Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suunniteltua käyttäytymistä koskevaan teoriaan perustuva lyhyt interventio alkoholinkulutuksen vähentämiseksi yliopisto-opiskelijoilla

tiistai 15. elokuuta 2023 päivittänyt: Daniela Romero Reyes
Lyhyt käyttäytymisinterventio, joka on suunniteltu Ajzenin (1991) Suunniteltujen toimintojen teorian (TAP) ohjeista. Sen yleisenä tavoitteena on vähentää nuorten yliopisto-opiskelijoiden alkoholin aikomusta sekä haitallista ja haitallista käyttöä perustutkinnon ensimmäisenä vuonna. Tarkastellaan seuraavia erityistavoitteita: (a) Vaikutus henkilökohtaiseen ja kuvaavaan normiin muuttamalla käsitystä alkoholin todellisesta käytöstä ja sen hyväksyntää yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa. (b) Muokkaa asenteita kulutusta kohtaan vähentämällä riskialttiiseen alkoholinkäyttöön liittyvien odotusten arvoa. (c) Lisää koettua käyttäytymisen hallintaa ja itsetehokkuutta alkoholinkulutuskäyttäytymisen välttämiseksi: määrittämällä päämäärä, suunnittelemalla kulutusta ja lisäämällä itsevarmaa viestintää.(d) Vähennä alkoholin käytön negatiivisia seurauksia nuorten eri tilanteissa miellyttävän terveellisen toiminnan avulla. Interventiota kehitetään neljässä vaiheessa. Ensimmäinen keskittyi tapausten havaitsemiseen, toinen vaihe vastaa interventiota edeltävää arviointia, kolmas vaihe koskee kahta interventioistuntoa ja neljäs vaihe on intervention jälkeinen arviointi. Hypoteesi: Keskimääräinen alkoholinkulutus on alhaisempi nuorilla aikuisilla, joilla on vaarallista ja haitallista alkoholinkäyttöä koeryhmässä, joka sai lyhyen online-intervention verrattuna kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yliopisto-opiskelijoiden alkoholin vaarallinen ja haitallinen käyttö on kansanterveysongelma, kuten useat kansainväliset tutkimukset osoittavat. Kulutuksen seuraukset, alkoholin haitalliset vaikutukset vaikuttavat nuorten aikuisten ja heidän läheistensä elämän eri osa-alueisiin, joista voidaan mainita lisääntynyt fyysisen vahingon riski, oikeudelliset ongelmat, koulurikkomukset, ihmissuhteet, negatiiviset sosiaaliset. vuorovaikutus ja prosessointi voivat myös vaikuttaa kognitiiviseen.

WHO:n riippumattoman korkean tason ei-tarttuvien tautien toimikunnan raportissa todetaan, että kansallisten hallitusten ja kaupunkien tulisi osallistua ei-tarttuviin sairauksiin liittyviin toimenpiteisiin, mukaan lukien alkoholin haitallisen käytön vähentäminen ja mielenterveyden edistäminen. Globaali alkoholin haitallisen käytön vähentämisstrategia sisältää tuen seulonnan ja ennaltaehkäisevien toimenpiteiden tukemiseksi alkoholin vaaralliseen käyttöön perusterveydenhuollossa ja muissa ympäristöissä. Meksikossa yleisen terveyslain pykälässä 185 perustetaan ohjelma alkoholin haitallisen käytön ehkäisemiseksi, vähentämiseksi ja hoitamiseksi, alkoholismin huomioimiseksi ja siitä johtuvien sairauksien ehkäisemiseksi. Sen toimiin kuuluu ennaltaehkäisyn, varhaisen havaitsemisen, ohjauksen, hoidon, lähetteen ja hoitopalvelujen edistäminen haitallisesti alkoholia käyttäville ihmisille ja ryhmille, välttäen kaikenlaista leimaamista. Virallinen Meksikon standardi 028 riippuvuuksien ehkäisystä, hoidosta ja hallinnasta viittaa ennaltaehkäisyyn sellaisina toimina, joilla pyritään vähentämään psykoaktiivisten aineiden ei-terapeuttista kulutusta, ja osoittaa, että ennaltaehkäisyohjelmilla on oltava teoreettinen ja metodologinen kehys. heikossa asemassa olevat väestöryhmät, kun otetaan huomioon pääasiassa nuoriso.

Kansainväliseltä ja valtakunnalliselta näyttämöllä on tarve ennaltaehkäisevästi huolehtia alkoholin haitallisesta käytöstä korostaen nuorisoa. Koska tällaisissa olosuhteissa online-interventiot ovat vähentäneet riskialtista alkoholinkäyttöä, anglosaksinen tieteellinen kirjallisuus tukee Internetin käyttöä yliopisto-opiskelijoiden alkoholinkulutuksen vähentämiseen tähtäävien interventioiden toteuttamisessa. Latinalaisessa Amerikassa lyhyitä interventioita koskevassa ensimmäisessä systemaattisessa katsauksessa todettiin, että tutkitut interventiot annettiin perinteisessä kasvokkain, useimmat Brasiliassa ja Meksikossa, käyttäen heterogeenisia teoreettisia ja metodologisia lähestymistapoja, mutta käyttämällä Internetiä keino suorittaa lyhyitä interventioita voi olla hyödyllinen yliopisto-opiskelijoille, jotka ovat alueilla, joilla on vähän tietoa alkoholin käytöstä, tai opiskelijoille, joilla on vaikeuksia osallistua kasvokkain tapahtuviin strategioihin.

On yhä enemmän todisteita siitä, että yhteiskunta- ja käyttäytymistieteisiin perustuvat kansanterveysinterventiot ovat tehokkaampia kuin ne, joilla ei ole tällaista teoreettista perustaa, teoria on käyttäytymisinterventioiden peruselementti, teoriat selittävät polkuja, jotka johtavat tai ennustavat käyttäytymistä ja antaa siis opastusta, kuinka vaikuttaa tai muuttaa mainittua käyttäytymistä.

Suunniteltujen toimintojen teoria on vahva teoreettinen perusta sellaisten interventioiden kehittämiselle, joilla muutetaan terveyteen liittyvää käyttäytymistä. TAP:n mukaan käyttäytymistä edeltävät aikomukset, joita puolestaan ​​muokkaavat asenteet, subjektiivinen normi ja koettu käyttäytymisen kontrollointi. Asenteet muodostuvat käyttäytymisuskomuksista (uskomuksista käyttäytymisen tuloksista ja näiden tulosten arvioinnista), subjektiivinen normi muodostuu normatiivisista uskomuksista eli uskomuksista muiden normatiivisista odotuksista ja motivaatiosta noudattaa niitä. nämä odotukset, havaittu käyttäytymisen hallinta on integroitu kontrolliuskomuksista (uskomukset sellaisten tekijöiden olemassaolosta, jotka voivat helpottaa tai estää käyttäytymistä), havaittu käyttäytymisen hallintarakenne on yhteensopiva Banduran koetun itsetehokkuuden kanssa, mikä viittaa uskoon siihen, että hän pystyy. käyttäytymisen toteuttamiseksi, uskomukset itsetehokkuudesta tai koettu käyttäytymisen kontrollointi paikantavat TAP:n avulla asenteiden, uskomusten, aikomusten ja käyttäytymisen välisten suhteiden kehyksiin.

Opintosuunnitelma:

Kokeellista metodologiaa harkitaan koeryhmän ja kontrolliryhmän kanssa jonotuslistalla, jossa on ennakko- ja jälkiarviointi.

Populaatio, näytteenotto ja näyte:

Väestö tulee koostumaan yliopisto-opiskelijoista. Osallistujat ovat ensimmäisen vuoden yliopisto-opiskelijoita. G Power -ohjelman avulla katsotaan, että tehosteen koko on 0,80, joiden merkitsevyystasot ovat 0,05 ja 0,80 Jokaisen ryhmän (kontrolli- ja kokeellinen) tulisi koostua 26 osallistujasta, yhteensä 52 osallistujasta.

Tiedonkeruumenettely:

Laadunvarmistussuunnitelma. Good Clinical Practices: Document of the Americas -asiakirjan mukaisesti tutkimuksen jokaista neljää vaihetta varten kehitettiin menettelyt sen varmistamiseksi, että tutkimus suoritetaan, tiedot tuotetaan, tallennetaan ja raportoidaan tämän protokollan, GCP:n ja soveltuvien vaatimusten mukaisesti. säännösten vaatimuksia.

Kaikki tiedot tallennetaan sähköisesti, jokaisella osallistujalla on osallistumiskoodi: PC (vertailuryhmän osallistuja 1-26) ja PE (koeryhmän osallistuja 1-26), tämä koodi auttaa suojaamaan osallistujien henkilöllisyyttä , tietoja käytetään vain tutkimuksen yhteydessä.

BPC-oppaan mukaan tutkija varmistaa, että tiedot ovat tarkkoja, luettavia, täydellisiä ja ovat tarkastus- ja eettisen toimikunnan käytettävissä vaaditussa ajassa. Lähdeasiakirjoista (arviointivälineistä) saatujen raportoitujen tietojen on oltava johdonmukaisia ​​lähdeasiakirjojen kanssa.

Olennaisia ​​asiakirjoja ja niistä poimittuja tietoja säilytetään enintään 5 vuotta. Tutkija antaa valvojan, tarkastajan, eettisen toimikunnan tai valvontaviranomaisen saataville suoran pääsyn kaikkiin vaadittuihin tutkimukseen liittyviin tietueisiin. Tutkija toimittaa vuosittain yhteenvedon tutkimuksen tilasta eettiselle toimikunnalle tai tarvittaessa useammin. Kirjalliset raportit toimitetaan välittömästi eettiselle ja tutkimuskomitealle ja tarvittaessa Universidad Autonoma de Tamaulipasille kaikista merkittävistä muutoksista, jotka vaikuttavat tutkimuksen suorittamiseen tai aiheuttavat riskejä koehenkilöille. Laadunvalvontaa tulee soveltaa jokaisessa tietojenkäsittelyn vaiheessa, jotta varmistetaan, että tiedot ovat luotettavia ja niitä on käsitelty oikein.

Interventioiden seuranta. Matamorosin monitieteisen akateemisen yksikön, Tamaulipasin autonomisen yliopiston tutkimus- ja eettisen komitean seurantaa ja auditointia sekä vastaavien viranomaisten tarkastusta halutaan saada BPC:n määräysten mukaisesti. Tämän tutkimuksen protokollan suunnittelusta seuraamme tohtori Juan Antonio Moriano Leónin kansallisesta etäopetusyliopistosta (UNED, Espanja) ja tohtori José Luis Ybarra Sagarduyta Tamaulipasin autonomisesta yliopistosta (UAT, Meksiko) ), joka jatkaa tutkimuksen kehittämisen, tilastollisen analyysin ja asianmukaisten päätelmien valvontaa.

Intervention toteutuksen aikana mahdollisesti ilmeneviä haittatapahtumia seurataan. Joka kirjataan kliinisen havainnoinnin ja välineen Scale on Consequences of Alcohol Consumption in University Students käyttöönoton avulla. Haittatapahtumat luokitellaan seuraaviin kategorioihin: (a) Vakavat haittatapahtumat, kuten: onnettomuudet, kuolema, sairaalahoitoa vaativat hengenvaaralliset tapahtumat; (b) Säännölliset haittatapahtumat: merkit, oireet tai olemassa olevien sairauksien paheneminen, jotka havaitaan osallistujan omalla ilmoituksella tai havainnolla; c) Erityisen kiinnostavat haittatapahtumat: kuten muiden huumeiden, kuten tupakan, kokaiinin, käytön alkaminen tai ahdistuneisuus- tai masennusoireiden esiintyminen. Kaikki tiedot haitallisista tapahtumista, joita tutkijat havaitsevat interventioprosessissa, ilmoitetaan ja tiedotetaan kirjallisesti Tamaulipasin autonomisen yliopiston Matamorosin monitieteisen akateemisen yksikön tutkimus- ja etiikkakomitealle.

Eettiset näkökohdat Tämä tutkimus on sopusoinnussa kansainvälisten ihmistutkimuksen standardien kanssa, kuten Helsingin julistus, joka sisältää eettisen ehdotuksen, jossa taataan potilaiden, myös tutkimukseen osallistuvien, terveys, hyvinvointi ja oikeudet. Yleisten periaatteiden kohdassa 9 kehotetaan suojelemaan tutkimukseen osallistuvien henkeä, terveyttä, koskemattomuutta, ihmisarvoa, itsemääräämisoikeutta, yksityisyyttä ja luottamuksellisuutta. Samoin tämä protokolla on yhdenmukainen julistuksen kohdan 22 kanssa, jossa todetaan, että tutkimuspöytäkirjassa on selkeästi kuvattava ja perusteltava minkä tahansa ihmistutkimuksen hanke ja menetelmä. Kohdan 23 osalta tämän pöytäkirjan hyväksyi Tamaulipasin autonomisen yliopiston Matamorosin monitieteisen akateemisen yksikön tutkimus- ja etiikkakomitea.

Tämä pöytäkirja liittyi Amerikan hyvien kliinisten käytäntöjen asiakirjaan sekä terveysalan tutkimusta koskevan yleisen terveyslain säännöksiin, viidennen osaston yksittäinen luku, ihmistutkimuksen eettisistä näkökohdista ja virallisen Meksikon standardin suosituksista. NOM-028-SSA2-2009 riippuvuuksien ehkäisyyn, hoitoon ja valvontaan Tietojen analysointi Yhteiskuntatieteiden tilastopaketin versio 25 ohjelmistoa käytetään. Tapausten havaitsemisen vaiheen 1 ja vaiheen 2 esiarvioinnin ja vaiheen 4 jälkiarvioinnin kuvailevat analyysit suoritetaan, jotta saadaan AUDIT-pisteiden erot ja juomien ryhmän keskiarvo ja raittiuspäivien kokonaismäärä. juomat opiskelijaa kohden ja raportoivat kulutuksesta, joka on suurempi kuin heidän hoitotavoitteessaan. Päätelmätilastoa käytetään Studentin T-testin avulla, jotta saadaan selville kontrolli- ja koeryhmien väliset erot ennen ja jälkeen alkoholin riskinkäytön muuttujien, alkoholinkäytön seurausten, asenteen, subjektiivisen normin, koetun käyttäytymisen kontrollin ja aikomusten osalta. alkoholin kulutuksesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

87

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tamaulipas
      • Victoria, Tamaulipas, Meksiko, 87000
        • Universidad Autónoma de Tamaulipas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestin pistemäärä 5–15 pistettä.
  • Ole yliopisto-opiskelija ensimmäisenä tai toisena vuonna.
  • Olla 18-29-vuotias.
  • Osallistu tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Pistemäärä >16 AUDITissa.
  • Vaikea mielenterveyshäiriö (esim. psykoottiset häiriöt).
  • Ei vakaata asuntoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä interventiolla
Kokeellinen ryhmä saa intervention. Ensin ryhmälle tehdään interventiota edeltävä arviointi, joka kestää 120 minuuttia. Interventio koostuu kahdesta synkronoidusta virtuaali-istunnosta, joissa lyhyt interventio kognitiiv-käyttäytymislähestymistapalla, jossa toteutetaan erilaisia ​​vakuuttavia viestintästrategioita, määritellään vaarallinen alkoholinkäyttö, asetetaan kulutustavoite, sosiaaliset taidot käsitellä kulutuspainetta ja suunnitella miellyttäviä aktiviteetteja vaihtoehtona kulutukselle, jokainen istunto kestää 120 minuuttia. Neljä viikkoa intervention päättymisen jälkeen koeryhmä suorittaa intervention jälkeisen arviointiistunnon virtuaalisesti synkronoituna, jonka kesto on 120 minuuttia.
Kognitiivis-käyttäytymisinterventio, jossa operatiivistettiin suunnitellun käyttäytymisen teorian avainkäsitteitä, joista muodostettiin kaksi interventioistuntoa ja valittiin sopivimmat tekniikat vaikuttamaan teorian avainkäsitteisiin: käyttäytymisuskomuksiin, subjektiivisiin normeihin, koettu käyttäytymisen hallinta ja minä -tehokkuus. Ohjelma koostuu 3 arviointiistunnosta (ennen ja jälkeen kuukauden kuluttua) ja 2 interventioistunnosta, jotka kumpikin kestävät 120 minuuttia.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä osallistuu interventiota edeltävään arviointiistuntoon. Neljä viikkoa viimeisen istunnon sisäisen arviointiistunnon päättymisen jälkeen kontrolliryhmä osallistuu intervention jälkeiseen arviointiin virtuaalisesti synkronoidulla tavalla, jonka kesto on 120 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen pistemäärän muutos alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistamiskyselyssä - tiivis (AUDIT-C)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
AUDIT-C:ssä on 3 kysymystä ja se pisteytetään asteikolla 0-12. Jokaisessa AUDIT-C-kysymyksessä on 5 vastausvaihtoehtoa, joiden arvo on 0–4 pistettä. Pienemmät pisteet osoittavat positiivisen vastauksen interventioon. Instrumenttia käytetään ennakkoarvioinnissa ja enintään neljän viikon ajan toimenpiteen päättymisen jälkeen.
4 viikkoa
Keskimääräinen muutos nautittujen standardijuomien määrissä, arvioituna LIBARE Retrospective Baseline -perusviivalla, alkuperäisestä arvioinnista, kahdessa istunnon aikana ja kahden viikon kuluttua toimenpiteen päättymisestä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kalenterimuotoinen väline, johon osallistujaa pyydetään kirjaamaan kulumispäivät ja juomamäärät vakiojuomamitan mukaisesti kolmen kuukauden aikana ennen toimenpidettä. Jälkeenpäin, neljä viikkoa intervention jälkeen, osallistujaa pyydetään täyttämään tämä kalenteri 30 päivän ajalta, jotka ovat kuluneet edellisestä istunnosta. Vähemmän kulutuspäiviä, vähemmän juomia kulutustilaisuutta kohden ja nautittujen standardijuomien määrä osoittavat positiivisen vasteen interventioon.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos kulutuksen seurausten arvioinnissa (käyttäytymisuskomukset: asenne) mitattuna TAP-kyselyllä alkoholinkulutuksesta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Alaasteikko koostuu 25 kohdasta, jotka arvioivat asennetta tutkimusväestössä korkeasti arvostettujen kulutuksen seurausten kautta (käyttäytymisuskomukset), ja 5 vastausvaihtoehtoa pisteytettiin 0-4 arvosta "ei ollenkaan tärkeä" - "erittäin tärkeä". Pienemmät pisteet osoittavat positiivisen vastauksen interventioon. Osallistujia pyydetään vastaamaan välineeseen päivää ennen interventiota ja yksi päivä sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen.
4 viikkoa
Keskimääräinen muutos subjektiivisissa, henkilökohtaisissa ja kuvailevissa normeissa mitattuna TAP-kyselyllä alkoholinkulutuksesta
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Alaskaala, joka koostuu kahdesta subjektiivisen normin kohteesta ja yhdestä kuvailevasta normista, ja 5 Likert-tyyppistä vastausvaihtoehtoa pisteytetään 0–4, pienemmät pisteet osoittavat positiivista vastausta interventioon. Se sisältää myös 1 henkilökohtaisen normin, jossa on 5 vastausvaihtoehtoa pisteillä 0–4; korkeammat pisteet tässä kohdassa osoittavat positiivista vastausta interventioon. Osallistujia pyydetään vastaamaan välineeseen päivää ennen interventiota ja yksi päivä sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen.
4 viikkoa
Keskimääräinen muutos havaitsemassa käyttäytymisen hallinnassa mitattuna alkoholinkulutuksen TAP-kyselyllä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Alaskaala, joka koostuu kahdesta alkoholinkulutuksen koetun käyttäytymisen hallinnan pisteestä, arvosanalla 0–4, alhaisemmat pisteet näissä asioissa osoittavat positiivisen vasteen interventioon. Asteikko on myös integroitu 3:lla koetellulla käyttäytymisen kontrollilla alkoholista pidättäytymiseen, arvosanat 0–4, korkeammat pisteet näissä asioissa osoittavat positiivista vastetta interventioon. Osallistujia pyydetään vastaamaan välineeseen päivää ennen interventiota ja yksi päivä sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen.
4 viikkoa
Keskimääräinen muutos alkoholinkäyttöaikeessa mitattuna TAP-kyselyn avulla
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Asteikko, joka koostuu kolmesta alkoholinkäyttöaikeesta ja viidestä vastausvaihtoehdosta 0–4. Alemmat pisteet osoittavat positiivisen vastauksen interventioon. Osallistujia pyydetään vastaamaan välineeseen päivää ennen interventiota ja yksi päivä sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen.
4 viikkoa
Keskimääräinen muutos itsetehokkuudessa alkoholinkäyttötilanteiden kohtaamiseen mitattuna yliopisto-opiskelijoiden lyhyellä tilanneluottamuskyselyllä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämän asteikon tavoitteena on mitata itsetehokkuuden käsitettä suhteessa osallistujan käsitykseen kyvystään käsitellä tehokkaasti alkoholinkäyttötilanteita. Asteikko koostuu yhdestä 4 kohdan ulottuvuudesta ja vastausvaihtoehdoista 0 (en luota itseeni) 3:een (luotan täysin itseeni), mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi itsetehokkuus. Korkeammat pisteet tällä asteikolla osoittavat positiivisen vastauksen interventioon. Osallistujia pyydetään vastaamaan välineeseen päivää ennen interventiota ja yksi päivä sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen.
4 viikkoa
Haittavaikutusten mittaaminen ottamalla käyttöön yliopisto-opiskelijoiden alkoholinkulutuksen seurauksia koskeva asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä laite mittaa alkoholin käytön seurauksia. Siinä on 25 kohtaa, joissa on "kyllä/ei" vastausvaihtoehto seurausten esiintymiselle ja seurausten esiintymistiheydelle viimeisen kuukauden aikana: 0 kertaa, 1 kerta, 2 kertaa, 3 kertaa, 4 - 5 kertaa, 6 - 7 kertaa, 12-20 kuukautta, yli 21 kertaa. Vähemmän seurausten lukumäärää ja esiintymistiheyttä osoittavat positiivisen vastauksen interventioon. Osallistujia pyydetään vastaamaan välineeseen päivää ennen interventiota ja neljä viikkoa sen jälkeen.
4 viikkoa
Avunhakuaiko nuorilla aikuisilla vaarallisen ja haitallisen alkoholinkäytön kyselylomakkeella (IH-RHAC)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Instrumentin tavoitteena on mitata avunhakutarkoitusta ja -asennetta, subjektiivista normia ja koettua käyttäytymisen ohjausta (operationalisoituna itsetehokkuudella) näiden rakenteiden taustalla oleviin uskomuksiin perustuen: käyttäytymisuskomukset, normatiiviset uskomukset, mukaan lukien muuttuja, joka hakee apua menneisyydessä. Asteikko koostuu viidestä osasta: (a) asenne, (b) subjektiivinen normi, (c) itsetehokkuus, (d) avunhakuaikomukset ja (e) aiempi avunhaku. Vastaukset pisteytettiin Likert-tyyppisellä asteikolla 1-5. Osallistujia pyydetään vastaamaan välineeseen päivää ennen interventiota ja yksi päivä sen jälkeen ja neljä viikkoa sen jälkeen.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniela Romero Reyes, Psychology, Universidad Autónoma de Tamaulipas
  • Opintojohtaja: Juan Antonio Moriano León, Psychology, Universidad Nacional de Educación a Distancia
  • Opintojohtaja: José Luis Ybarra Sagarduy, Psychology, Universidad Autónoma de Tamaulipas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat tutkijoiden saatavilla, jotka pyytävät sitä sähköpostitse osoitteeseen danielaromeroreyes@gmail.com

IPD-jaon aikakehys

5 vuotta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Edellinen pyyntö Daniela Romero Reyesille (danielaromeroreyes@gmail.com)

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkoholi; Haitallinen käyttö

Tilaa