RCRSP-potilaan profilointi: Kivun fenotyypin luokittelualgoritmi
Kiertäjämansetin profilointi - olkapääkipu (RCRSP) -potilas: kipufenotyypin luokittelualgoritmi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: ACHILLEAS PALIOURAS, PT, MSc
- Puhelinnumero: +30 6975768673
- Sähköposti: apaliouras@uth.gr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä: 18-65 Kipu: >3 kuukautta, ei-traumaattinen, tois- tai molemminpuolinen anterolateraalinen sijainti ROM: >50 % kaikista tasoista, AROM kivulias eteenpäin taivutuksessa ja/tai abduktiossa Provokaatiotesti: Hawkins-Kennedy, Neer, Painful Arc, Resisted ER, tyhjä tölkki (3 tai useampi viidestä +ve)
Poissulkemiskriteerit:
Kipu < 3 kuukautta Aiemmat niska- tai olkapäätraumat Radikulaariset merkit, niskaliikkeistä toistuva olkapääkipu GH OA, jäätynyt olkapää, kyyneleet >C3 Snyder-luokituksen mukaan Fibromyalgia, neurologiset, systeemiset paikalliset tai autoimmuunitulehdukset Kliininen masennus Ei ruiskutettuja kortikosteroideja tai fysioterapiaa 3/12
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipupiirustukset (PD)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Tallenna osallistujien tuskalliset kehon paikat erilaisilla patologioilla
|
Kerran - Perustaso
|
|
IASP:n nokiplastisen kivun vuokaavio
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Vallitsevan kipumekanismin tunnistaminen, erityisesti osallistujat, joilla on mahdollista nokiplastista kipua
|
Kerran - Perustaso
|
|
Kvantitatiivinen aistitestaus (QST)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Painekipukynnyksen arviointi, ehdollinen kivun modulaatio ja ajallinen summaus
|
Kerran - Perustaso
|
|
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Arvioi kiinnostuksen kohteena olevien liikkeiden liikealue
|
Kerran - Perustaso
|
|
Dynamometria
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Arvioi voimaa ja tutki osallistujien kivun provosoimista
|
Kerran - Perustaso
|
|
Takaosan olkapään kestävyystesti (PSET)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Arvioi Rotator Cuff myotendinous -yksikön kestävyys
|
Kerran - Perustaso
|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Hanki kivun mitta Pisteet: 0-10 Korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua |
Kerran - Perustaso
|
|
Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Arvioi osallistujien itse ilmoittamaa toimintakykyä Pisteet: 0-100 % Korkeammat pisteet osoittavat parempaa toiminnallista tilaa |
Kerran - Perustaso
|
|
The Self-Report Leeds Assessment of neuropathic Symptoms & Signs (SLANSS)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Tunnista mahdolliset osallistujat, joilla on neuropaattista kipua Pisteet: 0-24 Pistemäärä >12 tarkoittaa neuropaattista kipua |
Kerran - Perustaso
|
|
Central Sensitization Inventory (CSI)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Tunnista osallistujat, jotka epäilevät keskusherkistymisoireita Pisteet: 0-100 Pistemäärä > 40 tarkoittaa keskusherkistymistä |
Kerran - Perustaso
|
|
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko (HADS)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Hanki pisteet ahdistuneisuus ja masennus osallistujien kesken Pisteet: 0-42 (kaksi asteikkoa välillä 0-21 - yksi ahdistuneisuus ja 1 masennuksesta) Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta ja masennusta |
Kerran - Perustaso
|
|
Pain Catastrophising Scale (PCS)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Selvitä, kuinka henkilö näkee kipukokemuksen Asteikko: 0-52 Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa katastrofien tasoa |
Kerran - Perustaso
|
|
Tampan kinesiofobian asteikko (TSK)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Tutki liikkeen pelkoa ja osallistujien välttämistä Pisteet: 17-68 Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kinesiofobian tasoa, rajapiste: pisteet >37 ovat osoitus kinesiofobiasta |
Kerran - Perustaso
|
|
Pain Self-Efficacy Questionnaire (PSEQ)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Arvioi osallistujan kykyä selviytyä erilaisista toiminnoista Pisteet: 0-60 Pienemmät pisteet osoittavat heikompaa itsetehokkuutta |
Kerran - Perustaso
|
|
Allostaattinen indeksi-5 (ALI-5)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Tutki psykososiaalisia stressitekijöitä, jotka heijastavat kroonisia mukautumistiloja ihmiskehon "kulumiseen" Pisteet: 0-5 Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa allostaattista kuormitusta |
Kerran - Perustaso
|
|
EuroQol-5Dimension (EQ-5D)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Tutki osallistujien elämänlaatua Pisteet: 5-tykkäystä ilman ongelmia, lievä, kohtalainen, vakava ja äärimmäinen jokaisessa mittasuhteessa sekä 0-100 VAS maailmanlaajuisena arviona omasta terveydestä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyttä |
Kerran - Perustaso
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Arvioi osallistujien unen laatu Pisteet: 0-21 Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua |
Kerran - Perustaso
|
|
Modified Baecke Physical Activity Questionnaire (MBPAQ)
Aikaikkuna: Kerran - Perustaso
|
Arvioi osallistujien fyysistä aktiivisuutta Pisteet: matala - kohtalainen - korkea Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa aktiivisuustasoa |
Kerran - Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: ELENI KAPRELI, PT, PROF, Clinical Exercise Physiology and Rehabilitation Reasearch Laboratory
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .