Laajennettu pääsy ABBV-8E12:een
perjantai 16. elokuuta 2019 päivittänyt: AbbVie
Tämä on laajennettu pääsyohjelma (EAP) kelvollisille osallistujille.
Tämä ohjelma on suunniteltu tarjoamaan pääsy ABBV-8E12:een ennen kuin paikallinen sääntelyvirasto on hyväksynyt sen.
Saatavuus riippuu alueen kelpoisuudesta.
Osallistuvat sivustot lisätään sitä mukaa, kun he hakevat ja hyväksytään EAP:hen.
Lääkärin on päätettävä yksittäisen potilaan sairaushistorian ja ohjelman kelpoisuuskriteerien perusteella, ylittääkö mahdollinen hyöty tutkittavan hoidon riskin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei ole enää käytettävissä
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Laajennettu käyttöoikeus
Laajennettu käyttöoikeustyyppi
- Yksittäiset potilaat
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C19-364
- C19-921 (Muu apuraha/rahoitusnumero: AbbVie)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset ABBV-8E12
-
AbbVieValmisAlzheimerin tautiYhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Tanska, Suomi, Italia, Alankomaat, Uusi Seelanti, Espanja, Ruotsi
-
AbbVieLopetettuProgressiivinen supranukleaarinen halvausYhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Espanja
-
AbbVieValmisProgressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)Yhdysvallat
-
AbbVieLopetettuAlzheimerin tautiYhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Tanska, Suomi, Italia, Uusi Seelanti, Espanja, Ruotsi
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Lopetettu
-
AbbVieLopetettuProgressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)Yhdysvallat, Australia, Kanada, Italia, Japani
-
AbbVieLopetettu
-
AbbVieValmisKystinen fibroosiYhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekki, Ranska, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta, Serbia
-
AbbVieValmisKoronavirustauti-2019 (COVID-19)Yhdysvallat, Unkari, Israel, Alankomaat, Puerto Rico
-
C2N DiagnosticsValmisProgressiivinen supranukleaarinen halvausYhdysvallat