Lasten hypertensio ja reniini-angiotensiinijärjestelmä (LAUSE) (PHRASE)
torstai 4. joulukuuta 2025 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Lasten verenpainetauti ja reniini-angiotensiinijärjestelmä (LAUSE): Angiotensiini(1-7) rooli verenpainetaudissa ja hypertension aiheuttamissa sydän- ja munuaisvaurioissa
Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän komponenttien (mukaan lukien angiotensiini-(1-7) (Ang-(1-7)), angiotensiiniä konvertoivan entsyymin 2 (ACE2), Ang II:n ja ACE:n), virtsaputken kausaalisen roolin tutkiminen happo ja klotho lasten verenpainetaudissa ja siihen liittyvissä kohde-elinvaurioissa, mukaan lukien sydämessä, munuaisissa, verisuonissa ja aivoissa.
Rekrytoidaan lapsia, joilla on uusi verenpainetautidiagnoosi 2 vuoden ajan Hypertension and Pediatric Nephrology Clinicsilta, jotka ovat sidoksissa Brennerin lastensairaalaan Atrium Health Wake Forest Baptistissa ja Atrium Health Levine Children's Hospitalissa.
Terveet kontrollin osallistujat rekrytoidaan paikallisista yleisistä perusterveydenhuollon käytännöistä.
Veri- ja virtsanäytteiden kerääminen reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän komponenttien (Ang-(1-7), ACE2, Ang II, ACE), virtsahapon ja kloton analysoimiseksi sekä verenpaineen, sydämen rakenteen ja toiminnan mittaaminen, autonominen toiminta, verisuonten toiminta ja munuaisten toiminta lähtötilanteessa, vuonna 1 ja 2. Tavoitteena on tutkia fenotyyppien ja hoitovasteen vaihtelua ja päätellä syy-seuraus, onko Ang-(1-7), ACE2, Ang II, ACE, virtsahappo, ja klotho edistävät verenpaineesta johtuvaa kohde-elinvauriota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
- Munuaissairaudet
- Hypertensio
- Lasten liikalihavuus
- Proteinuria
- Albuminuria
- Munuaisvaurio
- Verenpainehäiriöt
- Autonominen toimintahäiriö
- Lasten munuaissairaus
- Vasemman kammion toimintahäiriö
- Vasemman kammion hypertrofia
- Munuaisten toimintahäiriö
- Autonominen epätasapaino
- Vasemman kammion diastolinen toimintahäiriö
- Vasemman eteisen laajeneminen
- Natrium Virtsa korkea
- Virtsahapon kertyminen
- Angiotensiini Hypertensio
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän pitkittäiseen prospektiiviseen kohorttitutkimukseen rekrytoidaan 7–18-vuotiaita lapsia ja nuoria, joilla on äskettäin diagnosoitu primaarinen verenpainetauti 2 vuoden ajanjaksolla Brennerin lastensairaalaan kuuluvasta hypertensio- ja lastennefrologian klinikoista Atrium Health Wake Forest Baptistissa, jossa on yli 300 uutta. potilaita vuodessa ja Atrium Health Levinen lastensairaalan lasten nefrologian klinikka (Hypertension Cohort). Myös terveiden, 7–18-vuotiaiden, normaalin verenpaineen omaavien kontrollihenkilöiden rekrytointi paikallisesta perusterveydenhuollosta (kontrollikohortti). Veren ja virtsan kerääminen Ang-(1-7), ACE2:n, Ang II:n, ACE:n, virtsahapon ja kloton analysoimiseksi ja lapsikohtaisten tulosten mittaaminen (verenpaine (satunnainen ja ambulatorinen seuranta), sydämen rakenteen ja toiminnan indeksit kaikukardiogrammissa (vasemman kammion systolinen ja diastolinen toiminta, vasemman kammion hypertrofia jne.), munuaisten toiminta (kreatiniini, arvioitu glomerulusten suodatusnopeus, albuminuria, proteinuria, virtsan natrium/kalium), autonominen toiminta (sykevaihtelu, verenpaineen vaihtelu, barorefleksiherkkyys) ja verisuonten toiminta (valtimoiden jäykkyys, augmentaatioindeksi)) lähtötilanteessa ja vuonna 1 (hypertensiokohortti ja kontrollikohortti) ja vuonna 2 (hypertensiokohortti). Tavoitteena on tutkia, tunnistavatko Ang-(1-7), ACE2, Ang II ja ACE fenotyyppisen ja hoitovasteen vaihtelua ja päätellä syy-seuraus, onko Ang-(1-7), ACE2, Ang II, ACE, virtsahappo, ja klotho edistävät kohde-elinten vaurioita seuraavilla erityisillä tavoitteilla:
Tavoite 1:
(1) Selvitä, eroavatko plasman Ang-(1-7) tai virtsan Ang-(1-7)/kreatiniini verenpaineen ja verenpaineen välillä. Kontrollikohortit ja (2) arvioivat, välittävätkö plasman Ang-(1-7) tai virtsan Ang-(1-7)/kreatiniini lisinopriilin aiheuttaman verenpaineen laskun vaikutuksen tuloksiin (muutos sydämen toiminnassa ja rakenteessa, autonominen toiminta). , verisuonten toiminta ja munuaisten toiminta).
Hypoteesi 1a: Lähtötason Ang-(1-7) on alhaisempi hypertensiossa vs. Kontrollikohortti.
Hypoteesi 1b: Kohonneet Ang-(1-7)-tasot ajan myötä välittävät lisinopriilin aiheuttaman alentuneen verenpaineen vaikutuksen parantuneisiin tuloksiin 2 vuoden aikana hypertensiokohortissa.
Tavoite 2:
(1) Arvioi, ennustavatko plasman Ang-(1-7) tai virtsan Ang-(1-7)/kreatiniini hoitovasteen hypertensiokohortissa (muutos satunnaisessa verenpaineessa, ambulatorisessa verenpaineessa, sydämen toiminta/rakenne, autonominen verenpaine). toiminta, verisuonten toiminta ja munuaisten toiminta); (2) verrataan plasman reniiniaktiivisuuteen ja aldosteroniin; ja (3) käyttää herkkyysanalyysejä mittaamattoman hämmennyksen vaikutuksen kvantifioimiseksi.
Hypoteesi 2: Alempi lähtötaso Ang-(1-7) ennustaa suurempia tulosparannuksia hypertensiokohortissa pienemmällä mittaamattomalla sekavallalla ja paremmalla ennustekyvyllä verrattuna plasman reniiniaktiivisuuteen ja aldosteroniin.
Tavoite 3:
Selvitä, välittävätkö plasman Ang-(1-7) tai virtsan Ang-(1-7)/kreatiniini virtsahapon ja kloton vaikutuksia hypertensiokohortin osallistujien tuloksiin. (1) Käytä kausaalista välitystä arvioidaksesi, välittääkö plasman Ang-(1-7) virtsahapon vaikutuksia tuloksiin (muutos satunnaisessa verenpaineessa, liikkuvassa verenpaineessa, sydämen toiminta/rakenne, autonominen toiminta ja verisuonten toiminta). (2) Käytä kausaalista välitystä arvioidaksesi, välittääkö virtsan Ang-(1-7)/kreatiniini klothon vaikutuksia tuloksiin (muutos satunnaisessa verenpaineessa, ambulatorisessa verenpaineessa ja munuaisten toiminnassa).
Hypoteesi 3a: Alempi plasman Ang-(1-7) välittää korkean virtsahapon vaikutuksen tuloksiin hypertensiokohortissa.
Hypoteesi 3b: Alempi virtsan Ang-(1-7)/kreatiniini välittää matalan klothon vaikutusta tuloksiin hypertensiokohortissa.
Odotetuilla tuloksilla on suuri potentiaali vaikuttaa potilaiden hoitoon vahvistamalla Ang-(1-7), ACE2:n, Ang II:n ja ACE:n hoitovasteen biomarkkereiksi ja selvittämällä, kuinka Ang-(1-7) ja muut reniini-angiotensiinin komponentit -aldosteronijärjestelmän muutos vasteena ACE:n estäjille osoittamalla, mitkä potilaat hyötyisivät eniten ACE:n estäjistä, tunnistamalla uudet verenpaineen etiologiat, jotka keskittyvät reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän, virtsahapon ja kloton muutoksiin, ja johtamalla uusia hoitoja. Nämä ovat todellakin olleet erittäin kiinnostavia kysymyksiä COVID-19-pandemian aikana, koska ACE2 on vaikean akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS)-CoV-2:n sitoutumiskohta. Loppujen lopuksi tämän tutkimuksen tulokset parantavat potilaiden tuloksia edistämällä sydän- ja verisuoniterveyttä ja ehkäisemällä sydän- ja verisuonisairauksia koko elämänkaaren ajan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
125
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Andrew M South, MD, MS
- Puhelinnumero: 336.716.9640
- Sähköposti: asouth@wakehealth.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Caroline B Lucas
- Puhelinnumero: 336.713.8038
- Sähköposti: cblucas@wakehealth.edu
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Rekrytointi
- Wake Forest Health Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Caroline B Lucas
- Puhelinnumero: 336.713.8038
- Sähköposti: cblucas@wakehealth.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Andrew M South, MD, MS
- Puhelinnumero: 336-716-9640
- Sähköposti: asouth@wakehealth.edu
-
Päätutkija:
- Andrew M South, MD, MS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hypertensiokohortti: Osallistujat rekrytoidaan uusien potilaiden joukosta, jotka on lähetetty Brennerin lastensairaalan hypertensioklinikalle. Yli 300 uutta potilasta vuodessa vastaanottavan klinikan potilasjoukosta 55 % on valkoisia, 25 % mustia, 16 % latinalaisamerikkalaisia ja 62 % miehiä. Tavoitteena on saada 100 osallistujaa kahden vuoden aikana.
Kontrollikohortti: Tämän kohortin osallistujat rekrytoidaan terveiden potilaiden joukosta, joita nähdään paikallisissa lastenlääkärin vastaanotoissa. Tavoitteena on rekisteröidä 25 osallistujaa 2 vuoden aikana, ja niiden esiintymistiheys vastaa hypertensiokohorttia iän, rodun ja sukupuolen perusteella.
Kuvaus
SISÄLLYSkriteerit: KOHORTTI KOHOKORTTI
- Ilmoittautumishetkellä 7-18 vuotta
Vahvistettu uusi primaarisen verenpainetaudin diagnoosi: ei tunnistettavaa toissijaista syytä, lähetetty verenpainetautiin tai nefrologian klinikalle
- Ikä <13 vuotta: verenpaine ≥95 %ile tai ≥130/80 mmHg (sen mukaan kumpi on pienempi)
- Ikä ≥13 vuotta: BP ≥130/80 mmHg
- Osallistujien ja heidän huoltajiensa tulee olla halukkaita ja kyettävä sitoutumaan tutkimusarviointien suorittamiseen
POISSULKEMIETOJA: KOHORTTI
- Ilmoittautumishetkellä alle 7-vuotias tai >18-vuotias
Verenpaine vahvistettu normaaliksi tai kohonneen verenpaineen kategoriaan perustuen ≥ 3 aikaisempaan toimiston verenpainemittaukseen eri päivinä;
- Ikä <13 vuotta: verenpaine <95. %ile tai <130/80 mmHg (sen mukaan kumpi on pienempi)
- Ikä ≥13 vuotta: BP <130/80 mmHg
- Vahvistettu toissijainen verenpaineen syy
- Hämmentävä sairaus (sydän- tai munuaissairaus [paitsi verenpaineeseen liittyvät sydämen muutokset sydämen kaikukuvauksessa tai albuminuria], verisuoni-/tulehdussairaus tai diabetes)
- Kyvyttömyys suorittaa opintojen arviointeja
- Muut kuin englannin/espanjan puhujat
- Nykyinen raskaus
- Valtion osasto
SISÄLLYSkriteerit: OHJAUSKOHORTTI
- Ilmoittautumishetkellä 7-18 vuotta
Normaali verenpaine perustuu ≥3 aiempaan toimiston verenpaineen mittaukseen eri päivinä;
- Ikä <13 vuotta: verenpaine <90. %ile tai <120/80 mmHg (sen mukaan kumpi on pienempi)
- Ikä ≥13 vuotta: BP <120/80 mmHg
- Osallistujien ja heidän huoltajiensa tulee olla halukkaita ja kyettävä sitoutumaan tutkimusarviointien suorittamiseen
POISSULKEMIETOJA: OHJAUSKOHORTTI
- Ilmoittautumishetkellä <7 tai >18-vuotias
Kohonnut verenpaine tai hypertensio, joka perustuu ≥ 3 aikaisempaan toimisto-BP-mittaukseen eri päivinä:
- Ikä <13 vuotta: verenpaine ≥90. %ile tai ≥120/80 mmHg (sen mukaan kumpi on pienempi)
- Ikä ≥13 vuotta: BP ≥120/80 mmHg
- Aiemmin kohonnut verenpaine tai verenpainetauti
- Verenpainetta alentavien lääkkeiden nykyinen käyttö
- Hämmentävä sairaus (sydän- tai munuaissairaus, verisuonisairaus/tulehdussairaus tai diabetes)
- Kyvyttömyys suorittaa opintojen arviointeja
- Muut kuin englannin/espanjan puhujat
- Nykyinen raskaus
- Valtion osasto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hypertension kohortti
Osallistujat, joilla on äskettäin diagnosoitu primaarinen verenpainetauti
|
|
Kontrollikohortti
Terveet osallistujat, joilla on normaali verenpaine
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsan angiotensiini-(1-7)/kreatiniini-suhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Virtsan angiotensiini-(1-7) kvantifioitu pitkälle kehittyneellä radioimmunomäärityksellä, joka on hyvin validoitu massaspektrometriaa vastaan ja standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan angiotensiini-(1-7)/kreatiniinisuhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Virtsan angiotensiini-(1-7) kvantifioitu pitkälle kehittyneellä radioimmunomäärityksellä, joka on hyvin validoitu massaspektrometriaa vastaan ja standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan angiotensiini II/angiotensiini-(1-7) -suhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Virtsan angiotensiini II ja angiotensiini-(1-7) kvantifioitu erittäin kehittyneillä radioimmunomäärityksillä, jotka on validoitu hyvin massaspektrometriaa vastaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsassa Angiotensiini II/Angiotensiini-(1-7) -suhde
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Virtsan angiotensiini II ja angiotensiini-(1-7) kvantifioitu erittäin kehittyneillä radioimmunomäärityksillä, jotka on validoitu hyvin massaspektrometriaa vastaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Plasman angiotensiini-(1-7) lähtötaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Plasman angiotensiini-(1-7) kvantifioitu pitkälle kehittyneellä radioimmunomäärityksellä, joka on hyvin validoitu massaspektrometriaa vastaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos plasman angiotensiini-(1-7) -tasossa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Plasman angiotensiini-(1-7) kvantifioitu pitkälle kehittyneellä radioimmunomäärityksellä, joka on hyvin validoitu massaspektrometriaa vastaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Plasman angiotensiini II/angiotensiini-(1-7) -suhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Plasman angiotensiini II ja angiotensiini-(1-7) kvantifioitu erittäin kehittyneillä radioimmunomäärityksillä, jotka on validoitu hyvin massaspektrometriaa vastaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos plasman angiotensiini II/angiotensiini-(1-7) -suhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Plasman angiotensiini II ja angiotensiini-(1-7) kvantifioitu erittäin kehittyneillä radioimmunomäärityksillä, jotka on validoitu hyvin massaspektrometriaa vastaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Seerumin virtsahapon lähtötaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Seerumin virtsahapon määrä mitattuna validoidulla urikaasimäärityksellä.
Raportoi jatkuvana muuttujana, jossa on keskeinen suuntaus (esim. keskiarvo) ja hajonta (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos seerumin virtsahappotasossa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Seerumin virtsahapon määrä mitattuna validoidulla urikaasimäärityksellä.
Raportoi jatkuvana muuttujana, jossa on keskeinen suuntaus (esim. keskiarvo) ja hajonta (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Baseline Plasma Klotho Level
Aikaikkuna: Perustaso
|
Plasman α-klotho kvantifioitu hyvin validoidulla ELISA:lla.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Plasma Klotho -tason muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Plasman α-klotho kvantifioitu hyvin validoidulla ELISA:lla.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilan virtsan klotho/kreatiniinisuhde
Aikaikkuna: Perustaso
|
Virtsan α-klotho kvantifioitu hyvin validoidulla ELISA:lla ja standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan klotho/kreatiniinisuhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Virtsan α-klotho kvantifioitu hyvin validoidulla ELISA:lla ja standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason manuaalinen systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskimäärin 3 manuaalista mittausta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeisen suuntauksen (esim. keskiarvo) ja hajonnan (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli) mittareita.
|
Perustaso
|
|
Manuaalisen systolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Keskimäärin 3 manuaalista mittausta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeisen suuntauksen (esim. keskiarvo) ja hajonnan (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli) mittareita.
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason manuaalinen diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
|
Keskimäärin 3 manuaalista mittausta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeisen suuntauksen (esim. keskiarvo) ja hajonnan (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli) mittareita.
|
Perustaso
|
|
Manuaalisen diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Keskimäärin 3 manuaalista mittausta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeisen suuntauksen (esim. keskiarvo) ja hajonnan (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli) mittareita.
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason manuaalinen systolinen verenpaine Z-piste
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kolmen manuaalisen mittauksen keskiarvo kansallisten ohjeiden mukaan lasketulla z-pisteellä iän, sukupuolen ja pituuden mukaan.
Raportoi keskeisen suuntauksen (esim. keskiarvo) ja hajonnan (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli) mittareita.
|
Perustaso
|
|
Manuaalisen systolisen verenpaineen Z-pisteen muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Kolmen manuaalisen mittauksen keskiarvo kansallisten ohjeiden mukaan lasketulla z-pisteellä iän, sukupuolen ja pituuden mukaan.
Raportoi keskeisen suuntauksen (esim. keskiarvo) ja hajonnan (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli) mittareita.
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason manuaalinen diastolinen verenpaine Z-piste
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kolmen manuaalisen mittauksen keskiarvo kansallisten ohjeiden mukaan lasketulla z-pisteellä iän, sukupuolen ja pituuden mukaan.
Raportoi keskeisen suuntauksen (esim. keskiarvo) ja hajonnan (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli) mittareita.
|
Perustaso
|
|
Manuaalisen diastolisen verenpaineen Z-pisteen muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Kolmen manuaalisen mittauksen keskiarvo kansallisten ohjeiden mukaan lasketulla z-pisteellä iän, sukupuolen ja pituuden mukaan.
Raportoi keskeisen suuntauksen (esim. keskiarvo) ja hajonnan (esim. keskihajonta, 95 prosentin luottamusväli) mittareita.
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen ambulatorinen systolinen verenpaine 24 tunnin keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen systolinen verenpaine 24 tunnin aikana.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa 24 tunnin keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen systolinen verenpaine 24 tunnin aikana.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen ambulatorinen diastolinen verenpaine 24 tunnin keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen diastolinen verenpaine 24 tunnin aikana.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa 24 tunnin keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen diastolinen verenpaine 24 tunnin aikana.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötason vasemman kammion massakorkeusindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vasemman kammion massa mitattuna kaikukardiogrammilla ja indeksoitu korkeuteen g/m^2,7.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos vasemman kammion massakorkeusindeksissä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Vasemman kammion massa mitattuna kaikukardiogrammilla ja indeksoitu korkeuteen g/m^2,7.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason vasemman kammion massa kehon pinta-alaindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vasemman kammion massa mitattuna kaikukardiogrammilla ja indeksoituna kehon pinta-alaan (BSA) g/BSA:na.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos vasemman kammion massa kehon pinta-alaindeksissä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Vasemman kammion massa mitattuna kaikukardiogrammilla ja indeksoituna kehon pinta-alaan (BSA) g/BSA:na.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilan vasemman kammion hypertrofia
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Binaarimuuttuja määritellään vasemman kammion massaindeksiksi (LVMI) >51 g/m^2,7 (kaikki osallistujat), >115 g/kehon pinta-ala (BSA) (miehet) tai >95 g/BSA (naiset) kansallisten ohjeiden mukaan .
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos vasemman kammion hypertrofiassa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Binaarimuuttuja määritellään vasemman kammion massaindeksiksi (LVMI) >51 g/m^2,7 (kaikki osallistujat), >115 g/kehon pinta-ala (BSA) (miehet) tai >95 g/BSA (naiset) kansallisten ohjeiden mukaan .
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan albumiini/kreatiniini-suhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Albumiini analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan albumiini/kreatiniinisuhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Albumiini analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan albuminuria
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Albumiini analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Binäärimuuttuja määritellään albumiini/kreatiniinisuhteeksi >30 mg/g.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos albuminuriassa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Albumiini analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Binäärimuuttuja määritellään albumiini/kreatiniinisuhteeksi >30 mg/g.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu seerumista ja analysoitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Seerumin kreatiniinitason muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu seerumista ja analysoitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioitu käyttäen validoituja, ei-rotuun perustuvia, ikään sopivia yhtälöitä (muokattu Schwartzin yhtälö ja pituuteen ja ikään perustuvat täyden ikäspektrin yhtälöt seerumin kreatiniinin kanssa (analysoitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka voidaan jäljittää isotooppilaimennusmassaspektrometriaan) ja seerumia kystatiini C (analysoitu Clinical Laboratoryn kautta).
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos arvioidussa glomerulaarisessa suodatusnopeudessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Arvioitu käyttäen validoituja, ei-rotuun perustuvia, ikään sopivia yhtälöitä (muokattu Schwartzin yhtälö ja pituuteen ja ikään perustuvat täyden ikäspektrin yhtälöt seerumin kreatiniinin kanssa (analysoitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka voidaan jäljittää isotooppilaimennusmassaspektrometriaan) ja seerumia kystatiini C (analysoitu Clinical Laboratoryn kautta).
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan natriumpitoisuus lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu natrium ja kreatiniini paasto-, ensimmäisen aamun virtsanäytteistä.
Natrium analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan natriumpitoisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu natrium ja kreatiniini paasto-, ensimmäisen aamun virtsanäytteistä.
Natrium analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan natrium/kalium-suhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu natrium ja kalium paasto-, ensimmäisen aamun virtsanäytteistä ja analysoitu kliinisessä laboratoriossa.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan natrium/kalium-suhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu natrium ja kalium paasto-, ensimmäisen aamun virtsanäytteistä ja analysoitu kliinisessä laboratoriossa.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Plasman reniinin perusaktiivisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu plasmasta hyvin validoidulla määrityksellä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos plasman reniiniaktiivisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu plasmasta hyvin validoidulla määrityksellä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Aldosteronitason seerumin lähtötaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu seerumista hyvin validoidulla määrityksellä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Seerumin aldosteronitason muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu seerumista hyvin validoidulla määrityksellä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Virtsan angiotensiini II/kreatiniinisuhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Virtsan angiotensiini II kvantifioitu pitkälle kehittyneellä radioimmunomäärityksellä, joka on hyvin validoitu massaspektrometriaa vastaan ja standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Virtsan angiotensiini II/kreatiniinisuhteen muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Virtsan angiotensiini II kvantifioitu pitkälle kehittyneellä radioimmunomäärityksellä, joka on hyvin validoitu massaspektrometriaa vastaan ja standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 perustaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus ensimmäisen aamun virtsanäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka voidaan jäljittää isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Virtsan angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 tason muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mittaa angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus ensimmäisen aamun virtsanäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka voidaan jäljittää isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan angiotensiinia konvertoivan entsyymin lähtötaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa angiotensiinia konvertoivan entsyymin pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus ensimmäisen aamun virtsanäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka voidaan jäljittää isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan angiotensiinia konvertoivassa entsyymitasossa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mittaa angiotensiinia konvertoivan entsyymin pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus ensimmäisen aamun virtsanäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Standardoitu virtsan kreatiniiniin, kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka voidaan jäljittää isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan angiotensiinia konvertoivan entsyymin/angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 suhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa angiotensiiniä konvertoivan entsyymin ja angiotensiiniä konvertoivan entsyymin 2 pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus ensimmäisen aamun virtsanäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan angiotensiinia konvertoivan entsyymin/angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 suhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mittaa angiotensiiniä konvertoivan entsyymin ja angiotensiiniä konvertoivan entsyymin 2 pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus ensimmäisen aamun virtsanäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Plasman angiotensiini II perustaso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Plasman angiotensiini II kvantifioitu pitkälle kehittyneellä radioimmunomäärityksellä, joka on hyvin validoitu massaspektrometriaa vastaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Plasman angiotensiini II -tason muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Plasman angiotensiini II kvantifioitu pitkälle kehittyneellä radioimmunomäärityksellä, joka on hyvin validoitu massaspektrometriaa vastaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 perustason seerumin taso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus seeruminäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Seerumin angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 tason muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mittaa angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus seeruminäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Angiotensiinia konvertoivan entsyymin lähtötaso seerumissa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa angiotensiiniä konvertoivan entsyymin pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus seeruminäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Seerumin angiotensiinia konvertoivan entsyymin tason muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mittaa angiotensiiniä konvertoivan entsyymin pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus seeruminäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Angiotensiinia konvertoivan entsyymin/angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 suhde seerumin perustason
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mittaa angiotensiiniä konvertoivan entsyymin ja angiotensiiniä konvertoivan entsyymin 2 pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus seeruminäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos seerumin angiotensiinia konvertoivan entsyymin/angiotensiinia konvertoivan entsyymin 2 suhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mittaa angiotensiiniä konvertoivan entsyymin ja angiotensiiniä konvertoivan entsyymin 2 pitoisuus ja entsymaattinen aktiivisuus seeruminäytteistä vakiintuneilla fluoresenssipohjaisilla menetelmillä.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason hyperurikemia
Aikaikkuna: Perustaso
|
Seerumin virtsahapon määrä mitattuna validoidulla urikaasimäärityksellä.
Hyperurikemia, joka määritellään arvoksi ≥8,0 mg/dl, raportoitu suhteellisilla mittareilla (esim. riskisuhde) ja hajaantumismittauksilla (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos hyperurikemiassa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Seerumin virtsahapon määrä mitattuna validoidulla urikaasimäärityksellä.
Hyperurikemia, joka määritellään arvoksi ≥8,0 mg/dl, raportoitu suhteellisilla mittareilla (esim. riskisuhde) ja hajaantumismittauksilla (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason manuaalinen verenpaineluokitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Perustuu keskimäärin kolmeen manuaaliseen verenpaineen (BP) mittaukseen ikäkohtaisten kansallisten ohjeiden ja ikään, sukupuoleen ja pituuteen perustuvan verenpaineen prosenttipisteen mukaan.
Luokiteltu 4-tasoiseksi järjestysmuuttujaksi: (1) normaali,
|
Perustaso
|
|
Muutos manuaalisessa verenpaineluokituksessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Perustuu keskimäärin kolmeen manuaaliseen verenpaineen (BP) mittaukseen ikäkohtaisten kansallisten ohjeiden ja ikään, sukupuoleen ja pituuteen perustuvan verenpaineen prosenttipisteen mukaan.
Luokiteltu 4-tasoiseksi järjestysmuuttujaksi: (1) normaali,
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen systolinen verenpaine 24 tunnin kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Osuus systolisista verenpainelukemista 24 tunnin aikana, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa 24 tunnin kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Osuus systolisista verenpainelukemista 24 tunnin aikana, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen diastolinen verenpaine 24 tunnin kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Diastolisen verenpainelukemien osuus 24 tunnin aikana, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa 24 tunnin kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Diastolisen verenpainelukemien osuus 24 tunnin aikana, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen systolinen verenpaine 24 tunnin indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi 24 tunnin aikana jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa 24 tunnin indeksi
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi 24 tunnin aikana jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen ambulatorinen diastolinen verenpaine 24 tunnin indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi 24 tunnin aikana jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa 24 tunnin indeksi
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi 24 tunnin aikana jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilan ambulatorinen systolinen verenpaine valveilla oleva keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen systolinen verenpaine valveilla.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa hereilläolokeskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen systolinen verenpaine valveilla.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen ambulatorinen diastolinen verenpaine herätyskeskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen diastolinen verenpaine valveilla.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa hereilläolokeskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen diastolinen verenpaine valveilla.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen systolinen verenpaine hereillä oleva kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Systolisen verenpainelukemien osuus valveillaolosta, joka on ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa herätyskuormituksessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Systolisen verenpainelukemien osuus valveillaolosta, joka on ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen diastolinen verenpaine hereillä oleva kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Valvoessaan olevien diastolisten verenpainelukemien osuus, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa herätyskuormituksessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Valvoessaan olevien diastolisten verenpainelukemien osuus, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen systolinen verenpaine valveilla oleva indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi valveilla jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa herätysindeksissä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi valveilla jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen ambulatorinen diastolinen verenpaine hereillä oleva indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi valveilla jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa herätysindeksissä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi valveilla jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilan ambulatorinen systolinen verenpaine unen keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen systolinen verenpaine unessa.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa unen keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen systolinen verenpaine unessa.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilan ambulatorinen diastolinen verenpaine unen keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen diastolinen verenpaine unen aikana.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa unen keskiarvo
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Keskimääräinen diastolinen verenpaine unen aikana.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen systolinen verenpaine unen kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Unen aikana saatujen systolisten verenpainelukemien osuus, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa unikuormituksessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Unen aikana saatujen systolisten verenpainelukemien osuus, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilan ambulatorinen diastolinen verenpaine unen kuormitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Diastolisen verenpainelukemien osuus unen aikana, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa unikuormituksessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Diastolisen verenpainelukemien osuus unen aikana, jotka ovat ≥95. persentiili pituuden osalta kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen systolinen verenpaine unen indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi unen aikana jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa uniindeksissä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi unen aikana jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen ambulatorinen diastolinen verenpaine unen indeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi unen aikana jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa uniindeksissä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Määritelty keskimääräiseksi verenpaineeksi unen aikana jaettuna sukupuolen ja pituuden 95. prosenttipisteellä kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanne Ambulatorinen systolinen verenpaine yöllinen upottaminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Osuus laskettuna ([ keskimääräinen valveilla - keskimääräinen unessa systolinen verenpaine ] / [keskimääräinen valveilla oleva systolinen verenpaine ]) x 100, kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa systolisessa verenpaineessa yöllinen upottaminen
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Osuus laskettuna ([ keskimääräinen valveilla - keskimääräinen unessa systolinen verenpaine ] / [keskimääräinen valveilla oleva systolinen verenpaine ]) x 100, kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen ambulatorinen diastolinen verenpaine yöllinen upottaminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Osuus laskettuna ([ keskimääräinen hereillä - keskimääräinen unen diastolinen verenpaine ] / [keskimääräinen valveilla oleva diastolinen verenpaine ]) x 100, kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa diastolisessa verenpaineessa yöllinen upottaminen
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Osuus laskettuna ([ keskimääräinen hereillä - keskimääräinen unen diastolinen verenpaine ] / [keskimääräinen valveilla oleva diastolinen verenpaine ]) x 100, kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen riittämätön yökastelu
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Binäärimuuttuja, joka määritellään yöllisen verenpaineen supistumisen osuudena
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa riittämättömässä yökastelussa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Binäärimuuttuja, joka määritellään yöllisen verenpaineen supistumisen osuudena
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustilan ambulatorinen hypertensio
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Binäärimuuttuja määritellään keskimääräiseksi verenpaineeksi ≥ 95 prosenttipisteeksi pituudelle JA kuormitukselle ≥ 25 prosenttia mille tahansa ajanjaksolle kansallisten ohjeiden mukaisesti.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos ambulatorisessa hypertensiossa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ambulatorisella verenpainemittauksella (BP).
Binäärimuuttuja määritellään keskimääräiseksi verenpaineeksi ≥ 95 prosenttipisteeksi pituudelle JA kuormitukselle ≥ 25 prosenttia mille tahansa ajanjaksolle kansallisten ohjeiden mukaisesti.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason suhteellinen vasemman kammion seinämän paksuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos vasemman kammion seinämän suhteellisessa paksuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason kohonnut vasemman kammion seinämän paksuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Binäärimuuttuja määritetty arvoksi >0,42 kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos kohonneessa vasemman kammion seinämän paksuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Binäärimuuttuja määritetty arvoksi >0,42 kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Vasemman kammion geometrian perusluokitus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu kaikukardiografialla.
4-tason järjestysmuuttuja, joka määritellään (1) normaaliksi (normaali vasemman kammion massaindeksi (LVMI) ja normaali suhteellinen vasemman kammion seinämän paksuus (RLVWT)); 2) samankeskinen remodeling (normaali LVMI ja korkea RLVWT); 3) eksentrinen hypertrofia (korkea LVMI ja normaali RLVWT); 4) samankeskinen hypertrofia (korkea LVMI ja korkea RLVWT) kansallisten ohjeiden mukaisesti.
Ilmoita suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde, todennäköisyyssuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos vasemman kammion geometrian luokituksessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu kaikukardiografialla.
4-tason järjestysmuuttuja, joka määritellään (1) normaaliksi (normaali vasemman kammion massaindeksi (LVMI) ja normaali suhteellinen vasemman kammion seinämän paksuus (RLVWT)); 2) samankeskinen remodeling (normaali LVMI ja korkea RLVWT); 3) eksentrinen hypertrofia (korkea LVMI ja normaali RLVWT); 4) samankeskinen hypertrofia (korkea LVMI ja korkea RLVWT) kansallisten ohjeiden mukaisesti.
Ilmoita suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde, todennäköisyyssuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Vasemman kammion systolinen perustoiminto
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Raportoi keskeisen suuntauksen mittarit (esim. keskiarvo, mediaani) hajonnan kanssa (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos vasemman kammion systolisessa funktiossa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Raportoi keskeisen suuntauksen mittarit (esim. keskiarvo, mediaani) hajonnan kanssa (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Vasemman kammion diastolinen perustoiminto
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Raportoi keskeisen suuntauksen mittarit (esim. keskiarvo, mediaani) hajonnan kanssa (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Vasemman kammion diastolisen toiminnan muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Raportoi keskeisen suuntauksen mittarit (esim. keskiarvo, mediaani) hajonnan kanssa (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Vasemman eteisen peruskoko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Raportoi keskeisen suuntauksen mittarit (esim. keskiarvo, mediaani) hajonnan kanssa (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Vasemman eteisen koon muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Raportoi keskeisen suuntauksen mittarit (esim. keskiarvo, mediaani) hajonnan kanssa (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Vasemman eteisen laajeneminen lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Binäärimuuttuja määritetty ≥29 ml/m^2 kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) hajonnan mittareilla (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos vasemman eteisen laajentumisessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu kaikukardiografialla.
Binäärimuuttuja määritetty ≥29 ml/m^2 kansallisten ohjeiden mukaan.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) hajonnan mittareilla (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan proteiini/kreatiniini-suhde lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Proteiini analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan proteiini/kreatiniinisuhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Proteiini analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason proteinuria
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Proteiini analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Binäärimuuttuja määritellään proteiini/kreatiniini-suhteeksi > 0,2 mg/mg.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos proteinuriassa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Proteiini analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Binäärimuuttuja määritellään proteiini/kreatiniini-suhteeksi > 0,2 mg/mg.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason seerumin kystatiini C -taso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu seerumista ja analysoitu kliinisen laboratorion kautta.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos seerumin kystatiini C -tasossa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu seerumista ja analysoitu kliinisen laboratorion kautta.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen kohonnut virtsan natriumpitoisuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu natrium ja kreatiniini paasto-, ensimmäisen aamun virtsanäytteistä.
Natrium analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Binäärimuuttuja määritellään virtsan natrium/kreatiniinisuhteeksi > 1 mmol/mg.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos kohonneessa virtsan natriumpitoisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu natrium ja kreatiniini paasto-, ensimmäisen aamun virtsanäytteistä.
Natrium analysoitiin Clinical Laboratoryssa ja kreatiniini analysoitiin modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Binäärimuuttuja määritellään virtsan natrium/kreatiniinisuhteeksi > 1 mmol/mg.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Lähtötilanteen kohonnut virtsan natrium/kalium-suhde
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu natrium ja kalium paasto-, ensimmäisen aamun virtsanäytteistä ja analysoitu kliinisessä laboratoriossa.
Binäärimuuttuja määritellään virtsan natrium/kaliumsuhteeksi > 1 mmol/mmol.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos kohonneessa virtsan natrium/kaliumsuhteessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu natrium ja kalium paasto-, ensimmäisen aamun virtsanäytteistä ja analysoitu kliinisessä laboratoriossa.
Binäärimuuttuja määritellään virtsan natrium/kaliumsuhteeksi > 1 mmol/mmol.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) ja hajontamitat (esim. 95 prosentin luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Alhainen arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta jopa 2 vuotta
|
Arvioitu käyttäen validoituja, ei-rotuun perustuvia, ikään sopivia yhtälöitä (muokattu Schwartzin yhtälö ja pituuteen ja ikään perustuvat täyden ikäspektrin yhtälöt seerumin kreatiniinin kanssa (analysoitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka voidaan jäljittää isotooppilaimennusmassaspektrometriaan) ja seerumia kystatiini C (analysoitu Clinical Laboratoryn kautta).
Määritelty
|
Opintojen suorittamisen kautta jopa 2 vuotta
|
|
Virtsan virtsan virtsahappo/kreatiniinisuhde
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Virtsahappo kvantifioitu hyvin validoidulla urikaasimäärityksellä ja kreatiniini modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Virtsan virtsahappo/kreatiniini-suhteen muutos
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsanäytteistä.
Virtsahappo kvantifioitu hyvin validoidulla urikaasimäärityksellä ja kreatiniini modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan virtsahapon lähtötaso per glomerulaarinen suodatusnopeus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsa- ja seeruminäytteistä.
Virtsahappo kvantifioitu hyvin validoidulla urikaasimäärityksellä ja kreatiniini modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Laskettuna [virtsan virtsahappo x seerumin kreatiniini] / [virtsan kreatiniini].
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Virtsan virtsahapon muutos per glomerulaarinen suodatusnopeus
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsa- ja seeruminäytteistä.
Virtsahappo kvantifioitu hyvin validoidulla urikaasimäärityksellä ja kreatiniini modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Laskettuna [virtsan virtsahappo x seerumin kreatiniini] / [virtsan kreatiniini].
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan virtsahapon fraktiaalinen erittyminen lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsa- ja seeruminäytteistä.
Virtsahappo kvantifioitu hyvin validoidulla urikaasimäärityksellä ja kreatiniini modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Laskettuna [virtsan virtsahappo x seerumin kreatiniini] / [virtsan kreatiniini x seerumin virtsahappo].
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan virtsahapon jakeessa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Mitattu ensimmäisen aamun paastovirtsa- ja seeruminäytteistä.
Virtsahappo kvantifioitu hyvin validoidulla urikaasimäärityksellä ja kreatiniini modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Laskettuna [virtsan virtsahappo x seerumin kreatiniini] / [virtsan kreatiniini x seerumin virtsahappo].
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason seerumin fibroblastikasvutekijän 23 taso
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kvantifioitu seerumissa validoitua ELISA-testiä käyttäen.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos seerumin fibroblastikasvutekijän 23 tasolla
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Kvantifioitu seerumissa validoitua ELISA-testiä käyttäen.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Virtsan fibroblastikasvutekijän lähtötaso 23
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kvantifioitu ensimmäisen aamun virtsasta käyttäen validoitua ELISA-testiä, standardoitu virtsan kreatiniiniin, joka on kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos virtsan fibroblastikasvutekijän 23 tasolla
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Kvantifioitu ensimmäisen aamun virtsasta käyttäen validoitua ELISA-testiä, standardoitu virtsan kreatiniiniin, joka on kvantifioitu modifioidulla Jaffe-määrityksellä, joka on jäljitettävissä isotooppilaimennusmassaspektrometriaan.
Raportoi keskeiset trendit (esim. keskiarvo, mediaani) ja hajonta (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason liikalihavuus
Aikaikkuna: Perustaso
|
Pituus ja paino mitataan kolminkertaisesti ja keskiarvo kirjataan.
Kehonmassaindeksi laskettu ja liikalihavuus määritelty kansallisten ohjeiden mukaan kehon massaindeksiksi ≥ 95. persentiili iän ja sukupuolen mukaan tai ≥30,0 kg/m^2.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde, todennäköisyyssuhde) hajontamittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Perustason natriumin saanti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioitu natriumin saanti ruokavaliosta itse annosteltavien ruokatiheyskyselyn perusteella.
Raportoi keskeisen suuntauksen mittarit (esim. keskiarvo, mediaani) hajonnan kanssa (esim. keskihajonta, kvartiiliväli, 95 prosenttipisteen luottamusväli)
|
Perustaso
|
|
Lähtötilanne Syömishäiriöt
Aikaikkuna: Perustaso
|
5-kohdan SCOFF-kyselylomake.
Positiivinen, jos osallistuja vastaa kyllä kahteen tai useampaan viidestä kysymyksestä.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) hajonnan mittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos syömishäiriössä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
5-kohdan SCOFF-kyselylomake.
Positiivinen, jos osallistuja vastaa kyllä kahteen tai useampaan viidestä kysymyksestä.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) hajonnan mittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason taloudellinen stressi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella, joka koostuu yhdestä kysymyksestä mitattuna 5 pisteen järjestysasteikolla: 1) ei ollenkaan vaikea; 2) ei kovin kovaa; 3) hieman kova; 4) kova; 5) erittäin vaikea.
Positiivinen, jos osallistuja raportoi hieman vaikeasti, vaikeasti tai erittäin vaikeasti.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde, todennäköisyyssuhde) hajontamittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos taloudellisessa stressissä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella, joka koostuu yhdestä kysymyksestä mitattuna 5 pisteen järjestysasteikolla: 1) ei ollenkaan vaikea; 2) ei kovin kovaa; 3) hieman kova; 4) kova; 5) erittäin vaikea.
Positiivinen, jos osallistuja raportoi hieman vaikeasti, vaikeasti tai erittäin vaikeasti.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde, todennäköisyyssuhde) hajontamittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason elintarviketurva
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella, joka koostuu kahdesta kysymyksestä, jotka molemmat pisteytettiin 3-pisteen järjestysasteikolla: 1) ei koskaan totta; 2) joskus totta; 3) usein totta.
Positiivinen, jos osallistuja ilmoittaa olevansa jossain määrin totta tai usein totta jommassakummassa kysymyksessä.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) hajonnan mittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos elintarviketurvassa
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella, joka koostuu kahdesta kysymyksestä, jotka molemmat pisteytettiin 3-pisteen järjestysasteikolla: 1) ei koskaan totta; 2) joskus totta; 3) usein totta.
Positiivinen, jos osallistuja ilmoittaa olevansa jossain määrin totta tai usein totta jommassakummassa kysymyksessä.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) hajonnan mittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
|
Perustason kuljetusstressi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella, joka koostuu kahdesta binäärikysymyksestä.
Positiivista, jos osallistuja vastaa kyllä jompaankumpaan kysymykseen.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) hajonnan mittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso
|
|
Muutos liikennestressissä
Aikaikkuna: Perustaso 2 vuoden ajan
|
Arvioitu validoidulla kyselylomakkeella, joka koostuu kahdesta binäärikysymyksestä.
Positiivista, jos osallistuja vastaa kyllä jompaankumpaan kysymykseen.
Raportoi suhteelliset mittasuhteet (esim. riskisuhde) hajonnan mittareilla (esim. 95 prosenttipisteen luottamusväli).
|
Perustaso 2 vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Andrew M South, MD, MS, Wake Forest Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kuczmarski RJ, Ogden CL, Guo SS, Grummer-Strawn LM, Flegal KM, Mei Z, Wei R, Curtin LR, Roche AF, Johnson CL. 2000 CDC Growth Charts for the United States: methods and development. Vital Health Stat 11. 2002 May;(246):1-190.
- Chen X, Wang Y. Tracking of blood pressure from childhood to adulthood: a systematic review and meta-regression analysis. Circulation. 2008 Jun 24;117(25):3171-80. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.730366. Epub 2008 Jun 16.
- Khosla UM, Zharikov S, Finch JL, Nakagawa T, Roncal C, Mu W, Krotova K, Block ER, Prabhakar S, Johnson RJ. Hyperuricemia induces endothelial dysfunction. Kidney Int. 2005 May;67(5):1739-42. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.00273.x.
- Morisky DE, Ang A, Krousel-Wood M, Ward HJ. Predictive validity of a medication adherence measure in an outpatient setting. J Clin Hypertens (Greenwich). 2008 May;10(5):348-54. doi: 10.1111/j.1751-7176.2008.07572.x.
- Flynn JT, Daniels SR, Hayman LL, Maahs DM, McCrindle BW, Mitsnefes M, Zachariah JP, Urbina EM; American Heart Association Atherosclerosis, Hypertension and Obesity in Youth Committee of the Council on Cardiovascular Disease in the Young. Update: ambulatory blood pressure monitoring in children and adolescents: a scientific statement from the American Heart Association. Hypertension. 2014 May;63(5):1116-35. doi: 10.1161/HYP.0000000000000007. Epub 2014 Mar 3. No abstract available.
- Laslett LJ, Alagona P Jr, Clark BA 3rd, Drozda JP Jr, Saldivar F, Wilson SR, Poe C, Hart M. The worldwide environment of cardiovascular disease: prevalence, diagnosis, therapy, and policy issues: a report from the American College of Cardiology. J Am Coll Cardiol. 2012 Dec 25;60(25 Suppl):S1-49. doi: 10.1016/j.jacc.2012.11.002.
- Hao G, Wang X, Treiber FA, Harshfield G, Kapuku G, Su S. Blood Pressure Trajectories From Childhood to Young Adulthood Associated With Cardiovascular Risk: Results From the 23-Year Longitudinal Georgia Stress and Heart Study. Hypertension. 2017 Mar;69(3):435-442. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.116.08312. Epub 2017 Jan 16.
- Flynn JT, Kaelber DC, Baker-Smith CM, et al; SUBCOMMITTEE ON SCREENING AND MANAGEMENT OF HIGH BLOOD PRESSURE IN CHILDREN. Clinical Practice Guideline for Screening and Management of High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics. 2017; 140(3):e20171904. Pediatrics. 2017 Dec;140(6):e20173035. doi: 10.1542/peds.2017-3035. No abstract available.
- Din-Dzietham R, Liu Y, Bielo MV, Shamsa F. High blood pressure trends in children and adolescents in national surveys, 1963 to 2002. Circulation. 2007 Sep 25;116(13):1488-96. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.683243. Epub 2007 Sep 10.
- Assadi F. Effect of microalbuminuria lowering on regression of left ventricular hypertrophy in children and adolescents with essential hypertension. Pediatr Cardiol. 2007 Jan-Feb;28(1):27-33. doi: 10.1007/s00246-006-1390-4. Epub 2007 Feb 16.
- Litwin M, Niemirska A, Sladowska-Kozlowska J, Wierzbicka A, Janas R, Wawer ZT, Wisniewski A, Feber J. Regression of target organ damage in children and adolescents with primary hypertension. Pediatr Nephrol. 2010 Dec;25(12):2489-99. doi: 10.1007/s00467-010-1626-7. Epub 2010 Aug 21.
- Seeman T, Dostalek L, Gilik J. Control of hypertension in treated children and its association with target organ damage. Am J Hypertens. 2012 Mar;25(3):389-95. doi: 10.1038/ajh.2011.218. Epub 2011 Nov 17.
- Samuel JP, Samuels JA, Brooks LE, Bell CS, Pedroza C, Molony DA, Tyson JE. Comparative effectiveness of antihypertensive treatment for older children with primary hypertension: study protocol for a series of n-of-1 randomized trials. Trials. 2016 Jan 8;17:16. doi: 10.1186/s13063-015-1142-y.
- Benjamin DK Jr, Smith PB, Jadhav P, Gobburu JV, Murphy MD, Hasselblad V, Baker-Smith C, Califf RM, Li JS. Pediatric antihypertensive trial failures: analysis of end points and dose range. Hypertension. 2008 Apr;51(4):834-40. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.107.108886. Epub 2008 Mar 10.
- Feber J, Ahmed M. Hypertension in children: new trends and challenges. Clin Sci (Lond). 2010 May 14;119(4):151-61. doi: 10.1042/CS20090544.
- Hall JE, Granger JP, do Carmo JM, da Silva AA, Dubinion J, George E, Hamza S, Speed J, Hall ME. Hypertension: physiology and pathophysiology. Compr Physiol. 2012 Oct;2(4):2393-442. doi: 10.1002/cphy.c110058.
- Chappell MC, Marshall AC, Alzayadneh EM, Shaltout HA, Diz DI. Update on the Angiotensin converting enzyme 2-Angiotensin (1-7)-MAS receptor axis: fetal programing, sex differences, and intracellular pathways. Front Endocrinol (Lausanne). 2014 Jan 9;4:201. doi: 10.3389/fendo.2013.00201.
- South AM, Shaltout HA, Washburn LK, Hendricks AS, Diz DI, Chappell MC. Fetal programming and the angiotensin-(1-7) axis: a review of the experimental and clinical data. Clin Sci (Lond). 2019 Jan 8;133(1):55-74. doi: 10.1042/CS20171550. Print 2019 Jan 15.
- Shatat IF, Flynn JT. Relationships between renin, aldosterone, and 24-hour ambulatory blood pressure in obese adolescents. Pediatr Res. 2011 Apr;69(4):336-40. doi: 10.1203/PDR.0b013e31820bd148.
- Garin EH, Araya CE. Treatment of systemic hypertension in children and adolescents. Curr Opin Pediatr. 2009 Oct;21(5):600-4. doi: 10.1097/MOP.0b013e32832ff3a7.
- Chappell MC. Biochemical evaluation of the renin-angiotensin system: the good, bad, and absolute? Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2016 Jan 15;310(2):H137-52. doi: 10.1152/ajpheart.00618.2015. Epub 2015 Oct 16.
- Wolkow PP, Bujak-Gizycka B, Jawien J, Olszanecki R, Madej J, Rutowski J, Korbut R. Exogenous Angiotensin I Metabolism in Aorta Isolated from Streptozotocin Treated Diabetic Rats. J Diabetes Res. 2016;2016:4846819. doi: 10.1155/2016/4846819. Epub 2016 Oct 10.
- Pendergrass KD, Gwathmey TM, Michalek RD, Grayson JM, Chappell MC. The angiotensin II-AT1 receptor stimulates reactive oxygen species within the cell nucleus. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Jun 26;384(2):149-54. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.04.126. Epub 2009 May 3.
- Dilauro M, Zimpelmann J, Robertson SJ, Genest D, Burns KD. Effect of ACE2 and angiotensin-(1-7) in a mouse model of early chronic kidney disease. Am J Physiol Renal Physiol. 2010 Jun;298(6):F1523-32. doi: 10.1152/ajprenal.00426.2009. Epub 2010 Mar 31.
- Benter IF, Yousif MH, Anim JT, Cojocel C, Diz DI. Angiotensin-(1-7) prevents development of severe hypertension and end-organ damage in spontaneously hypertensive rats treated with L-NAME. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2006 Feb;290(2):H684-91. doi: 10.1152/ajpheart.00632.2005.
- Simoes E Silva AC, Diniz JS, Regueira Filho A, Santos RA. The renin angiotensin system in childhood hypertension: selective increase of angiotensin-(1-7) in essential hypertension. J Pediatr. 2004 Jul;145(1):93-8. doi: 10.1016/j.jpeds.2004.03.055.
- Ferrario CM, Martell N, Yunis C, Flack JM, Chappell MC, Brosnihan KB, Dean RH, Fernandez A, Novikov SV, Pinillas C, Luque M. Characterization of angiotensin-(1-7) in the urine of normal and essential hypertensive subjects. Am J Hypertens. 1998 Feb;11(2):137-46. doi: 10.1016/s0895-7061(97)00400-7.
- South AM, Nixon PA, Chappell MC, Diz DI, Russell GB, Snively BM, Shaltout HA, Rose JC, O'Shea TM, Washburn LK. Antenatal corticosteroids and the renin-angiotensin-aldosterone system in adolescents born preterm. Pediatr Res. 2017 Jan;81(1-1):88-93. doi: 10.1038/pr.2016.179. Epub 2016 Sep 16.
- South AM, Nixon PA, Chappell MC, Diz DI, Russell GB, Jensen ET, Shaltout HA, O'Shea TM, Washburn LK. Association between preterm birth and the renin-angiotensin system in adolescence: influence of sex and obesity. J Hypertens. 2018 Oct;36(10):2092-2101. doi: 10.1097/HJH.0000000000001801.
- South AM, Pao AC, Grimm PC. Subclinical injury in pediatric renal transplant patients: ACE2 and Ang-(1-7) as novel biomarkers [abstract]. Clin Transl Sci 2014; 7:232-3.
- South AM, Nixon PA, Chappell MC, et al. Preterm adolescents exhibit higher blood pressure and sodium retention with higher uric acid and differential circulating renin-angiotensin system expression [abstract]. FASEB J 2018; 32:883.6
- South AM, Nixon PN, Chappell MC, et al. Elevated blood pressure and sodium retention in young adults born preterm may reflect uric acid-related suppression of renal angiotensin-(1-7) [abstract]. Pediatric Academic Societies 2018; E-PAS2018:3150.3
- Shaltout HA, Rose JC, Chappell MC, Diz DI. Angiotensin-(1-7) deficiency and baroreflex impairment precede the antenatal Betamethasone exposure-induced elevation in blood pressure. Hypertension. 2012 Feb;59(2):453-8. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.185876. Epub 2012 Jan 3.
- Washburn LK, Nixon PA, Russell GB, Snively BM, O'Shea TM. Preterm Birth Is Associated with Higher Uric Acid Levels in Adolescents. J Pediatr. 2015 Jul;167(1):76-80. doi: 10.1016/j.jpeds.2015.03.043. Epub 2015 Apr 11.
- Shaltout HA, Nixon PA, Chappell MC, et al. Impaired autonomic function in young adults born preterm with very low birth weight is associated with elevated serum uric acid levels [abstract]. Hypertension 2018; ePub; doi:
- South AM, Nixon PN, Chappell MC, et al. Urinary α-klotho is associated with higher blood pressure and reduced urinary angiotensin-(1-7) in young adults born preterm [abstract]. Pediatric Academic Societies 2018; E-PAS2018:1502.841
- South AM, Arguelles L, Finer G, Langman CB. Race, obesity, and the renin-angiotensin-aldosterone system: treatment response in children with primary hypertension. Pediatr Nephrol. 2017 Sep;32(9):1585-1594. doi: 10.1007/s00467-017-3665-9. Epub 2017 Apr 14.
- Viazzi F, Antolini L, Giussani M, Brambilla P, Galbiati S, Mastriani S, Stella A, Pontremoli R, Valsecchi MG, Genovesi S. Serum uric acid and blood pressure in children at cardiovascular risk. Pediatrics. 2013 Jul;132(1):e93-9. doi: 10.1542/peds.2013-0047. Epub 2013 Jun 17.
- Feig DI, Soletsky B, Johnson RJ. Effect of allopurinol on blood pressure of adolescents with newly diagnosed essential hypertension: a randomized trial. JAMA. 2008 Aug 27;300(8):924-32. doi: 10.1001/jama.300.8.924.
- Zhang JX, Zhang YP, Wu QN, Chen B. Uric acid induces oxidative stress via an activation of the renin-angiotensin system in 3T3-L1 adipocytes. Endocrine. 2015 Feb;48(1):135-42. doi: 10.1007/s12020-014-0239-5. Epub 2014 Mar 28.
- Mule G, Castiglia A, Morreale M, Geraci G, Cusumano C, Guarino L, Altieri D, Panzica M, Vaccaro F, Cottone S. Serum uric acid is not independently associated with plasma renin activity and plasma aldosterone in hypertensive adults. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2017 Apr;27(4):350-359. doi: 10.1016/j.numecd.2016.12.008. Epub 2016 Dec 27.
- McMullan CJ, Borgi L, Fisher N, Curhan G, Forman J. Effect of Uric Acid Lowering on Renin-Angiotensin-System Activation and Ambulatory BP: A Randomized Controlled Trial. Clin J Am Soc Nephrol. 2017 May 8;12(5):807-816. doi: 10.2215/CJN.10771016. Epub 2017 Mar 20.
- South AM, Shaltout HA, Nixon PA, Diz DI, Jensen ET, O'Shea TM, Chappell MC, Washburn LK. Association of circulating uric acid and angiotensin-(1-7) in relation to higher blood pressure in adolescents and the influence of preterm birth. J Hum Hypertens. 2020 Dec;34(12):818-825. doi: 10.1038/s41371-020-0335-3. Epub 2020 Apr 28.
- Su XM, Yang W. Klotho protein lowered in elderly hypertension. Int J Clin Exp Med. 2014 Aug 15;7(8):2347-50. eCollection 2014.
- Nagai R, Saito Y, Ohyama Y, Aizawa H, Suga T, Nakamura T, Kurabayashi M, Kuroo M. Endothelial dysfunction in the klotho mouse and downregulation of klotho gene expression in various animal models of vascular and metabolic diseases. Cell Mol Life Sci. 2000 May;57(5):738-46. doi: 10.1007/s000180050038.
- Karalliedde J, Maltese G, Hill B, Viberti G, Gnudi L. Effect of renin-angiotensin system blockade on soluble Klotho in patients with type 2 diabetes, systolic hypertension, and albuminuria. Clin J Am Soc Nephrol. 2013 Nov;8(11):1899-905. doi: 10.2215/CJN.02700313. Epub 2013 Aug 8.
- Mitani H, Ishizaka N, Aizawa T, Ohno M, Usui S, Suzuki T, Amaki T, Mori I, Nakamura Y, Sato M, Nangaku M, Hirata Y, Nagai R. In vivo klotho gene transfer ameliorates angiotensin II-induced renal damage. Hypertension. 2002 Apr;39(4):838-43. doi: 10.1161/01.hyp.0000013734.33441.ea.
- Yoon HE, Ghee JY, Piao S, Song JH, Han DH, Kim S, Ohashi N, Kobori H, Kuro-o M, Yang CW. Angiotensin II blockade upregulates the expression of Klotho, the anti-ageing gene, in an experimental model of chronic cyclosporine nephropathy. Nephrol Dial Transplant. 2011 Mar;26(3):800-13. doi: 10.1093/ndt/gfq537. Epub 2010 Sep 2.
- Zhou L, Mo H, Miao J, Zhou D, Tan RJ, Hou FF, Liu Y. Klotho Ameliorates Kidney Injury and Fibrosis and Normalizes Blood Pressure by Targeting the Renin-Angiotensin System. Am J Pathol. 2015 Dec;185(12):3211-23. doi: 10.1016/j.ajpath.2015.08.004. Epub 2015 Oct 24.
- South AM, Shaltout HA, Gwathmey TM, Jensen ET, Nixon PA, Diz DI, Chappell MC, Washburn LK. Lower urinary alpha-Klotho is associated with lower angiotensin-(1-7) and higher blood pressure in young adults born preterm with very low birthweight. J Clin Hypertens (Greenwich). 2020 Jun;22(6):1033-1040. doi: 10.1111/jch.13897. Epub 2020 May 31.
- ClinicalTrials.gov [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US). 2017/10/10. Identifier NCT03305562: Pediatric Hypertension Registry (PHREG); 2017/10/16. Available from: https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03305562
- ClinicalTrials.gov [Internet]. Bethesday (MD): National Library of Medicine (US). 2017 Oct 16. Identifier NCT03310684: Pediatric Primary Hypertension and the Renin-Angiotensin System (PHRAS); 2017 Oct 16. Available from: https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03310684
- Lytle LA, Nichaman MZ, Obarzanek E, Glovsky E, Montgomery D, Nicklas T, Zive M, Feldman H. Validation of 24-hour recalls assisted by food records in third-grade children. The CATCH Collaborative Group. J Am Diet Assoc. 1993 Dec;93(12):1431-6. doi: 10.1016/0002-8223(93)92247-u.
- Eakin MN, Brady T, Kandasamy V, Fivush B, Riekert KA. Disparities in antihypertensive medication adherence in adolescents. Pediatr Nephrol. 2013 Aug;28(8):1267-73. doi: 10.1007/s00467-013-2455-2. Epub 2013 Mar 20.
- Tang KL, Quan H, Rabi DM. Measuring medication adherence in patients with incident hypertension: a retrospective cohort study. BMC Health Serv Res. 2017 Feb 13;17(1):135. doi: 10.1186/s12913-017-2073-y.
- Pruette CS, Coburn SS, Eaton CK, Brady TM, Tuchman S, Mendley S, Fivush BA, Eakin MN, Riekert KA. Does a multimethod approach improve identification of medication nonadherence in adolescents with chronic kidney disease? Pediatr Nephrol. 2019 Jan;34(1):97-105. doi: 10.1007/s00467-018-4044-x. Epub 2018 Aug 16.
- Loichinger MH, Towner D, Thompson KS, Ahn HJ, Bryant-Greenwood GD. Systemic and placental alpha-klotho: Effects of preeclampsia in the last trimester of gestation. Placenta. 2016 May;41:53-61. doi: 10.1016/j.placenta.2016.03.004. Epub 2016 Mar 8.
- Drew DA, Katz R, Kritchevsky S, Ix J, Shlipak M, Gutierrez OM, Newman A, Hoofnagle A, Fried L, Semba RD, Sarnak M. Association between Soluble Klotho and Change in Kidney Function: The Health Aging and Body Composition Study. J Am Soc Nephrol. 2017 Jun;28(6):1859-1866. doi: 10.1681/ASN.2016080828. Epub 2017 Jan 19.
- Rosner B, Cook N, Portman R, Daniels S, Falkner B. Determination of blood pressure percentiles in normal-weight children: some methodological issues. Am J Epidemiol. 2008 Mar 15;167(6):653-66. doi: 10.1093/aje/kwm348. Epub 2008 Jan 29.
- Sorof JM, Cardwell G, Franco K, Portman RJ. Ambulatory blood pressure and left ventricular mass index in hypertensive children. Hypertension. 2002 Apr;39(4):903-8. doi: 10.1161/01.hyp.0000013266.40320.3b.
- Khoury PR, Mitsnefes M, Daniels SR, Kimball TR. Age-specific reference intervals for indexed left ventricular mass in children. J Am Soc Echocardiogr. 2009 Jun;22(6):709-14. doi: 10.1016/j.echo.2009.03.003. Epub 2009 May 7.
- Khoury M, Khoury PR, Dolan LM, Kimball TR, Urbina EM. Clinical Implications of the Revised AAP Pediatric Hypertension Guidelines. Pediatrics. 2018 Aug;142(2):e20180245. doi: 10.1542/peds.2018-0245. Epub 2018 Jul 5.
- Baker-Smith CM, Flinn SK, Flynn JT, Kaelber DC, Blowey D, Carroll AE, Daniels SR, de Ferranti SD, Dionne JM, Falkner B, Gidding SS, Goodwin C, Leu MG, Powers ME, Rea C, Samuels J, Simasek M, Thaker VV, Urbina EM; SUBCOMMITTEE ON SCREENING AND MANAGEMENT OF HIGH BP IN CHILDREN. Diagnosis, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics. 2018 Sep;142(3):e20182096. doi: 10.1542/peds.2018-2096. Epub 2018 Aug 20.
- Fortunato JE, Tegeler CL, Gerdes L, Lee SW, Pajewski NM, Franco ME, Cook JF, Shaltout HA, Tegeler CH. Use of an allostatic neurotechnology by adolescents with postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) is associated with improvements in heart rate variability and changes in temporal lobe electrical activity. Exp Brain Res. 2016 Mar;234(3):791-8. doi: 10.1007/s00221-015-4499-y. Epub 2015 Dec 8.
- Parati G, Saul JP, Di Rienzo M, Mancia G. Spectral analysis of blood pressure and heart rate variability in evaluating cardiovascular regulation. A critical appraisal. Hypertension. 1995 Jun;25(6):1276-86. doi: 10.1161/01.hyp.25.6.1276.
- Butlin M, Qasem A. Large Artery Stiffness Assessment Using SphygmoCor Technology. Pulse (Basel). 2017 Jan;4(4):180-192. doi: 10.1159/000452448. Epub 2016 Dec 1.
- Rademacher ER, Sinaiko AR. Albuminuria in children. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2009 May;18(3):246-51. doi: 10.1097/MNH.0b013e3283294b98.
- Schwartz GJ, Schneider MF, Maier PS, Moxey-Mims M, Dharnidharka VR, Warady BA, Furth SL, Munoz A. Improved equations estimating GFR in children with chronic kidney disease using an immunonephelometric determination of cystatin C. Kidney Int. 2012 Aug;82(4):445-53. doi: 10.1038/ki.2012.169.
- Schwartz GJ, Munoz A, Schneider MF, Mak RH, Kaskel F, Warady BA, Furth SL. New equations to estimate GFR in children with CKD. J Am Soc Nephrol. 2009 Mar;20(3):629-37. doi: 10.1681/ASN.2008030287. Epub 2009 Jan 21.
- Pottel H, Bjork J, Bokenkamp A, Berg U, Asling-Monemi K, Selistre L, Dubourg L, Hansson M, Littmann K, Jones I, Sjostrom P, Nyman U, Delanaye P. Estimating glomerular filtration rate at the transition from pediatric to adult care. Kidney Int. 2019 May;95(5):1234-1243. doi: 10.1016/j.kint.2018.12.020. Epub 2019 Feb 28.
- Croghan C, Egeghy PP. Methods of dealing with values below the limit of detection using SAS. Southeastern SAS User Group. 2003;N/A
- Shrier I, Platt RW. Reducing bias through directed acyclic graphs. BMC Med Res Methodol. 2008 Oct 30;8:70. doi: 10.1186/1471-2288-8-70.
- Knol MJ, VanderWeele TJ. Recommendations for presenting analyses of effect modification and interaction. Int J Epidemiol. 2012 Apr;41(2):514-20. doi: 10.1093/ije/dyr218. Epub 2012 Jan 9.
- Hansen BB, Klopfer SO. Optimal full matching and related designs via network flows. J Comput Graph Stat 2006; 15:609-27.
- Hansen BB, Fredrickson M, Buckner J, et al. Using Optmatch on data in SAS, Stata, etc. 2019;2019
- Zhang Z, Zheng C, Kim C, Van Poucke S, Lin S, Lan P. Causal mediation analysis in the context of clinical research. Ann Transl Med. 2016 Nov;4(21):425. doi: 10.21037/atm.2016.11.11.
- Lin S-H. 2016. Causal mediation analysis with time-varying and multiple mediators. Doctoral Dissertation, Harvard T.H. Chan School of Public Health.
- Washburn LK, Nixon PA, Snively BM, et al. Increased blood pressure and the circulating renin-angiotensin system in adolescents born preterm [abstract]. Pediatric Academic Societies. 2013; ePub; doi:
- Kim YM, Cologne JB, Cullings HM. Simple power analysis in causal mediation models for a dichotomous outcome based on the mediation proportion. J Korean Data Inf Sci Soc 2017; 28:669-84
- Jimenez A, Chen A, Lin JJ, South AM. Does MEST-C score predict outcomes in pediatric Henoch-Schonlein purpura nephritis? Pediatr Nephrol. 2019 Dec;34(12):2583-2589. doi: 10.1007/s00467-019-04327-2. Epub 2019 Aug 11.
- Pun BT, Balas MC, Barnes-Daly MA, Thompson JL, Aldrich JM, Barr J, Byrum D, Carson SS, Devlin JW, Engel HJ, Esbrook CL, Hargett KD, Harmon L, Hielsberg C, Jackson JC, Kelly TL, Kumar V, Millner L, Morse A, Perme CS, Posa PJ, Puntillo KA, Schweickert WD, Stollings JL, Tan A, D'Agostino McGowan L, Ely EW. Caring for Critically Ill Patients with the ABCDEF Bundle: Results of the ICU Liberation Collaborative in Over 15,000 Adults. Crit Care Med. 2019 Jan;47(1):3-14. doi: 10.1097/CCM.0000000000003482.
- Lin DY, Psaty BM, Kronmal RA. Assessing the sensitivity of regression results to unmeasured confounders in observational studies. Biometrics. 1998 Sep;54(3):948-63.
- VanderWeele TJ, Ding P. Sensitivity Analysis in Observational Research: Introducing the E-Value. Ann Intern Med. 2017 Aug 15;167(4):268-274. doi: 10.7326/M16-2607. Epub 2017 Jul 11.
- Shatat IF, Abdallah RT, Sas DJ, Hailpern SM. Serum uric acid in U.S. adolescents: distribution and relationship to demographic characteristics and cardiovascular risk factors. Pediatr Res. 2012 Jul;72(1):95-100. doi: 10.1038/pr.2012.47.
- ESCAPE Trial Group; Wuhl E, Trivelli A, Picca S, Litwin M, Peco-Antic A, Zurowska A, Testa S, Jankauskiene A, Emre S, Caldas-Afonso A, Anarat A, Niaudet P, Mir S, Bakkaloglu A, Enke B, Montini G, Wingen AM, Sallay P, Jeck N, Berg U, Caliskan S, Wygoda S, Hohbach-Hohenfellner K, Dusek J, Urasinski T, Arbeiter K, Neuhaus T, Gellermann J, Drozdz D, Fischbach M, Moller K, Wigger M, Peruzzi L, Mehls O, Schaefer F. Strict blood-pressure control and progression of renal failure in children. N Engl J Med. 2009 Oct 22;361(17):1639-50. doi: 10.1056/NEJMoa0902066.
- Writing Group for the Division of Cardiovascular Sciences' Strategic Vision Implementation Plan; Goff DC Jr, Buxton DB, Pearson GD, Wei GS, Gosselin TE, Addou EA, Stoney CM, Desvigne-Nickens P, Srinivas PR, Galis ZS, Pratt C, Kit KBK, Maric-Bilkan C, Nicastro HL, Wong RP, Sachdev V, Chen J, Fine L. Implementing the National Heart, Lung, and Blood Institute's Strategic Vision in the Division of Cardiovascular Sciences. Circ Res. 2019 Feb 15;124(4):491-497. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.314338.
- Danaei G, Ding EL, Mozaffarian D, Taylor B, Rehm J, Murray CJ, Ezzati M. The preventable causes of death in the United States: comparative risk assessment of dietary, lifestyle, and metabolic risk factors. PLoS Med. 2009 Apr 28;6(4):e1000058. doi: 10.1371/journal.pmed.1000058. Epub 2009 Apr 28.
- VanderWeele TJ. A unification of mediation and interaction: a 4-way decomposition. Epidemiology. 2014 Sep;25(5):749-61. doi: 10.1097/EDE.0000000000000121.
- Benjamin EJ, Virani SS, Callaway CW, Chamberlain AM, Chang AR, Cheng S, Chiuve SE, Cushman M, Delling FN, Deo R, de Ferranti SD, Ferguson JF, Fornage M, Gillespie C, Isasi CR, Jimenez MC, Jordan LC, Judd SE, Lackland D, Lichtman JH, Lisabeth L, Liu S, Longenecker CT, Lutsey PL, Mackey JS, Matchar DB, Matsushita K, Mussolino ME, Nasir K, O'Flaherty M, Palaniappan LP, Pandey A, Pandey DK, Reeves MJ, Ritchey MD, Rodriguez CJ, Roth GA, Rosamond WD, Sampson UKA, Satou GM, Shah SH, Spartano NL, Tirschwell DL, Tsao CW, Voeks JH, Willey JZ, Wilkins JT, Wu JH, Alger HM, Wong SS, Muntner P; American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart Disease and Stroke Statistics-2018 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2018 Mar 20;137(12):e67-e492. doi: 10.1161/CIR.0000000000000558. Epub 2018 Jan 31. No abstract available.
- Lim SS, Vos T, Flaxman AD, Danaei G, Shibuya K, Adair-Rohani H, Amann M, Anderson HR, Andrews KG, Aryee M, Atkinson C, Bacchus LJ, Bahalim AN, Balakrishnan K, Balmes J, Barker-Collo S, Baxter A, Bell ML, Blore JD, Blyth F, Bonner C, Borges G, Bourne R, Boussinesq M, Brauer M, Brooks P, Bruce NG, Brunekreef B, Bryan-Hancock C, Bucello C, Buchbinder R, Bull F, Burnett RT, Byers TE, Calabria B, Carapetis J, Carnahan E, Chafe Z, Charlson F, Chen H, Chen JS, Cheng AT, Child JC, Cohen A, Colson KE, Cowie BC, Darby S, Darling S, Davis A, Degenhardt L, Dentener F, Des Jarlais DC, Devries K, Dherani M, Ding EL, Dorsey ER, Driscoll T, Edmond K, Ali SE, Engell RE, Erwin PJ, Fahimi S, Falder G, Farzadfar F, Ferrari A, Finucane MM, Flaxman S, Fowkes FG, Freedman G, Freeman MK, Gakidou E, Ghosh S, Giovannucci E, Gmel G, Graham K, Grainger R, Grant B, Gunnell D, Gutierrez HR, Hall W, Hoek HW, Hogan A, Hosgood HD 3rd, Hoy D, Hu H, Hubbell BJ, Hutchings SJ, Ibeanusi SE, Jacklyn GL, Jasrasaria R, Jonas JB, Kan H, Kanis JA, Kassebaum N, Kawakami N, Khang YH, Khatibzadeh S, Khoo JP, Kok C, Laden F, Lalloo R, Lan Q, Lathlean T, Leasher JL, Leigh J, Li Y, Lin JK, Lipshultz SE, London S, Lozano R, Lu Y, Mak J, Malekzadeh R, Mallinger L, Marcenes W, March L, Marks R, Martin R, McGale P, McGrath J, Mehta S, Mensah GA, Merriman TR, Micha R, Michaud C, Mishra V, Mohd Hanafiah K, Mokdad AA, Morawska L, Mozaffarian D, Murphy T, Naghavi M, Neal B, Nelson PK, Nolla JM, Norman R, Olives C, Omer SB, Orchard J, Osborne R, Ostro B, Page A, Pandey KD, Parry CD, Passmore E, Patra J, Pearce N, Pelizzari PM, Petzold M, Phillips MR, Pope D, Pope CA 3rd, Powles J, Rao M, Razavi H, Rehfuess EA, Rehm JT, Ritz B, Rivara FP, Roberts T, Robinson C, Rodriguez-Portales JA, Romieu I, Room R, Rosenfeld LC, Roy A, Rushton L, Salomon JA, Sampson U, Sanchez-Riera L, Sanman E, Sapkota A, Seedat S, Shi P, Shield K, Shivakoti R, Singh GM, Sleet DA, Smith E, Smith KR, Stapelberg NJ, Steenland K, Stockl H, Stovner LJ, Straif K, Straney L, Thurston GD, Tran JH, Van Dingenen R, van Donkelaar A, Veerman JL, Vijayakumar L, Weintraub R, Weissman MM, White RA, Whiteford H, Wiersma ST, Wilkinson JD, Williams HC, Williams W, Wilson N, Woolf AD, Yip P, Zielinski JM, Lopez AD, Murray CJ, Ezzati M, AlMazroa MA, Memish ZA. A comparative risk assessment of burden of disease and injury attributable to 67 risk factors and risk factor clusters in 21 regions, 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012 Dec 15;380(9859):2224-60. doi: 10.1016/S0140-6736(12)61766-8.
- Saran R, Li Y, Robinson B, Ayanian J, Balkrishnan R, Bragg-Gresham J, Chen JT, Cope E, Gipson D, He K, Herman W, Heung M, Hirth RA, Jacobsen SS, Kalantar-Zadeh K, Kovesdy CP, Leichtman AB, Lu Y, Molnar MZ, Morgenstern H, Nallamothu B, O'Hare AM, Pisoni R, Plattner B, Port FK, Rao P, Rhee CM, Schaubel DE, Selewski DT, Shahinian V, Sim JJ, Song P, Streja E, Kurella Tamura M, Tentori F, Eggers PW, Agodoa LY, Abbott KC. US Renal Data System 2014 Annual Data Report: Epidemiology of Kidney Disease in the United States. Am J Kidney Dis. 2015 Jul;66(1 Suppl 1):Svii, S1-305. doi: 10.1053/j.ajkd.2015.05.001. No abstract available.
- Wuhl E, Witte K, Soergel M, Mehls O, Schaefer F; German Working Group on Pediatric Hypertension. Distribution of 24-h ambulatory blood pressure in children: normalized reference values and role of body dimensions. J Hypertens. 2002 Oct;20(10):1995-2007. doi: 10.1097/00004872-200210000-00019.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 19. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Hypertensio
- Angiotensiini-(1-7)
- Sykevaihtelu
- Albuminuria
- Korkea verenpaine
- Ekokardiogrammi
- Natrium
- Vasemman kammion hypertrofia
- Ambulatorinen verenpaineen seuranta
- Virtsahappo
- Lasten liikalihavuus
- Lasten hypertensio
- Angiotensiini II
- Reniini-angiotensiinijärjestelmä
- Munuaisten toiminta
- Kohonnut verenpaine
- Kohdeelinvaurio
- Klotho
- Fibroblastikasvutekijä 23
- Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmä
- Angiotensiiniä konvertoiva entsyymi 2
- Angiotensiiniä konvertoiva entsyymi
- Kausaalinen päättely
- Syy-välitysanalyysi
- Herkkyysanalyysi
- Ennakoiva analyysi
- Vasemman kammion diastolinen toimintahäiriö
- Munuaisvaurio
- Elämänkulku
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Ravitsemushäiriöt
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset tilat, anatomiset
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sydänsairaudet
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Virtsaamishäiriöt
- Urologiset ilmenemismuodot
- Ylipainoinen
- Kammioiden toimintahäiriö
- Autonomisen hermoston sairaudet
- Lihavuus
- Kardiomegalia
- Hypertrofia
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Hypertensio
- Hyperurikemia
- Kammion toimintahäiriö, vasen
- Lasten liikalihavuus
- Munuaissairaudet
- Primaariset dysautonomiat
- Hypertrofia, vasen kammio
- Proteinuria
- Albuminuria
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00068679
- 1K23HL148394-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, henkilöllisyyden poistamisen jälkeen jaetaan muiden tutkijoiden kanssa.
IPD-jaon aikakehys
Alkaen 12 kuukautta ja päättyy kuusi vuotta artikkelin julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot jaetaan tutkijoille, joiden ehdotettu tietojen käyttö on tähän tarkoitukseen nimetty riippumaton arviointikomitea hyväksynyt ja jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen.
Tietoja jaetaan yksittäisten osallistujien tietojen meta-analyysiä ja/tai hyväksytyn ehdotuksen tavoitteiden saavuttamista varten.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .