Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkausta edeltävä intranasaalinen oksitosiini bariatrisen diabeteksen remission parantamiseen

keskiviikko 12. tammikuuta 2022 päivittänyt: Soroka University Medical Center

Leikkausta edeltävä intranasaalinen oksitosiini bariatrisen diabeteksen remission parantamiseen Ennen leikkausta nenänsisäinen oksitosiini bariatrisen diabeteksen remission parantamiseen

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus intranasaalisen oksitosiinin vaikutuksista lihaville aikuisille, joilla on diabetes ja joille tehdään bariatrinen leikkaus. Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan intranasaalista oksitosiinia tai lumelääkettä (8 yksikköä 3 kertaa päivässä) 8 viikon ajan ennen leikkausta. Tutkimuskäynnit sisältävät seulonnan kelpoisuuden määrittämiseksi, CGM yhdistetään ennen oksitosiinin antoa ja sen jälkeen ja 1 vuosi leikkauksen jälkeen. Verikokeet, mukaan lukien suun glukoosinsietotesti, tehdään ja rasvanäytteet otetaan leikkauksen aikana. Tutkijan hypoteesi on, että oksitosiinin antaminen ennen bariatrista leikkausta voi indusoida diabeteksen remissio diabeetikoilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beer Sheva, Israel, 8410101
        • Soroka Unuversity Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-65
  • Diabetes mellitus tyyppi 2
  • HBA1C < tai= 9
  • BMI >35
  • kelvollinen bariatriseen leikkaukseen (sairaalan bariatrisen komitean jälkeen)
  • Edistynyt diarem>6
  • Allekirjoittanut tietoisen suostumuksen -

Poissulkemiskriteerit:

  • HBA1C yli 9
  • Aiempi bariatrinen leikkaus viimeisen 6 vuoden aikana
  • toissijainen diabetes
  • steroidihoito
  • hallitsematon verenpainetauti (> 180/100)
  • Rytmihäiriö: kohtauksellinen takyarytmia tai korkea-asteinen AV-katkos

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: oksitosiini
8 U/oksitosiini kolme kertaa päivässä, 30 min ennen aamiaista, lounasta ja illallista, nenäsumuttimella 8 viikon ajan
8 viikon intranasaalinen oksitosiini 24 yksikköä päivässä. 8 yksikköä ennen jokaista ateriaa. 4 yksikköä / 0,1 ml per imu
PLACEBO_COMPARATOR: plasebo
plaseboa sisältävä intranasaalinen suihke kolme kertaa päivässä, 30 min ennen aamiaista, lounasta ja illallista, nenäsumuttimella 8 viikon ajan
8 viikon intranasaalinen lumelääke 0,6 ml päivässä. . 0,1 ml per imu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on diabeteksen remissio 1 vuosi leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen
HBA1C alle 6,5 % ilman diabeteslääkitystä
1 vuosi leikkauksen jälkeen
Niiden osallistujien määrä, jotka paransivat glukoositasapainoaan
Aikaikkuna: 8 viikkoa
"Time in Range" lisääntyy 10 % ja tai vähenee HBA1C 1 % 8 viikon kuluttua hoidosta
8 viikkoa
painonpudotus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
painonpudotus - kg.
8 viikkoa
painonpudotus
Aikaikkuna: 1 vuosi
painonpudotus - kg.
1 vuosi
lihavuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
vyötärön ympärysmitan muutos
8 viikkoa
lihavuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
vyötärön ympärysmitan muutos
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Insuliinin erittymisnopeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lisääntynyt insuliinin eritys oksitosiinin annon jälkeen
8 viikkoa
Insuliinin erittymisnopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lisääntynyt insuliinin eritys oksitosiinin annon jälkeen
1 vuosi
Insuliiniresistenssin nopeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lisääntynyt insuliiniherkkyys oksitosiinin annon jälkeen
8 viikkoa
Insuliiniresistenssin nopeus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lisääntynyt insuliiniherkkyys oksitosiinin annon jälkeen
1 vuosi
lipidit-LDL-KOLESTEROLI
Aikaikkuna: 8 viikkoa
muutos lipidiprofiilissa: LDL
8 viikkoa
lipidit-LDL-KOLESTEROLI
Aikaikkuna: 1 vuosi
muutos lipidiprofiilissa: LDL
1 vuosi
lipidit-HDL-KOLESTEROLI
Aikaikkuna: 8 viikkoa
muutos lipidiprofiilissa: HDL
8 viikkoa
lipidit-HDL-KOLESTEROLI
Aikaikkuna: 1 vuosi
muutos lipidiprofiilissa: HDL
1 vuosi
lipidit-EI-HDL-KOLESTEROLI
Aikaikkuna: 8 viikkoa
muutos lipidiprofiilissa: EI HDL-kolesteroli. triglyseridit
8 viikkoa
lipidit-EI-HDL-KOLESTEROLI
Aikaikkuna: 1 vuosi
muutos lipidiprofiilissa: EI HDL-kolesteroli. triglyseridit
1 vuosi
lipidit-triglyseridit
Aikaikkuna: 8 viikkoa
muutos lipidiprofiilissa: triglyseridit
8 viikkoa
lipidit-triglyseridit
Aikaikkuna: 1 vuosi
muutos lipidiprofiilissa: triglyseridit
1 vuosi
verenpaine
Aikaikkuna: 8 viikkoa
systolisen ja diastolisen verenpaineen muutos
8 viikkoa
verenpaine
Aikaikkuna: 1 vuosi
systolisen ja diastolisen verenpaineen muutos
1 vuosi
virtsan mikroalbumiini
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Muutos mikroalbumiinissa/kreatiniinissa
8 viikkoa
virtsan mikroalbumiini
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutos mikroalbumiinissa/kreatiniinissa
1 vuosi
HPA-akseli
Aikaikkuna: 8 viikkoa
kortisolin muutos
8 viikkoa
HPA-akseli
Aikaikkuna: 1 vuosi
kortisolin muutos
1 vuosi
HPA-akseli
Aikaikkuna: 8 viikkoa
muutos ACTH:ssa
8 viikkoa
HPA-akseli
Aikaikkuna: 1 vuosi
muutos ACTH:ssa
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmarkkerien muutokset: hrCRP
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmarkkerien muutokset: hrCRP
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmarkkerien muutokset: IL-6
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmarkkerien muutokset: IL-6
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmerkkiaineiden muutokset: TNFα
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmerkkiaineiden muutokset: TNFα
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmarkkerien muutokset: IL-1α
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmarkkerien muutokset: IL-1α
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmarkkerien muutokset: IL-1RA
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmarkkerien muutokset: IL-1RA
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmerkkiaineiden muutokset: IL-17
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmerkkiaineiden muutokset: IL-17
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmarkkerien muutokset: IL-21
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmarkkerien muutokset: IL-21
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmerkkiaineiden muutokset: adiponektiini
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmerkkiaineiden muutokset: adiponektiini
1 vuosi
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
tulehdusmerkkiaineiden muutokset: leptiini
8 viikkoa
systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: 1 vuosi
tulehdusmerkkiaineiden muutokset: leptiini
1 vuosi
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: E2F1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: ASK1/2
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: LC3-II
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: ATG-perhe
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: p-62
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: TRAL
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: TL-1A
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CCL5
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: RB1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: LEPTIN.
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CCL2,
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CCL8
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CD68
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: BECN1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: TFDP1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: ADIPOQ,
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: NCK2
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: TP53
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: COL6A1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: COL3A1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: KIT
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CMA1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: RIPK1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: TNF
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CD36
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: IL-6
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: ELN
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CD11C
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CD206
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CD163
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CD209
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: CTGF
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: PEPD
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: PAI-1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: BCKDHB
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: HADHA
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: MMUT
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: ALDH6A1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: endogeeninen kontrolli-PGK1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Reaaliaikainen PCR - mRNA uutetaan, cDNA luodaan ja seuraavat geenit arvioidaan: endogeeninen kontrolli PPIA
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: E2F1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: ASK1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: p-62
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: TRAL
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: TL-1A,
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: PEPD
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: PAI-1
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: ATG-perhe
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Western blot -analyysi - Seuraavat proteiinit arvioidaan: endogeeninen kontrolli - beeta-aktiini
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
ELISA: adiponektiini
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
ELISA: leptiini
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
ELISA: TNF
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
ELISA: IL-6
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
histologiset tutkimukset: Adiposyyttien kokojakauma.
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
histologiset tutkimukset: CD68-värjäys
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
histologiset tutkimukset: c-kit-värjäys
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Eksplantaattien viljely elatusaineessa korkeintaan 1 viikko kudoksen erittyneiden tuotteiden väliaineen saamiseksi. Seuraavat eritetyt tuotteet mitataan ELISA:lla: adiponektiini
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Eksplantaattien viljely elatusaineessa korkeintaan 1 viikko kudoksen erittyneiden tuotteiden väliaineen saamiseksi. Seuraavat eritetyt tuotteet mitataan ELISA:lla: leptiini
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Eksplantaattien viljely elatusaineessa korkeintaan 1 viikko kudoksen erittyneiden tuotteiden väliaineen saamiseksi. Seuraavat eritetyt tuotteet mitataan ELISA:lla: TNF
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Eksplantaattien viljely elatusaineessa korkeintaan 1 viikko kudoksen erittyneiden tuotteiden väliaineen saamiseksi. Seuraavat eritetyt tuotteet mitataan ELISA:lla: IL-6
8 viikkoa
omentaalinen ja ihonalainen rasvatulehdus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Eksplantaattien viljely elatusaineessa korkeintaan 1 viikko kudoksen erittyneiden tuotteiden väliaineen saamiseksi. Seuraavat eritetyt tuotteet mitataan ELISA:lla: CTRP6/12/2 (ng/ml).
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa