

kuuden kuukauden ajan alkaen kolmen kuukauden kuluttua julkaisemisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Lääkärit voivat saada tietoja ottamalla yhteyttä johtavaan tutkijaan sähköpostitse.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fascitis

Kliiniset tutkimukset kehonulkoinen shokkiaaltoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa