Anestesiatyyppi perkutaanisessa nefrolitotomiassa ikääntyvällä miehellä
lauantai 18. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Sedat Önen
Anestesiatyypin vaikutus perkutaanisen nefrolitotomian tuloksiin ikääntyvällä miehellä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata anestesiamenetelmiä perkutaanisessa nefrolitotomiassa turvallisuuden ja tehokkuuden suhteen iäkkäillä miehillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuodesta 2003 lähtien tallennetut tiedot analysoidaan takautuvasti.
Iäkkäät miehet, joilla on PNL, jaetaan kahteen ryhmään anestesian tyypin mukaan.
Molemmissa käsissä saatuja tuloksia verrataan asianmukaisiin tilastollisiin menetelmiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
184
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki
- Bursa City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 100 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 65-vuotias, miespuolinen sukupuoli ja jolla on munuaiskiviä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Munuaiskivitaudin kliininen diagnoosi
- Yli 65-vuotias
- Miespuolinen seksi
Poissulkemiskriteerit:
- Alhainen hemoglobiinitaso ennen leikkausta
- Verenvuotodiateesia aiheuttavan hematologisen sairauden esiintyminen
- Kivien esiintyminen kohdunulkoisessa tai siirretyssä munuaisessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yhdistetty spinoepiduraalianestesia (CSEA)
Perkutaaninen nefrolitotomia yhdistetyssä spino-epiduraalipuudutuksessa
|
Perkutaaninen nefrolitotomia (PNL) leikkaus suoritettiin kaikissa tutkimuksen osissa munuaiskivien poistamiseksi.
Tämä leikkaus tehtiin kahdella anestesiamenetelmällä, CSEA ja GA.
Nämä muodostivat tutkimuksen ryhmät.
Muut nimet:
|
|
yleinen anestesia (GA)
Perkutaaninen nefrolitotomia yleisanestesiassa
|
Perkutaaninen nefrolitotomia (PNL) leikkaus suoritettiin kaikissa tutkimuksen osissa munuaiskivien poistamiseksi.
Tämä leikkaus tehtiin kahdella anestesiamenetelmällä, CSEA ja GA.
Nämä muodostivat tutkimuksen ryhmät.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivi ilmaiset hinnat
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 1
|
Nämä ovat onnistumisprosentit, jotka riippuvat kirurgisen toimenpiteen tuloksesta molemmissa ryhmissä.
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 1
|
|
Komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Nämä ovat komplikaatioprosenttiosuudet, jotka riippuvat kirurgisen toimenpiteen tuloksesta molemmissa ryhmissä.
|
Leikkauksen aikana 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 17. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 18. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-8/4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .