Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jolla testataan, kuinka hyvin eri BI 1569912-annoksia siedetään ja kuinka ruoka vaikuttaa BI 1569912:n määrään veressä

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

BI 1569912:n yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespotilailla (yksisokko, osittain satunnaistettu annosryhmissä, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmärakenne) ja suhteellinen lisävaikutus (Open Biosaatavuus/Ruoka) -etiketti, satunnainen, kolmisuuntainen crossover-muotoilu)

SRD-osa: Tutkia turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa BI 1569912:n kerta-annosten (SRD) jälkeen. BA/FE-osa: Tutkia (a) BI 1569912:n suhteellista biologista hyötyosuutta (BA) ja (b) elintarvike (FE) BI 1569912:n suhteellisesta biologisesta hyötyosuudesta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 10117
        • Charite - Universitätsmedizin Berlin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet miespuoliset koehenkilöt tutkijan arvion mukaan, jotka perustuvat täydelliseen sairaushistoriaan, mukaan lukien fyysinen tutkimus, elintärkeät merkit (verenpaine (BP), pulssi (PR), hengitystiheys (RR), lämpötila (T)), 12-kytkentäinen EKG ja kliiniset laboratoriotutkimukset
  • Ikä 18-45 vuotta (mukaan lukien)
  • BMI 18,5-29,9 kg/m2 (mukaan lukien)
  • Allekirjoitettu ja päivätty kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen pääsyä GCP:n ja paikallisen lainsäädännön mukaisesti

  • Mieshenkilöt, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä vähintään 30 päivää ennen ensimmäistä koelääkkeen antoa 30 päivään tutkimuksen päättymisen jälkeen:

    • Käytä riittävää ehkäisyä, esim. mikä tahansa seuraavista menetelmistä (naiskumppanien) sekä kondomi: implantit, injektiovalmisteet, yhdistelmäehkäisytabletit suun tai emättimen kautta, kohdunsisäinen laite
    • Seksuaalisesti pidättyväinen
    • Kirurgisesti steriloitu (mukaan lukien naiskumppanin kohdunpoisto)
    • Postmenopausaalinen naiskumppani, joka määritellään vähintään vuoden kestäneeksi spontaaniksi kuukautiseksi (epäilyttävissä tapauksissa verinäyte, jossa follikkelia stimuloivaa hormonia (FSH) on yli 40 U/l ja estradiolia alle 30 ng/l, on vahvistava)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki lääkärintarkastuksessa havaitut löydökset (mukaan lukien verenpaine, PR tai EKG), jotka poikkeavat normaalista ja jotka tutkija on arvioinut kliinisesti merkityksellisiksi
  • Toistuva systolisen verenpaineen mittaus alueen 90 - 140 mmHg ulkopuolella, diastolisen verenpaineen välillä 50 - 90 mmHg tai pulssin välillä 50 - 90 lyöntiä minuutissa
  • Kaikki viitealueen ulkopuolella olevat laboratorioarvot, joita tutkija pitää kliinisesti merkityksellisenä, erityisesti maksaparametrit (alaniiniaminotransferaasi (ALT), aspartaattiaminotransferaasi (AST), kokonaisbilirubiini) tai munuaisparametrit (kreatiniini), jotka ylittävät normaalin ylärajan (ULN) toistuvien mittausten jälkeen
  • Kaikki todisteet samanaikaisesta sairaudesta, jotka tutkija on arvioinut kliinisesti merkityksellisiksi
  • Ruoansulatuskanavan, maksan, munuaisten, hengitysteiden, sydän- ja verisuonijärjestelmän, aineenvaihdunnan, immunologiset tai hormonaaliset häiriöt
  • Kolekystektomia tai muu maha-suolikanavan leikkaus, joka saattaa häiritä koelääkkeen farmakokinetiikkaa (paitsi umpilisäkkeen poisto tai yksinkertainen tyrän korjaus)
  • Merkittävä ortostaattinen hypotensio, pyörtymisjaksot tai kaikki selittämättömät pyörtymät
  • Krooniset tai asiaankuuluvat akuutit infektiot
  • Positiivinen polymeraasiketjureaktio (PCR) -testi SARS-CoV-2/COVID-19:lle ja/tai mille tahansa kliiniselle oireelle, joka viittaa tähän sairauteen seulonnassa ja päivänä -3.

Muita poissulkemisperusteita sovelletaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: SRD part: Placebo

This arm comprises all placebo treated participants in trial part SRD, regardless of the dose group in which they were treated. Participants were randomized within each dose group in a 3:1 ratio (test treatment to placebo).

Participants were administered on Day 1 a single oral dose of matching placebo (the matching placebo is only the solvent for oral solution (Tartaric acid 5 mg/mL) on a volume identical to dose group (DG) of active treatment ) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.
Lääke: Plasebo
Plasebo
Kokeellinen: SRD part: 0.25mg BI 1569912
Participants were administered on Day 1 a single oral dose of 0.25 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 0.4 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: SRD part: 0.75mg BI 1569912
Participants were administered on Day 1 a single oral dose of 0.75 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 1.2 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: SRD part: 2.0 mg BI 1569912
Participants were administered on Day 1 a single oral dose of 2.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 3.2 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: SRD part: 5.0 mg BI 1569912
Participants were administered on Day 1 a single oral dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 8 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: SRD part: 10.0 mg BI 1569912
Participants were administered on Day 1 a single oral dose of 10.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 16 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: SRD part: 20.0 mg BI 1569912
Participants were administered on Day 1 a single oral dose of 20.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 32 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: SRD part: 30.0 mg BI 1569912
Participants were administered on Day 1 a single oral dose of 30.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 48 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: BA/FE Part: BI 1569912 5.0 mg oral solution fasted/5.0 mg tablet fasted/5.0 mg tablet fed

Participants were administered on Day 1 a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 8 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after a high-fat, high-calorie meal served 30 min before drug administration.

One authorized employee of the trial site witnessed the administration of trial medication.

The treatments were separated by a washout phase of at least 5 days between treatments.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: BA/FE Part: BI 1569912 5.0 mg oral solution fasted/5.0 mg tablet fed/5.0 mg tablet fasted

Participants were administered on Day 1 a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 8 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after a high-fat, high-calorie meal served 30 min before drug administration.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

One authorised employee of the trial site witnessed the administration of trial medication.

The treatments were separated by a washout phase of at least 5 days between treatments.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: BA/FE Part: BI 1569912 5.0 mg tablet fasted/5.0 mg oral solution fasted/5.0 mg tablet fed

Participants were administered on Day 1 a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 8 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after a high-fat, high-calorie meal served 30 min before drug administration.

One authorised employee of the trial site witnessed the administration of trial medication.

The treatments were separated by a washout phase of at least 5 days between treatments.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: BA/FE Part: BI 1569912 5.0 mg tablet fasted/5.0 mg tablet fed/5.0 mg oral solution fasted

Participants were administered on Day 1 a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after a high-fat, high-calorie meal served 30 min before drug administration.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 8 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

One authorised employee of the trial site witnessed the administration of trial medication.

The treatments were separated by a washout phase of at least 5 days between treatments.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: BA/FE Part: BI 1569912 5.0 mg tablet fed/5.0 mg oral solution fasted/5.0 mg tablet fasted

Participants were administered on Day 1 a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after a high-fat, high-calorie meal served 30 min before drug administration.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 8 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

One authorised employee of the trial site witnessed the administration of trial medication.

The treatments were separated by a washout phase of at least 5 days between treatments.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912
Kokeellinen: BA/FE Part: BI 1569912 5.0 mg tablet fed/5.0 mg tablet fasted/5.0 mg oral solution fasted

Participants were administered on Day 1 a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after a high-fat, high-calorie meal served 30 min before drug administration.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 tablet together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

Followed by a single dose of 5.0 milligram (mg) of BI 1569912 powder for reconstitution of an oral solution (PfoS) reconstituted in solvent for oral solution 8 milliliter (mL) (Tartaric acid 5 mg/mL) together with about 240 milliliter (mL) of water after an overnight fast of at least 10 hours (h) in the morning.

One authorised employee of the trial site witnessed the administration of trial medication.

The treatments were separated by a washout phase of at least 5 days between treatments.
Lääke: BI 1569912
BI 1569912

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Part SRD: Number of Subjects With Drug-related Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: From drug administration until end of residual effect period of 36 hours (h) or 12:00 AM on day after last contact date (could be the end of trial visit), which ever occurs first. Up to 14.5 days.

Number of participants with drug-related adverse events (AEs) is presented for SRD part. Percentage of participants with treatment-emergent drug-related Adverse Events (AEs) is reported.

Percentages are calculated using total number of subjects per treatment as the denominator.
From drug administration until end of residual effect period of 36 hours (h) or 12:00 AM on day after last contact date (could be the end of trial visit), which ever occurs first. Up to 14.5 days.
BA/FE-Part: Area Under the Concentration-time Curve of BI 1569912 in Plasma Over the Time Interval From 0 to the Last Quantifiable Data Point (AUC0-tz)
Aikaikkuna: Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h15min, 1h30min, 2h, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 14h, 24h, 36h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.
Area under the concentration-time curve of BI 1569912 in plasma over the time interval from 0 to the last quantifiable data point (AUC0-tz) is presented.
Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h15min, 1h30min, 2h, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 14h, 24h, 36h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.
BA/FE-Part: Maximum Measured Concentration of BI 1569912 in Plasma (Cmax)
Aikaikkuna: Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h15min, 1h30min, 2h, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 14h, 24h, 36h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.
Maximum measured concentration of BI 1569912 in plasma (Cmax) is presented.
Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h15min, 1h30min, 2h, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 14h, 24h, 36h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SRD Part: Area Under the Concentration-time Curve of BI 1569912 in Plasma Over the Time Interval From 0 to Infinity (AUC0-∞)
Aikaikkuna: Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h30min, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h, 34h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.
Area under the concentration-time curve of BI 1569912 in plasma over the time interval from 0 to infinity (AUC0-∞) is presented.
Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h30min, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h, 34h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.
SRD-Part: Maximum Measured Concentration of BI 1569912 in Plasma (Cmax)
Aikaikkuna: Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h30min, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h, 34h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.
Maximum measured concentration of BI 1569912 in plasma (Cmax) is presented.
Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h30min, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h, 34h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.
BA/FE-Part: Area Under the Concentration-time Curve of BI 1569912 in Plasma Over the Time Interval From 0 to Infinity (AUC0-∞)
Aikaikkuna: Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h15min, 1h30min, 2h, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 14h, 24h, 36h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.
Area under the concentration-time curve of BI 1569912 in plasma over the time interval from 0 to infinity (AUC0-∞) is presented.
Within 3 hours (h) prior administration and, 5min, 15min, 30min, 45min, 1h, 1h15min, 1h30min, 2h, 2h30min, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 14h, 24h, 36h, 48h, 72h, after BI 1569912 administration.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1447-0001
  • 2019-004836-51 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Boehringer Ingelheimin sponsoroimat kliiniset tutkimukset, vaiheet I–IV, interventio- ja ei-interventio, voivat jakaa kliinisen tutkimusaineiston ja kliinisen tutkimuksen asiakirjoja, lukuun ottamatta seuraavia poikkeuksia:

1. tutkimukset tuotteissa, joissa Boehringer Ingelheim ei ole luvanhaltija; 2. farmaseuttisia formulaatioita ja niihin liittyviä analyyttisiä menetelmiä koskevat tutkimukset sekä farmakokinetiikkaan liittyvät tutkimukset, joissa käytetään ihmisen biomateriaaleja; 3. tutkimukset, jotka on suoritettu yhdessä tutkimuskeskuksessa tai jotka kohdistuvat harvinaisiin sairauksiin (anonymisoinnin rajoitusten vuoksi).

Lisätietoja on osoitteessa https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa