Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuettu työllisyys pakolaisille (SER)

tiistai 15. syyskuuta 2020 päivittänyt: NORCE Norwegian Research Centre AS
Syyrian konfliktiin liittyvät humanitaariset kriisit ovat johtaneet pakolaisten huomattavaan kasvuun Euroopassa viime vuosina. Tarvitaan tehokkaita lähestymistapoja, joilla lisätään pakolaisten osallistumista työmarkkinoille ja vähennetään epäsuotuisten syrjäytymismekanismien vaikutusta tämän ryhmän keskuudessa. Tuettu työllisyys pakolaisille (SER-tutkimus) on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan tuetun työllisyyden (SE) tehokkuutta äskettäin saapuneille pakolaisille, jotka ovat mukana kaikille pakolaisille Norjassa. SE on yli kahdessakymmenessä kansainvälisessä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa osoittautunut tehokkaaksi interventio, joka edistää kilpailukykyistä työllisyyttä vaikeasta mielisairautta sairastavien potilaiden keskuudessa, ja sitä arvioidaan parhaillaan useissa uusissa potilasryhmissä meneillään olevissa tutkimuksissa. SER-tutkimus on kuitenkin ensimmäinen tutkimus, jossa arvioidaan SE:n vaikutusta pakolaisten kohderyhmään (jolla voi olla tai ei ole mielisairautta).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Bergen, Norja, 5020
        • NORCE Norwegian Research Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pakolaisia ​​Bergenin kaupungissa, Norjassa
  • Ilmoitettu halu tehdä työtä
  • Pystyy keskustelemaan yksinkertaisesti norjaksi tai englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ilmaista halua työskennellä
  • Ei pysty yksinkertaiseen keskusteluun norjaksi tai englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Tuettu työllisyys (SE)
Seuranta tuetun työnteon (SE) avulla, jonka tarjoaa työasiantuntija, joka on koulutettu kahdeksaan näyttöön perustuvaan Individual Placement and Support (IPS) -periaatteeseen. SE-interventio tarjotaan Norjan pakolaisten pakollisen perehdyttämisohjelman lisäksi (kohtelu normaalisti).
Käyttäytyminen: Tuettu työllisyys (SE)
Tuettu työllisyys
ACTIVE_COMPARATOR: Hoito normaalisti (TAU)
Seuranta normaalilla hoidolla, joka sisältää osallistumisen pakolliseen tutustumisohjelmaan, joka on tarkoitettu kaikille pakolaisille Norjassa. Ohjelma sisältää norjan kielen ja kulttuurin koulutusta sekä Norjan työ- ja hyvinvointihallinnon tarjoamia erilaisia ​​perinteisiä työllistämisjärjestelmiä.
Käyttäytyminen: Hoito normaalisti (TAU)
Hoito normaalisti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kilpailukykyinen työsuhde (rekisteritiedot ja lokikirjat)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kilpailukykyä arvioidaan valtion työnantaja- ja työntekijärekisterin rekisteritiedoilla. Analyysit suoritetaan käyttämällä sekä hoitotarkoitus- että protokollakohtaisia ​​analyysejä. Protokollakohtaisissa analyyseissä käytetään interventioryhmän palveluntarjoajien lokikirjoja.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akkulturaatio (tutkimustiedot)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Akkulturaatio arvioidaan Vancouver Index of Acculturation (VIA) -indeksin avulla.
12 kuukautta
Psykologinen ahdistus (tutkimustiedot)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Psykologista kärsimystä arvioidaan käyttämällä Hopkinsin oireiden tarkistuslista-25 (HSCL-25)
12 kuukautta
Posttraumaattinen stressi (tutkimustiedot)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Posttraumaattinen stressi arvioidaan DSM-5:n (PCL-5) PTSD-tarkistuslistalla.
12 kuukautta
Globaali hyvinvointi (tutkimustiedot)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Globaalia hyvinvointia arvioidaan 10 pisteen Cantril Ladder Scale -asteikolla
12 kuukautta
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (tutkimustiedot)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan Euro-Qol Visual Analog Scale -asteikolla
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NORCE Norwegian Research Centre AS

Yhteistyökumppanit

Norwegian Labour and Welfare Administration

Tutkijat

  • Päätutkija: Vigdis Sveinsdottir, PhD, NORCE Norwegian Research Centre
  • Päätutkija: Tonje Fyhn, NORCE Norwegian Research Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 14. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 811270

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuettu työllisyys (SE)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa