Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hammastettu polyyppien havaitsemisnopeus hiilidioksidin ja ilman sisäänpuhalluksen välillä

maanantai 6. elokuuta 2018 päivittänyt: Jeong-Seon Ji, The Catholic University of Korea

Hammastetun polyypin havaitsemisnopeuden vertailu hiilidioksidin ja ilman sisäänpuhalluksen välillä kolonoskopian aikana: satunnaistettu kontrolloitu monikeskuskoe

Istumattomille hammastetuille adenoomille on ominaista niiden tasainen muoto ja keltainen limakorkki leesion päällä. Nämä morfologiset piirteet voivat selittää niiden diagnostisen vaikeuden kolonoskopian aikana. Kadonneita proksimaalisia istumattomia sahalaitaisia ​​adenoomia pidetään tärkeänä syynä oikean paksusuolen syöpiin, ja ne korostavat niiden havaitsemisen tehostamiseen tarkoitettujen laadukkaiden toimenpiteiden kehittämisen tärkeyttä. On olemassa vain yksi yhden keskuksen retrospektiivinen kohorttitutkimus hiilidioksidiinsufflaation vaikutuksesta hammastettujen polyyppien havaitsemiseen kolonoskopian aikana. Tutkijat suunnittelivat satunnaistetun, kontrolloidun kokeen vertaillakseen hiilidioksidin sisäänpuhalluksen ja huoneilman sisäänpuhalluksen vaikutusta hammastetun polyypin havaitsemisnopeuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1280

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 45–75-vuotiaat potilaat, joille tehtiin kolonoskopia -

Poissulkemiskriteerit: polypoosi-oireyhtymä, tulehduksellinen suolistosairaus, edellinen kolorektaalinen leikkaus

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hiilidioksidiinsufflaatiokolonoskopia
Menettely: Hiilidioksidiinsufflaatiokolonoskopia
Hiilidioksidiinsufflaatiokolonoskopia
Active Comparator: Ilman insufflaatiokolonoskopia
Huoneilman insufflaatiokolonoskopia
Menettely: Ilman insufflaatiokolonoskopia
Huoneilman insufflaatiokolonoskopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sahalaitaisen polyypin havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: 7 päivää
7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Catholic University of Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SDR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammastettu polyyppi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa