Lyhytaikainen esikuntoutusohjelma: Korko tehtävien uudelleen aloittamisesta 2 kuukauden kuluttua (PREHAB-COURT)
tiistai 2. elokuuta 2022 päivittänyt: Hopital Foch
Lyhytaikainen esikuntoutusohjelma: Kiinnostus työhön palaamisesta 2 kuukauden kuluttua: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida lyhytaikaisen (2 viikkoa) esikuntoutusohjelman kiinnostusta verrattuna siihen, ettei esikuntoutus olisi ollut ennen rintakehä- tai urologista leikkausta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prehabilitaatio on globaali voimaharjoittelu, jonka tavoitteena on parantaa toimintakykyä ennen leikkausta. Tämä valmiste kompensoi sen interventiosta johtuvaa laskua. Tämä prosessi sisältää fyysisen harjoittelun, ravitsemuksen ja psykologisen hoidon.
Aikaisempien tutkimusten mukaan 4 viikkoa on ihanteellinen kestoaika tällaiselle ohjelmalle. Ohjelman pidentäminen voi kuitenkin heikentää koehenkilöiden suostumusta, eikä se välttämättä ole mahdollista potilaille, jotka eivät voi tai halua lykätä leikkaustaan.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
55 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 55 vuotta täyttäneet miehet tai naiset
- Vaatii suurta leikkausta (rinta- tai urologinen leikkaus: munuainen tai virtsarakko) 15 päivän sisällä osallistumisarvioinnin valmistumisesta
- Allekirjoitettuaan suostumuslomakkeen harkinta-ajan jälkeen
- Liittyminen sairausvakuutussuunnitelmaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleville, synnyttäville tai imettäville naisille
- Vapautensa menettäneet henkilöt: alaikäiset tai aikuiset, joille on asetettu oikeudellisia suojelutoimenpiteitä tai jotka ovat ulkomailla ilmoittamaan suostumuksensa
- Alle 55-vuotiaat potilaat (miehet tai naiset);
- Kyvyttömyys kävellä tai ensimmäinen fyysinen arviointi
- Kyvyttömyys täyttää kyselylomakkeita
- Kävele> 450 metriä 6 minuutin testissä
- Potilaat huoltajina tai kuraattorina.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Lyhyt esikuntoutus
Tämä käsi hyötyy 2 viikon esikuntoutusohjelmasta, joka sisältää henkilökohtaisen ruokavalio- ja fyysisen harjoitteluohjelman sekä psykologista tukea.
|
|
|
MUUTA: Ei esihoitoa
Tämä käsi ei hyödy esikuntoutusohjelmasta ennen leikkausta.
Potilaita kehotetaan ylläpitämään säännöllistä fyysistä aktiivisuutta ilman tukea.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi potilaan fyysisen kunnon muutosta lyhyen esikunnon jälkeen verrattuna alkuperäiseen arviointiin (6 minuutin kävelytesti)
Aikaikkuna: 7 kuukautta
|
Muutos 6 minuutin kävelytestiin (matka 6 minuutin aikana metreinä)
|
7 kuukautta
|
|
Arvioi potilaan fyysisen kunnon muutosta lyhyen esikunnon jälkeen verrattuna alkuperäiseen arviointiin (Borg-asteikko)
Aikaikkuna: 7 kuukautta
|
Muutos Borgin asteikolla (rasitus 0 - 10: 0 tarkoittaa ei rasitusta, 10 tarkoittaa maksimaalista rasitusta)
|
7 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (VO2 max) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
VO2 Max Testing, mitattuna millilitroina käytettyä happea minuutissa/kg ruumiinpainoa (millilitraa/kg/min).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (spirometria: maksimaalinen vapaaehtoinen ventilaatio) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Maksimaalisen vapaaehtoisen ilmanvaihdon kehitys (MVV litroina minuutissa).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (spirometria: vitaalikapasiteetti) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Vital Capacityn kehitys (VC litroina)
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (spirometria: toiminnallinen jäännöskapasiteetti) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Toiminnallisen jäännöskapasiteetin kehitys (FRC millilitroina kilogrammaa kohti).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (syke) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Syke 40 wattia sydämen rasitustestin aikana (lyöntiä minuutissa).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan lihasmassassa lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Nelipään pinta-ala neliösenttimetrinä.
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan lihasvoimassa lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Käden pitotesti (mitta Newtonina).
|
15 päivää
|
|
Arvioi potilaan painon (painon) muutoksen lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Paino kilogrammoina.
|
15 päivää
|
|
Arvioi potilaan kehon massan (laihamassan) muutosta lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla verrattuna alkuperäiseen arviointiin
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Prosenttiosuus vähärasvaisesta massasta.
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (elämänlaadussa) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
SF-36 elämänlaatuasteikko (kahdeksan terveyskäsitettä: fyysinen toiminta, kehon kipu, fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset, henkilökohtaisista tai tunne-elämän ongelmista johtuvat roolirajoitukset, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, energia/väsymys ja yleinen terveys käsityksiä.
Jokainen kohde pisteytetään välillä 0-100.
Korkea pistemäärä määrittelee suotuisamman terveydentilan).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (ahdistus ja masennus) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS) (14 pisteen asteikko, joka tuottaa: Seitsemän kohtaa liittyy ahdistukseen ja seitsemän masennukseen.
Jokainen kyselylomakkeen kohta saa pistemäärän 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0-21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (väsymys) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) : PROMIS-väsymys-lyhytlomake (seitsemän kohdetta, jotka mittaavat sekä väsymystä että väsymyksen häiriöitä päivittäisissä toimissa kuluneen viikon aikana 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 = ei koskaan 5 = aina).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (uni) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS): PROMIS-unihäiriö-lyhytlomake (kahdeksan kohdetta, jotka mittaavat sekä unihäiriöitä että unihäiriöiden häiriöitä päivittäisissä toimissa kuluneen viikon aikana, vaihteluväli 1 = ei klo. kaikki 5 = erittäin paljon).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (kivussa) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS): PROMIS Pain Interference - Lyhyt lomake (kuusi kohdetta, jotka mittaavat sekä kivun kokemusta että kivun häiriöitä päivittäisissä toimissa kuluneen viikon aikana, vaihteluväli 1 = ei ollenkaan - 5 = todella paljon).
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (geriatrisen terveydentila) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Ikäihmisten terveydentilan seulontatyökalu (G8-pisteet) (8 kysymyksen pisteet 0–17, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa terveydentilaa).
Vain iäkkäälle potilaalle.
|
15 päivää
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (jokapäiväisessä elämässä) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 15 päivän kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Päivittäisen elämän mittakaavan instrumentaaliset toiminnot (8 toiminta-aluetta vaihtelee välillä 0 (alhainen toiminta, riippuvainen) 8 (korkea toiminta, riippumaton))
|
15 päivää
|
|
Arvioi esikuntoutusohjelman noudattaminen
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Fyysisen harjoittelun, proteiinien saannin, hyvinvoinnin ja väsymyksen kokonaismääräysten noudattaminen (täydellinen, osittainen tai ei-hyväksytty).
|
15 päivää
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot (luokitus)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Komplikaatioiden luokitus Dindon ja Clavienin mukaan (luokat I, II, IIIa, IIIb, IVa, IVb tai V).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot (oleskelun kesto)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Sairaala-, teho- tai jatkuvatoimisella osastolla oleskelun kesto (päivien lukumäärä).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot (kuolleisuus)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Sairaala- ja 30 päivän kuolleisuus (potilaan tila).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot (uudelleen sairaalahoito)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Uudelleen sairaalahoito samassa sairaalassa 30 päivän kuluessa ensimmäisestä sairaalahoidosta kotiutumisesta (kyllä/ei).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot: ennustettujen ja todellisten komplikaatioiden vertailu (ARICAT)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
ARISCAT-pistemäärä (leikkauksen jälkeisten hengitysteiden komplikaatioiden riskiä pidetään alhaisena, jos pistemäärä on alle 26, kohtalainen, jos pistemäärä on 26–44, ja korkea, jos pistemäärä on 45 tai enemmän).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot: ennustettujen ja todellisten komplikaatioiden vertailu (LEE)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
LEE-pisteet (leikkauksen jälkeinen sydänriski (infarkti, sydämen vajaatoiminta, kuolema): 0-1 pieni riski, 2 merkittävä riski, yli 3 suuri riski).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot: ennustettujen ja todellisten komplikaatioiden vertailu (POSPOM)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Preoperative Score To Predict Postoperative Mortality (POSPOM) -järjestelmä (asteikolla 0–50 pistettä, 0 annetaan potilaille, joilla on pienin riski).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot: ennustettujen ja todellisten komplikaatioiden vertailu (Charlson-indeksi)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Charlsonin indeksi (22 ehtoa saa arvosanaksi 1, 2, 3 tai 6 riippuen kuhunkin sairauteen liittyvästä kuolemanriskistä.
Pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemäärän saamiseksi kuolleisuuden ennustamiseksi.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kuolleisuusriskiä.)
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi leikkauksen jälkeiset komplikaatiot: ennustettujen ja todellisten komplikaatioiden vertailu (POSSUM-pisteet)
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Fysiologinen ja operatiivinen vakavuuspisteet kuolleisuuden ja sairastuvuuden laskennassa (POSSUM-pisteet) (18 tekijää pisteytettiin eksponentiaalisesti yhdestä 8:aan. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kuolleisuusriskiä).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (6 minuutin kävelytesti) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Muutos 6 minuutin kävelytestiin (matka 6 minuutin aikana metreinä).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (VO2 max) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
VO2 Max Testing, mitattuna millilitroina käytettyä happea minuutissa/kg ruumiinpainoa (millilitraa/kg/min).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (spirometria: maksimaalinen vapaaehtoinen ventilaatio) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Maksimaalisen vapaaehtoisen ilmanvaihdon kehitys (MVV litroina minuutissa).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (spirometria: vitaalikapasiteetti) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Vital Capacityn kehitys (VC litroina).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (spirometria: toiminnallinen jäännöskapasiteetti) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Toiminnallisen jäännöskapasiteetin kehitys (FRC millilitroina kilogrammaa kohti).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan sydän-hengityskapasiteetissa (syke) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Syke 40 wattia sydämen rasitustestin aikana (lyöntiä minuutissa).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi potilaan lihasmassan muutosta lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Nelipään pinta-ala neliösenttimetrinä.
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan lihasvoimassa lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Käden pitotesti (mitta Newtonina).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi potilaan painon (painon) muutoksen lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla verrattuna alkuperäiseen arviointiin
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Paino kilogrammoina.
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi potilaan ruumiinmassan (laihamassan) muutosta lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla verrattuna alkuperäiseen arviointiin
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Prosenttiosuus vähärasvaisesta massasta.
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (elämänlaadussa) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla verrattuna alkuperäiseen arviointiin
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
SF-36 elämänlaatuasteikko (kahdeksan terveyskäsitettä: fyysinen toiminta, kehon kipu, fyysisistä terveysongelmista johtuvat roolirajoitukset, henkilökohtaisista tai tunne-elämän ongelmista johtuvat roolirajoitukset, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, energia/väsymys ja yleinen terveys käsityksiä.
Jokainen kohde pisteytetään välillä 0-100.
Korkea pistemäärä määrittelee suotuisamman terveydentilan).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (ahdistus ja masennus) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS) (14 pisteen asteikko, joka tuottaa: Seitsemän kohtaa liittyy ahdistukseen ja seitsemän liittyy masennukseen.
Jokainen kyselylomakkeen kohta saa pistemäärän 0-3, mikä tarkoittaa, että henkilö voi saada arvosanan välillä 0-21 joko ahdistuneisuudesta tai masennuksesta).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (väsymys) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla verrattuna alkuperäiseen arviointiin
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) : PROMIS-väsymys-lyhytlomake (seitsemän kohdetta, jotka mittaavat sekä väsymystä että väsymyksen häiriöitä päivittäisissä toimissa kuluneen viikon aikana 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1 = ei koskaan 5 = aina).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (uni) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla verrattuna alkuperäiseen arviointiin
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS): PROMIS-unihäiriö-lyhytlomake (kahdeksan kohdetta, jotka mittaavat sekä unihäiriöitä että uniongelmien häiriöitä päivittäisissä toimissa kuluneen viikon aikana, vaihteluväli 1 = ei klo. kaikki 5 = erittäin paljon)
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (kivussa) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla verrattuna alkuperäiseen arviointiin
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS): PROMIS Pain Interference - Lyhyt lomake (kuusi kohdetta, jotka mittaavat sekä kivun kokemusta että kivun häiriöitä päivittäisissä toimissa kuluneen viikon aikana, vaihteluväli 1 = ei ollenkaan - 5 = todella paljon).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (geriatrinen terveys) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla alkuperäiseen arviointiin verrattuna
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Ikäihmisten terveydentilan seulontatyökalu (G8-pisteet) (8 kysymyksen pisteet 0–17, korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa terveydentilaa).
Vain iäkkäälle potilaalle.
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi muutosta potilaan psykologisessa tilassa (jokapäiväisessä elämässä) lyhyen esikuntoutuksen jälkeen 2 ja 6 kuukauden kohdalla verrattuna alkuperäiseen arviointiin
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Päivittäisen elämän mittakaavan instrumentaaliset toiminnot (8 toiminta-aluetta vaihtelee 0:sta (alhainen toiminta, riippuvainen) 8:aan (korkea toiminta, riippumaton)).
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
|
Arvioi esikuntoutusohjelman noudattamista
Aikaikkuna: 2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Yleinen vaatimustenmukaisuuspisteet koskien fyysistä harjoittelua, proteiinien saantia, hyvinvointia ja väsymystä (täydellinen, osittainen tai noudattamatta jättäminen)
|
2 kuukautta ja 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 11. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 11. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 4. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019_0011
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lyhytaikainen esikuntoutus (2 viikkoa)
-
GlaxoSmithKlineValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Infektiot, bakteeritYhdysvallat, Saksa, Italia
-
Case Comprehensive Cancer CenterLopetettuAny Cancer DiagnosisYhdysvallat