Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lateralisoidun RTSA:n vertailu subscapularis-korjauksen kanssa ja ilman

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Panam Clinic

Satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan lateralisoitua käänteistä olkapään artroplastiaa (RTSA) lapaluun korjauksella ja ilman sitä

Tämän kaksoissokkoutetun, satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on verrata potilaiden raportoimia, kliinisiä ja toiminnallisia tuloksia potilailla, joille tehdään RTSA sekä lapaluun alainen korjaus että ilman sitä modernin "lateralisoidun" implantin asettamisen jälkeen 24 kuukauden aikana leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on verrata potilaiden raportoimia tulosmittauksia (PROM) ja kliinisiä ja toiminnallisia tuloksia RTSA:n välillä, jossa on lapaluun korjaus ja ilman. Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ovat:

Erityinen tavoite 1:

Sen määrittämiseksi, onko PROM-pisteissä eroa RTSA:n välillä lapaluun korjauksella ja ilman sitä 24 kuukauden jälkeisenä aikana.

Erityinen tavoite 2:

Sen määrittämiseksi, onko näiden kahden kirurgisen lähestymistavan välillä eroa olkapään toiminnan, erityisesti liikeradan ja voiman suhteen, 24 kuukauden leikkauksen jälkeisenä aikana.

Erityinen tavoite 3:

Sen määrittämiseksi, onko olkapään sijoiltaan eroa RTSA:n välillä lapaluun korjauksella ja ilman sitä 24 kuukauden leikkauksen jälkeisenä aikana.

Erityinen tavoite 4:

Sen määrittämiseksi, onko leikkauskomplikaatioissa, uusintaleikkauksissa tai korjauksissa eroja RTSA:n välillä lapaluun korjauksella ja ilman sitä 24 kuukauden jälkeisenä aikana.

Erityinen tavoite 5:

Kvantifioida RTSA:n toiminta-ajat subcapularis-korjauksen kanssa ja ilman, ja määrittää, onko näiden kahden lähestymistavan välillä eroa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

284

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3M 3E4
        • Rekrytointi
        • Pan Am Clinic
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Glenohumeraalisen niveltulehduksen, rotaattorimansetin artropatian tai massiivisen korjaamattoman repeämän kliininen diagnoosi kirurgin ja potilaan päätöksellä suorittaa RTSA
  • Ensimmäinen RTSA-istutus
  • Neoplastisten sairauksien puuttuminen hoidetusta kohdasta
  • Subcapulariksen rasva-infiltraatio on heikkolaatuista (ts. Goutallier < Grade 3), joka perustuu ennen leikkausta suoritettuun TT:hen, joka suoritettiin potilasryhmän hoidon vakiona

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi olkapään nivelleikkaus (hemi-, olkapää tai RTSA)
  • Avaskulaarinen nekroosi
  • Infektion jälkeinen niveltulehdus
  • Proksimaalinen olkaluun murtuma
  • Tulehduksellinen niveltulehdus
  • Kyvyttömyys kommunikoida englanniksi
  • Ei voi palata opintokäynneille 24 kuukauden kuluttua leikkauksesta (esim. ei pysty järjestämään kuljetusta opiskeluaikaan, muuttosuunnitelmiin jne.)

Intraoperatiiviset poikkeukset:

  • Subcapularis, jossa on rasvainfiltraatio (Goutallier ≥ 3)
  • Subscapularis, jota pidetään korjaamattomana. Korjaamaton jänne määritellään jänteeksi, joka ei ole riittävän laadukas tai joka ei salli riittävää kiertomatkaa korjauspaikalle
  • Mikä tahansa anatominen tai potilaan ominaisuus, joka oikeuttaa ei-lateralisoidun implantin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RTSA subcapularis korjauksella
Menettely: RTSA subcapularis korjauksella
Lateralisoitu käänteinen olkapään kokonaisnivelleikkaus lapaluun korjauksella
Active Comparator: RTSA ilman subcapularis-korjausta
Menettely: RTSA ilman subcapularis-korjausta
Lateralisoitu käänteinen olkapään kokonaisnivelleikkaus ilman lapaluun korjausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ASES Pisteet
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
ASES on potilaan raportoima yläraajaspesifinen toiminnallinen arviointityökalu, ja se pisteytetään enintään 100 pisteestä, jossa 100 tarkoittaa maksimitoimintaa eikä kipua (Richards et al., 1994). Siinä on visuaalisella analogisella asteikolla mitattu kipukomponentti sekä kymmenen Likert-asteikon kysymystä toiminnasta (esim. pukea takki päälle, nukkua sairastuneelle puolelle). ASES on luotettava ja validoitu tälle väestölle, ja se on yksi Pohjois-Amerikan yleisimmin käytetyistä olkapäätuloksista.
24 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkuva pistemäärä
Aikaikkuna: lähtötaso ennen leikkausta
Constant Score on validoitu ja luotettava PROM/kliininen työkalu, jota käytetään arvioimaan olkapään yleistä toimintaa kivun, päivittäisen elämän toiminnan sekä ROM:n ja voiman kliinisen arvioinnin perusteella (Constant & Murley, 1987). Tämä pistemäärä on laajalti raportoitu eurooppalaisessa kirjallisuudessa. Vähimmäisarvo on 0 ja enimmäisarvo 100, ja korkeammat pisteet ovat parempi tulos.
lähtötaso ennen leikkausta
Jatkuva pistemäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Constant Score on validoitu ja luotettava PROM/kliininen työkalu, jota käytetään arvioimaan olkapään yleistä toimintaa kivun, päivittäisen elämän toiminnan sekä ROM:n ja voiman kliinisen arvioinnin perusteella (Constant & Murley, 1987). Tämä pistemäärä on laajalti raportoitu eurooppalaisessa kirjallisuudessa. Vähimmäisarvo on 0 ja enimmäisarvo 100, ja korkeammat pisteet ovat parempi tulos.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Jatkuva pistemäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Constant Score on validoitu ja luotettava PROM/kliininen työkalu, jota käytetään arvioimaan olkapään yleistä toimintaa kivun, päivittäisen elämän toiminnan sekä ROM:n ja voiman kliinisen arvioinnin perusteella (Constant & Murley, 1987). Tämä pistemäärä on laajalti raportoitu eurooppalaisessa kirjallisuudessa. Vähimmäisarvo on 0 ja enimmäisarvo 100, ja korkeammat pisteet ovat parempi tulos.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Jatkuva pistemäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Constant Score on validoitu ja luotettava PROM/kliininen työkalu, jota käytetään arvioimaan olkapään yleistä toimintaa kivun, päivittäisen elämän toiminnan sekä ROM:n ja voiman kliinisen arvioinnin perusteella (Constant & Murley, 1987). Tämä pistemäärä on laajalti raportoitu eurooppalaisessa kirjallisuudessa. Vähimmäisarvo on 0 ja enimmäisarvo 100, ja korkeammat pisteet ovat parempi tulos.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Jatkuva pistemäärä
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
Constant Score on validoitu ja luotettava PROM/kliininen työkalu, jota käytetään arvioimaan olkapään yleistä toimintaa kivun, päivittäisen elämän toiminnan sekä ROM:n ja voiman kliinisen arvioinnin perusteella (Constant & Murley, 1987). Tämä pistemäärä on laajalti raportoitu eurooppalaisessa kirjallisuudessa. Vähimmäisarvo on 0 ja enimmäisarvo 100, ja korkeammat pisteet ovat parempi tulos.
24 kuukautta leikkauksen jälkeen
SANE Pisteet
Aikaikkuna: lähtötaso ennen leikkausta
Single Assessment Numeric Evaluation (SANE) -pistemäärä on yksittäinen kysymys, jossa potilaita pyydetään arvioimaan olkapäänsä prosenttiosuutena normaalista, jotta saadaan yksinkertainen ja tehokas mitta potilaan tuloksista (Gowd et al., 2019). Potilailta kysytään seuraava kysymys: "Kuinka arvioisit sairastuneen olkapääsi prosenttiosuutena normaalista (0 % - 100 % asteikolla, 100 % on normaali)?"
lähtötaso ennen leikkausta
SANE Pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Single Assessment Numeric Evaluation (SANE) -pistemäärä on yksittäinen kysymys, jossa potilaita pyydetään arvioimaan olkapäänsä prosenttiosuutena normaalista, jotta saadaan yksinkertainen ja tehokas mitta potilaan tuloksista (Gowd et al., 2019). Potilailta kysytään seuraava kysymys: "Kuinka arvioisit sairastuneen olkapääsi prosenttiosuutena normaalista (0 % - 100 % asteikolla, 100 % on normaali)?"
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
SANE Pisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Single Assessment Numeric Evaluation (SANE) -pistemäärä on yksittäinen kysymys, jossa potilaita pyydetään arvioimaan olkapäänsä prosenttiosuutena normaalista, jotta saadaan yksinkertainen ja tehokas mitta potilaan tuloksista (Gowd et al., 2019). Potilailta kysytään seuraava kysymys: "Kuinka arvioisit sairastuneen olkapääsi prosenttiosuutena normaalista (0 % - 100 % asteikolla, 100 % on normaali)?"
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
SANE Pisteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Single Assessment Numeric Evaluation (SANE) -pistemäärä on yksittäinen kysymys, jossa potilaita pyydetään arvioimaan olkapäänsä prosenttiosuutena normaalista, jotta saadaan yksinkertainen ja tehokas mitta potilaan tuloksista (Gowd et al., 2019). Potilailta kysytään seuraava kysymys: "Kuinka arvioisit sairastuneen olkapääsi prosenttiosuutena normaalista (0 % - 100 % asteikolla, 100 % on normaali)?"
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
SANE Pisteet
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
Single Assessment Numeric Evaluation (SANE) -pistemäärä on yksittäinen kysymys, jossa potilaita pyydetään arvioimaan olkapäänsä prosenttiosuutena normaalista, jotta saadaan yksinkertainen ja tehokas mitta potilaan tuloksista (Gowd et al., 2019). Potilailta kysytään seuraava kysymys: "Kuinka arvioisit sairastuneen olkapääsi prosenttiosuutena normaalista (0 % - 100 % asteikolla, 100 % on normaali)?"
24 kuukautta leikkauksen jälkeen
EQ5D-3L
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen leikkausta
EQ-5D on pätevä, luotettava, reagoiva PROM, jota käytetään dokumentoimaan yleistä hyvinvointia viiteen ulottuvuuteen: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu, ahdistus/masennus (Herdman et al., 2011). Lasketaan yksittäinen arvo (arvoindeksi), joka osoittaa, kuinka hyvä tai huono potilaan terveydentila on suhteessa tiettyyn väestöön. Siinä on kaksi komponenttia, VAS yleiselle terveydelle, 0 minimi ja 100 maksimi, korkeammat pisteet ovat positiivisempia. Toinen komponentti on 25 pisteen asteikko, jossa vähintään 5 ja maksimi 25, jossa h alemmat pisteet ovat positiivisempia.
lähtötaso, ennen leikkausta
EQ5D-3L
Aikaikkuna: 3 kuukautta, leikkauksen jälkeen
EQ-5D on pätevä, luotettava, reagoiva PROM, jota käytetään dokumentoimaan yleistä hyvinvointia viiteen ulottuvuuteen: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu, ahdistus/masennus (Herdman et al., 2011). Lasketaan yksittäinen arvo (arvoindeksi), joka osoittaa, kuinka hyvä tai huono potilaan terveydentila on suhteessa tiettyyn väestöön. Siinä on kaksi komponenttia, VAS yleiselle terveydelle, 0 minimi ja 100 maksimi, korkeammat pisteet ovat positiivisempia. Toinen komponentti on 25 pisteen asteikko, jossa vähintään 5 ja maksimi 25, jossa h alemmat pisteet ovat positiivisempia.
3 kuukautta, leikkauksen jälkeen
EQ5D-3L
Aikaikkuna: 6 kuukautta, leikkauksen jälkeen
EQ-5D on pätevä, luotettava, reagoiva PROM, jota käytetään dokumentoimaan yleistä hyvinvointia viiteen ulottuvuuteen: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu, ahdistus/masennus (Herdman et al., 2011). Lasketaan yksittäinen arvo (arvoindeksi), joka osoittaa, kuinka hyvä tai huono potilaan terveydentila on suhteessa tiettyyn väestöön. Siinä on kaksi komponenttia, VAS yleiselle terveydelle, 0 minimi ja 100 maksimi, korkeammat pisteet ovat positiivisempia. Toinen komponentti on 25 pisteen asteikko, jossa vähintään 5 ja maksimi 25, jossa h alemmat pisteet ovat positiivisempia.
6 kuukautta, leikkauksen jälkeen
EQ5D-3L
Aikaikkuna: 12 kuukautta, leikkauksen jälkeen
EQ-5D on pätevä, luotettava, reagoiva PROM, jota käytetään dokumentoimaan yleistä hyvinvointia viiteen ulottuvuuteen: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu, ahdistus/masennus (Herdman et al., 2011). Lasketaan yksittäinen arvo (arvoindeksi), joka osoittaa, kuinka hyvä tai huono potilaan terveydentila on suhteessa tiettyyn väestöön. Siinä on kaksi komponenttia, VAS yleiselle terveydelle, 0 minimi ja 100 maksimi, korkeammat pisteet ovat positiivisempia. Toinen komponentti on 25 pisteen asteikko, jossa vähintään 5 ja maksimi 25, jossa h alemmat pisteet ovat positiivisempia.
12 kuukautta, leikkauksen jälkeen
EQ5D-3L
Aikaikkuna: 24 kuukautta, leikkauksen jälkeen
EQ-5D on pätevä, luotettava, reagoiva PROM, jota käytetään dokumentoimaan yleistä hyvinvointia viiteen ulottuvuuteen: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu, ahdistus/masennus (Herdman et al., 2011). Lasketaan yksittäinen arvo (arvoindeksi), joka osoittaa, kuinka hyvä tai huono potilaan terveydentila on suhteessa tiettyyn väestöön. Siinä on kaksi komponenttia, VAS yleiselle terveydelle, 0 minimi ja 100 maksimi, korkeammat pisteet ovat positiivisempia. Toinen komponentti on 25 pisteen asteikko, jossa vähintään 5 ja maksimi 25, jossa h alemmat pisteet ovat positiivisempia.
24 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Liikerata
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen leikkausta
Molempien hartioiden osalta eteenpäin taivutus ja ulkoinen kierto 0 ja 90 asteen abduktiossa mitataan goniometrillä ja raportoidaan asteina.
lähtötaso, ennen leikkausta
Liikerata
Aikaikkuna: 3 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Molempien hartioiden osalta eteenpäin taivutus ja ulkoinen kierto 0 ja 90 asteen abduktiossa mitataan goniometrillä ja raportoidaan asteina.
3 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Liikerata
Aikaikkuna: 6 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Molempien hartioiden osalta eteenpäin taivutus ja ulkoinen kierto 0 ja 90 asteen abduktiossa mitataan goniometrillä ja raportoidaan asteina.
6 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Liikerata
Aikaikkuna: 12 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Molempien hartioiden osalta eteenpäin taivutus ja ulkoinen kierto 0 ja 90 asteen abduktiossa mitataan goniometrillä ja raportoidaan asteina.
12 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Liikerata
Aikaikkuna: 24 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Molempien hartioiden osalta eteenpäin taivutus ja ulkoinen kierto 0 ja 90 asteen abduktiossa mitataan goniometrillä ja raportoidaan asteina.
24 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Isometrinen vahvuus
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen leikkausta
Mitattu kädessä pidettävällä dynamometrillä fleksiossa, abduktiossa ja ulkoisessa kiertoliikkeessä
lähtötaso, ennen leikkausta
Isometrinen vahvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä dynamometrillä fleksiossa, abduktiossa ja ulkoisessa kiertoliikkeessä
3 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Isometrinen vahvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä dynamometrillä fleksiossa, abduktiossa ja ulkoisessa kiertoliikkeessä
6 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Isometrinen vahvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä dynamometrillä fleksiossa, abduktiossa ja ulkoisessa kiertoliikkeessä
12 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Isometrinen vahvuus
Aikaikkuna: 24 kuukautta, leikkauksen jälkeen
Mitattu kädessä pidettävällä dynamometrillä fleksiossa, abduktiossa ja ulkoisessa kiertoliikkeessä
24 kuukautta, leikkauksen jälkeen
ASES Pisteet
Aikaikkuna: lähtötaso, ennen leikkausta
ASES on potilaan raportoima yläraajaspesifinen toiminnallinen arviointityökalu, ja se pisteytetään enintään 100 pisteestä, jossa 100 tarkoittaa maksimitoimintaa eikä kipua (Richards et al., 1994). Siinä on visuaalisella analogisella asteikolla mitattu kipukomponentti sekä kymmenen Likert-asteikon kysymystä toiminnasta (esim. pukea takki päälle, nukkua sairastuneelle puolelle). ASES on luotettava ja validoitu tälle väestölle, ja se on yksi Pohjois-Amerikan yleisimmin käytetyistä olkapäätuloksista.
lähtötaso, ennen leikkausta
ASES Pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta, leikkauksen jälkeen
ASES on potilaan raportoima yläraajaspesifinen toiminnallinen arviointityökalu, ja se pisteytetään enintään 100 pisteestä, jossa 100 tarkoittaa maksimitoimintaa eikä kipua (Richards et al., 1994). Siinä on visuaalisella analogisella asteikolla mitattu kipukomponentti sekä kymmenen Likert-asteikon kysymystä toiminnasta (esim. pukea takki päälle, nukkua sairastuneelle puolelle). ASES on luotettava ja validoitu tälle väestölle, ja se on yksi Pohjois-Amerikan yleisimmin käytetyistä olkapäätuloksista.
3 kuukautta, leikkauksen jälkeen
ASES Pisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta, leikkauksen jälkeen
ASES on potilaan raportoima yläraajaspesifinen toiminnallinen arviointityökalu, ja se pisteytetään enintään 100 pisteestä, jossa 100 tarkoittaa maksimitoimintaa eikä kipua (Richards et al., 1994). Siinä on visuaalisella analogisella asteikolla mitattu kipukomponentti sekä kymmenen Likert-asteikon kysymystä toiminnasta (esim. pukea takki päälle, nukkua sairastuneelle puolelle). ASES on luotettava ja validoitu tälle väestölle, ja se on yksi Pohjois-Amerikan yleisimmin käytetyistä olkapäätuloksista.
6 kuukautta, leikkauksen jälkeen
ASES Pisteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta, leikkauksen jälkeen
ASES on potilaan raportoima yläraajaspesifinen toiminnallinen arviointityökalu, ja se pisteytetään enintään 100 pisteestä, jossa 100 tarkoittaa maksimitoimintaa eikä kipua (Richards et al., 1994). Siinä on visuaalisella analogisella asteikolla mitattu kipukomponentti sekä kymmenen Likert-asteikon kysymystä toiminnasta (esim. pukea takki päälle, nukkua sairastuneelle puolelle). ASES on luotettava ja validoitu tälle väestölle, ja se on yksi Pohjois-Amerikan yleisimmin käytetyistä olkapäätuloksista.
12 kuukautta, leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Panam Clinic

Yhteistyökumppanit

University of Manitoba

Tutkijat

  • Päätutkija: Jarret Woodmass, MD, Pan Am Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RSASUB-16-01-2021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niveltulehdus Olkapää

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa