Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A2R ja ektonukleotidaasien ilmentyminen keuhkosyövän kiertävissä kasvainsoluissa (LUNGadenosine)

maanantai 5. joulukuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

A2R-reseptorien ja CD39- ja CD73-ektonukleotidaasien ilmentymisen arviointi ei-pienisoluisen keuhkokarsinooman kiertävissä kasvainsoluissa

Varhainen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), jota hoidetaan leikkauksella tai sädehoidolla toimintakyvyttömyyden tapauksessa, uusiutuu lähes 50 %:ssa tapauksista. Verenkierrossa olevat kasvainsolut (CTC:t), jotka voidaan havaita ennen leikkausta, ovat lupaava ennustetyökalu, mutta niiden aggressiivisuutta kuvaavat markkerit ovat vielä selvittämättä. NSCLC-mikroympäristö, jossa purinerginen signalointi on avainreitti, ohjaa kasvaimen kehitystä. Adenosiini, joka on peräisin solunulkoista ATP:tä hydrolysoivien CD39- ja CD73-ektonukleotidaasien vaikutuksesta, indusoi NSCLC:n immunosuppressiota aktivoimalla A2R-reseptoreita. A2R:n, CD39:n ja CD73:n ilmentymistä ja prognostista merkitystä CTC:illä ei tunneta. Tavoitteena on (i) verrata A2R:n ja CD39:n ja CD73:n ilmentymistä primaarisissa kasvainsoluissa ja varhaisen NSCLC:n vuoksi leikattujen potilaiden CTC:issä, (ii) korreloida nämä tiedot molekyylien ominaisuuksien ja kliinisen vasteen kanssa, (iii) määrittää keuhkosyöpä kertoo, vaikuttaako säteilytys A2R:n, CD39:n ja CD73:n ilmentymiseen. Tämä työ voisi auttaa tunnistamaan uusia teranostisia biomarkkereita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Nice, Ranska, 06001
        • CHU de Nice
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat leikattiin paikalliseen NSCLC:hen (IA-IIB-vaihe) Nizzan yliopistollisessa sairaalassa, rintakirurgiapalvelussa.

Kuvaus

i) Mukaanottokriteerit:

  • Potilas, joka on täysi-ikäinen (> 18 vuotta), mikä tahansa sukupuoli,
  • leikattu vaiheen (IA–IIB) ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) vuoksi

ii) Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on jokin muu aktiivinen syöpä.
  • Arvostettavan materiaalin puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
NSCLC-potilaat
Potilaat, joilla on todistetusti vaiheen IA-IIB ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).
Näyte kokoverestä ja kudoksesta A2R:n, CD39:n, CD73:n ja P2RX7:n ex vivo -ekspressiota varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
A2R:n (adenosiinireseptorin), CD39:n, CD73:n ja P2RX7:n ex vivo -ekspressio NSCLC:ssä ja CTC:ssä
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Läsnäolo vs. ilmentymisen puuttuminen (immunohistokemia)
Sisällön yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sädehoidon vaikutus in vitro A2R-, CD39-, CD73-ilmentymiseen solulinjan mukaan
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Ilmentymisen ylös-/alassäätely (mRNA reaaliaikaisella PCR:llä)
Sisällön yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan BENZAQUEN, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Näyte

3
Tilaa