Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WeChatin sosiaalisen median ja viestialustan hyödyntäminen kiinalaisten glaukoomapotilaiden fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi

maanantai 14. tammikuuta 2019 päivittänyt: Johns Hopkins University

WeChatin sosiaalisen median ja viestialustan hyödyntäminen kiinalaisten glaukoomapotilaiden fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi: pilottitutkimus

Liikunnan positiiviset vaikutukset silmien terveyteen tunnetaan, mutta nykyaikainen elämäntapa on vaikeuttanut fyysisen aktiivisuuden sisällyttämistä Kiinan väestön jokapäiväiseen elämään. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että liikunnalla on tärkeä rooli silmänsisäisen paineen (IOP) alentamisessa suojaamalla verkkokalvon gangliosoluja (RGC) glaukoomapotilailla sekä muita mahdollisia hermostoa suojaavia etuja. Fyysisen aktiivisuuden lisäämisellä Kiinan glaukoomaväestössä voi olla merkittäviä vaikutuksia terveydellisiin tuloksiin, ja se osuu samaan aikaan Kiinan hallituksen pyrkimysten kanssa tehdä liikunta kiireellisestä kansanterveydestä. Tarvitaan innovatiivisia, kustannustehokkaita ja todistettuja interventioita liikuntakäyttäytymisen muutoksen edistämiseksi, ja sosiaalisen median alustat voivat täyttää tämän markkinaraon. WeChat on Kiinan suurin ja eniten käytetty sosiaalisen median ja viestintäsovellus, jolla on arviolta 570 miljoonaa käyttäjää. Alustan on havaittu olevan hyödyllinen työkalu terveydenhuollon ympäristöissä painonpudotuksen, terveyslukutaidon ja potilaiden hoitoon sitoutumisen edistämiseksi Kiinan väestössä. Tämä tutkimus on 5 viikon satunnaistettu kontrollikoe, jossa on yhteensä kolme tutkimuskäyntiä. 80 potilasta Wenzhou Medical Collegen akateemisesta glaukoomaklinikasta satunnaistetaan kahteen ryhmään. Interventioryhmä rekisteröidään viralliseen WeChat-ryhmään, ja se saa ajoittain muistutuksia liikunnasta, terveyskasvatusmateriaaleja ja motivoivia kannustimia. Kontrolliryhmä saa viikoittain muistutuksia ja esitteitä ensimmäisellä klinikkakäynnillä. Potilaiden päivittäisiä askeltietoja seurataan WGT3X-BT-kiihtyvyysmittarilla. Intervention kestoon kuuluu ensimmäinen klinikkakäynti, viikon seuranta kiihtyvyysmittarin käytön jälkeen ja seuraava kuukauden seurantakäynti kiihtyvyysmittarin käytön jälkeen. Viikon mittaisella käynnillä potilas satunnaistetaan ja sitä seuraavalla kuukauden mittaisella käynnillä käydään loppukeskustelu tutkimuksesta. Sen lisäksi, että tutkijat keräävät vaihetietoja klinikkakäynneillä, tutkijat mittaavat myös potilaiden näkökenttätestejä, optista koherenttitomografia-angiografiaa (angio-OCT) ja silmänpainetta (IOP) Goldmann Tonometryllä. Tutkijoiden hypoteesi on, että virallisen WeChat-potilasryhmän käyttäminen on vahva ja tehokas kannustin lisätä fyysistä harjoittelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kiina
        • The Affiliated Eye Hospital of Wenzhou Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Glaukooman diagnoosi
  • Ikä 40 vuotta ja yli
  • Kyky allekirjoittaa tietoinen suostumus
  • Mahdollisuus käyttää WeChatia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vaikea sydän-, keuhko- tai munuaissairaus, joka saattaa estää heitä harjoittamasta
  • Potilaat, jotka ilmoittavat kävelevän 12 000 tai enemmän päivässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä rekisteröidään WeChat-ryhmään vastaanottamaan muistutuksia liikunta- ja terveyskasvatusmateriaalista.

Suostumuksen antaneet osallistujat satunnaistetaan joko interventio- tai kontrollihaaraan, kun he ovat käyttäneet kiihtyvyysanturia onnistuneesti viikon ajan. WeChat Group on yhteisön foorumi, jossa jaetaan tietoa, rohkaistaan ​​toisiaan ja vastaanotetaan viestejä tutkimusryhmältä. Lisäksi tutkimusryhmä jakaa ryhmän kautta seuraavia tietoja:

  1. Päivittäiset / viikoittaiset muistutukset harjoitteluun
  2. Terveyskasvatusmateriaalia glaukoomasta sekä yleisestä terveydestä ja liikunnasta
  3. Motivoiva sisältö
  4. Kyselyillä mitataan, mitä tietoa osallistujat pitivät mielenkiintoisimpana ja hyödyllisimpana harjoittelussa
Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrollit saavat monisteen, jossa heitä kehotetaan lisäämään kävelyä ja että kävely voi olla hyödyllistä silmälle uusintakäynnillä.
Kontrolliryhmän tutkimukseen osallistujat saavat monisteen, jossa heitä kehotetaan lisäämään kävelyä, ja heitä neuvotaan, että kävely voi olla hyödyllistä silmälle uusintakäynnillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WeChatin käytön tehokkuus kiinalaisten glaukoomapotilaiden fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen
Aikaikkuna: 5 viikkoa

Ensisijainen tulosmuuttuja on kunkin osallistujan päivittäisten askelten lukumäärä kuukauden aikana. Tämä tulos mitataan siten, että osallistujat käyttävät WGT3X-BT-kiihtyvyysmittaria, josta voimme kerätä askeltietoja. Tästä ensisijaisesta tulosmittauksesta arvioimme myös muutosten muutosta suoritettujen askelten määrässä verrattuna intervention jälkeiseen ensimmäiseen viikkoon seuraavaan kuukauteen.

Olettaen, että rekisteröinnin keskimääräinen askelmäärä päivässä on 9 302,29, voimme havaita keskimäärin 2 500 askeleen lisäyksen päivässä, kun alfa on asetettu arvoon 0,05 80 % teholla.

5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskivaikeaan tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan käytetty aika
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Analysoimme myös kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan käytettyä aikaa.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: David Friedman, MD, MPH, PhD, Johns Hopkins University
  • Päätutkija: Yuanbo Liang, MD, PhD, Clinical & Epidemiological Eye Research Centre, The affiliated eye hospital of Wenzhou Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00172315

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset WeChat-ryhmä

3
Tilaa