Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ventilation and Gastric Insufflation During Three Levels of Inspiratory Pressure During Mask Ventilation

perjantai 10. syyskuuta 2021 päivittänyt: Maha Mostafa Ahmad, MD, Kasr El Aini Hospital

Evaluation of Adequacy of Ventilation and Gastric Insufflation During Three Levels of Inspiratory Pressure for Pressure-controlled Mask Ventilation During Induction of Anesthesia: a Randomized Controlled Study

Pulmonary aspiration of gastric contents is one of the leading causes of general anesthesia-related mortality. Gastric insufflation during positive pressure mask ventilation increases the gastric volume, and consequently the risk of regurgitation. Thus, positive pressure mask ventilation should be avoided during rapid sequence induction of anesthesia when full-stomach is suspected (e.g. inadequate fasting hours, gastrointestinal obstruction, delayed gastric emptying, and lower esophageal disease) Although avoidance of positive pressure mask ventilation during induction would potentially minimize the risk of aspiration, this would lead to rapid hypoxia . Hence, finding a proper regimen for mask ventilation would avoid hypoxia which might be serious in high-risk patients.

Pressure-controlled face mask ventilation previously proved to be the least regimen to cause gastric insufflation in comparison to manual, and volume-controlled mask ventilation during induction of anesthesia. Later, a pressure of 15 cmH2O during face mask ventilation had been reported optimum to achieve the balance between adequate ventilation and reduced gastric insufflation in non-paralyzed patients. This finding was not yet replicated in paralyzed patients who represent the majority of population who receive mask ventilation during induction of anesthesia. We hypothesize that in paralyzed patient, the optimum pressure during face mask ventilation might be lower than the pressure which was previously reported in non-paralyzed patients. However, no studies to the best of our knowledge had confirmed this hypothesis.

Gastric insufflation was previously evaluated using auscultation with stethoscope, microphone placed in the epigastric area, or esophageal manometry. Recently, gastric antrum ultrasound was used successfully to gastric insufflation in real time by measuring the cross sectional area of gastric antrum before and after face mask ventilation. This newly developed method is more sensitive than the auscultatory method and less invasive than esophageal manometry method.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Upon arrival to the operating room, routine monitors (ECG, pulse oximetry, and non-invasive blood pressure monitor) will be applied, intravenous line will be secured, and routine pre-medications (ranitidine 50 mg and midazolam 3-5 mg) will be administrated. End-tidal CO2 monitoring will be initiated after induction of general anesthesia and starting face-mask ventilation. Induction of anesthesia will be achieved using fentanyl (2 mcg/Kg), propofol (2 mg/Kg), and rocuronium (0.6 mg/Kg). After loss of verbal response, mask ventilation will be achieved by appropriate size face mask and oropharyngeal airway with 100% oxygen and double hand jaw thrust head tilt maneuver. The included patients will be randomly allocated to receive the assigned pressure-controlled mask ventilation. The 3 study groups will receive the planned inspiratory pressure, without positive end-expiratory pressure, with a respiratory rate of 15, and inspiratory to expiratory ratio of 1:2 for 180 seconds.

Assessment gastric insufflation during mask ventilation will be achieved by ultrasound assessment of gastric antrum (in the sagittal plane between left lobe of the liver and pancreas at level of the aorta) and auscultation by two blinded investigators to the assigned pressure. The ultrasound screen will be positioned to be not visible to the investigator responsible for auscultation. Gastric insufflation will be identified by comet-tail sign by gastric ultrasound and gurgling sound by auscultation.

Gastric antrum cross sectional area [ D1(longitudinal diameter) X D2 (anteroposterior diameter) X π /4] in between contractions in supine position before face mask ventilation and after insertion of endotracheal tube will be recorded. gastric insufflation will be identified if gastric antrum cross sectional area increased by > 30% after endotracheal intubation in relation to the baseline.

During mask ventilation, the following parameter will be recorded at 30, 60, 90,120, 150 and 180 seconds; peripheral oxygen saturation, the end-tidal carbon dioxide concentration , peak airway measured pressure, and tidal volume Demographic data (age, sex, weight, height, BMI, comorbidities) will be recorded.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11562
        • Rekrytointi
        • Kasr Alaini Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • adult patients (above 18 years)
  • American society of anesthesiologist I-II
  • scheduled for elective non-cardiac surgery under general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • increased risk of difficult mask ventilation
  • patients at risk of aspiration
  • Patients with craniofacial anomalies
  • BMI >35 kg/m2
  • pregnant patients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: pressure 10
mask ventilation with peak inspiratory pressure of 10 cmH2O
pressure controlled mask ventilation with peak inspiratory pressure of 10 cmH2O
Active Comparator: pressure 15
mask ventilation with peak inspiratory pressure of 15 cmH2O
pressure controlled mask ventilation with peak inspiratory pressure of 15 cmH2O
Active Comparator: pressure 20
mask ventilation with peak inspiratory pressure of 20 cmH2O
pressure controlled mask ventilation with peak inspiratory pressure of 20 cmH2O

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
incidence of gastric insufflation by ultrasonography
Aikaikkuna: within 1 minute after endotracheal intubation
gastric antrum cross sectional area increased by > 30% after endotracheal intubation in relation to the baseline
within 1 minute after endotracheal intubation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gastric antrum cross sectional area
Aikaikkuna: 1 minute before mask ventilation and within 1 minute after endotracheal intubation
gastric antrum longitudinal diameter X anteroposterior diameter X π /4 in between contractions in supine position
1 minute before mask ventilation and within 1 minute after endotracheal intubation
tidal volume
Aikaikkuna: at 30, 60, 90,120, 150, and 180 seconds after onset of mask ventilation
mL
at 30, 60, 90,120, 150, and 180 seconds after onset of mask ventilation
endtidal CO2
Aikaikkuna: at 30, 60, 90,120, 150, and 180 seconds after onset of mask ventilation
mmHg
at 30, 60, 90,120, 150, and 180 seconds after onset of mask ventilation
peripheral O2 saturation
Aikaikkuna: at 30, 60, 90,120, 150, and 180 seconds after onset of mask ventilation
percentage
at 30, 60, 90,120, 150, and 180 seconds after onset of mask ventilation
incidence of gastric insufflation by auscultation
Aikaikkuna: 1 minute after onset of mask ventilation
gurgling sound by stethoscope
1 minute after onset of mask ventilation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MD-250-2019

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset peak inspiratory pressure 10 cmH2O

3
Tilaa