Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Personalized Urine Biomarker for Patients With Bladder Cancer

sunnuntai 17. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Ziv Hospital

Personalized Urine Biomarker for Patients With Bladder Cancer: Pilot Study

Introduction

Bladder cancer is the most common malignancy involving the urinary system and the ninth most common malignancy worldwide. Urothelial carcinoma is accounts for approximately 90 percent of bladder cancers in the western world.

In the United States, approximately 80,000 new cases and 17,000 deaths occur each year due to bladder cancer.

Approximately 75% of patients present with superficial disease (Ta and T1), while 25% present with muscle invasive (T2 or greater) disease. Overall, 70% of treated tumors recur, with 30% of recurrent tumors progressing to muscle invasive disease.

The majority of these patients have a recurrence after endoscopic resection, thus lifelong surveillance with periodically cystoscopy is recommended. Cystoscopy, which is the "gold standard" for the detection of bladder cancer, is an expensive and invasive procedure, and it also can miss a flat lesion, especially carcinoma in situ which is considered a high grade malignant condition, therefore better follow-up tools should be developed in order to address those issues.

Voided urinary cytology is a useful noninvasive adjunct to cystoscopy due to its high specificity, more than 90%. Although it has a high sensitivity at detecting high-grade lesions, between 80 to 90%,, in low-grade its sensitivity is very low, between 20 to 50%. Amongst the non-muscle-invasive, low grade tumors will progress to muscle-invasive or metastatic cancer at approximately 10% and roughly a third of high-grade tumors progress, therefore, close monitoring and early detection of all lesions are important for management, and noninvasive tumor markers with high accuracy for the detection of all grades of urothelial carcinoma will significantly reduce patient cost, anxiety and morbidity.

Cystoscopy in combination with cytology remains the most effective means of detecting bladder cancer. However, cystoscopy is an invasive procedure, and while cytology remains a useful method for detecting high grade tumors, its utility in detecting low grade tumors remains limited due to the lack of distinguishing cytological features between low grade disease and reactive processes. Currently there are several markers available or under investigation for the detection and monitoring/surveillance of bladder cancer, most of them have higher sensitivities, especially when used to identify low grade disease, but with lower specificities when compared to cytology. Furthermore, all of these tests must still be utilized in conjunction with cystoscopy findings.

Recently, cell-free DNA (cfDNA) isolated from urine supernatant has been shown to have great potential in bladder cancer detection and surveillance. Bladder cancer exhibits unique genetic features that can be identified from sequencing and expression of cfDNA.

Aim of study:

The aim of this study is to establish a method for a personalized urinary biomarker with the usage of well explored urothelail cancer genetic mutations in urine cfDNA, for the detection of bladder cancer presence.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ran Katz, MD
  • Puhelinnumero: +972-4-8629775
  • Sähköposti: rank@ziv.gov.il

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study will include 20 participants of patients with urothelial cancer of bladder who are planned for TURBT procedure.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18+ years old
  • Able to give a written consent
  • Able to provide a minimum of 60 mL of urine prior to undergoing transurethral resection of bladder tumor (TURBT)
  • Presence of a bladder tumor

Exclusion Criteria:

  • Active urinary infection
  • Macro-hematuria
  • Inadequate material for testing
  • Benign bladder tumor

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Presence of somatic mutations in bladder tumor cells
Aikaikkuna: 24 months
A set of selected somatic mutations will be checked against extracted urine cell free DNA from patients with bladder cancer, then a profile for each patient will be performed separately
24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon kasvain

  • Andreana Holowatyj, PhD, MSCI
    Rekrytointi
    Liite Syöpä | Umpilisäkkeen kasvaimet | Liite Adenokarsinooma | Umpilisäkkeen syöpä | Umpilisäkkeen adenokarsinooma | Liite Kasvain | Umpilisäkkeen limakalvon kasvain | Umpilisäkkeen karsinoidikasvain | Umpilisäke Neoplasm Pahanlaatuinen Toissijainen | Liite Limakalvokasvain | Liite Syöpä metastaattinen | Liite NET | Matala-asteinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset TURBT

3
Tilaa