Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prehabilitatieprogramma op korte termijn: rente op functiehervatting na 2 maanden (PREHAB-COURT)

2 augustus 2022 bijgewerkt door: Hopital Foch

Prehabilitatieprogramma op korte termijn: belang bij hervatting van functie na 2 maanden: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie was gericht op het evalueren van het belang van een kortdurend (2 weken) prehabilitatieprogramma in vergelijking met geen prehabilitatie vóór thoracale of urologische chirurgie

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Prehabilitatie is een vorm van globale krachttraining, gericht op het verbeteren van de functionele capaciteit vóór de operatie. Deze voorbereiding compenseert de afname als gevolg van de ingreep. Dit proces omvat fysieke training, voeding en psychologische zorg.

Eerdere studies beschouwen 4 weken als de ideale duur voor een dergelijk programma. Een verlengde programmaduur kan echter de therapietrouw van de patiënt verminderen en is misschien niet mogelijk voor patiënten die hun operatie niet kunnen of willen uitstellen.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen of vrouwen van 55 jaar of ouder
  • Een grote operatie vereisen (thoracale of urologische chirurgie: nier of blaas) binnen 15 dagen na voltooiing van de inclusiebeoordeling
  • Na bedenktijd een toestemmingsformulier getekend hebben
  • Aangesloten zijn bij een ziektekostenverzekering.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere, barende of zogende vrouwen
  • Personen die van hun vrijheid zijn beroofd: minderjarigen of volwassenen die onderworpen zijn aan wettelijke beschermingsmaatregelen of zich buiten de staat bevinden om hun toestemming te betuigen
  • Patiënten (mannen of vrouwen) <55 jaar;
  • Onvermogen om te lopen of eerste fysieke beoordeling
  • Onvermogen om vragenlijsten in te vullen
  • Loop > 450 meter in de 6 minuten test
  • Patiënten onder curatele of curatoren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Korte prehabilitatie
Deze arm zal baat hebben bij een prehabilitatieprogramma van 2 weken, inclusief een persoonlijk dieet- en fysieke trainingsprogramma en psychologische ondersteuning.
Gedragsmatig: Prehabilitatie op korte termijn (2 weken)
  • Eerste beoordelingsbezoek diëtist, psycholoog, fysiotherapeut, arts (fysische geneeskunde) en geriater (voor patiënten ouder dan 75 jaar)
  • Patiënt wordt gevraagd een prevalidatieprogramma van 2 weken te volgen
  • 2 maanden na de operatie beoordelingsbezoek met een diëtist, een psycholoog, een fysiotherapeut, een arts (fysische geneeskunde)
  • 6 maanden na de operatie beoordelingsbezoek met een diëtist, een psycholoog, een fysiotherapeut, een arts (fysische geneeskunde)
ANDER: Geen prehabilitatie
Deze arm heeft geen baat bij een prehabilitatieprogramma voorafgaand aan de operatie. Patiënten zullen worden verteld om regelmatig te blijven bewegen zonder ondersteuning.
Ander: Geen specifieke tussenkomst
  • Standaardzorg: Eerste beoordelingsbezoek diëtist, psycholoog, fysiotherapeut, arts (fysische geneeskunde) en geriater (voor patiënten ouder dan 75 jaar)
  • Patiënten zullen worden gevraagd om regelmatig te blijven bewegen zonder ondersteuning
  • 2 maanden na de operatie beoordelingsbezoek met een diëtist, een psycholoog, een fysiotherapeut, een arts (fysische geneeskunde)
  • 6 maanden na de operatie beoordelingsbezoek met een diëtist, een psycholoog, een fysiotherapeut, een arts (fysische geneeskunde)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueerde de verandering in fysieke conditie van de patiënt na een korte prehabilitatie in vergelijking met de initiële beoordeling (6 minuten looptest)
Tijdsspanne: 7 maanden
Verandering op de 6-minuten looptest (afgelegde afstand over een tijd van 6 minuten in meters)
7 maanden
Evalueerde de verandering in fysieke conditie van de patiënt na een korte prehabilitatie in vergelijking met de initiële beoordeling (Borg-schaal)
Tijdsspanne: 7 maanden
Verandering in de Borg-schaal (inspanning van 0 tot 10: 0 betekent geen inspanning, 10 betekent maximale inspanning)
7 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (VO2 max) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
VO2 Max-test, gemeten in milliliter zuurstof verbruikt in één minuut per kilogram lichaamsgewicht (milliliter per kilogram per minuut).
15 dagen
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (spirometrie: maximale vrijwillige ventilatie) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Evolutie van maximale vrijwillige ventilatie (MVV in liter per minuut).
15 dagen
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (spirometrie: vitale capaciteit) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Evolutie van vitale capaciteit (VC in liter)
15 dagen
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (spirometrie: functionele restcapaciteit) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Evolutie van functionele restcapaciteit (FRC in milliliter per kilogram).
15 dagen
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (hartslag) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Hartslag bij 40 watt tijdens een cardiale stresstest (slagen per minuut).
15 dagen
Evalueerde de verandering in de spiermassa van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Quadriceps-gebied in vierkante centimeters.
15 dagen
Evalueerde de verandering in de spierkracht van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Handgreeptest (gemeten in Newton).
15 dagen
Evalueerde de verandering in de lichaamsmassa (gewicht) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Gewicht in kilogram.
15 dagen
Evalueerde de verandering in de lichaamsmassa (vetvrije massa) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Percentage vetvrije massa.
15 dagen
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (kwaliteit van leven) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
SF-36 kwaliteit van leven-schaal (acht gezondheidsconcepten: fysiek functioneren, lichamelijke pijn, rolbeperkingen als gevolg van fysieke gezondheidsproblemen, rolbeperkingen als gevolg van persoonlijke of emotionele problemen, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, energie/vermoeidheid en algemene gezondheid percepties. Elk item wordt gescoord op een schaal van 0 tot 100. Een hoge score definieert een gunstigere gezondheidstoestand).
15 dagen
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (angst en depressie) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de eerste beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) (een schaal van veertien items die genereert: Zeven van de items hebben betrekking op angst en zeven hebben betrekking op depressie. Elk item op de vragenlijst wordt gescoord van 0-3 en dit betekent dat een persoon tussen 0 en 21 kan scoren voor angst of depressie).
15 dagen
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (vermoeidheid) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS): PROMIS Fatigue-Short Form (zeven items die zowel de ervaring van vermoeidheid meten als de invloed van vermoeidheid op dagelijkse activiteiten gedurende de afgelopen week op een 5-punts Likertschaal, variërend van 1 = nooit tot 5 = altijd).
15 dagen
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (slaap) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS): PROMIS-Sleep Disturbance-Short Form (acht items die zowel de ervaren slaapproblemen meten als de belemmering van slaapproblemen bij dagelijkse activiteiten gedurende de afgelopen week, variërend van 1 = niet op alles tot 5 = heel veel).
15 dagen
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (pijn) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS): PROMIS Pain Interference - Short Form (zes items die zowel de ervaring van pijn als de belemmering van pijn bij dagelijkse activiteiten in de afgelopen week meten, variërend van 1 = helemaal niet tot 5 = heel veel).
15 dagen
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (geriatrische gezondheid) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Screeningstool geriatrische gezondheidstoestand (G8-score) (8 vragen scoren tussen 0 en 17, een hogere score duidt op een betere gezondheidstoestand). Alleen voor geriatrische patiënten.
15 dagen
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (dagelijks leven) van de patiënt na een korte prehabilitatie van 15 dagen in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 15 dagen
Instrumentele activiteiten van het dagelijks leven (8 functiedomeinen variëren van 0 (lage functie, afhankelijk) tot 8 (hoge functie, onafhankelijk))
15 dagen
Evalueer de naleving van het prehabilitatieprogramma
Tijdsspanne: 15 dagen
Algemene nalevingsscore met betrekking tot fysieke training, eiwitinname, welzijn en vermoeidheid (volledige, gedeeltelijke of niet-naleving).
15 dagen
Evalueer postoperatieve complicaties (classificatie)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Classificatie van complicaties volgens Dindo en Clavien (graad I, II, IIIa, IIIb, IVa, IVb of V).
2 maanden en 6 maanden
Evalueer postoperatieve complicaties (verblijfsduur)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Duur van het verblijf in het ziekenhuis, op de intensive care of op de afdeling continue bewaking (aantal dagen).
2 maanden en 6 maanden
Evalueer postoperatieve complicaties (mortaliteit)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Ziekenhuis en 30 dagen mortaliteit (patiëntstatus).
2 maanden en 6 maanden
Evalueer postoperatieve complicaties (heropname)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Heropname in hetzelfde ziekenhuis binnen 30 dagen na ontslag uit de eerste ziekenhuisopname (ja/nee).
2 maanden en 6 maanden
Evalueer postoperatieve complicaties: vergelijking tussen voorspelde complicaties en daadwerkelijke complicaties (ARISCAT)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
ARISCAT-score (risico op postoperatieve respiratoire complicaties als laag beschouwd bij een score van minder dan 26, matig bij een score van 26 tot 44 en hoog bij een score van 45 of meer).
2 maanden en 6 maanden
Evalueer postoperatieve complicaties: vergelijking tussen voorspelde complicaties en daadwerkelijke complicaties (LEE)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
LEE-score (postoperatief cardiaal risico (infarct, hartfalen, overlijden): 0-1 laag risico, 2 significant risico, meer dan 3 groot risico).
2 maanden en 6 maanden
Evalueer postoperatieve complicaties: vergelijking tussen voorspelde complicaties en daadwerkelijke complicaties (POSPOM)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Preoperatieve score om postoperatieve mortaliteit (POSPOM) te voorspellen (schaal van 0 tot 50 punten, waarbij 0 wordt gegeven aan patiënten met het laagste risico).
2 maanden en 6 maanden
Evalueer postoperatieve complicaties: vergelijking tussen voorspelde complicaties en daadwerkelijke complicaties (Charlson-index)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Charlson-index (22 aandoeningen krijgen een score van 1, 2, 3 of 6, afhankelijk van het risico op overlijden dat aan elke aandoening is verbonden. Scores worden opgeteld om een ​​totaalscore te geven om de mortaliteit te voorspellen. Een hogere score duidt op een hoger risico op overlijden.)
2 maanden en 6 maanden
Evalueer postoperatieve complicaties: vergelijking tussen voorspelde complicaties en daadwerkelijke complicaties (POSSUM-score)
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Fysiologische en operatieve ernstscore voor de opsomming van de mortaliteits- en morbiditeitsscore (POSSUM-score) (18 factoren scoren exponentieel stijgend van 1 naar 8. Een hogere score duidt op een hoger risico op sterfte).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (6 minuten looptest) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Verander op de 6-minuten looptest (afgelegde afstand over een tijd van 6 minuten in meters).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (VO2 max) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
VO2 Max-test, gemeten in milliliter zuurstof verbruikt in één minuut per kilogram lichaamsgewicht (milliliter per kilogram per minuut).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (spirometrie: maximale vrijwillige beademing) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Evolutie van maximale vrijwillige ventilatie (MVV in liter per minuut).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (spirometrie: vitale capaciteit) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Evolutie van vitale capaciteit (VC in liter).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (spirometrie: functionele restcapaciteit) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Evolutie van functionele restcapaciteit (FRC in milliliter per kilogram).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in cardio-respiratoire capaciteit (hartslag) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Hartslag bij 40 watt tijdens een cardiale stresstest (slagen per minuut).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de spiermassa van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Quadriceps-gebied in vierkante centimeters.
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de spierkracht van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Handgreeptest (gemeten in Newton).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de lichaamsmassa (gewicht) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Gewicht in kilogram.
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de lichaamsmassa (vetvrije massa) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Percentage vetvrije massa.
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (kwaliteit van leven) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
SF-36 kwaliteit van leven-schaal (acht gezondheidsconcepten: fysiek functioneren, lichamelijke pijn, rolbeperkingen als gevolg van fysieke gezondheidsproblemen, rolbeperkingen als gevolg van persoonlijke of emotionele problemen, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, energie/vermoeidheid en algemene gezondheid percepties. Elk item wordt gescoord op een schaal van 0 tot 100. Een hoge score definieert een gunstigere gezondheidstoestand).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (angst en depressie) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) (een schaal van veertien items die genereert: zeven van de items hebben betrekking op angst en zeven op depressie. Elk item op de vragenlijst wordt gescoord van 0-3 en dit betekent dat een persoon tussen 0 en 21 kan scoren voor angst of depressie).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (vermoeidheid) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS): PROMIS Fatigue-Short Form (zeven items die zowel de ervaring van vermoeidheid meten als de invloed van vermoeidheid op dagelijkse activiteiten gedurende de afgelopen week op een 5-punts Likertschaal, variërend van 1 = nooit tot 5 = altijd).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (slaap) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS): PROMIS-Sleep Disturbance-Short Form (acht items die zowel de ervaren slaapproblemen meten als de belemmering van slaapproblemen bij dagelijkse activiteiten gedurende de afgelopen week, variërend van 1 = niet op alles tot 5 = heel veel)
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (pijn) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS): PROMIS Pain Interference - Short Form (zes items die zowel de ervaring van pijn als de belemmering van pijn bij dagelijkse activiteiten in de afgelopen week meten, variërend van 1 = helemaal niet tot 5 = heel veel).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (geriatrische gezondheid) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Screeningstool geriatrische gezondheidstoestand (G8-score) (8 vragen scoren tussen 0 en 17, een hogere score duidt op een betere gezondheidstoestand). Alleen voor geriatrische patiënten.
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de verandering in de psychologische toestand (dagelijks leven) van de patiënt na een korte prehabilitatie na 2 en 6 maanden in vergelijking met de initiële beoordeling
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Instrumentele activiteiten van het dagelijks leven (8 functiedomeinen variëren van 0 (lage functie, afhankelijk) tot 8 (hoge functie, onafhankelijk)).
2 maanden en 6 maanden
Evalueerde de naleving van het prehabilitatieprogramma
Tijdsspanne: 2 maanden en 6 maanden
Algemene nalevingsscore met betrekking tot fysieke training, eiwitinname, welzijn en vermoeidheid (volledige, gedeeltelijke of niet-naleving)
2 maanden en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hopital Foch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 december 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

11 maart 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

11 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

17 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019_0011

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Urologische ziekten

Klinische onderzoeken op Prehabilitatie op korte termijn (2 weken)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren