Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punaisen/kulta/IR LED-yhdistelmävalon vaikutukset rasvan vähentämiseen

keskiviikko 13. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Ward Photonics LLC
Avoin arvio puna/kulta/IR LED-yhdistelmävalon vaikutuksista rasvan vähentämiseen. Tuloksia on verrattava aikaisempiin tuloksiin vertailulaitteella, jossa käytetään vain punaista LED-monoterapiaa rasvakerroksen ei-invasiiviseen vähentämiseen kehon muotoiluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kulta/punainen/IR-valon yhdistelmän on teoriassa tehostettava syvemmälle tunkeutuvan punaisen/IR-valon vaikutusta kultaisen valon fotomoduloiduilla vaikutuksilla. Valaisin sijoitetaan potilaan viereen, kun hän makaa tai istuu hoitopöydällä. Nivelvarteen on asennettu valopaneeli valon sijoittamiseksi oikeaan hoitoasentoon potilaan yläpuolelle (kosketukseton). Punainen/kulta/IR-yhdistelmä LED-valohoitolaitteen vaikutuksia kehän rasvan vähenemiseen mitataan ja potilaiden yleistä terveyttä seurataan verikokeilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Schaumburg, Illinois, Yhdysvallat, 60173
        • Horizon Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes ja jotka haluavat laihduttaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuva on 18 vuotta täyttänyt.
  • Diagnoosin aikuisiän (tyypin 2) diabetes.
  • Lihavuus

Poissulkemiskriteerit:

  • Valoherkkä tila tai lääkitys.
  • Aktiivinen kemoterapiahoito tai muu syövän hoito.
  • Raskaana oleva, mahdollisesti raskaana oleva tai raskautta suunnitteleva ennen tutkimukseen osallistumisen päättymistä.
  • Kehitysvamma tai kognitiivinen vajaatoiminta, joka tutkijan mielestä estäisi tietoisen suostumuslomakkeen riittävän ymmärtämisen ja/tai kyvyn tallentaa tarvittavat tutkimusmittaukset.
  • Krooniset mahalaukun sairaudet (IBS, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rasvan vähentäminen
Aikaikkuna: 15 päivää
Kehon rasvan väheneminen mitattuna kehon tarkkailualueiden ympäriltä.
15 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen terveydentilan parantaminen
Aikaikkuna: 15 päivää
Tämän tutkimuksen toissijaisena tuloksena on seurata potilaan terveydentilan muutoksia hoitojakson aikana. Pääasiallinen tapa seurata potilaan terveyttä on verikoe. Kirjallisuudessa on jonkin verran näyttöä siitä, että rasvaa vähentävät potilaat hyötyvät yleiseen terveyteen liittyvistä sivuvaikutuksista.
15 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahsaraf Dabawala, MD, Horizon Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus on avoin arvio puna/kulta/IR LED-yhdistelmävalon vaikutuksista rasvan vähentämiseen. Ja potilaiden yleistä terveyttä seurataan mahdollisena korrelaationa rasvan vähentämisen kanssa. Tämän tutkimuksen tulosten tarkoituksena on kuitenkin selvittää, pitäisikö tehdä suurempi vertaileva tutkimus.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Tilaa