Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobile Health Application for Diabetes

torstai 17. lokakuuta 2019 päivittänyt: Scott Sittig, University of South Alabama

Incorporating Behavioral Trigger Measures Into a Mobile Health (mHealth) App Design for Chronic Disease Management: Pilot Study in Diabetes

Creation of a mobile health application for individuals with type II diabetes. This application was designed to improve knowledge, self-efficacy and self-care. The application delivered educational material and provided push notifications (messages). It also allowed for the participants to key in blood glucose levels, carbohydrate consumption and daily exercise.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

capABILITY (the mobile health application) was designed to cover three main diabetes content areas which the investigators call modules: diet (module 1), exercise (module 2) and self-management (module 3) (i.e. medication adherence, glucose monitoring). The length of the study was 9 weeks in duration with three weeks of content per module. Within each module new material was delivered each week through capABILITY. Essentially, every Monday started a new week's worth of educational material that was intended to last until Sunday. Each participant was randomly assigned to either the control group (no triggers), spark trigger group or facilitator trigger group. At the beginning of each module the participants would be randomly assigned to one of the three aforementioned classification groups (this was a 2-Factor Cross-Over Design).

The investigators utilized the Perceived Diabetes Self-Efficacy Scale , Diabetes Knowledge Test developed by Michigan University, and the Summary of Diabetes Self-Care Activities Measures scale (SDSCA) . All the participants completed the perceived diabetes self-efficacy scale along with the knowledge test and SDSCA Pre/Post intervention. In addition, the participants answered one self-efficacy, knowledge, self-care and goal question at the conclusion of each week within capABILITY.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Must be at least 21 years of age or older
  • Current diagnosis of type II diabetes
  • Must have access to a smartphone and daily internet (WiFi)

Exclusion Criteria:

  • Anyone with gestational diabetes

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Control
This was the control group for the messaging component of the study (push notifications). These participants only received the mobile health application called capABILITY without messages.
Muut: Facilitator Message Group
This group of participants received the mobile health application called capABILITY and received three facilitator messages per week. Facilitator messages are designed to help people who lack ability to do something.
Käyttäytyminen: capABILITY
All participants utilized the designed capABILITy application. The application consisted of education material and persuasive messaging. There were two types of messaging components named facilitators and sparks. This created three groups consisting of: control, facilitators and sparks. Participants spent 1 month in each group (total duration of the study was three months).
Muut: Spark Trigger Group
This group of participants received the mobile health application called capABILITY and received three spark messages per week. Spark messages are designed to help people who lack ability to do something.
Käyttäytyminen: capABILITY
All participants utilized the designed capABILITy application. The application consisted of education material and persuasive messaging. There were two types of messaging components named facilitators and sparks. This created three groups consisting of: control, facilitators and sparks. Participants spent 1 month in each group (total duration of the study was three months).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
20 participants baseline self-efficacy score will be measured at baseline and after the utilization (9 weeks) of the mHealth application capABILITY.
Aikaikkuna: 9 Weeks
Participants completed the Perceived Diabetes Self-Management Scale at baseline and post intervention to measure their self-efficacy. The measure (scale) consists of eight questions ranging from strongly disagree (1) to strongly agree (5). All items are scored so that high scores equals higher perceived self-efficacy.
9 Weeks
20 participants baseline diabetes knowledge score will be measure at baseline and after the utilization (9 weeks) of the mHealth application capABILITY.
Aikaikkuna: 9 Weeks
Participants completed the Brief Diabetes Knowledge Test (DKT2) at baseline and post intervention to measure their overall type II diabetes knowledge. The measure (scale) consists of twenty- three multiple choice knowledge questions. The score was calculated based on the number of questions answered correctly with higher scores representing a higher knowledge level.
9 Weeks
20 participants baseline diabetes self-management score will be measured at baseline and after the utilization (9 weeks) of the mHealth application capABILITY.
Aikaikkuna: 9 Weeks
Participants completed the Summary of Diabetes Self-Care Activities Questionnaire at baseline and post intervention to measure their diabetes self-care. The measure (scale) consists of twenty five questions ranging from a score of 1 (days per week) to 7 (days per week). All items are scored so that high scores equals higher self-care.
9 Weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Participants will login and use capABILITY quicker (time measured in seconds) after receiving a behavioral trigger message than those participants who don't receive a behavioral trigger.
Aikaikkuna: 9 Weeks
Participants will engage quicker with capABILITY after they receive behavioral triggers (Sparks and Facilitators) than those participants who don't receive behavioral triggers. Participants in the Spark and Facilitator groups received push messages (triggers) on Tuesday, Thursday and Saturday at 10:00 am. Time was measured in seconds and the calculation was the time between push notification delivery (10:00am) and the participant login to capABILITY. The smaller the number in seconds the quicker the login time from push notification delivery.
9 Weeks
Participants who receive a Spark trigger message will login and use capABILITY quicker (time measured in seconds) than those participants who receive Facilitator trigger message.
Aikaikkuna: 9 Weeks
Participants will engage quicker with capABILITY after they receive Spark trigger messages than those who receive a Facilitator trigger message. Participants in the Spark and Facilitator groups received push messages (triggers) on Tuesday, Thursday and Saturday at 10:00 am. Time was measured in seconds and the calculation was the time between push notification delivery (10:00am) and the participant login to capABILITY. The smaller the number in seconds the quicker the login time from push notification delivery.
9 Weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of South Alabama

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott Sittig, PhD, University of South Alabama

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1122 (Jian-jun Li)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

The participant data from this study will not be shared with other researchers. Findings of the study will be published however.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa