Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glottic Open Score -prosenttiosuuden tarkkuuden ja luotettavuuden arviointi

maanantai 2. maaliskuuta 2020 päivittänyt: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital

Kurkunpään näkemyksen nykyisiä luokituksia laryngoskoopian aikana arvostellaan subjektiivisuudesta.

Modifioitua CL-luokitusta arvostellaan, koska se ei ennusta vaikeaa intubaatiota ja erityisesti luokka 2 on käyttäjästä riippuvainen ja osittainen näkymä ei ole tarkkaan määritelty. Glotti-aukon prosenttiosuuden numeerinen ilmaisu (POGO = sanasanan aukon prosenttipiste) on toinen pistemäärä. Tässä pistemäärässä POGO-pistemäärä 100 % vastaa kurkunpään täydellisestä visualisoinnista alkaen etummaisesta rustosta takarustoon, kun taas 0 % osoitti kielten aukon täydellistä puuttumista. Aiemmat validointitutkimukset raportoivat POGO:n luotettavuudesta; tarkkuutta ei kuitenkaan arvioitu.

Standardin ja tehokkaan luokitusmenetelmän käyttö helpottaa ja nopeuttaa anestesialääkärien välistä kommunikaatiota vaikeissa henkeä uhkaavissa tilanteissa, kuten vaikeissa hengitystiissä / vaikeassa intubaatiossa / vaikeassa ventilaatiossa, ja edistää potilasturvallisuutta. Yhteisen terminologian käyttö voi myös helpottaa intubaatiotyökalujen suorituskyvyn arviointia. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida POGO-pisteiden tarkkuutta ja luotettavuutta arvioijien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioijaanestesiologia pyydetään arvostamaan still-kuvia kurkunpäänäkymistä, jotka saadaan potilailta, jotka tarvitsevat intubaatiota yleisanestesiaa varten kirjallisen suostumuksen saatuaan. Kurkunpään kuvat otetaan ensin Macintosh-terällä ja sen jälkeen D-terällä. Asiantuntijapaneeli pisteyttää nämä kuvat Cormack Lehane- ja POGO-pisteillä. Kuvasarja valmistetaan potilaista, joilla on sekä vaikea että normaali hengitysteiden anatomia. Jotkut sarjan kuvat toistetaan arvioijan sisäisen vaihtelun arvioimiseksi. Anestesiologia pyydetään arvioimaan 20 kuvaa sekä CL- että POGO-pisteillä. Lisäksi hankitaan arvioijien kokemus hengitysteiden hallinnasta, heidän kokemuksensa videolaryngoskopiasta ja tällä hetkellä videolaryngoskopian ja demografisten tietojen dokumentoinnissa käytettävistä pisteytysjärjestelmistä. Osallistujien ja tutkijoiden POGO-pisteitä verrataan. Ensisijainen tulosmitta oli arvioijan suostumus oikeisiin POGO-pisteisiin (tarkkuus).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06110
        • Ankara Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Yleisanestesiaa saavat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

• Hätäkirurgia-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Videolaryngoskoopia
Potilas intuboidaan videolaryngoskoopilla
Muut: Videolaryngoskoopia
Potilas intuboidaan videolaryngoskoopilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glottiikan avautumisen prosenttipiste
Aikaikkuna: 2 minuuttia anestesian aloittamisen jälkeen
100 %:n prosenttipiste sanakielekkeen avautumisesta vastaa kurkunpään täydelliseen visualisointiin alkaen etummaisesta rustosta takarustoon, kun taas 0 % osoitti kielten avautumisen täydellistä puuttumista.
2 minuuttia anestesian aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Diskapi Teaching and Research Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Dilek Unal, UNIVERSITY OF HEALTH SCIENCES DISKAPI YILDIRIM BEYAZIT TEACHING HOSPITAL

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • POGO Score

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Videolaryngoskoopia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa