- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03567226
WeChatin sosiaalisen median ja viestialustan hyödyntäminen kiinalaisten glaukoomapotilaiden fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi
WeChatin sosiaalisen median ja viestialustan hyödyntäminen kiinalaisten glaukoomapotilaiden fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi: pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kiina
- The Affiliated Eye Hospital of Wenzhou Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Glaukooman diagnoosi
- Ikä 40 vuotta ja yli
- Kyky allekirjoittaa tietoinen suostumus
- Mahdollisuus käyttää WeChatia
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vaikea sydän-, keuhko- tai munuaissairaus, joka saattaa estää heitä harjoittamasta
- Potilaat, jotka ilmoittavat kävelevän 12 000 tai enemmän päivässä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä rekisteröidään WeChat-ryhmään vastaanottamaan muistutuksia liikunta- ja terveyskasvatusmateriaalista.
|
Suostumuksen antaneet osallistujat satunnaistetaan joko interventio- tai kontrollihaaraan, kun he ovat käyttäneet kiihtyvyysanturia onnistuneesti viikon ajan. WeChat Group on yhteisön foorumi, jossa jaetaan tietoa, rohkaistaan toisiaan ja vastaanotetaan viestejä tutkimusryhmältä. Lisäksi tutkimusryhmä jakaa ryhmän kautta seuraavia tietoja:
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Kontrollit saavat monisteen, jossa heitä kehotetaan lisäämään kävelyä ja että kävely voi olla hyödyllistä silmälle uusintakäynnillä.
|
Kontrolliryhmän tutkimukseen osallistujat saavat monisteen, jossa heitä kehotetaan lisäämään kävelyä, ja heitä neuvotaan, että kävely voi olla hyödyllistä silmälle uusintakäynnillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
WeChatin käytön tehokkuus kiinalaisten glaukoomapotilaiden fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Ensisijainen tulosmuuttuja on kunkin osallistujan päivittäisten askelten lukumäärä kuukauden aikana. Tämä tulos mitataan siten, että osallistujat käyttävät WGT3X-BT-kiihtyvyysmittaria, josta voimme kerätä askeltietoja. Tästä ensisijaisesta tulosmittauksesta arvioimme myös muutosten muutosta suoritettujen askelten määrässä verrattuna intervention jälkeiseen ensimmäiseen viikkoon seuraavaan kuukauteen. Olettaen, että rekisteröinnin keskimääräinen askelmäärä päivässä on 9 302,29, voimme havaita keskimäärin 2 500 askeleen lisäyksen päivässä, kun alfa on asetettu arvoon 0,05 80 % teholla. |
5 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Keskivaikeaan tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan käytetty aika
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Analysoimme myös kohtalaiseen tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan käytettyä aikaa.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David Friedman, MD, MPH, PhD, Johns Hopkins University
- Päätutkija: Yuanbo Liang, MD, PhD, Clinical & Epidemiological Eye Research Centre, The affiliated eye hospital of Wenzhou Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00172315
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset WeChat-ryhmä
-
Hui-Hsun ChiangValmisKoulutusongelmat | Sairaanhoito | TyöpaikkaväkivaltaTaiwan
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
RenJi HospitalEi vielä rekrytointiaNesteen reagointikyky | Iskun tilavuuden vaihtelu | SVV-FloTrac | Rintakehän sähköinen bioimpedanssiKiina
-
AdventHealthAdventist UniversityValmis
-
Ayşegül İşler DalgıçHorizonEi vielä rekrytointiaStressi, emotionaalinen | Terveysriskikäyttäytyminen | Terveyteen liittyvä käyttäytyminen | Terveiden elämäntapojen | Fyysinen passiivisuus | Terveellinen ravitsemus | Terveellisen syömisen indeksi | Ei-tarttuvat tauditTurkki
-
Riphah International UniversityValmis
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Rekrytointi
-
Quanta System, S.p.A.Tuntematon
-
Queen's UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Valmis
-
University of California, San DiegoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Ei vielä rekrytointia