Glukagoniherkkyystestin kehittäminen ja arviointi henkilöillä, joilla on maksan steatoosia ja ilman sitä (GLUSENTIC)
Glukagonia erittyy haiman alfa-soluista vastauksena proteiinipitoisiin aterioihin ja hypoglykemian aikana. Maksan ja haiman alfasolujen välillä on fysiologinen palautejärjestelmä, jota kutsutaan maksa-alfa-soluakseliksi, ja se merkitsee roolia aminohappojen stimuloiman glukagonin erityksen ja glukagonin stimuloiman aminohappoaineenvaihdunnan välillä.
Henkilöillä, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus, on kohonnut glukagonin (hyperglukagonemia) ja aminohappojen (hyperaminoasidemia) tasot, mikä viittaa siihen, että maksan rasvakudos saattaa katkaista glukagonin vaikutuksen aminohappoaineenvaihduntaan (ts. heikentynyt glukagoniherkkyys). Koska hyperglukagonemia edistää diabeteksen etenemistä - johtuen sen tehostavista vaikutuksista maksan glukoosin tuotantoon - maksan steatoosi voi muodostaa diabetogeenisen ympyrän. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida testi glukagoniherkkyyden mittaamiseksi ihmisillä.
Tutkijat (apulaisprofessori Nicolai J Wewer Albrechtsen, prof. Jørgen Rungby ja prof. Jens Juul Holst) tutkivat, onko aminohappoaineenvaihdunta heikentynyt henkilöillä, joilla on maksan steatoosi (steatoosi arvioituna magneettikuvauksella) johtuen heikentyneestä glukagoniherkkyydestä ja jos glukagonin vaikutus maksan glukoosin tuotantoon on koskematon verrattuna yksilöihin, joilla ei ole maksan rasvakudosta, mikä viittaa puolueelliseen signalointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Suun kautta tai suonensisäisesti annetut aminohapot stimuloivat glukagonin eritystä haimasta, ja glukagoni puolestaan on voimakas ärsyke maksan aminohappojen vaihdolle transkription (pitkäaikaisen) ja ei-transkription (akuutin) mekanismin kautta. Useat ryhmät, mukaan lukien tutkijat, ovat yhdistäneet glukagonin erityksen maksan aminohappojen aineenvaihduntaan, mikä viittaa molemminpuoliseen takaisinkytkentäsykliin, jota kutsutaan maksa-alfa-soluakseliksi. Tämän akselin häiriö, joka on osoitettu sekä farmakologisesti käyttämällä glukagonireseptorin antagonisteja että geneettisesti glukagonireseptorin knockout-hiirimalleissa, johtaa kohonneisiin glukagonin (hyperglukagonemia) ja aminohappojen (hyperaminoasidemia) pitoisuuksiin. Tämä fenotyyppi on ilmeinen myös potilailla, joilla on biopsialla varmennettu alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD), joka on riippumaton tyypin 2 diabeteksesta, mikä viittaa hepaattisen glukagoniherkkyyden heikkenemiseen maksan steatoosin yhteydessä. Glukagoni lisää aminohappokataboliaa tehostamalla ureageneesia, joka on yksinomaan maksaan, ja triglyseridien kertyminen maksaan voi vähentää glukagonin kykyä lisätä aminohappojen kiertoa. Jotkut aminohapot ovat tehokkaampia stimuloimaan glukagonin eritystä (glukagonotrooppiset aminohapot), mukaan lukien alaniini, ja glukagoni-alaniini-indeksiä käytetään tällä hetkellä korvikemarkkerina glukagonin maksan vaikutuksille ureageneesiin. Aminohappojen vaihdon kohtalo riippuu sekä glukagonin että insuliinin dynamiikasta stimuloimalla aminohappojen kataboliaa ja vastaavasti synteesiä. Glukagonin vaikutusten tutkiminen tyypin 1 diabetesta sairastavilla yksilöillä mahdollistaa glukagonin ja insuliinin yhteisvaikutusten erottamisen pelkän glukagonin vaikutuksista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia maksan glukagonin herkkyyttä aminohappoaineenvaihdunnalle yksilöillä, joilla on maksan rasvakudos tai ei (perustuu magneettikuvaukseen (MRI)).
Tutkijat olettavat, että endogeenisen ja eksogeenisen glukagonin vaikutus plasman aminohappotasoihin on heikentynyt henkilöillä, joilla on NAFLD (perustuu MRI:llä mitattuun maksan steatoosiin) verrokkeihin verrattuna.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska
- Bispebjerg University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ryhmä 1 (lean-kontrollit)
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI = 18,6-25 kg/m2
- Mies vai nainen
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes (ADA-kriteerit)
- Merkittävä alkoholin/huumeiden väärinkäyttö tutkijan arvion mukaan
- Aminohappoihin liittyvät sairaudet, kuten fenyyliketonuria
- Munuaissairaus
- Sydänongelmat
- Syöpä viimeisen vuoden aikana
- Vaikea klaustrofobia
- Tahdistin tai muut MR-yhteensopimattomat laitteet
- Raskaus tai imetys.
Ryhmä 2 (ylipainoiset ja lihavat)
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI = 25-40 kg/m2
- Mies vai nainen
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes (ADA-kriteerit)
- Merkittävä alkoholin/huumeiden väärinkäyttö tutkijan arvion mukaan
- Aminohappoihin liittyvät sairaudet, kuten fenyyliketonuria
- Munuaissairaus
- Sydänongelmat
- Syöpä viimeisen vuoden aikana
- Vaikea klaustrofobia
- Tahdistin tai muut MR-yhteensopimattomat laitteet
- Raskaus tai imetys
- Vatsan halkaisija >70 cm
- Fib4-pisteet > 3,25.
Ryhmä 3 (tyypin 1 diabetesta sairastavat)
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI = 18,6-40 kg/m2
- Mies vai nainen
- C-peptidi negatiivinen
- Insuliinipumpun käyttäjä
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes
- Suljetun silmukan käyttäjä
- Merkittävä alkoholin/huumeiden väärinkäyttö tutkijan arvion mukaan
- Aminohappoihin liittyvät sairaudet, kuten fenyyliketonuria
- Munuaissairaus
- Sydänongelmat
- Syöpä viimeisen vuoden aikana
- Vaikea klaustrofobia
- Tahdistin tai muut MR-yhteensopimattomat laitteet
- Raskaus tai imetys
- Vatsan halkaisija >70 cm
- Fib4-pisteet > 3,25.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Glukagoniherkkyyden mittaaminen ihmisillä
Osallistujat saavat kaksi koepäivää.
|
Testi koostuu kahdesta kokeellisesta tutkimuspäivästä: Päivä 1: glukagonin suonensisäinen bolusinjektio (0,2 mg 0 minuutin kohdalla) arvioiden eksogeenisen glukagonin vaikutusta aminohappojen häviämiseen. Verinäytteet otetaan -10 - 120 minuutin välein. Päivä 2: 45 minuutin suonensisäinen sekaaminohappojen infuusio (331 mg/min/kg ruumiinpainoa ajankohdasta 0-45 minuuttia) endogeenisen glukagonin vaikutuksen arvioimiseksi aminohappojen aineenvaihdunnassa. Verinäytteet otetaan -10 - 180 minuutin välein. Kaikille osallistujille tehdään magneettikuvaus koko maksan steatoosin arvioimiseksi ja biosähköinen impedanssianalyysi kehon koostumuksen arvioimiseksi. Tutkimukseen osallistumisen ja magneettikuvauksen jälkeen osallistujat jaetaan ryhmiin maksan rasvakudoksen perusteella. Yksilöt, joilla on |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot lasketussa GLUSENTIC-indeksissä yksilöiden välillä, joilla on tai ei ole MASLD ilman diabetesta
Aikaikkuna: Aika ensimmäisestä verinäytteestä (hetkellä -10 minuuttia, yön yli paaston jälkeen) aminohappoinfuusion lopettamiseen (45 minuuttia)
|
Tämä indeksi perustuu käsitteellisesti Matsuda/komposiittiindeksiin, ja se ottaa huomioon paasto- ja aminohappostimuloidut glukagonin ja aminohappojen kokonaismäärät seuraavan kaavan avulla: 100/(SQRT(Paastoplasman aminohappotasot (keskiarvo ajankohdassa - 10 ja 0 minuuttia) * Paastoplasman glukagonitasot (keskiarvo hetkellä -10 ja 0 minuuttia) * Aminohappostimuloidut aminohappotasot (keskiarvo ajanhetkellä 40 ja 45 minuuttia) * Aminohappostimuloidut glukagonitasot (keskiarvo hetkellä 40 ja 0 minuuttia) 45 minuuttia)).
|
Aika ensimmäisestä verinäytteestä (hetkellä -10 minuuttia, yön yli paaston jälkeen) aminohappoinfuusion lopettamiseen (45 minuuttia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksinkertainen lineaarinen regressio maksan steatoosin (%) ja GLUSENTIC-indeksin välillä
Aikaikkuna: Aika ensimmäisestä verinäytteestä (hetkellä -10 minuuttia, yön yli paaston jälkeen) aminohappoinfuusion lopettamiseen (45 minuuttia)
|
Maksan steatoosin mittaukset arvioidaan magneettikuvauksella.
Tiedot kontrolleista ja MASLD:stä ilman diabetesta otetaan mukaan.
|
Aika ensimmäisestä verinäytteestä (hetkellä -10 minuuttia, yön yli paaston jälkeen) aminohappoinfuusion lopettamiseen (45 minuuttia)
|
|
ROC-käyräanalyysi GLUSENTIC-indeksin raja-arvon arvioimiseksi
Aikaikkuna: Aika ensimmäisestä verinäytteestä (hetkellä -10 minuuttia, yön yli paaston jälkeen) aminohappoinfuusion lopettamiseen (45 minuuttia)
|
Ohjaimet ja MASLD-ryhmät otetaan mukaan.
|
Aika ensimmäisestä verinäytteestä (hetkellä -10 minuuttia, yön yli paaston jälkeen) aminohappoinfuusion lopettamiseen (45 minuuttia)
|
|
Erot glukagoni-alaniini-indeksissä
Aikaikkuna: Indeksi mitataan näytteistä, jotka on kerätty yön paaston (12 tunnin) jälkeen.
|
Glukagoni-alaniiniindeksi mitataan aiemmin kuvatulla tavalla: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29305624/.
Maksan steatoosin mittaukset arvioidaan magneettikuvauksella.
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Indeksi mitataan näytteistä, jotka on kerätty yön paaston (12 tunnin) jälkeen.
|
|
Erot plasman aminohappopitoisuuksissa aminohappotoleranssitestin aikana (määritetty lähtötilanteen korjatun AUC:n perusteella)
Aikaikkuna: Aika infuusion alusta (0 minuuttia) 60 minuuttiin.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika infuusion alusta (0 minuuttia) 60 minuuttiin.
|
|
Glukagonin kyky (eksogeeninen glukagoni) lisätä aminohappojen häviämistä (määritetty lähtötilanteen korjatun AUC:n tai delta-arvon perusteella) aminohappojen kokonaistasojen ja yksittäisten aminohappojen osalta.
Aikaikkuna: Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 20 minuuttiin.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 20 minuuttiin.
|
|
Erot plasman aminohappojen ja alaniinin kokonaispitoisuuksissa yön yli paaston jälkeen.
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on kerätty yön yli paaston jälkeen (12 tuntia)
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Mitattu näytteistä, jotka on kerätty yön yli paaston jälkeen (12 tuntia)
|
|
Lähtötilanteessa korjattu glukagonin AUC glukagonin bolusinjektion jälkeen.
Aikaikkuna: Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
|
Lähtötilanteessa korjattu glukagonin AUC aminohappotoleranssitestin aikana ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
Insuliinin ja C-peptidin mittauksissa verrataan vain henkilöitä, joilla ei ole diabetesta.
|
Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
|
Erot plasman glukagonitasoissa yön yli paaston jälkeen.
Aikaikkuna: Mitattu näytteistä, jotka on kerätty yön yli paaston jälkeen (12 tuntia)
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Mitattu näytteistä, jotka on kerätty yön yli paaston jälkeen (12 tuntia)
|
|
Lähtötilanteen korjattu glukoosin AUC glukagonin bolusinjektion jälkeen.
Aikaikkuna: Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
|
Insuliinin peruskorjattu AUC glukagonin bolusinjektion jälkeen.
Aikaikkuna: Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
Ohjainten ja MASLD:n välillä tehdään vertailuja.
|
Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
|
Lähtötilanteen korjattu AUC C-peptidille glukagonin bolusinjektion jälkeen.
Aikaikkuna: Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
Ohjainten ja MASLD:n välillä tehdään vertailuja.
|
Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
|
Lähtötilanteessa korjattu urean AUC glukagonin bolusinjektion jälkeen.
Aikaikkuna: Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
|
Lähtötilanteen korjattu triglyseridien AUC glukagonin bolusinjektion jälkeen.
Aikaikkuna: Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika glukagonin injektiosta (aika 0 minuuttia) 120 minuuttiin.
|
|
Perustason korjattu glukoosin AUC aminohappotoleranssitestin aikana ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
|
Insuliinin peruskorjattu AUC aminohappotoleranssitestin aikana ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
Ohjainten ja MASLD:n välillä tehdään vertailuja.
|
Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
|
Lähtötilanteen korjattu C-peptidin AUC aminohappotoleranssitestin aikana ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
Ohjainten ja MASLD:n vertailuja tehdään.
|
Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
|
Lähtötilanteessa korjattu urean AUC aminohappotoleranssitestin aikana ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
|
Lähtötilanteessa korjattu triglyseridien AUC aminohappotoleranssitestin aikana ja sen jälkeen.
Aikaikkuna: Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika aminohappoinfuusion alkamisesta (aika 0 minuuttia) 180 minuuttiin asti.
|
|
Erot kaavassa (plasman urea/plasman aminohapot) aminohappotoleranssitestin jälkeen.
Aikaikkuna: Aika aminohappoinfuusion antamisesta pysähtyy (aika 45 minuuttia) 180 minuuttiin.
|
Vertailuja verrokkien, MASLD:n ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Aika aminohappoinfuusion antamisesta pysähtyy (aika 45 minuuttia) 180 minuuttiin.
|
|
Erot kokonais- ja yksittäisissä aminohapoissa yksilöiden välillä, joilla on ylipainoa tai lihavia, joilla ei ole maksan steatoosia ja joiden BMI on verrattu maksan rasvaa sairastaviin henkilöihin.
Aikaikkuna: Aika 0-120 minuuttia glukagonin injektiopäivänä ja aika 0-180 minuuttia aminohappotoleranssitestin päivänä.
|
Perustasosta vähennetyt AUC:t tehdään ja yksilöitä, joilla on tai ei ole MASLD ja joiden BMI on yhteensopiva suhteessa 1:2, verrataan.
|
Aika 0-120 minuuttia glukagonin injektiopäivänä ja aika 0-180 minuuttia aminohappotoleranssitestin päivänä.
|
|
Glukagonin erot ylipainoisten tai liikalihavien henkilöiden välillä, joilla ei ole maksan steatoosia ja joiden BMI on verrattu maksan rasvaa sairastaviin henkilöihin.
Aikaikkuna: Aika-aika 0-180 minuuttia aminohappotoleranssitestin päivänä.
|
Perustasosta vähennetyt AUC:t tehdään ja yksilöitä, joilla on tai ei ole MASLD ja joiden BMI on yhteensopiva suhteessa 1:2, verrataan.
|
Aika-aika 0-180 minuuttia aminohappotoleranssitestin päivänä.
|
|
Yksinkertainen lineaarinen regressio muuttujien, haiman steatoosin ja aminohappostimuloimien glukagoni- tai insuliinitasojen välillä henkilöillä, joilla ei ole diabetesta.
Aikaikkuna: Haiman steatoosia ja aikapistettä 30 minuuttia aminohappotoleranssitestin päivänä käytetään.
|
Ohjainten ja MASLD:n tiedot sisällytetään.
|
Haiman steatoosia ja aikapistettä 30 minuuttia aminohappotoleranssitestin päivänä käytetään.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot FGF-21:ssä
Aikaikkuna: -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
Vertailuja verrokeja, maksarasvaisuutta sairastavien henkilöiden ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
-10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
|
Erot GLP-1:ssä
Aikaikkuna: Ajasta -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja ajasta -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
Vertailuja verrokeja, maksarasvaisuutta sairastavien henkilöiden ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Ajasta -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja ajasta -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
|
Erot GIP:ssä
Aikaikkuna: Ajasta -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja ajasta -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
Vertailuja verrokeja, maksarasvaisuutta sairastavien henkilöiden ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Ajasta -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja ajasta -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
|
Erot GDF-15:ssä
Aikaikkuna: Ajasta -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja ajasta -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
Vertailuja verrokeja, maksarasvaisuutta sairastavien henkilöiden ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Ajasta -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja ajasta -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
|
Erot fokusoidussa genotyypauksessa (PNPLA3; MBOAT7; GCKR; TNF; TM6SF2).
Aikaikkuna: Ajasta -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja ajasta -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
Vertailuja verrokeja, maksarasvaisuutta sairastavien henkilöiden ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
Ajasta -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja ajasta -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
|
Erot follistatiinissa
Aikaikkuna: -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
Vertailuja verrokeja, maksarasvaisuutta sairastavien henkilöiden ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
-10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
|
Erot fetuiini-B:ssä
Aikaikkuna: -10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
Vertailuja verrokeja, maksarasvaisuutta sairastavien henkilöiden ja tyypin 1 diabetesta sairastavien henkilöiden välillä tehdään.
|
-10 - 120 minuuttia glukagonibolusinfuusion päivänä ja -10 - 180 minuuttia aminohappoinfuusion päivänä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GLUSENTIC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustiedot/asiakirjat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .