Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Investigation of the Effectiveness of Visual Feedback Training on Upper Extremity Functions in Cerebral Palsy

maanantai 29. lokakuuta 2018 päivittänyt: Dilara Merve Sarı

Investigation of the Effectiveness of Visual Feedback Training on Upper Extremity Functions

The purpose of the study was to investigate the effectiveness of Cogniboard® Light Trainer, an education device with visual feedback that is added to the Neurodevelopmental Therapy Method (NDT) based upper extremity rehabilitation in children with cerebral palsy, on upper extremity functions such as joint range of motion (ROM), muscle tone, grip strength, pinch strength and functional abilities.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Children with the diagnosis of Cerebral Palsy, aged between 4 and 18 years were included in the study, who were volunteered to participate. The participants were randomly assigned into two groups; A total of 16 sessions of rehabilitation program were applied for 2 days a week for 8 weeks. The treatment programs applied are; Group I: NDT based upper extremity rehabilitation, Group II: NDT based upper extremity rehabilitation + Cogniboard® Light Trainer training. In the cases, pre- and post-treatment spasticity was defined with 'Modified Ashworth Scale'; upper extremity joint range of motion (ROM) with 'goniometer'; grip and pinch strength with 'dynamometer'; hand skills with 'Minnesota Hand Skill Test'; functional abilities with 'Childhood Health Assessment Questionnaire (CHAQ) and functional level with 'Gross Motor Function Classification System (GMFCS)'.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Eyup
      • Istanbul, Eyup, Turkki, 34050
        • Dilbade Education and Rehabilitation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants of the study were selected among the children who applied to Dilbade Education and Rehabilitation Center for rehabilitation.

Simple random sampling method was applied to group selection.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Having the diagnosis of Cerebral Palsy (CP),
  • Aged between 4-18,
  • Having 1+ upper extremity spasticity at max according to the Modified Ashworth Scale (MAS),
  • To be able to cooperate with exercises

Exclusion Criteria:

  • Having mental retardation report,
  • Having congenital deformities,
  • Epilepsy history,
  • Having cardiac, orthopedic, visual and hearing problems,
  • Application of Botulinum Toxin (BOTOX) to the upper extremity in past six month.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Group I
Group I: The control group. Participants in this group received only NDT based upper extremity rehabilitation. Number of the participants were 19.
Group II
Group II: The study group. Participants in this group received NDT based upper extremity rehabilitation + Cogniboard® Light Trainer training. Number of the participants were 19.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Range of motion (ROM)
Aikaikkuna: Eight weeks
Upper extremity ROM measured with universal goniometer.
Eight weeks
Spasticity
Aikaikkuna: Eight weeks
Spasticity defined with Modified Ashworth Scale (MAS). The MAS measures resistance during passive soft-tissue stretching. Scoring: 0= normal tone. 1= slight increase in muscle tone, minimal resistance at the end of the range of motion (ROM) when the affected part(s) is moved in flexion or extension. 1+= slight increase in muscle tone, manifested by a catch, followed by minimal resistance throughout the remainder of the ROM. 2= more marked increase in muscle tone through most of the ROM, but affected part(s) easily moved. 3= considerable increase in muscle tone, passive movement difficult. 4= affected part(s) rigid in flexion or extension.
Eight weeks
Grip and pinch strength
Aikaikkuna: Eight weeks
Grip and pinch strength measured with dynamometer.
Eight weeks
Hand Skills
Aikaikkuna: Eight weeks
Hand skills was assessed with Minnesota Dexterity Test (MMDT). MMDT is a standardized test for the evaluation of a subject's ability to move small objects various distances. The score on the test is the total seconds required to complete chosen number of test trials.
Eight weeks
Functional Abilities
Aikaikkuna: Eight weeks
Functional abilities was assessed with Childhood Health Assessment Questionnaire (CHAQ). CHAQ is used to assess health status in children. It assesses functional ability in 8 domains of physical function (30 items) for children. Each item is scored on a four point scale ranging from 0 (without any difficulty), 1 (with some difficulty), 2 (with much difficulty), 3 (unable to do). The mean score of the eight domains finally makes up the disability index and ranges from 0 (no disability) to 3 (disabled).
Eight weeks
Functional Level
Aikaikkuna: Eight weeks
Functional level was defined with Gross Motor Function Classification System (GMFCS). GMFCS looks at movements such as sitting, walking and use of mobility devices. It provides a clear description of a child's current gross motor function. Level I can climb stairs without the use of a railing. Level II can walk in most settings and climb stairs holding onto a railing. Level III needs usage of a hand held mobility device, may climb stairs holding onto a railing with assistance. Level IV requires physical assistance or powered mobility in most settings. Level V children are transported in a manuel wheelchair in all settings, they are limited in their ability to maintain antigravity head and trunk postures and control leg and arm movements.
Eight weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tugba Kuru Colak, Marmara University Institute of Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Study Protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Informed Consent Form (ICF), Clinical Study Report (CSR) might be considered to be shared with clinicians studying in the same field one year after the publication of the study.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

3
Tilaa