Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen kipu, pariskunnat ja fyysinen aktiivisuus

perjantai 6. lokakuuta 2023 päivittänyt: Illinois Institute of Technology

Tarvitsemme tukevaa ihmissuhdekäyttäytymistä ja fyysistä aktiivisuutta parisuhteen ja kroonisen kivun yhteydessä

Krooninen kipu vaikuttaa yli 50 miljoonaan aikuiseen Yhdysvalloissa (Dahlhamer, Lucas, Zelaya, Nahin, Mackey, DeBar ym., 2018), ja sen arvioidaan maksavan kansalle yli 560 miljardia dollaria vuodessa (Gaskin & Richard, 2012). ). Säännöllinen fyysinen aktiivisuus tunnustetaan laajalti välttämättömäksi terveyden ylläpitämiselle kaikille yksilöille (US Department of Health and Human Services, 2018), mutta se on erityisen tärkeää henkilöille, joilla on krooninen kipu (ICP), koska fyysinen aktiivisuus voi estää kunnon heikkenemistä ja jopa parantaa kipua. tulokset (esim. CDC, 2018). Aikaisempi kirjallisuus on osoittanut, että tietyt kumppanin käyttäytymiskategoriat (esim. pyytävä, rankaiseva, häiritsevä) liittyvät erilaisiin terveysvaikutuksiin ICP:illä (esim. Cano, Leonard ja Johansen, 2006), ja viime aikoina tutkijat ovat alkaneet tutkia kumppanin käyttäytymistä Self-Determination Theory -teorian linssi, jossa tarkastellaan erityisesti puolison autonomiatuen vaikutuksia ICP:iden fyysiseen aktiivisuuteen (esim. Uysal et al., 2017). Kumppanin autonomian tuki on yhdistetty positiivisesti fyysisen aktiivisuuden tasoon (Martire et al., 2013) ja parempiin terveystuloksiin (Uysal et al., 2017), mutta tähän mennessä ei ole tutkittu, mitkä tekijät ennustavat, käyttääkö kumppani vai ei autonomiaa tukeva ihmissuhdetyyli (toisin kuin hallitseva ihmissuhdetyyli) ICP:n kanssa.

Samoin tarvitaan lisää tutkimusta mekanismeista, joilla autonomian tuki edistää ICP:iden myönteisiä tuloksia. Vaikka autonomiatuen saaminen on yhdistetty lisääntyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen ja parantuneeseen mielenterveyteen, yksikään tutkimus ei ole vielä testannut täydellistä itsemääräämisteoriaa yhtenä mahdollisena selityksenä tämän kumppanin tuen ja toivottujen terveysvaikutusten väliselle yhteydelle. Erityisesti on tärkeää ymmärtää ICP:n näkemys siitä, kuinka kumppanin autonomian tuki vaikuttaa tyytyväisyyteen ja itsenäiseen motivaatioon mahdollisina välittäjinä autonomiatuen ja ICP-fyysisen aktiivisuuden välillä. Lisäksi vähän tutkimusta on tutkittu muita tarpeita tukevia käyttäytymismalleja tai niiden tarpeita turhauttavia vastineita. Nykyinen tutkimus ei ainoastaan ​​tarjoa parempaa ymmärrystä autonomian tuesta, vaan myös laajentaa kirjallisuutta näistä muista tukitarpeista ja tarpeita estävästä käyttäytymisestä.

Lopuksi, kun otetaan huomioon kumppanin tukikäyttäytymisen tarve, on olennaista arvioida, kuinka kumppanin käsitykset tukikäyttäytymisen tarpeista vastaavat ICP:n käsityksiä kyseisestä käyttäytymisestä. Kumppanin tarjoaman tuen tarve riippuu todennäköisesti ICP:n näkemyksestä kyseisestä tuesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen kipu vaikuttaa yli 50 miljoonaan aikuiseen Yhdysvalloissa, ja sen arvioidaan maksavan kansalle yli 560 miljardia dollaria vuodessa. Säännöllinen fyysinen aktiivisuus tunnustetaan laajalti kaikkien yksilöiden terveyden ylläpitämisen kannalta välttämättömäksi, mutta se on erityisen tärkeää henkilöille, joilla on krooninen kipu (ICP), koska fyysinen aktiivisuus voi estää kunnon heikkenemistä ja jopa parantaa kiputuloksia. Aikaisempi kirjallisuus on osoittanut, että tietyt kumppanikäyttäytymiskategoriat (esim. houkutteleva, rankaiseva, häiritsevä) liittyvät erilaisiin terveysvaikutuksiin ICP:n osalta, ja viime aikoina tutkijat ovat alkaneet tutkia kumppanin käyttäytymistä itsemääräämisteorian linssin kautta tarkastelemalla erityisesti vaikutuksia. puolison autonomiatukea fyysiseen toimintaan ICP:n keskuudessa. Kumppanin autonomian tuki on yhdistetty positiivisesti fyysisen aktiivisuuden tasoon ja parempiin terveystuloksiin, mutta tähän mennessä ei ole selvitetty, mitkä tekijät ennustavat, käyttääkö kumppani autonomiaa tukevaa ihmissuhdetyyliä (toisin kuin hallitsevaa ihmissuhdetyyliä) ICP:n kanssa. .

Samoin tarvitaan lisää tutkimusta mekanismeista, joilla autonomian tuki edistää ICP:iden myönteisiä tuloksia. Vaikka autonomiatuen saaminen on yhdistetty lisääntyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen ja parantuneeseen mielenterveyteen, mikään tutkimus ei ole vielä testannut täydellistä itsemääräämisteoriaa yhtenä mahdollisena selityksenä tämän kumppanin tuen ja toivottujen terveysvaikutusten väliselle yhteydelle. Erityisesti on tärkeää ymmärtää ICP:n näkemys siitä, miten kumppanin autonomian tuki vaikuttaa tyytyväisyyteen ja itsenäiseen motivaatioon mahdollisina välittäjinä autonomiatuen ja ICP-fyysisen aktiivisuuden välillä. Lisäksi vähän tutkimusta on tutkittu muita tarpeita tukevia käyttäytymismalleja tai niiden tarpeita turhauttavia vastineita. Tämä tutkimus ei ainoastaan ​​tarjoa parempaa ymmärrystä autonomian tuesta, vaan myös laajentaa kirjallisuutta näistä muista tukitarpeista ja tarpeita estävästä käyttäytymisestä.

Lopuksi, kun otetaan huomioon kumppanin tukikäyttäytymisen tarve, on olennaista arvioida, kuinka kumppanin näkemykset tukikäyttäytymisen tarpeista vastaavat ICP:n käsityksiä kyseisestä käyttäytymisestä. Kumppanin tarjoaman tuen tarve riippuu todennäköisesti ICP:n näkemyksestä kyseisestä tuesta.

Self-determination teoria (SDT) esittää, että kontekstuaaliset, havainnolliset ja yksilölliset tekijät voivat vaikuttaa siihen, kuinka paljon yksilö käyttää autonomiaa tukevaa ihmissuhdetyyliä psykologisen perustarpeiden tyydyttämisen välittäjien ja autonomisen motivaation kautta.

Tässä tutkimuksessa käytettiin polkuanalyysiä SDT-mallin testaamiseen kontekstuaalisen tekijän (autonomian tuki terveydenhuollon tarjoajalta), havaintotekijän (kumppanin käsitys ICP-motivaatiosta fyysiseen toimintaan) ja yksilöllisen tekijän (kumppanin katastrofaalinen ICP:n kivusta) välillä. ), ja parisuhteen peräkkäiset välittäjät tarvitsevat tyytyväisyyttä ja itsenäistä motivaatiota suhteessa riippuvaiseen muuttujaan kumppanin autonomiaa tukevan ihmissuhdetyylin käytöstä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60616
        • Illinois Institute of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksessa tutkitaan pariskuntia, joissa yhdellä henkilöllä on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu. Parit rekrytoidaan mukavuusnäytteistä yhteisöorganisaatioiden, kroonista kipua kärsivien henkilöiden tukiryhmien ja kivunhallintapalvelujen tarjoajien kautta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä parisuhteessa vähintään 1 vuoden ajan.
  • Molemmat parisuhteessa olevat henkilöt ovat 18-vuotiaita tai vanhempia.
  • Eräs parisuhteessa oleva henkilö havaitsee olevan krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Toinen tai molemmat henkilöt ovat 17-vuotiaita tai nuorempia.
  • Kumpikaan henkilö ei tunnista kroonista tuki- ja liikuntaelimistön kiputilaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Henkilöt, joilla on krooninen kipu
Henkilöt, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu.
Ei interventiota, tässä tutkimuksessa käytetään omakohtaisia ​​​​tietoja terveydellisistä, sosiaalisista ja käyttäytymistekijöistä parin jokaisen jäsenen osalta.
Yhteistyökumppanit
Kroonisesta tuki- ja liikuntaelinkipusta kärsivän henkilön kumppanit (esim. elämänkumppani, puoliso tai merkittävä muu).
Ei interventiota, tässä tutkimuksessa käytetään omakohtaisia ​​​​tietoja terveydellisistä, sosiaalisista ja käyttäytymistekijöistä parin jokaisen jäsenen osalta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus vammaisten henkilöiden fyysisen aktiivisuuden asteikolla [PASIPD]
Aikaikkuna: Viimeiset seitsemän päivää (ennen kuin osallistuja suorittaa poikkileikkauskyselyn.)
Tämä 13 kohdan asteikko mittaa fyysistä aktiivisuutta fyysisesti vammaisten henkilöiden keskuudessa. Vastaajat kertovat suunnilleen kuinka paljon aikaa he tekevät 1) kodin korjaamiseen ja nurmikon ja puutarhan töihin, 2) kotitöihin, 3) intensiiviseen urheiluun ja virkistykseen, 4) kohtuulliseen urheiluun ja virkistykseen sekä 5) ammattiin ja kuljetuksiin. Vastaajat vastaavat 4-pisteen Likert-asteikolla, jossa vastaukset vaihtelevat 1 (ei koskaan) 4 (usein) tai 1 (alle 1 tunti) 4 (yli 4 tuntia) välillä. Kohteita 2-13 käytetään kokonaispistemäärän laskemiseen; keskimääräiset vuorokauden tunnit aktiviteetissa kerrotaan metabolisten ekvivalenttien arvolla (MET:t, toimitetaan PASIPD-asteikolla), nämä arvot lasketaan sitten yhteen MET-tunnin/päivän kokonaismäärän laskemiseksi.
Viimeiset seitsemän päivää (ennen kuin osallistuja suorittaa poikkileikkauskyselyn.)
Tukevien ihmisten välisen käyttäytymisen tarpeiden käyttö "Interpersonal Behaviors Questionnaire" -kyselylomakkeella (itseraportointiversio) arvioituna [IBQ-Self]
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa. Osallistuja vastaa täyttäessään poikkileikkauskyselyn, useimmilla tämä on alle 30 minuuttia, mutta osallistujilla on enintään 2 viikkoa aikaa vastata kyselyyn. Osallistuja vastaa siitä, kuinka he yleensä ovat vuorovaikutuksessa kumppanin kanssa.
IBQ-Self on 24 pisteen itseraportointiasteikko, joka mittaa kuinka paljon yksilö on tekemisissä muiden kanssa käyttäytymisen kautta, joka joko tukee tai estää psykologisia perustarpeita (autonomia, pätevyys ja sukulaisuus). On kuusi alaasteikkoa, joista jokainen koostuu neljästä pisteestä, jotka lasketaan yhteen alapisteeksi, joka vaihtelee välillä 4-28. Ala-asteikon korkeammat pisteet osoittavat, että henkilö havaitsee käyttävänsä kyseisiä käyttäytymismalleja useammin. Korkeammat pisteet autonomian tuesta, osaamisen tuesta ja sukulaisuustuesta katsotaan toivottavana, kun taas alemmat pisteet autonomian tukahduttamisesta, osaamisen estymisestä ja sukulaissuhteiden tuesta katsotaan myös sopeutumiskykyisemmiksi. Kuuden ala-asteikon Cronbachin alfat osoittavat hyväksyttävän luotettavuuden (αs = 0,77 - 0,82).
Jopa 2 viikkoa. Osallistuja vastaa täyttäessään poikkileikkauskyselyn, useimmilla tämä on alle 30 minuuttia, mutta osallistujilla on enintään 2 viikkoa aikaa vastata kyselyyn. Osallistuja vastaa siitä, kuinka he yleensä ovat vuorovaikutuksessa kumppanin kanssa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennusoireiden esiintyvyys Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikolla (CES-D-10) arvioituna
Aikaikkuna: Viime viikko (ennen kuin osallistuja suorittaa poikkileikkauskyselyn.)
CES-D-10 on itseraportin mitta, joka arvioi masennusoireita. Vastaajat arvioivat asioita 4-pisteen Likert-asteikolla, joka kuvaa kuinka usein osallistuja tunsi tai käyttäytyi tietyllä tavalla viimeisen viikon aikana. Vastaukset vaihtelevat välillä 0 "Harvoin tai ei koskaan (alle 1 päivä)" ja 3 "useimmiten tai koko ajan (5-7 päivää)." CES-D-10:n kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kaikkien kohteiden pisteet, ja se voi vaihdella 0–30. Pistemäärää 10 tai enemmän käytetään seulontaraja-arvona osoittamaan masennuksen esiintymistä. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän masennusoireita ja niitä pidetään toivottavana. Asteikolla on hyvä luotettavuus, a = 0,89.
Viime viikko (ennen kuin osallistuja suorittaa poikkileikkauskyselyn.)
Ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheys GAD-7:n arvioituna
Aikaikkuna: Viimeiset 2 viikkoa (ennen kun osallistuja tekee poikkileikkauskyselyn.)
GAD-7 on 7 kohdan itseraportointimitta, joka arvioi yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireet. Jokainen kohta on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla, joka kuvaa kuinka usein osallistuja on kokenut mahdollisia oireita. Vastaukset vaihtelevat 0:sta "Ei ollenkaan" 3:een "Melkein joka päivä". GAD-7:n kokonaispistemäärät lasketaan summaamalla kaikki kohteet, ja ne voivat vaihdella välillä 0-21. Pienemmät pisteet osoittavat vähemmän ahdistuneisuusoireita ja parempaa hyvinvointia. Rajapistepisteillä 10 tai korkeammalla on osoitettu olevan hyvä spesifisyys (89 %) ja herkkyys (82 %) tunnistaa henkilöt, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö tai ei. GAD-7 on osoittanut hyvää sisäistä johdonmukaisuutta, Cronbachin alfan ollessa 0,92.
Viimeiset 2 viikkoa (ennen kun osallistuja tekee poikkileikkauskyselyn.)
Tukevien ihmisten välisen käyttäytymisen tarpeiden käyttö ihmissuhdekäyttäytymiskyselyn perusteella (Muu-raportin versio) [IBQ-Other]
Aikaikkuna: Jopa 2 viikkoa. Osallistuja vastaa täyttäessään poikkileikkauskyselyn, useimmilla tämä on alle 30 minuuttia, mutta osallistujilla on enintään 2 viikkoa aikaa vastata kyselyyn. Osallistuja vastaa siitä, kuinka kumppani tyypillisesti on vuorovaikutuksessa heidän kanssaan.
IBQ-Other on 24-osainen itseraportointiasteikko, joka mittaa, kuinka henkilö näkee muiden vuorovaikutuksen heidän kanssaan vastaajan psykologisten perustarpeiden (autonomia, pätevyys ja sukulaisuus) tukeminen tai estäminen. Aliasteikkoja on kuusi, joista jokainen koostuu neljästä pisteestä, jotka lasketaan yhteen antamaan alapisteet välillä 4-28. Ala-asteikon korkeammat pisteet osoittavat, että yksilö havaitsee ihmisten, joiden kanssa hän on vuorovaikutuksessa, käyttävän kyseisiä käyttäytymismalleja useammin. Korkeammat pisteet autonomian tuesta, kompetenssien tuesta, sukulaisuustuesta ja alhaisemmat pisteet autonomian tukahduttamisesta, kompetenssien tukahduttamisesta ja sukulaissuhteiden tuesta ovat toivottavia. Kuuden ala-asteikon Cronbachin alfat osoittavat hyväksyttävän luotettavuuden (αs = 0,75 - 0,89).
Jopa 2 viikkoa. Osallistuja vastaa täyttäessään poikkileikkauskyselyn, useimmilla tämä on alle 30 minuuttia, mutta osallistujilla on enintään 2 viikkoa aikaa vastata kyselyyn. Osallistuja vastaa siitä, kuinka kumppani tyypillisesti on vuorovaikutuksessa heidän kanssaan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eun-Jeong Lee, PhD, Illinois Institute of Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä ei ole suunnitelmia jakaa IPD:tä muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa, vain havainnointi.

Tilaa