- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04798534
Interventio helpottaa MMT/HIV-palvelun hajauttamista Vietnamissa
lauantai 27. toukokuuta 2023 päivittänyt: Chunqing Lin, PhD, University of California, Los Angeles
Helpotetaan metadonin ylläpitohoitopalvelujen hajauttamista yhteisöihin Vietnamissa
Vietnam hajauttaa parhaillaan metadonin ylläpitohoidon (MMT) jakeluverkostoaan paikallisiin kunnallisiin terveyskeskuksiin (CHC), mikä tarjoaa mahdollisuuden tutkia haittojen vähentämisen ja HIV:hen liittyvien terveydenhuoltopalvelujen hajauttamista yhteisöllisiin terveydenhuoltoympäristöihin.
Vietnamin terveystyöntekijöillä (CHW) on laajalle levinnyt väärinkäsitys haittojen vähentämisestä ja huomattavia haasteita, jotka liittyvät huumeita käyttävien ihmisten hoitoon.
Näiden ongelmien ratkaisemiseksi tarvitaan väliintulotoimia, jotta voidaan varmistaa hajautetun palvelumallin sujuva käyttöönotto.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on pilotoida interventiota, jossa pääpaino on prosessin optimoinnissa kuudessa CHC-pohjaisessa MMT-jakelupaikassa, joissa on 30 CHW- ja 90 MMT-potilasta.
Kuusi CHC:tä Thai Nguyenin maakunnassa Vietnamissa satunnaistetaan joko interventiotilaan tai kontrollitilaan.
Interventio toteutetaan yhdistämällä henkilökohtainen koulutus ja matkapuhelinsovellusten käyttö.
Interventiotulokset CHW- ja MMT-asiakkailla arvioidaan lähtötilanteessa, 3 ja 6 kuukauden kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventiopilotti suoritetaan kuudella commune Health Center (CHC) -pohjaisella metadonin ylläpitohoidon (MMT) jakelupaikalla Thai Nguyenin maakunnassa Vietnamissa.
Viisi kuntaterveysalan työntekijää (CHW) ja 15 MMT-asiakasta rekrytoidaan kustakin CHC:stä (yhteensä n = 30 CHW ja 90 MMT-asiakasta).
Kuusi CHC:tä yhdistetään pareiksi nykyisen CHW- ja MMT-potilaskuormituksen perusteella; ja kussakin parissa kaksi CHC:tä satunnaistetaan joko kontrollitilaan tai interventiotilaan.
Interventiosisällöt sisältävät toiminnan tehostamisen edistämisen, taitojen koulutuksen, ongelmanratkaisun, tiedon hankinnan, verkottumisen ja tuen sekä tiedon jakamisen.
Interventio toteutetaan yhdistämällä palveluntarjoajien henkilökohtainen koulutus ja matkapuhelinsovellusten käyttö.
Palveluntarjoajatason tuloksia (esim. CHW:n MMT/HIV-palvelutarjonta) ja asiakastason tuloksia (esim. hoidon edistyminen) mitataan lähtötilanteessa, 3 ja 6 kuukauden seurannassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hanoi, Vietnam
- National Institute of Hygiene and Epidemiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
MMT-potilaat (n = 90):
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 tai vanhempi
- Etsin parhaillaan MMT-palveluita yhdessä osallistuvista kunnan terveyskeskuksista
- Vapaaehtoinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on psykoosi tai neurologinen vaurio tai et ymmärrä tutkimuksen tarkoitusta, jonka rekrytoija arvioi neuvotellen klinikan ohjaajan kanssa.
- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
CHW (n = 30):
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 tai vanhempi
- Työskentelen tällä hetkellä yhdessä osallistuvista kunnan terveyskeskuksista ja pidät suoraa yhteyttä MMT-asiakkaisiin
- Tietoisen suostumuksen antaminen
Poissulkemiskriteerit:
• Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän CHW saa interventiota henkilökohtaisten koulutustilaisuuksien ja Internet-tuen yhdistelmän kautta.
Interventiohaarassa olevat MMT-potilaat voivat käyttää erityisesti suunniteltua online-alustaa kommunikoidakseen CHW:n kanssa.
|
Interventio CHW osallistuu kolmeen 60 minuutin viikoittaiseen interventioistuntoon.
Intervention aikana CHW:lle tarjotaan tiedot ja taidot palvella MMT-potilaita.
Interventioistunnoissa keskitytään myös nykyisen palvelun hajauttamisen työnkulun tehostamiseen, jotta CHW voi työskennellä tehokkaammin sekä vertaispalveluntarjoajien että potilaiden kanssa.
Ennen 3 ja 6 kuukauden tutkimusta tarjotaan kaksi kertaa tehosterokotustunteja ongelmanratkaisutaitojen kehittämiseksi.
Ryhmäistuntojen lisäksi interventioryhmää CHW kannustetaan käyttämään erityisesti suunniteltua verkkoalustaa tarkastellakseen nykyistä politiikkaa ja tieteellisiä havaintoja, tarkastellakseen potilaiden hoitotasoa, kommunikoidakseen muiden palveluntarjoajien kanssa ja tarjotakseen välitöntä neuvontaa MMT-potilailleen. .
Interventiotilassa olevat MMT-potilaat voivat käyttää online-alustaa kommunikoidakseen CHW:n kanssa ja tarkastellakseen MMT-palveluntarjoajiensa tai CHW:n levittämiä koulutusmateriaaleja.
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Valvontaryhmä CHW toimii normaalisti.
Sekä kontrolliryhmän CHW- että MMT-potilailla ei ole pääsyä verkkoalustaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
CHW:n palvelutarjonta MMT-palveluntarjoajille
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos arvioidaan käyttämällä muutosta CHW:n itse ilmoittamassa tuntien määrässä tyypillisellä viikolla, jonka he käyttävät palvelujen tarjoamiseen MMT-potilailleen seuraavilla alueilla: hoitoon sitoutuminen ja hoidon jatkaminen, fyysinen ja henkinen terveys, työllisyystilanne, perheongelmat, STI/HIV-riskin vähentäminen ja terveydenhuollon hyödyntäminen.
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
CHW:n palvelutarjonta MMT-palveluntarjoajille
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos arvioidaan käyttämällä muutosta CHW:n itse ilmoittamassa tuntien määrässä tyypillisellä viikolla, jonka he käyttävät palvelujen tarjoamiseen MMT-potilailleen seuraavilla alueilla: hoitoon sitoutuminen ja hoidon jatkaminen, fyysinen ja henkinen terveys, työllisyystilanne, perheongelmat, STI/HIV-riskin vähentäminen ja terveydenhuollon hyödyntäminen.
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
Potilaiden sitoutuminen MMT:hen
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan jaettuna päivien lukumäärässä, jolloin asiakas sai MMT-annoksen, muutosta havaintojakson päivien kokonaismäärällä.
Kaikki erityistapahtumat (mukaan lukien MMT:n lopettaminen, positiivinen virtsatesti ja/tai annoksen muutos) dokumentoidaan yksityiskohtaisesti.
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
Potilaiden sitoutuminen MMT:hen
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan jaettuna päivien lukumäärässä, jolloin asiakas sai MMT-annoksen, muutosta havaintojakson päivien kokonaismäärällä.
Kaikki erityistapahtumat (mukaan lukien MMT:n lopettaminen, positiivinen virtsatesti ja/tai annoksen muutos) dokumentoidaan yksityiskohtaisesti.
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Potilaiden tyytyväisyys yhteisöpohjaisiin palveluihin
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan Veronan metadonihoidon palvelutyytyväisyysasteikon muutoksella (VSSS-MT; vaihteluväli: 7–28; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa palvelutyytyväisyyttä)
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
Potilaiden tyytyväisyys yhteisöpohjaisiin palveluihin
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan Veronan metadonihoidon palvelutyytyväisyysasteikon muutoksella (VSSS-MT; vaihteluväli: 7–28; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa palvelutyytyväisyyttä)
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
Potilaiden palvelutoiveet
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan muutoksella potilaiden ilmoittamassa mieltymyksessä keskitettyjen terveydenhuoltolaitosten ja CHC:n välillä, kun heillä on luettelo hypoteettisista terveystiloista (mukaan lukien mielenterveysongelmat, tartuntataudit, HIV-testauksen ja -hoidon hakeminen sekä sukupuolitautihoito jne.)
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
Potilaiden palvelutoiveet
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan muutoksella potilaiden ilmoittamassa mieltymyksessä keskitettyjen terveydenhuoltolaitosten ja CHC:n välillä, kun heillä on luettelo hypoteettisista terveystiloista (mukaan lukien mielenterveysongelmat, tartuntataudit, HIV-testauksen ja -hoidon hakeminen sekä sukupuolitautihoito jne.)
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
Potilaiden riippuvuus- ja hiv-palveluiden käyttö
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tulosta mitataan palveluntarjoajien kanssa kirjattujen palvelukohtaamisten lukumäärän muutoksella viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Erityisesti HIV/aidsiin liittyvien palvelujen käyttö, mukaan lukien HIV-testaus ja diagnoosi, dokumentoidaan lähtötilanteessa ja jokaisessa seurantakohdassa tutkimusjakson aikana.
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
Potilaiden riippuvuus- ja hiv-palveluiden käyttö
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tulosta mitataan palveluntarjoajien kanssa kirjattujen palvelukohtaamisten lukumäärän muutoksella viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Erityisesti HIV/aidsiin liittyvien palvelujen käyttö, mukaan lukien HIV-testaus ja diagnoosi, dokumentoidaan lähtötilanteessa ja jokaisessa seurantakohdassa tutkimusjakson aikana.
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
CHW:n työmenettelyn noudattamisen taso
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä Primary Care Behavioral Health Provider Adherence Questionnairen (PPAQ) mukautetun version pistemäärän muutosta. Asteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta, joilla mitataan CHW:n suotuisaa, hyväksyttävää ja kiellettyä kliinistä käyttäytymistä tarkistetun protokollan mukaisesti. (vaihteluväli: 20-100; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa noudattamista työmenettelyssä).
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
CHW:n työmenettelyn noudattamisen taso
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä Primary Care Behavioral Health Provider Adherence Questionnairen (PPAQ) mukautetun version pistemäärän muutosta. Asteikko koostuu kolmesta ala-asteikosta, joilla mitataan CHW:n suotuisaa, hyväksyttävää ja kiellettyä kliinistä käyttäytymistä tarkistetun protokollan mukaisesti. (vaihteluväli: 20-100; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa noudattamista työmenettelyssä).
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
CHW:n tietämys haittojen vähentämisestä ja hiv/aidsista arvioidaan joukolla tosi tai taru kysymyksiä, jotka perustuvat aiemmin kehitettyihin arviointeihin.
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tätä lopputulosta mitataan CHW:n palvelutiedon muutoksella, ja sitä arvioidaan käyttämällä joukolla tosi tai taru kysymyksiä, jotka perustuvat aiemmin kehitettyihin arviointeihin (alue 0-17; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tietämystä haittojen vähentämisestä ja HIV/aidsista) .
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
CHW:n tietämys haittojen vähentämisestä ja hiv/aidsista arvioidaan joukolla tosi tai taru kysymyksiä, jotka perustuvat aiemmin kehitettyihin arviointeihin.
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tätä lopputulosta mitataan CHW:n palvelutiedon muutoksella, ja sitä arvioidaan käyttämällä joukolla tosi tai taru kysymyksiä, jotka perustuvat aiemmin kehitettyihin arviointeihin (alue 0-17; korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tietämystä haittojen vähentämisestä ja HIV/aidsista) .
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
CHW:n näkemät haasteet ja hallinnolliset rasitteet MMT-potilaiden hoidossa
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä muutosta CHW:n havaitsemassa haasteessa ja hallinnollisessa taakassa MMT-potilaiden hoidossa, rekrytoinnista, säilyttämisestä lähetteiden/konsultaatioiden antamiseen, käyttäen Connecticut Primary Care Survey -kyselyn kohteita (vaihteluväli: 13-52; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua hoitotasoa). haasteet ja taakka).
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
CHW:n näkemät haasteet ja hallinnolliset rasitteet MMT-potilaiden hoidossa
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä muutosta CHW:n havaitsemassa haasteessa ja hallinnollisessa taakassa MMT-potilaiden hoidossa, rekrytoinnista, säilyttämisestä lähetteiden/konsultaatioiden antamiseen, käyttäen Connecticut Primary Care Survey -kyselyn kohteita (vaihteluväli: 13-52; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua hoitotasoa). haasteet ja taakka).
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
CHW:n työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tätä tulosta mitataan käyttämällä muutosta CHW:n tyytyväisyystasossa uransa ja erikoisalansa eri näkökohtiin, mukaan lukien käytäntö riippuvuushoidossa, työajat, työympäristö ja tulot (Bellinghamin työtyytyväisyystutkimus; vaihteluväli: 17-65; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampi työtyytyväisyystaso).
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
CHW:n työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tätä tulosta mitataan käyttämällä muutosta CHW:n tyytyväisyystasossa uransa ja erikoisalansa eri näkökohtiin, mukaan lukien käytäntö riippuvuushoidossa, työajat, työympäristö ja tulot (Bellinghamin työtyytyväisyystutkimus; vaihteluväli: 17-65; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampi työtyytyväisyystaso).
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
CHW:n stigma, joka liittyy päihteiden käyttöön
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan CHW:n päihteidenkäytön leimautumisen muutoksilla käyttämällä päihdetutkimusta (SAAS; vaihteluväli: 7-35; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa leimautumista aineita käyttäviä potilaita kohtaan).
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
CHW:n stigma, joka liittyy päihteiden käyttöön
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan CHW:n päihteidenkäytön leimautumisen muutoksilla käyttämällä päihdetutkimusta (SAAS; vaihteluväli: 7-35; korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa leimautumista aineita käyttäviä potilaita kohtaan).
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
CHW:n leimautuminen HIV:hen
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan CHW:n HIV-stigman muutoksella käyttämällä mukautettuja päihteiden väärinkäyttöasennetutkimuksen kohteita (mukautettu SAAS; vaihteluväli: 7-35; korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa leimaavaa asennetta HIV-potilaita kohtaan).
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
CHW:n leimautuminen HIV:hen
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan CHW:n HIV-stigman muutoksella käyttämällä mukautettuja päihteiden väärinkäyttöasennetutkimuksen kohteita (mukautettu SAAS; vaihteluväli: 7-35; korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa leimaavaa asennetta HIV-potilaita kohtaan).
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
MMT-potilaiden mielenterveys
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä muutosta Potilaan terveyskyselyssä (PHQ-9), ilman viimeistä itsemurha-ajatuksia mittaavaa kohtaa (vaihteluväli 0-24; korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa mielenterveyttä).
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
MMT-potilaiden mielenterveys
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä muutosta Potilaan terveyskyselyssä (PHQ-9), ilman viimeistä itsemurha-ajatuksia mittaavaa kohtaa (vaihteluväli 0-24; korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa mielenterveyttä).
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
MMT-potilaiden heroiinin käyttö
Aikaikkuna: Perustasosta 3 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä muutosta potilaiden itse ilmoittamassa heroiinin käytössä viimeisen 30 päivän aikana (kyllä/ei).
|
Perustasosta 3 kuukauteen
|
MMT-potilaiden heroiinin käyttö
Aikaikkuna: Perustasosta 6 kuukauteen
|
Tämä tulos mitataan käyttämällä muutosta potilaiden itse ilmoittamassa heroiinin käytössä viimeisen 30 päivän aikana (kyllä/ei).
|
Perustasosta 6 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 28. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R34DA04378
- R34DA043783 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kun kaikki tiedot on poistettu, puhdistettu ja validoitu ja tärkeimmät havainnot on julkaistu, tutkimusryhmä asettaa tutkimustiedot pyynnöstä tiedeyhteisön saataville.
Aineistot asetetaan niiden saataville, jotka tekevät suoran pyynnön PI:lle ja ilmoittavat, että tietoja käytetään tutkimustarkoituksiin.
Näihin tietokokonaisuuksiin ei sisällytetä tunnisteita.
Pyynnöstä riippuen tiedot voidaan asettaa saataville vain koodikirjojen ja aggregoitujen taajuuksien muodossa osallistujien luottamuksellisuuden suojelemiseksi.
Niiden kuntien nimiä, joissa tietoja kerätään, ei saa julkaista välittömän tutkimusryhmän ulkopuolelle osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi.
IPD-jaon aikakehys
Pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Opioidien käyttöhäiriö
-
Imagine InstituteRekrytointi
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
University of OuluValmisSeasonal Affective Disorder (SAD)Suomi
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaEi vielä rekrytointiaBorderline Personality Disorder (BPD)Espanja
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.RekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLeading House for the Latin American Region (Seed Money Grant SMG 1730)PeruutettuBorderline Personality Disorder (BPD)
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
University Hospitals, LeicesterValmisWhiplash Associated DisorderYhdistynyt kuningaskunta
-
Kyunghee University Medical CenterUniversity of TsukubaValmis
-
NHS Greater Glasgow and ClydeTuntematonBorderline Personality Disorder (BPD) | Epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö (ASPD)Yhdistynyt kuningaskunta