소아 고혈압과 레닌-안지오텐신 시스템(PHRASE) (PHRASE)
2023년 12월 11일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
소아 고혈압 및 레닌-안지오텐신 시스템(PHRASE): 고혈압 및 고혈압 유발 심장 및 신장 손상에서 안지오텐신-(1-7)의 역할
레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(안지오텐신-(1-7)(Ang-(1-7)), 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2), Ang II 및 ACE 포함), 요산 소아 고혈압 및 심장, 신장, 맥관 구조 및 뇌를 포함한 관련 표적 장기 손상의 산 및 클로토.
Atrium Health Wake Forest Baptist 및 Atrium Health Levine Children's Hospital의 Brenner Children's Hospital과 제휴한 고혈압 및 소아 신장 클리닉에서 2년 동안 새로운 고혈압 진단을 받은 어린이를 모집합니다.
건강한 통제 참가자는 지역 일반 일차 진료 관행에서 모집됩니다.
레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(Ang-(1-7), ACE2, Ang II, ACE), 요산 및 클로토의 구성요소를 분석하기 위해 혈액 및 소변 샘플을 수집하고 혈압, 심장 구조 및 기능, 자율신경 측정 기준선, 1년차 및 2년차에서 기능, 혈관 기능 및 신장 기능. 목적은 표현형 및 치료 반응 가변성을 조사하고 Ang-(1-7), ACE2, Ang II, ACE, 요산, 및 klotho는 고혈압으로 인한 표적 장기 손상에 기여합니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이 종단적 전향적 코호트 연구는 Atrium Health Wake Forest Baptist의 Brenner Children's Hospital과 제휴한 Hypertension and Pediatric Nephrology Clinics에서 2년 동안 새로 진단된 원발성 고혈압이 있는 7-18세 어린이 및 청소년을 모집하고 있습니다. Atrium Health Levine Children's Hospital(고혈압 코호트)의 소아 신장 클리닉. 또한 현지 1차 진료 관행(대조 코호트)에서 정상 혈압을 가진 7-18세의 건강한 통제 참가자를 모집합니다. 혈액 및 소변을 수집하여 Ang-(1-7), ACE2, Ang II, ACE, 요산 및 클로토를 분석하고 소아과 특정 결과 측정(혈압(일과성 및 외래 모니터링), 심초음파에서 심장 구조 및 기능 지표 (좌심실 수축 및 확장 기능, 좌심실 비대 등), 신장 기능(크레아티닌, 추정 사구체여과율, 알부민뇨, 단백뇨, 소변 나트륨/칼륨), 자율신경 기능(심박변동, 혈압변동, 압력반사 민감도) 및 혈관 기능(동맥 경직도, 증가 지수)) 기준선 및 1년차(고혈압 코호트 및 대조군 코호트) 및 2년차(고혈압 코호트). 목표는 Ang-(1-7), ACE2, Ang II 및 ACE가 표현형 및 치료 반응 가변성을 식별하는지 조사하고 Ang-(1-7), ACE2, Ang II, ACE, 요산, 및 klotho는 다음과 같은 특정 목적으로 표적 장기 손상에 기여합니다.
목표 1:
(1) 혈장 Ang-(1-7) 또는 소변 Ang-(1-7)/크레아티닌이 고혈압과 고혈압 사이에 다른지 확인합니다. 대조군 코호트 및 (2) 혈장 Ang-(1-7) 또는 소변 Ang-(1-7)/크레아티닌이 결과(심장 기능 및 구조의 변화, 자율신경 기능 , 혈관 기능 및 신장 기능).
가설 1a: 베이스라인 Ang-(1-7)은 고혈압 대 고혈압에서 더 낮습니다. 제어 코호트.
가설 1b: 시간이 지남에 따라 증가된 Ang-(1-7) 수준은 고혈압 코호트에서 2년에 걸쳐 개선된 결과에 대한 리시노프릴 유도 혈압 감소의 효과를 중재합니다.
목표 2:
(1) 혈장 Ang-(1-7) 또는 소변 Ang-(1-7)/크레아티닌이 고혈압 코호트 참가자의 치료 반응을 예측하는지 평가합니다(일상 혈압, 이동 혈압, 심장 기능/구조, 자율 신경 기능, 혈관 기능 및 신장 기능); (2) 혈장 레닌 활성 및 알도스테론과 비교; (3) 측정되지 않은 혼란의 영향을 정량화하기 위해 민감도 분석을 사용합니다.
가설 2: 더 낮은 기준선 Ang-(1-7)은 혈장 레닌 활성 및 알도스테론에 비해 측정되지 않은 교란이 더 낮고 예측 능력이 더 큰 고혈압 코호트에서 더 큰 결과 개선을 예측합니다.
목표 3:
혈장 Ang-(1-7) 또는 소변 Ang-(1-7)/크레아티닌이 고혈압 코호트 참가자의 결과에 대한 요산 및 클로토의 영향을 중재하는지 확인합니다. (1) 혈장 Ang-(1-7)이 결과(임상 혈압, 이동 혈압, 심장 기능/구조, 자율신경 기능 및 혈관 기능의 변화)에 대한 요산의 영향을 중재하는지 추정하기 위해 인과 중재를 적용합니다. (2) 소변 Ang-(1-7)/크레아티닌이 결과에 대한 클로토의 효과를 중재하는지 추정하기 위해 인과 중재를 적용합니다(일상적인 혈압, 보행 혈압 및 신장 기능의 변화).
가설 3a: 낮은 혈장 Ang-(1-7)은 고혈압 코호트의 결과에 대한 높은 요산의 영향을 중재합니다.
가설 3b: 낮은 소변 Ang-(1-7)/크레아티닌은 고혈압 코호트의 결과에 대한 낮은 클로토의 효과를 매개합니다.
예상되는 결과는 Ang-(1-7), ACE2, Ang II 및 ACE를 치료 반응의 바이오마커로 설정하고 Ang-(1-7) 및 레닌-안지오텐신의 기타 구성 요소를 설정함으로써 환자 치료에 큰 영향을 미칠 가능성이 있습니다. - ACE 억제제에 대한 반응으로 알도스테론 시스템 변화, 어떤 환자가 ACE 억제제로부터 가장 혜택을 받을 것인지를 나타냄으로써, 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템, 요산 및 클로토의 변화를 중심으로 고혈압의 새로운 병인을 식별하고, 새로운 치료법. 실제로 ACE2는 중증급성호흡기증후군(SARS)-CoV-2의 결합 부위이기 때문에 COVID-19 대유행 기간 동안 큰 관심을 끌었습니다. 궁극적으로 이 연구의 결과는 평생 동안 심혈관 건강을 증진하고 심혈관 질환을 예방함으로써 환자의 결과를 개선할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
125
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Andrew M South, MD, MS
- 전화번호: 336.716.9640
- 이메일: asouth@wakehealth.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Caroline B Lucas
- 전화번호: 336.713.8038
- 이메일: cblucas@wakehealth.edu
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- 모병
- Wake Forest Health Sciences
-
연락하다:
- Caroline B Lucas
- 전화번호: 336.713.8038
- 이메일: cblucas@wakehealth.edu
-
연락하다:
- Andrew M South, MD, MS
- 전화번호: 336-716-9640
- 이메일: asouth@wakehealth.edu
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수석 연구원:
- Andrew M South, MD, MS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
고혈압 코호트: Brenner Children's Hospital의 고혈압 클리닉에 소개된 신규 환자 중에서 참가자를 모집합니다. 연간 300명 이상의 신규 환자를 받는 이 클리닉의 환자 인구는 백인 55%, 흑인 25%, 히스패닉 16%, 남성 62%입니다. 목표는 2년 동안 100명의 참가자를 등록하는 것입니다.
대조 코호트: 이 코호트에 대한 참가자는 지역 소아과 실습에서 본 건강한 환자 중에서 모집됩니다. 목표는 2년 동안 25명의 참가자를 등록하고 연령, 스스로 식별한 인종 및 성별에 대해 고혈압 코호트와 빈도를 일치시키는 것입니다.
설명
포함 기준: 고혈압 코호트
- 등록 당시 7-18세
원발성 고혈압의 새로운 진단 확인: 확인 가능한 이차적 원인 없음, 고혈압 또는 신장내과 의뢰
- 13세 미만: BP ≥95th %ile 또는 ≥130/80mmHg(둘 중 낮은 쪽)
- 연령 ≥13세: 혈압 ≥130/80mmHg
- 참가자와 간병인은 연구 평가를 완료하기 위해 기꺼이 노력할 수 있어야 합니다.
배제 기준: 고혈압 코호트
- 등록 당시 7세 미만 또는 18세 초과
별도의 날짜에 3회 이상의 사전 진료실 혈압 측정을 기준으로 정상 또는 상승된 혈압 범주로 확인된 BP
- 연령 <13세: BP <95th %ile 또는 <130/80 mmHg(둘 중 낮은 쪽)
- 13세 이상: 혈압 <130/80mmHg
- 고혈압의 확인된 이차 원인
- 혼란스러운 의학적 상태(심장 또는 신장 질환[심초음파 또는 알부민뇨에서 고혈압 관련 심장 변화 제외], 혈관/염증성 질환 또는 당뇨병)
- 연구 평가를 완료할 수 없음
- 비영어권/스페인어 구사자
- 현재 임신
- 국가의 병동
포함 기준: 대조군 코호트
- 등록 당시 7-18세
별도의 날에 3회 이상의 이전 진료실 혈압 측정을 기반으로 한 정상 혈압;
- 13세 미만: BP <90th %ile 또는 <120/80mmHg(둘 중 낮은 쪽)
- 13세 이상: 혈압 <120/80mmHg
- 참가자와 간병인은 연구 평가를 완료하기 위해 기꺼이 노력할 수 있어야 합니다.
제외 기준: 대조군 코호트
- 등록 당시 7세 미만 또는 18세 초과
별도의 날짜에 3회 이상의 이전 진료실 혈압 측정을 기준으로 상승된 혈압 또는 고혈압:
- 13세 미만: BP ≥90th %ile 또는 ≥120/80mmHg(둘 중 낮은 쪽)
- 연령 ≥13세: 혈압 ≥120/80mmHg
- 혈압 상승 또는 고혈압 병력
- 혈압 강하 약물의 현재 사용
- 혼란스러운 의학적 상태(심장 또는 신장 질환, 혈관/염증성 질환 또는 당뇨병)
- 연구 평가를 완료할 수 없음
- 비영어권/스페인어 구사자
- 현재 임신
- 국가의 병동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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고혈압 코호트
새로 진단받은 원발성 고혈압 환자
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제어 코호트
혈압이 정상인 건강한 참가자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 소변 안지오텐신-(1-7)/크레아티닌 비율
기간: 기준선
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소변 안지오텐신-(1-7)은 질량 분석법에 대해 잘 검증되고 소변 크레아티닌으로 표준화된 고도로 발달된 방사성 면역 분석법으로 정량화되었으며, 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 안지오텐신-(1-7)/크레아티닌 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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소변 안지오텐신-(1-7)은 질량 분석법에 대해 잘 검증되고 소변 크레아티닌으로 표준화된 고도로 발달된 방사성 면역 분석법으로 정량화되었으며, 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 소변 안지오텐신 II/안지오텐신-(1-7) 비율
기간: 기준선
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소변 안지오텐신 II 및 안지오텐신-(1-7)은 질량 분석법에 대해 잘 검증된 고도로 개발된 방사성 면역 분석법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 안지오텐신 II/안지오텐신-(1-7) 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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소변 안지오텐신 II 및 안지오텐신-(1-7)은 질량 분석법에 대해 잘 검증된 고도로 개발된 방사성 면역 분석법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 혈장 안지오텐신-(1-7) 수준
기간: 기준선
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혈장 안지오텐신-(1-7)은 질량 분석법에 대해 잘 검증된 고도로 발달된 방사면역측정법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈장 안지오텐신-(1-7) 수준의 변화
기간: 기준선에서 2년
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혈장 안지오텐신-(1-7)은 질량 분석법에 대해 잘 검증된 고도로 발달된 방사면역측정법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 혈장 안지오텐신 II/안지오텐신-(1-7) 비율
기간: 기준선
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혈장 안지오텐신 II 및 안지오텐신-(1-7)은 질량 분광법에 대해 잘 검증된 고도로 개발된 방사성 면역 분석으로 정량화됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈장 안지오텐신 II/안지오텐신-(1-7) 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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혈장 안지오텐신 II 및 안지오텐신-(1-7)은 질량 분광법에 대해 잘 검증된 고도로 개발된 방사성 면역 분석으로 정량화됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 혈청 요산 수치
기간: 기준선
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검증된 요산분해효소 분석으로 정량화된 혈청 요산.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값이 있는 연속 변수로 보고합니다.
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기준선
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혈청 요산 수치의 변화
기간: 기준선에서 2년
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검증된 요산분해효소 분석으로 정량화된 혈청 요산.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값이 있는 연속 변수로 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 혈장 Klotho 수준
기간: 기준선
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잘 검증된 ELISA로 정량화된 혈장 α-klotho.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈장 Klotho 수준의 변화
기간: 기준선에서 2년
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잘 검증된 ELISA로 정량화된 혈장 α-klotho.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 소변 Klotho/크레아티닌 비율
기간: 기준선
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잘 검증된 ELISA로 정량화되고 소변 크레아티닌으로 표준화된 소변 α-klotho는 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 클로토/크레아티닌 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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잘 검증된 ELISA로 정량화되고 소변 크레아티닌으로 표준화된 소변 α-klotho는 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 수동 수축기 혈압
기간: 기준선
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국가 지침에 따라 평균 3회 수동 측정.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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수동 수축기 혈압의 변화
기간: 기준선에서 2년
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국가 지침에 따라 평균 3회 수동 측정.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 수동 이완기 혈압
기간: 기준선
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국가 지침에 따라 평균 3회 수동 측정.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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수동 이완기 혈압의 변화
기간: 기준선에서 2년
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국가 지침에 따라 평균 3회 수동 측정.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 수동 수축기 혈압 Z-점수
기간: 기준선
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연령, 성별 및 키에 따른 표준 값을 참조하여 계산된 z-점수를 사용하여 국가 가이드라인당 평균 3회 수동 측정.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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수동 수축기 혈압 Z-점수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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연령, 성별 및 키에 따른 표준 값을 참조하여 계산된 z-점수를 사용하여 국가 가이드라인당 평균 3회 수동 측정.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 수동 이완기 혈압 Z-점수
기간: 기준선
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연령, 성별 및 키에 따른 표준 값을 참조하여 계산된 z-점수를 사용하여 국가 가이드라인당 평균 3회 수동 측정.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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수동 이완기 혈압 Z-점수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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연령, 성별 및 키에 따른 표준 값을 참조하여 계산된 z-점수를 사용하여 국가 가이드라인당 평균 3회 수동 측정.
중심 경향(예: 평균) 및 분산(예: 표준 편차, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 24시간 평균
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
24시간 동안의 평균 수축기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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24시간 평균 이동 수축기 혈압의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
24시간 동안의 평균 수축기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 확장기 혈압 24시간 평균
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
24시간 동안의 평균 이완기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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24시간 평균 이동 확장기 혈압의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
24시간 동안의 평균 이완기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 좌심실 질량 높이 지수
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정된 좌심실 질량 및 높이에 대해 g/m^2.7로 지수화됨.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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좌심실 질량 높이 지수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정된 좌심실 질량 및 높이에 대해 g/m^2.7로 지수화됨.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 좌심실 질량 신체 표면적 지수
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정되고 g/BSA로 체표면적(BSA)에 지수화되는 좌심실 질량.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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좌심실 질량 체표면적 지수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정되고 g/BSA로 체표면적(BSA)에 지수화되는 좌심실 질량.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 좌심실 비대
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정합니다.
국가 지침에 따라 좌심실 질량 지수(LVMI) >51g/m^2.7(모든 참가자), >115g/체표면적(BSA)(남성) 또는 >95g/BSA(여성)로 정의되는 이진 변수 .
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선
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좌심실비대의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정합니다.
국가 지침에 따라 좌심실 질량 지수(LVMI) >51g/m^2.7(모든 참가자), >115g/체표면적(BSA)(남성) 또는 >95g/BSA(여성)로 정의되는 이진 변수 .
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 소변 알부민/크레아티닌 비율
기간: 기준선
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
알부민은 임상 실험실에서 분석되었고 크레아티닌은 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 분석되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 알부민/크레아티닌 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
알부민은 임상 실험실에서 분석되었고 크레아티닌은 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 분석되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 알부민뇨
기간: 기준선
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
알부민은 임상 실험실에서 분석되었고 크레아티닌은 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 분석되었습니다.
알부민/크레아티닌 비율 >30 mg/g으로 정의되는 이항 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선
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알부민뇨의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
알부민은 임상 실험실에서 분석되었고 크레아티닌은 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 분석되었습니다.
알부민/크레아티닌 비율 >30 mg/g으로 정의되는 이항 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 혈청 크레아티닌 수치
기간: 기준선
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혈청에서 측정하고 동위 원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 분석했습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈청 크레아티닌 수치의 변화
기간: 기준선에서 2년
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혈청에서 측정하고 동위 원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 분석했습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 예상 사구체 여과율
기간: 기준선
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검증된 비인종 기반 연령에 적합한 방정식(수정된 Schwartz 방정식 및 신장 및 연령 기반 전체 연령 스펙트럼 방정식, 혈청 크레아티닌 포함)(동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 검정을 통해 분석됨) 및 혈청을 사용하여 추정 시스타틴 C(임상 실험실을 통해 분석됨).
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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예상 사구체 여과율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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검증된 비인종 기반 연령에 적합한 방정식(수정된 Schwartz 방정식 및 신장 및 연령 기반 전체 연령 스펙트럼 방정식, 혈청 크레아티닌 포함)(동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 검정을 통해 분석됨) 및 혈청을 사용하여 추정 시스타틴 C(임상 실험실을 통해 분석됨).
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 소변 나트륨 농도
기간: 기준선
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금식, 첫 아침 소변 샘플에서 측정된 나트륨 및 크레아티닌.
나트륨은 임상 실험실에서 분석되었고 크레아티닌은 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 분석되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 나트륨 농도의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식, 아침 첫 소변 샘플에서 나트륨 및 크레아티닌을 측정했습니다.
임상 실험실에서 나트륨을 분석하고 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 크레아티닌을 분석했습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 소변 나트륨/칼륨 비율
기간: 기준선
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금식, 첫 아침 소변 샘플에서 나트륨과 칼륨을 측정하고 임상 실험실에서 분석했습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 나트륨/칼륨 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식, 첫 아침 소변 샘플에서 나트륨과 칼륨을 측정하고 임상 실험실에서 분석했습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 혈장 레닌 활동
기간: 기준선
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잘 검증된 분석으로 혈장에서 측정됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈장 레닌 활동의 변화
기간: 기준선에서 2년
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잘 검증된 분석으로 혈장에서 측정됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 혈청 알도스테론 수치
기간: 기준선
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잘 검증된 분석으로 혈청에서 측정됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈청 알도스테론 수치의 변화
기간: 기준선에서 2년
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잘 검증된 분석으로 혈청에서 측정됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준 소변 안지오텐신 II/크레아티닌 비율
기간: 기준선
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소변 안지오텐신 II는 질량 분석법에 대해 잘 검증되고 소변 크레아티닌으로 표준화된 고도로 개발된 방사성 면역 분석법으로 정량화되었으며, 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 안지오텐신 II/크레아티닌 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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소변 안지오텐신 II는 질량 분석법에 대해 잘 검증되고 소변 크레아티닌으로 표준화된 고도로 개발된 방사성 면역 분석법으로 정량화되었으며, 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 소변 안지오텐신 전환 효소 2 수준
기간: 기준선
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 아침 첫 소변 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 2 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
소변 크레아티닌으로 표준화되었으며 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 안지오텐신 전환 효소 2 수준의 변화
기간: 기준선에서 2년
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 아침 첫 소변 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 2 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
소변 크레아티닌으로 표준화되었으며 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 소변 안지오텐신 전환 효소 수치
기간: 기준선
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 아침 첫 소변 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
소변 크레아티닌으로 표준화되었으며 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 안지오텐신 전환 효소 수치의 변화
기간: 기준선에서 2년
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 아침 첫 소변 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
소변 크레아티닌으로 표준화되었으며 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 소변 안지오텐신 전환 효소/안지오텐신 전환 효소 2 비율
기간: 기준선
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 아침 첫 소변 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 및 안지오텐신 전환 효소 2 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 안지오텐신 전환 효소/안지오텐신 전환 효소 2 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 아침 첫 소변 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 및 안지오텐신 전환 효소 2 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 혈장 안지오텐신 II 수준
기간: 기준선
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혈장 안지오텐신 II는 질량 분석법에 대해 잘 검증된 고도로 발달된 방사성 면역 분석법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈장 안지오텐신 II 수치의 변화
기간: 기준선에서 2년
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혈장 안지오텐신 II는 질량 분석법에 대해 잘 검증된 고도로 발달된 방사성 면역 분석법으로 정량화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 혈청 안지오텐신 전환 효소 2 레벨
기간: 기준선
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 혈청 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 2 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈청 안지오텐신 전환 효소 2 수준의 변화
기간: 기준선에서 2년
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 혈청 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 2 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 혈청 안지오텐신 전환 효소 수치
기간: 기준선
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 혈청 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈청 안지오텐신 전환 효소 수치의 변화
기간: 기준선에서 2년
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 혈청 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 혈청 안지오텐신 전환 효소/안지오텐신 전환 효소 2 비율
기간: 기준선
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 혈청 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 및 안지오텐신 전환 효소 2 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈청 안지오텐신 전환 효소/안지오텐신 전환 효소 2 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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확립된 형광 기반 방법을 사용하여 혈청 샘플에서 안지오텐신 전환 효소 및 안지오텐신 전환 효소 2 함량 및 효소 활성을 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 고요산혈증
기간: 기준선
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검증된 요산분해효소 분석으로 정량화된 혈청 요산.
8.0mg/dl 이상으로 정의된 고요산혈증은 상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)으로 보고됩니다.
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기준선
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고요산혈증의 변화
기간: 기준선에서 2년
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검증된 요산분해효소 분석으로 정량화된 혈청 요산.
8.0mg/dl 이상으로 정의된 고요산혈증은 상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)으로 보고됩니다.
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기준선에서 2년
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기준선 수동 혈압 분류
기간: 기준선
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연령별 국가 지침 및 연령, 성별 및 키 기반 BP 백분위수당 평균 3회의 수동 혈압(BP) 측정을 기반으로 합니다.
4 수준 순서 변수로 분류: (1) 정상,
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기준선
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수동 혈압 분류의 변화
기간: 기준선에서 2년
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연령별 국가 지침 및 연령, 성별 및 키 기반 BP 백분위수당 평균 3회의 수동 혈압(BP) 측정을 기반으로 합니다.
4 수준 순서 변수로 분류: (1) 정상,
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 24시간 부하
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 24시간 동안 신장에 대한 ≥95번째 백분위수인 수축기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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보행 수축기 혈압의 변화 24시간 부하
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 24시간 동안 신장에 대한 ≥95번째 백분위수인 수축기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 보행 확장기 혈압 24시간 부하
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 24시간 동안 신장에 대해 ≥95번째 백분위수인 확장기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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이동 확장기 혈압의 변화 24시간 부하
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 24시간 동안 신장에 대해 ≥95번째 백분위수인 확장기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 24시간 지수
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 24시간 동안의 평균 혈압을 성별과 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 수축기 혈압의 변화 24시간 지수
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 24시간 동안의 평균 혈압을 성별과 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 확장기 혈압 24시간 지수
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 24시간 동안의 평균 혈압을 성별과 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 확장기 혈압 24시간 지수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 24시간 동안의 평균 혈압을 성별과 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 각성 평균
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
깨어있는 동안의 평균 수축기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 수축기 혈압의 각성 평균 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
깨어있는 동안의 평균 수축기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 보행 확장기 혈압 깨어있는 평균
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
깨어있는 동안의 평균 이완기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 이완기 혈압의 각성 평균 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
깨어있는 동안의 평균 이완기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 깨어 있는 부하
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 신장에 대한 ≥95번째 백분위수인 깨어 있는 동안 수축기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 수축기 혈압 각성 부하의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 신장에 대한 ≥95번째 백분위수인 깨어 있는 동안 수축기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 보행 확장기 혈압 깨어 있는 부하
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 깨어 있는 동안 신장에 대해 ≥95번째 백분위수인 확장기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 이완기 혈압 각성 부하의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 깨어 있는 동안 신장에 대해 ≥95번째 백분위수인 확장기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 각성 지수
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 깨어 있는 동안의 평균 혈압을 성별 및 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 수축기 혈압 각성 지수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 깨어 있는 동안의 평균 혈압을 성별 및 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 보행 이완기 혈압 각성 지수
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 깨어 있는 동안의 평균 혈압을 성별 및 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 이완기 혈압 각성 지수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 깨어 있는 동안의 평균 혈압을 성별 및 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 수면 평균
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
수면 중 평균 수축기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 수축기 혈압의 변화 평균
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
수면 중 평균 수축기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 이완기 혈압 수면 평균
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
수면 중 평균 이완기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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보행 이완기 혈압의 변화 평균
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
수면 중 평균 이완기 혈압.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 수면 부하
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
수면 중 수축기 혈압 수치가 국가 지침에 따라 신장의 95번째 백분위수 이상인 비율.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 수축기 혈압 수면 부하의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
수면 중 수축기 혈압 수치가 국가 지침에 따라 신장의 95번째 백분위수 이상인 비율.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 보행 확장기 혈압 수면 부하
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 신장에 대해 95번째 백분위수 이상인 수면 중 이완기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 확장기 혈압 수면 부하의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 신장에 대해 95번째 백분위수 이상인 수면 중 이완기 혈압 판독값의 비율입니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 수면 지수
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 수면 중 평균 혈압을 성별과 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 수축기 혈압 수면 지수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 수면 중 평균 혈압을 성별과 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 확장기 혈압 수면 지수
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 수면 중 평균 혈압을 성별과 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 확장기 혈압 수면 지수의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 수면 중 평균 혈압을 성별과 키의 95번째 백분위수로 나눈 값으로 정의됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 보행 수축기 혈압 야간 침강
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
비율은 국가 지침에 따라 ([ 깨어 있는 평균 - 평균 수면 수축기 혈압 ] / [ 평균 깨어 있는 수축기 혈압 ]) x 100으로 계산됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 수축기 혈압의 변화 야간 담금
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
비율은 국가 지침에 따라 ([ 깨어 있는 평균 - 평균 수면 수축기 혈압 ] / [ 평균 깨어 있는 수축기 혈압 ]) x 100으로 계산됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 외래 확장기 혈압 야간 담금
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
비율은 국가 지침에 따라 ([ 깨어 있는 평균 - 평균 수면 이완기 혈압 ] / [평균 깨어 있는 이완기 혈압 ]) x 100으로 계산됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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외래 이완기 혈압의 변화 야간 담금
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
비율은 국가 지침에 따라 ([ 깨어 있는 평균 - 평균 수면 이완기 혈압 ] / [평균 깨어 있는 이완기 혈압 ]) x 100으로 계산됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 보행 부적절한 야행성 담금질
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
BP 야행성 담금질의 비율로 정의되는 이진 변수
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기준선
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외래 부적절한 야행성 담그기의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
BP 야행성 담금질의 비율로 정의되는 이진 변수
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기준선에서 2년
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기준선 보행성 고혈압
기간: 기준선
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 키에 대한 평균 BP ≥95 백분위수 및 모든 기간 동안 부하 ≥25%로 정의되는 이항 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선
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활동성 고혈압의 변화
기간: 기준선에서 2년
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보행 혈압(BP) 모니터링을 통해 측정됩니다.
국가 지침에 따라 키에 대한 평균 BP ≥95 백분위수 및 모든 기간 동안 부하 ≥25%로 정의되는 이항 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 상대 좌심실 벽 두께
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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상대적인 좌심실 벽 두께의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정합니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 상승된 상대 좌심실 벽 두께
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정합니다.
국가 지침에 따라 >0.42로 정의된 이진 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선
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상승된 상대 좌심실 벽 두께의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정합니다.
국가 지침에 따라 >0.42로 정의된 이진 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 좌심실 기하학 분류
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정합니다.
(1) 정상(정상 좌심실 질량 지수(LVMI) 및 정상 상대 좌심실 벽 두께(RLVWT)); 2) 동심 리모델링(정상 LVMI 및 높은 RLVWT); 3) 편심성 비대(높은 LVMI 및 정상 RLVWT); 4) 국가 지침에 따른 구심성 비대(높은 LVMI 및 높은 RLVWT).
상대적 측정(예: 위험 비율, 승산비) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선
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좌심실 기하학 분류의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정합니다.
(1) 정상(정상 좌심실 질량 지수(LVMI) 및 정상 상대 좌심실 벽 두께(RLVWT)); 2) 동심 리모델링(정상 LVMI 및 높은 RLVWT); 3) 편심성 비대(높은 LVMI 및 정상 RLVWT); 4) 국가 지침에 따른 구심성 비대(높은 LVMI 및 높은 RLVWT).
상대적 측정(예: 위험 비율, 승산비) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 좌심실 수축기 기능
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정합니다.
분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간)과 함께 중심 경향(예: 평균, 중앙값) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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좌심실 수축기 기능의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정합니다.
분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간)과 함께 중심 경향(예: 평균, 중앙값) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 좌심실 확장기 기능
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정합니다.
분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간)과 함께 중심 경향(예: 평균, 중앙값) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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좌심실 확장기 기능의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정합니다.
분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간)과 함께 중심 경향(예: 평균, 중앙값) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 좌심방 크기
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정합니다.
분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간)과 함께 중심 경향(예: 평균, 중앙값) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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좌심방 크기의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정합니다.
분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간)과 함께 중심 경향(예: 평균, 중앙값) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 좌심방 확대
기간: 기준선
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심초음파를 통해 측정합니다.
국가 지침에 따라 ≥29 ml/m^2로 정의된 이진 변수.
분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율)을 보고합니다.
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기준선
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좌심방 확대의 변화
기간: 기준선에서 2년
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심초음파를 통해 측정합니다.
국가 지침에 따라 ≥29 ml/m^2로 정의된 이진 변수.
분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 소변 단백질/크레아티닌 비율
기간: 기준선
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
임상 실험실에서 단백질을 분석하고 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 크레아티닌을 분석했습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 단백질/크레아티닌 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
임상 실험실에서 단백질을 분석하고 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 크레아티닌을 분석했습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 단백뇨
기간: 기준선
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
임상 실험실에서 단백질을 분석하고 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 크레아티닌을 분석했습니다.
단백질/크레아티닌 비율 >0.2 mg/mg로 정의되는 이진 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선
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단백뇨의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
임상 실험실에서 단백질을 분석하고 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 크레아티닌을 분석했습니다.
단백질/크레아티닌 비율 >0.2 mg/mg로 정의되는 이진 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 혈청 시스타틴 C 수치
기간: 기준선
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혈청에서 측정되고 Clinical Laboratory를 통해 분석됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈청 시스타틴 C 수치의 변화
기간: 기준선에서 2년
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혈청에서 측정되고 Clinical Laboratory를 통해 분석됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95% 신뢰 구간) 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 상승된 소변 나트륨 농도
기간: 기준선
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금식, 아침 첫 소변 샘플에서 나트륨 및 크레아티닌을 측정했습니다.
임상 실험실에서 나트륨을 분석하고 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 크레아티닌을 분석했습니다.
소변 나트륨/크레아티닌 비율 >1mmol/mg로 정의되는 이항 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선
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상승된 소변 나트륨 농도의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식, 아침 첫 소변 샘플에서 나트륨 및 크레아티닌을 측정했습니다.
임상 실험실에서 나트륨을 분석하고 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석을 통해 크레아티닌을 분석했습니다.
소변 나트륨/크레아티닌 비율 >1mmol/mg로 정의되는 이항 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 상승된 소변 나트륨/칼륨 비율
기간: 기준선
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금식, 첫 아침 소변 샘플에서 나트륨과 칼륨을 측정하고 임상 실험실에서 분석했습니다.
소변 나트륨/칼륨 비율 >1mmol/mmol로 정의되는 이진 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선
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증가된 소변 나트륨/칼륨 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식, 첫 아침 소변 샘플에서 나트륨과 칼륨을 측정하고 임상 실험실에서 분석했습니다.
소변 나트륨/칼륨 비율 >1mmol/mmol로 정의되는 이진 변수.
상대적 측정(예: 위험 비율) 및 분산 측정(예: 95% 신뢰 구간)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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낮은 예상 사구체 여과율
기간: 최대 2년까지 학습 완료를 통해
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검증된 비인종 기반 연령에 적합한 방정식(수정된 Schwartz 방정식 및 신장 및 연령 기반 전체 연령 스펙트럼 방정식, 혈청 크레아티닌 포함)(동위원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 검정을 통해 분석됨) 및 혈청을 사용하여 추정 시스타틴 C(임상 실험실을 통해 분석됨).
로써 정의 된
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최대 2년까지 학습 완료를 통해
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기준선 소변 요산/크레아티닌 비율
기간: 기준선
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
동위 원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 잘 검증된 요산분해효소 분석 및 크레아티닌으로 정량화된 요산.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 요산/크레아티닌 비율의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식 첫날 아침 소변 샘플에서 측정.
동위 원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 잘 검증된 요산분해효소 분석 및 크레아티닌으로 정량화된 요산.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 소변 사구체 여과율당 요산
기간: 기준선
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금식 첫날 아침 소변 및 혈청 샘플에서 측정됩니다.
동위 원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 잘 검증된 요산분해효소 분석 및 크레아티닌으로 정량화된 요산.
[소변 요산 x 혈청 크레아티닌] / [소변 크레아티닌]으로 계산됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선
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사구체 여과율에 따른 소변 요산의 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식 첫날 아침 소변 및 혈청 샘플에서 측정됩니다.
동위 원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 잘 검증된 요산분해효소 분석 및 크레아티닌으로 정량화된 요산.
[소변 요산 x 혈청 크레아티닌] / [소변 크레아티닌]으로 계산됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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소변 요산의 기준선 분획 배설
기간: 기준선
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금식 첫날 아침 소변 및 혈청 샘플에서 측정됩니다.
동위 원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 잘 검증된 요산분해효소 분석 및 크레아티닌으로 정량화된 요산.
[소변 요산 x 혈청 크레아티닌] / [소변 크레아티닌 x 혈청 요산]으로 계산됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 요산의 분획 배설 변화
기간: 기준선에서 2년
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금식 첫날 아침 소변 및 혈청 샘플에서 측정됩니다.
동위 원소 희석 질량 분석법으로 추적 가능한 수정된 Jaffe 분석을 통해 잘 검증된 요산분해효소 분석 및 크레아티닌으로 정량화된 요산.
[소변 요산 x 혈청 크레아티닌] / [소변 크레아티닌 x 혈청 요산]으로 계산됩니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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베이스라인 혈청 섬유아세포 성장 인자 23 레벨
기간: 기준선
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검증된 ELISA를 사용하여 혈청에서 정량화.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선
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혈청 섬유아세포 성장 인자 23 수준의 변화
기간: 기준선에서 2년
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검증된 ELISA를 사용하여 혈청에서 정량화.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 소변 섬유아세포 성장 인자 23 수준
기간: 기준선
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검증된 ELISA를 사용하여 아침 첫 소변에서 정량화되었으며, 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석으로 정량화된 소변 크레아티닌으로 표준화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선
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소변 섬유아세포 성장 인자 23 수준의 변화
기간: 기준선에서 2년
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검증된 ELISA를 사용하여 아침 첫 소변에서 정량화되었으며, 동위원소 희석 질량 분석법으로 추적할 수 있는 수정된 Jaffe 분석으로 정량화된 소변 크레아티닌으로 표준화되었습니다.
중심 경향(예: 평균, 중앙값) 및 분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)의 측정값을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준선 비만
기간: 기준선
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신장과 체중을 3회 측정하여 평균값을 기록합니다.
국가 가이드라인에 따라 계산된 체질량 지수 및 비만은 연령 및 성별에 대한 체질량 지수 ≥95번째 백분위수 또는 ≥30.0kg/m^2로 정의됩니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율, 승산비)을 보고합니다.
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기준선
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기준 식이 나트륨 섭취량
기간: 기준선
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자가 관리 음식 빈도 설문지에서 추정한 식이 나트륨 섭취량.
분산(예: 표준 편차, 사분위수 범위, 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 중심 경향(예: 평균, 중앙값) 측정값을 보고합니다.
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기준선
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기준선 장애 섭식
기간: 기준선
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5개 항목 SCOFF 설문지.
참가자가 5개 질문 중 2개 이상에 예라고 대답하면 긍정적입니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율)을 보고합니다.
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기준선
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섭식 장애의 변화
기간: 기준선에서 2년
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5개 항목 SCOFF 설문지.
참가자가 5개 질문 중 2개 이상에 예라고 대답하면 긍정적입니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 재정 스트레스
기간: 기준선
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5점 서수 척도로 측정된 하나의 질문으로 구성된 검증된 설문지로 평가: 1) 전혀 어렵지 않음; 2) 그다지 어렵지 않습니다. 3) 다소 어렵다; 4) 열심히; 5) 매우 어렵다.
참가자가 다소 어렵다, 어렵다 또는 매우 어렵다고 보고하면 긍정적입니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율, 승산비)을 보고합니다.
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기준선
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재정적 스트레스의 변화
기간: 기준선에서 2년
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5점 서수 척도로 측정된 하나의 질문으로 구성된 검증된 설문지로 평가: 1) 전혀 어렵지 않음; 2) 그다지 어렵지 않습니다. 3) 다소 어렵다; 4) 열심히; 5) 매우 어렵다.
참가자가 다소 어렵다, 어렵다 또는 매우 어렵다고 보고하면 긍정적입니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율, 승산비)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기본 식량 불안
기간: 기준선
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3점 서수 척도로 점수가 매겨진 두 가지 질문으로 구성된 검증된 설문지로 평가: 1) 결코 사실이 아님; 2) 때때로 사실; 3) 종종 사실입니다.
참가자가 어느 질문에 대해 어느 정도 사실이거나 종종 사실이라고 보고하면 긍정적입니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율)을 보고합니다.
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기준선
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식량 불안의 변화
기간: 기준선에서 2년
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3점 서수 척도로 점수가 매겨진 두 가지 질문으로 구성된 검증된 설문지로 평가: 1) 결코 사실이 아님; 2) 때때로 사실; 3) 종종 사실입니다.
참가자가 어느 질문에 대해 어느 정도 사실이거나 종종 사실이라고 보고하면 긍정적입니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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기준 운송 스트레스
기간: 기준선
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두 개의 이진 질문으로 구성된 검증된 설문지로 평가합니다.
참가자가 두 질문 중 하나에 예라고 보고하면 긍정적입니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율)을 보고합니다.
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기준선
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교통 스트레스의 변화
기간: 기준선에서 2년
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두 개의 이진 질문으로 구성된 검증된 설문지로 평가합니다.
참가자가 두 질문 중 하나에 예라고 보고하면 긍정적입니다.
분산 측정(예: 95 백분위수 신뢰 구간)과 함께 상대적 측정(예: 위험 비율)을 보고합니다.
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기준선에서 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew M South, MD, MS, Wake Forest Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Benjamin EJ, Virani SS, Callaway CW, Chamberlain AM, Chang AR, Cheng S, Chiuve SE, Cushman M, Delling FN, Deo R, de Ferranti SD, Ferguson JF, Fornage M, Gillespie C, Isasi CR, Jimenez MC, Jordan LC, Judd SE, Lackland D, Lichtman JH, Lisabeth L, Liu S, Longenecker CT, Lutsey PL, Mackey JS, Matchar DB, Matsushita K, Mussolino ME, Nasir K, O'Flaherty M, Palaniappan LP, Pandey A, Pandey DK, Reeves MJ, Ritchey MD, Rodriguez CJ, Roth GA, Rosamond WD, Sampson UKA, Satou GM, Shah SH, Spartano NL, Tirschwell DL, Tsao CW, Voeks JH, Willey JZ, Wilkins JT, Wu JH, Alger HM, Wong SS, Muntner P; American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart Disease and Stroke Statistics-2018 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2018 Mar 20;137(12):e67-e492. doi: 10.1161/CIR.0000000000000558. Epub 2018 Jan 31. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2018 Mar 20;137(12 ):e493.
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 19일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00068679
- 1K23HL148394-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
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예
IPD 계획 설명
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IPD 공유 기간
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IPD 공유 액세스 기준
데이터는 이 목적을 위해 식별된 독립적인 검토 위원회에서 데이터 사용 제안을 승인하고 방법론적으로 건전한 제안을 제공하는 조사자와 공유됩니다.
데이터는 개별 참가자 데이터의 메타 분석 및/또는 승인된 제안의 목표 달성을 위해 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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신장 질환에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국