Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Prevalence Of Sacroiliac Joint Dysfunction In Patients With Lumbar Disc Hernia

keskiviikko 29. toukokuuta 2019 päivittänyt: Hilal Telli, European University of Lefke

A Cross-sectional Study of Patients, Who Diagnosed Lumbar Disc Hernia With or Without Sacroiliac Joint Dysfunction

In this study evaluated the prevalence of sacroiliac joint dysfunction in patients with lumbar disc hernia and examined the variations in clinical parameters cause by this combination.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Two hundred thirty-four patients already diagnosed with lumbar disc hernia were included in the study. During the evaluation, sacroiliac joint dysfunction was investigated using specific tests, pain levels with a Visual Analog Scale, and the presence of neuropathic pain using the Leeds Assessment of Neuropathic Symptoms and Signs Pain Scale. Other clinical assessments were performed using the Beck Depression Inventory, Health Assessment Questionnaire, and Tampa Kinesiophobia Scale. Positivity in three out of six provocation tests was adopted as a criterion for sacroiliac joint dysfunction.

Sample Size A power analysis using the formula n= t2pq / d2 was performed to determine the sample size. Based on those data the investigators concluded that a minimum of 174 and a maximum of 322 patients would be required to achieve significant results, and 234 patients were enrolled.

Statistical Analysis The study data were expressed as mean plus standard deviation (SD) for constant variables values and as number and percentage for categoric variables. The chi-square test was used to analyze categoric variables. Results were evaluated at a 95% confidence interval at a significance level of p˂0.05. The analysis was performed on Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) for Windows 16.0 software.

The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) guideline has been implemented in this manuscript.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

234

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Two hundred thirty-four patients already diagnosed with lumbar disc hernia were included in the study. 63.2% of patients were female and 36.8% were male. Mean age was 46.72 ± 11.14 years.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Between 20 - 60 years old
  • Diagnosis of lumbar disc herniation
  • To have sufficient cognitive level to fill clinical evaluation forms
  • The patient agreed to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Lumbar pain, the etiology of which was suspected to be inflammatory in character
  • Structural vertebral deformity or fracture
  • The severe and progressive neurological deficit
  • A history of severe psychiatric disease
  • Substance and/or alcohol dependence, with uncontrolled diabetes mellitus (DM), malignancy, spinal infection
  • A history of vertebral surgery
  • Pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
The group with sacroiliac joint dysfunction
The patient with sacroiliac joint dysfunction in lumbar disc hernia
Muut nimet:
  • Elämänlaatu
  • Pain level
  • Presence of neuropathic pain
  • Functional capacity
  • Presence of depression
  • Presence of kinesiophobia
The group without sacroiliac joint dysfunction
The patient without sacroiliac joint dysfunction in lumbar disc hernia
Muut nimet:
  • Elämänlaatu
  • Pain level
  • Presence of neuropathic pain
  • Functional capacity
  • Presence of depression
  • Presence of kinesiophobia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluation the prevalence of sacroiliac joint dysfunction in patients with lumbar disc hernia
Aikaikkuna: 1 day
During the evaluation, sacroiliac joint dysfunction was investigated using specific tests. Positivity in three out of six provocation tests was adopted as a criterion for sacroiliac joint dysfunction.
1 day
Examination of the level of pain caused by this combination which with sacroiliac joint dysfunction in lumbar disc hernia
Aikaikkuna: 1 day
All patients were evaluated in terms of pain threshold measurements using a Visual Analogue Scale (VAS). The patient is asked to mark the severity of the pain on a horizontal or vertical 10 cm line. It is defined as 0 no pain, 5 moderate pain, 10 is the most severe pain encountered in life.
1 day
Examination the presence of depression caused by this combination which with sacroiliac joint dysfunction in lumbar disc hernia
Aikaikkuna: 1 day

The presence of depression was evaluated using the Beck Depression Inventory. The Beck Depression Inventory created by Aaron T. Beck, is a 21-question multiple-choice self-report inventory, one of the most widely used psychometric tests for measuring the severity of depression.

Each answer is scored on a scale value of 0 to 3. Higher total scores indicate more severe depressive symptoms.

In this study evaluated that there is no depression between 0 and 13 points, a moderate depression of 14-24 points, and a severe depression of more than 25 points.

1 day
Effect on the quality of life this combination which with sacroiliac joint dysfunction in lumbar disc hernia: Health Assessment Questionnaire
Aikaikkuna: 1 day
Quality of life was performed using the Health Assessment Questionnaire.The Health Assessment Questionnaire (HAQ) was originally developed in 1978 by James F. Fries, MD, and colleagues at Stanford University. The domain of disability is assessed by the eight categories of dressing, arising, eating, walking, hygiene, reach, grip, and common activities. Discomfort is determined by the presence of pain and its severity. Each answer is rated 0-3. The Health Assessment Questionnaire (HAQ) is a questionnaire that reflects the functional status, and its score is correlated with disease activity indicators.
1 day
Examination the presence of kinesiophobia caused by this combination which with sacroiliac joint dysfunction in lumbar disc hernia
Aikaikkuna: 1 day
The presence of kinesiophobia was evaluated using the Tampa Kinesiophobia Scale.The Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)that was developed in 1990 is a 17 item questionnaire used to assess the subjective rating of Kinesiophobia or fear of movement. The original questionnaire was developed to "discriminate between non-excessive fear and phobia among patients with chronic musculoskeletal pain''. The TSK is a self-completed questionnaire and the range of scores are from 17 to 68 where the higher scores indicate an increasing degree of Kinesiophobia.
1 day

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hilal Telli, MD, European University of Lefke

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

From an ethical point of view, this data should remain between the doctor and the patients. Therefore a plan is not created.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lannelevytyrä

3
Tilaa