Daratumumabin tutkimus
maanantai 2. marraskuuta 2026 päivittänyt: Janssen Research & Development, LLC
Vaihe 3b, monikeskus, avoin, daratumumabin pitkäaikainen jatkotutkimus
The purpose of this study is to provide ongoing access to study treatments for participants with multiple myeloma or smoldering multiple myeloma benefiting from treatment in certain Janssen Research and Development (R&D) studies that use daratumumab as part of the study treatment regimen: access for all participants regardless of treatment group in daratumumab studies and access to participants in daratumumab-containing arms in the non-daratumumab studies will be allowed from studies which have reached clinical cutoff for final analysis. Certain long-term safety data will continue to be collected from study participants.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
214
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antwerp, Belgia, 2030
- ZAS Cadix
-
-
-
-
-
Campinas, Brasilia, 13083-888
- Hospital das Clinicas da Universidade Estadual de Campinas UNICAMP
-
Natal, Brasilia, 59062 000
- Liga Norte Riograndense Contra O Cancer
-
Porto Alegre, Brasilia, 90610-000
- Uniao Brasileira de Educacao e Assistencia Hospital Sao Lucas da PUCRS
-
Rio de Janeiro, Brasilia, 20230-130
- Ministerio da Saude Instituto Nacional do Cancer
-
Rio de Janeiro, Brasilia, 22775 001
- Instituto de Educacao, Pesquisa e Gestao em Saude Instituto Americas (COI)
-
São Paulo, Brasilia, 04537 081
- Clinica Medica Sao Germano LTDA
-
São Paulo, Brasilia, 01323 010
- Real e Benemerita Associacao Portuguesa de Beneficencia
-
-
-
-
-
Alcorcón, Espanja, 28922
- Hosp. Univ. Fundacion Alcorcon
-
Badalona, Espanja, 08916
- Hosp. Univ. Germans Trias I Pujol
-
Barcelona, Espanja, 08003
- Hosp. Del Mar
-
Barcelona, Espanja, 08036
- Hosp Clinic de Barcelona
-
L'Hospitalet de Llobregat, Espanja, 08908
- Inst. Cat. Doncologia-H Duran I Reynals
-
Madrid, Espanja, 28041
- Hosp. Univ. 12 de Octubre
-
Madrid, Espanja, 28034
- Hosp. Univ. Ramon Y Cajal
-
Madrid, Espanja, 28007
- Hosp. Gral. Univ. Gregorio Maranon
-
Madrid, Espanja, 28027
- Clinica Univ. de Navarra 1
-
Madrid, Espanja, 28050
- Centro Integral Oncológico Clara Campal
-
Murcia, Espanja, 30008
- Hosp. Gral. Univ. J.M. Morales Meseguer
-
Pamplona, Espanja, 31008
- Clinica Univ. de Navarra
-
Pozuelo de Alarcón, Espanja, 28223
- Hosp. Quiron Madrid Pozuelo
-
Salamanca, Espanja, 37007
- Hosp Clinico Univ de Salamanca
-
San Cristóbal de La Laguna, Espanja, 38320
- Hosp. Univ. de Canarias
-
Terrassa, Espanja, 08221
- Hosp. Mutua Terrassa
-
Valencia, Espanja, 46017
- Hosp. Univ. Dr. Peset
-
-
-
-
-
Busan, Etelä -Korea, 49241
- Pusan National University Hospital
-
Goyang-si, Etelä -Korea, 10408
- National Cancer Center
-
Hwasun, Etelä -Korea, 519-800
- Chonnam National University Hwasun Hospital
-
Seongnam, Etelä -Korea, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea, 03080
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Etelä -Korea, 06351
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Etelä -Korea, 06591
- The Catholic University of Korea Seoul St Marys Hospital
-
-
-
-
-
Roma, Italia, 00133
- Universita Degli Studi di Roma Tor Vergata
-
Roma, Italia, 00161
- Sapienza University of Rome
-
-
-
-
-
Beijing, Kiina, 100044
- Peking University People's Hospital
-
Beijing, Kiina, 100034
- Peking University First Hospital
-
Beijing, Kiina, 100020
- Beijing Chaoyang Hospital
-
Beijing, Kiina, 100006
- Peking Union Medical College Hospital
-
Changchun, Kiina, 130021
- The First Bethune Hospital of Jilin University
-
Chengdu, Kiina, 610041
- West China Hospital Si Chuan University
-
Fuzhou, Kiina, 350001
- Fujian Medical University
-
Guangzhou, Kiina, 510080
- Guangdong General Hospital
-
Guangzhou, Kiina, 510515
- Nanfang Hospital
-
Hangzhou, Kiina, 310020
- First affiliated Hospital of Zhejiang University
-
Hangzhou, Kiina, 310020
- First Affiliated Hospital Medical School of Zhejiang University
-
Shanghai, Kiina, 200003
- Shanghai Changzheng Hospital
-
Shanghai, Kiina, 200127
- Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Shanghai, Kiina, 200025
- Ruijin Hospital Shanghai Jiao Tong University
-
Suzhou, Kiina, 215002
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Tianjin, Kiina, 300320
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital
-
Tianjin, Kiina, 300060
- Tianjin cancer hospital
-
Wenzhou, Kiina, 325000
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Zhengzhou, Kiina, 450008
- Henan Cancer Hospital
-
-
-
-
-
Athens Attica, Kreikka, 115 28
- Alexandra General Hospital of Athens
-
-
-
-
-
Legnica, Puola, 59-220
- Wojewodzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy
-
Poznan, Puola, 60-569
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu
-
-
-
-
-
Caen, Ranska, 14033
- Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Caen
-
Nantes, Ranska, 44000
- CHU Nantes
-
Paris, Ranska, 75010
- Hopital Saint Louis
-
Pessac, Ranska, 33604
- Hopital Haut Leveque
-
-
-
-
-
Chemnitz, Saksa, 09113
- Klinikum Chemnitz gGmbH
-
Hamburg, Saksa, 22763
- Asklepios Klinik Altona
-
Tübingen, Saksa, 72076
- Universitaetsklinikum Tuebingen der Eberhard-Karls-Universitaet, Abteilung fuer Innere Medizin II,
-
-
-
-
-
Aarhus N, Tanska, DK-8200
- Aarhus University Hospital
-
-
-
-
-
Izmir, Turkki (Türkiye), 35100
- Ege Universitesi Tip Fakultesi
-
-
-
-
-
Brno, Tšekki, 62500
- Fakultni nemocnice Brno
-
Pilsen, Tšekki, 304 60
- Fakultni nemocnice Plzen, Hemato-onkologicke oddeleni (Main)
-
Prague, Tšekki, 128 08
- Všeobecná fakultní nemocnice v
-
-
-
-
-
Cherkasy, Ukraina, 18009
- CNE Clinical Center of Oncology Hematology Transplantology and Palliative Care of the Cherkasy RC
-
Dnipro, Ukraina, 49102
- Municipal Non-Commercial Enterprise City Clinical Hospital No 4 of Dnipro City Council
-
Kharkiv, Ukraina, 61070
- MNE Regional Oncology Center
-
Vinnitsa, Ukraina, 21018
- Vinnytsya Regional Clinical Hospital named after M.I.Pirogov
-
-
-
-
-
Moscow, Venäjä, 125284
- S.P. Botkin Moscow City Clinical Hospital
-
Moscow, Venäjä, 125284
- S.P. Botkin Moscow City Clinical Hospital 1
-
Nizhny Novgorod, Venäjä, 603126
- Nizhniy Novgorod Region Clinical Hospital
-
Petrozavodsk, Venäjä, 185019
- Republican Hospital named by V.A.Baranova
-
Ryazan, Venäjä, 390003
- Ryazan Regional Clinical Hospital
-
Saint Petersburg, Venäjä, 191024
- Clinical Research Institute of Hematology and Transfusiology
-
Saint Petersburg, Venäjä, 198205
- City Hospital No.15
-
Saratov, Venäjä, 410012
- Saratov State Medical University
-
Syktyvkar, Venäjä, 167904
- Oncology Dispensary of Komi Republic
-
-
-
-
-
Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
- St James University Hospital
-
Leicester, Yhdistynyt kuningaskunta, LE1 5WW
- Leicester Royal Infirmary Haematology
-
Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
- Royal Marsden Hospital
-
Wolverhampton, Yhdistynyt kuningaskunta, WV10 0QP
- New Cross Hospital
-
-
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- University of Miami Sylvester Cancer Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
- Emory University
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63108
- Barnes-jewish Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai - The Derald H. Ruttenberg
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
- Baylor University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants must be actively receiving daratumumab (either as monotherapy or in combination with other study treatment) in certain Janssen research and development (R&D) studies or receiving other study treatment in a Janssen R&D daratumumab study for participants with multiple myeloma or smoldering multiple myeloma which has reached clinical cutoff for final analysis continue to benefit from study treatment, not have experienced disease progression or unmanageable toxicity while receiving daratumumab, not have met the withdrawal criteria set forth in the parent study, and have had the last dose of study treatment within the previous 3 months
- Investigator's assessment that the benefit of continued study treatment will outweigh the risks
- A female participant of childbearing potential must have a negative pregnancy test at screening and must agree to further serum or urine pregnancy tests during the study
- A male participant must agree not to donate sperm for the purpose of reproduction during the study and for a minimum of 3 months after receiving the last dose of study treatment
- Must sign an informed consent form (ICF; or their legally acceptable representative must sign) indicating that the participant understands the purpose of, and procedures required for, the study and is willing to participate in the study
- Willing and able to adhere to the lifestyle restrictions specified in this protocol
Exclusion Criteria:
- Has taken any disallowed therapies or treatment for the disease under study between the completion of the parent study and the planned first dose of study treatment
- Any condition for which, in the opinion of the investigator, participation would not be in the best interest of the participant (for example, compromise the well-being) or that could prevent, limit, or confound the protocol-specified assessments
- Known allergies, hypersensitivity, or intolerance to study treatments or their excipients (refer to the daratumumab investigator brochure (IB) and local country prescribing information for dexamethasone, carfilzomib, pomalidomide, and lenalidomide)
- Vaccinated with an investigational vaccine (except for Coronavirus disease [COVID-19])or live attenuated or replicating viral vector vaccines within 4 weeks prior to enrollment
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Daratumumab
Participants will receive a single dose of daratumumab 16 milligrams per kilograms (mg/kg) intravenous (IV) or 1800 mg subcutaneous (SC) infusion on Cycle 1 Day 1 (28-day cycle), as monotherapy or in combination with standards of care treatment (that is, pomalidomide and dexamethasone, lenalidomide and dexamethasone, carfilzomib and dexamethasone) or standards of care treatment alone, depending on the treatment received in the parent study. Participants who received daratumumab IV during the parent study, will have an option to switch to daratumumab SC on Day 1 of any cycle during this long-term extension study. |
Lenalidomide will be administered orally. Pomalidomide will be administered orally. Daratumumab will be administered either intravenously or subcutaneously.
Muut nimet:
Carfilzomib will be administered intravenously. Dexamethasone will be administered either orally or intravenously. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Serious Adverse Events (SAEs)
Aikaikkuna: 3 years 7 months
|
Number of participants with SAEs will be reported. SAE is any AE that results in: death, persistent or significant disability/incapacity, requires inpatient hospitalization or prolongation of existing hospitalization, is life-threatening experience, is a congenital anomaly/birth defect, and suspects transmission of any infectious agent via a medicinal product. |
3 years 7 months
|
|
Number of Participants with AEs of Special Interest (AESI)
Aikaikkuna: 3 years 7 months
|
Number of participants with AESI, that is, reactivation of HBV infection, will be reported. |
3 years 7 months
|
|
Number of Participants with Pregnancies or Partner Pregnancies
Aikaikkuna: 3 years 7 months
|
Number of participants with pregnancies or partner pregnancies will be reported using the appropriate pregnancy notification form. |
3 years 7 months
|
|
Number of Participants with Abnormal Pregnancies as SAE
Aikaikkuna: 3 years 7 months
|
Number of Participants with Abnormal Pregnancies as SAE will be reported. |
3 years 7 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. marraskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. marraskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Hemic- ja imusuutteet
- Multippeli myelooma
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Karboksyylihapot
- Polisykliset yhdisteet
- Piperidiinit
- Raskaat
- Raskaat
- Steroidit
- Sulatettu rengasyhdisteet
- Fluoratut steroidit
- Raskaat
- Ftalimidit
- Ftaalihapot
- Hapot, karbosyklinen
- Piperidonit
- Isoindoles
- Lenalidomidi
- Deksametasoni
- karfiltsomibi
- pomidomidi
- daratumumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR109200
- 2021-006494-33 (EudraCT-numero)
- 2022-500138-27-00 (Rekisterin tunniste: EUCT number)
- 54767414MMY3030 (Muu tunniste: Janssen Research & Development, LLC)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
The data sharing policy of the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson is available at www.janssen.com/clinical-trials/transparency. As noted on this site, requests for access to the study data can be submitted through Yale Open Data Access (YODA) Project site at yoda.yale.edu
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .