Syljen biomarkkerien diagnostinen potentiaali periodontiitin tilan erottamiseen
keskiviikko 1. helmikuuta 2023 päivittänyt: Zainab Jalil Raheem, University of Baghdad
Syljen diagnostinen potentiaali (miRNA:t - 146-a, 186, IL-1ß ja IL-10) erottaa parodontiitin tilat: tapauskontrollitutkimus
Parodontiitti on krooninen tulehdussairaus, jolle on tunnusomaista sekä suun mikrobiston dysbioosi että tulehdusta edistävät tapahtumat, joihin liittyy sekä soluja että välittäjiä synnynnäisestä ja adaptiivisesta immuniteetista.
Nämä tapahtumat johtavat periodontaalisen pehmyt- ja kovien kudosten krooniseen tulehdukseen, jolla on monia piirteitä muiden kroonisten tulehdussairauksien kanssa.
Nämä tapahtumat johtavat periodontaalisen pehmyt- ja kovien kudosten krooniseen tulehdukseen, jolla on monia piirteitä muiden kroonisten tulehdussairauksien kanssa.
Kroonista tulehdusta ohjaavat erilaiset välittäjät, joista merkittävä osa johtuu sytokiiniverkostojen vuorovaikutuksista.
Vaikka tulehdusta edistävät sytokiinit, mukaan lukien interleukiini (IL) -1α, IL-1β, TNF-α, IL-6 ja IL-17, vaikuttavat akuuttiin ja krooniseen tulehdukseen ja kudosvaurioon, toisen ryhmän, jolla on antagonistisia vaikutuksia, muodostavat sytokiinit, kuten kuten IL-10
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Parodontiitin diagnoosi on onnistuneen parodontaalihoidon selkäranka, sillä koko hoitosuunnitelma, ennuste ja ylläpito riippuvat suoraan parodontaalidiagnoosin laadusta ja tarkkuudesta.
Koska parodontaalidiagnostiikka perustuu edelleen kliinisiin ja radiologisiin parametreihin, jotka tarjoavat rajoitettua terapeuttista ohjausta, biomarkkerit on otettu ensimmäistä kertaa käyttöön uudessa periodontaalisten ja peri-implanttitilojen luokituksessa ensimmäisenä askeleena kohti tarkkuuslääketieteen konseptien käyttöönottoa parodontologiassa.
Sylki, osana suun nestettä, on optimaalinen biologinen neste, joka sisältää paikallisesti ja systeemisesti johdettuja parodontaalisen taudin välittäjiä (proteiineja, geneettisiä/genomisia biomarkkereita, kuten DNA:ta ja mRNA:ta ja erilaisia metaboliitteja, jotka ovat peräisin isännästä ja bakteereista) palvelemaan. parodontiitin diagnostisena työkaluna.
Syljen kerääminen on turvallista, ei-invasiivista ja yksinkertaista, ja sylkeä voidaan kerätä toistuvasti ilman, että potilaalla on mahdollisimman vähän epämukavuutta.
Yhden biomarkkerin tunnistus ei välttämättä ole tarpeeksi tehokas tarkkojen diagnoosien tekemiseen ilman vääriä positiivisia tai vääriä negatiivisia tuloksia.
Parodontiitti on sairaus, johon liittyy monimutkaisia vuorovaikutuksia bakteerien ja isännän immuunijärjestelmän välillä.
Isäntä- ja bakteeriperäisten biomarkkerien yhdistelmä, joka heijastaa tulehdusta, pehmytkudosten tuhoa ja luun tuhoutumista yhdessä, voi olla hyödyllinen diagnoosissa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Baghdad, Irak
- University of Baghdad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat rekrytoidaan Bagdadin yliopiston hammaslääketieteen korkeakoulun periodontiikan osastolta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Systeemisesti terveet miehet ja naiset.
- Painoindeksi ≤ 30.
- Sinulla on vähintään 20 hammasta kasvojen ja kielten pisteytettävillä pinnoilla.
- Parodontaalin terveyden ja parodontiitin kliiniset kriteerit ovat seuraavat:
1. Terve periodontium (ryhmä A): BOP <10 %, PPD ≤ 3 mm, ehjä parodontiumi (ei koetuskiinnityksen menetystä).
2. Parodontiittiryhmät määritellään seuraavasti: i. Hampaiden välinen CAL on havaittavissa ≥2:sta ei-viereisestä hampaasta tai ii. Bukkaalinen tai suun CAL ≥ 3 mm taskuissa > 3 mm on havaittavissa ≥ 2 hampaasta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimukseen.
- Henkilöt, joilla on hammasimplantteja.
- Aikaisempi laaja parodontaalihoito ennen 6 kuukautta tai parhaillaan aktiivisessa parodontaalihoidossa.
- Potilaat, jotka ovat saaneet antibioottihoitoa tai immunosuppressanttia viimeisten 3 kuukauden aikana
- Raskaana oleville tai imettäville äideille.
- Kaikki viimeaikaisen akuutin sairauden oireet, esim. COVID-19.
- Tupakan käyttö.
Aktiivinen oikomishoito
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
(Ryhmä A) periodontaalisesti terve kontrollina
BOP <10 %, PPD ≤ 3 mm, ehjä parodontiumi (ei koetinkiinnityshäviötä).
|
|
(ryhmä B) parodontiitti tällä hetkellä epävakaa
Yleistynyt parodontiitti, tällä hetkellä epävakaa (PPD ≥ 5 mm tai PPD ≥ 4 mm BOP:lla).
|
|
(C-ryhmän) parodontiitti tällä hetkellä vakaa.
Yleistynyt parodontiitti, tällä hetkellä vakaa (BOP < 10 % PPD ≤4 mm ja ei BOP:ta 4 mm:n kohdissa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
diagnoosi
Aikaikkuna: perusviiva
|
Ensisijaiset tulokset ovat syljen (miRNA:t 146-a, 186, IL-1β ja IL-10) määrittäminen
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: zainab J Raheem, MSc, University of Baghdad
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 527622
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .