Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Skitsofreniaa sairastavien ihmisten käsien toiminnan tutkiminen sensorimotorisen ohjauksen näkökulmasta

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital

Ammatillisten suoritusten ja käsien sensorimotoristen tekijöiden välisten suhteiden tutkiminen skitsofreniassa

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää käsien toimintaa kroonisessa vaiheessa skitsofreniaa sairastavilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng-Kung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Skitsofreniaa sairastavat osallistujat rekrytoidaan kansallisen Cheng Kungin yliopistollisen sairaalan sisätautien osastolta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-65 vuotta
  • Psykiatrien tekemä skitsofrenia tai skitsoaffektiivinen häiriödiagnoosi DSM5:n mukaan.
  • Samat psykoosilääkkeet ja oireet pysyivät stabiilina vähintään kuukauden ennen tutkimusta.
  • Pystyy seuraamaan kommentteja ja omaa riittävän kognitiivisen kyvyn, joka on arvioitu Mini-Mental State Examination -pistemäärällä >24

Poissulkemiskriteerit:

  • Päihteiden väärinkäyttö tai muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa liikkeisiin.
  • Muiden ei-antipsykoottisten lääkkeiden käyttö, jotka vaikuttavat liikkeisiin samana ajanjaksona.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
skitsofreniaryhmä
Ei interventio-ikä 20-65, DSM-5 diagnosoi skitsofrenia.
Muut: ei väliintuloa
ei puututa tähän tutkimukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Semmes Weinstein Monofilamentit
Aikaikkuna: perusviiva
Semmes Weinstein Monofilamentteja käytetään arvioimaan ihon paineen kynnysarvoja.
perusviiva
Puristus-pitely-aktiivisuustesti
Aikaikkuna: perusviiva
Puristuslaitteen tarkoituksena on arvioida kykyä moduloida puristusvoimaa liikkeen aiheuttamiin kuormituksen vaihteluihin puristuspitotoiminnassa (PHUA).
perusviiva
Manuaalinen tuntotesti
Aikaikkuna: perusviiva
Manuaalinen kosketustesti (MTT) pyrkii arvioimaan barognoosin, karkeuden erottamisen ja stereognoosin kykyä.
perusviiva
Purdue pegboard testi
Aikaikkuna: perusviiva
Purdue pegboard -testin tarkoituksena on mitata manipulatiivista taitoa, mukaan lukien yksi- ja bimanuaalinen käsien taito.
perusviiva
Valpar 8 simuloi kokoonpanotyön arviointia
Aikaikkuna: perusviiva
Valpar8 simuloi kevyttä työtä ja arvioi käden taitoa ja motorista koordinaatiota.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseraportoitu versio graafisesta henkilökohtaisesta ja sosiaalisesta suorituskyvystä (SRG-PSP)
Aikaikkuna: perusviiva
Graafisen henkilökohtaisen ja sosiaalisen suorituskyvyn itseraportoitu versio on itseraportointiasteikko, jonka tavoitteena on arvioida toiminnallista suorituskykyä.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cheng-Kung University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 20. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-ER-109-188

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa