- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04294706
Effects of Hemp Oil on Markers of Optimal Wellness, Stress Resilience and Recovery in Healthy Subjects
tiistai 3. maaliskuuta 2020 päivittänyt: The Center for Applied Health Sciences, LLC
The purpose of this placebo-controlled, double-blind study is to determine the effects of a commercially available (i.e.
dietary supplement) Hemp Oil Extract product on various markers of physical and mental stress resilience, and perceived recovery from normal daily physical & mental stress.
Secondary purposes are to collect information on perceived appetite, mood, feelings of wellbeing, sleep quality, body composition and safety information via standard clinical chemistry panels of sera and plasma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Canfield, Ohio, Yhdysvallat, 44406
- The Center for Applied Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects provide written and dated informed consent to participate in an IRB approved study.
- Subjects are in good health as determined by medical history and routine blood chemistries.
- Subjects are male or female between the ages of 18 and 55 (inclusive).
- Female subjects must agree to use barrier contraceptive methods during sexual intercourse for the duration of the study. All females will undergo pregnancy testing (urine HCG screen) before being screened and at each visit unless they present evidence of surgical sterilization by tubal ligation, bilateral oophorectomy or hysterectomy.
- Subjects have a Body Mass Index of 25-35.
- Subjects are willing and able to comply with the daily activity and supplement protocol.
- Subject is willing and able to comply with the visit schedule.
- Subjects are normotensive (resting systolic blood pressure <140 mm Hg and diastolic blood pressure < 90 mm Hg), have a normal resting heart rate (<90 per minute).
Exclusion Criteria:
- Subjects that currently exercise more than three times per week.
- Subject has used weight loss medications within the past three months of Screening visit.
- Subject is on thyroid medication at a dose that is not considered stable. Stable is defined as using the same dose consistently for at least 90 days.
- Subjects with any metabolic disorder including known electrolyte abnormalities, diabetes (or fasting glucose ≥126 mg/dL at the screening visit), unstable or unmanaged thyroid disease, or hypogonadism.
- Subjects with a history of hepato-renal, musculoskeletal, autoimmune, neurologic disease, or any other medical condition deemed exclusionary by the medical staff.
- Subjects taking anti-anxiety, anti-depressant, psychotropic hyperlipidemic, hypoglycemic, anti-coagulant or androgenic medications; nitrates/nitrate derivatives, and PDE-5 inhibitors; and other vasodilatory agents such as calcium channel blockers and beta blockers.
- Subject has an active gastrointestinal disorder such as peptic ulcer disease or malabsorption syndrome (mild lactose intolerance or gastroesophageal reflux diseases are acceptable).
- Subjects who have taken anabolic steroids, growth hormone, IGF-1 or other anabolic drugs within the past year.
- Subjects who are pregnant, trying to become pregnant, or who are nursing.
- Female participants who are < 120 days postpartum before enrolling.
- Subjects who have taken any nutritional supplements that may affect sleep, mood or healthy stress response (including but not limited to Ashwagandha, Valerian root, Melatonin, L-theanine, 5-HTP), or that may affect anabolic/catabolic hormone levels (e.g., androstenedione, DHEA, etc.) within four weeks prior to the start of the study.
- Subjects who have gained or lost more than 5 lbs within 30 days prior to the start of the study.
- Subjects with history of heart disease, peripheral vascular disorders or vaso-occlusive or vasospastic syndromes, psychiatric disorders, or history of malignancy in the previous 5 years except for non-melanoma skin cancer (basal cell cancer or squamous cell cancer of the skin.
- Subject has a recent history of (within 3 months of Screening Visit) or strong potential for alcohol or substance abuse. Alcohol abuse defined as >14 drinks per week (1 drink = 12 oz beer, 5 oz wine, or 1½ oz distilled spirits).
- Subject has been hospitalized within the past one-year for any mental or emotional illness.
- Subject has an active infection or sign/symptoms of an infection.
- Subject has dietary tendencies that may be representative of disordered eating (in the opinion of the Investigator).
- Subjects who had any known allergy to any of the ingredients in any of the test products.
- Subjects who are participating in other research studies.
- Individual has a condition the Investigator believes would interfere with his or her ability to provide informed consent, comply with the study protocol, or which might confound the interpretation of the study results or put the person at undue risk.
- Subjects who smoked or used any tobacco or nicotine containing products within the past year.
- Subjects with syndromes or prescribed medications that may influence body composition, or CVD (e.g. prednisone, Ritalin, Adderall, GH); also protease inhibitors/antivirals (nucleic acid analogs).
- Subjects with orthopedic limitations or injuries that would preclude them from the physical activity intervention in this study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Hemp arm
Randomly assignment to Hemp arm (60 mg/day of hemp oil extract x 6 weeks)
|
Hemp oil
|
Placebo Comparator: Placebo arm
Randomly assigned to Placebo arm (60 mg/day of cellulose x 6 weeks)
|
Hemp oil
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sleep quality
Aikaikkuna: baseline
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
baseline
|
Sleep quality
Aikaikkuna: week 3
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
week 3
|
Sleep quality
Aikaikkuna: week 6
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
week 6
|
Stress
Aikaikkuna: Baseline
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Baseline
|
Stress
Aikaikkuna: Week 3
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Week 3
|
Stress
Aikaikkuna: Week 6
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Week 6
|
Well-being
Aikaikkuna: Baseline
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Baseline
|
Well-being
Aikaikkuna: Week 3
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Week 3
|
Well-being
Aikaikkuna: Week 6
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Week 6
|
Readiness to perform exercise
Aikaikkuna: Baseline
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Baseline
|
Readiness to perform exercise
Aikaikkuna: Week 3
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Week 3
|
Readiness to perform exercise
Aikaikkuna: Week 6
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Week 6
|
Appetite
Aikaikkuna: Baseline
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Baseline
|
Appetite
Aikaikkuna: Week 3
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Week 3
|
Appetite
Aikaikkuna: Week 6
|
A visual analog scale constructed using a 100-mm line anchored by "Lowest Possible" and "Highest Possible" to assess subjective ratings.
|
Week 6
|
Body composition
Aikaikkuna: Baseline
|
DXA measurement
|
Baseline
|
Body composition
Aikaikkuna: Week 3
|
DXA measurement
|
Week 3
|
Body composition
Aikaikkuna: Week 6
|
DXA measurement
|
Week 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Blood pressure
Aikaikkuna: Baseline
|
Measured in mm Hg
|
Baseline
|
Blood pressure
Aikaikkuna: Week 3
|
Measured in mm Hg
|
Week 3
|
Blood pressure
Aikaikkuna: Week 6
|
Measured in mm Hg
|
Week 6
|
Plasma liver enzyme
Aikaikkuna: Baseline
|
Alanine aminotransferase
|
Baseline
|
Plasma liver enzyme
Aikaikkuna: Week 3
|
Alanine aminotransferase
|
Week 3
|
Plasma liver enzyme
Aikaikkuna: Week 6
|
Alanine aminotransferase
|
Week 6
|
Plasma liver enzyme
Aikaikkuna: Baseline
|
Aspartate aminotransferase
|
Baseline
|
Plasma liver enzyme
Aikaikkuna: Week 3
|
Aspartate aminotransferase
|
Week 3
|
Plasma liver enzyme
Aikaikkuna: Week 6
|
Aspartate aminotransferase
|
Week 6
|
Plasma Lipid panel
Aikaikkuna: Baseline
|
Total cholesterol, LDL, HDL and triglycerides
|
Baseline
|
Plasma Lipid panel
Aikaikkuna: Week 3
|
Total cholesterol, LDL, HDL and triglycerides
|
Week 3
|
Plasma Lipid panel
Aikaikkuna: Week 6
|
Total cholesterol, LDL, HDL and triglycerides
|
Week 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CVSI-001-2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Hemp arm
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeValmisSydämen vajaatoimintaSingapore
-
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Valmis
-
Devintec SaglCEBIS InternationalRekrytointiÄrtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)Bulgaria
-
UConn HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Valmis
-
University of Northern ColoradoRekrytointi
-
Gangnam Severance HospitalValmis
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiPolven nivelrikkoKorean tasavalta
-
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...Ei vielä rekrytointia
-
Gangnam Severance HospitalEi vielä rekrytointia
-
Johns Hopkins UniversityPeruutettu