- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05979233
Yksi istunto vs laskennallisen obstruktiivisen keltaisuuden vaiheittainen hoito
keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: Alaa Mstafa Hassan Sewefy, Minia University
Yksi istunto vs. vaiheittainen laropendoskooppinen laskurin obstruktiivisen keltaisuuden hoito
vertailla tuloksia ERCP:n ja laparoskooppisen kolekystektomian välillä yhdessä istunnossa vs vaiheittaisen hoidon välillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
vertailla tuloksia kolmen ryhmän välillä: 1. ryhmässä tehdään ERCP ja sitten laparoskooppinen kolekystektomia samassa istunnossa, 2. ryhmässä laparoskooppinen kolekystektomia, sitten ERCP samassa istunnossa ryhmässä 3 teemme vaiheittaisen hoidon
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
110
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 61511
- Rekrytointi
- Faculty of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Alaa M Sewefy, MD
- Puhelinnumero: +201006448805
- Sähköposti: sewafy@yahoo.co.uk
-
Ottaa yhteyttä:
- M
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ikä 18-70 vuotta yhdistettynä CBD ja sappikivi alle 1,5 cm sopiva leikkaus tai ylävatsan leikkaus
Poissulkemiskriteerit:
ikä <18 ja >70 leikkaukseen kelpaamaton kivi yli 1,5 cm ylävatsan leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: vaiheittaista hallintaa
ERCP suorittaa sitten laparoskooppisen kolekystektomian
|
vaiheittainen hallinta
|
Kokeellinen: yksi istunto ERCP ja sitten LC
|
yksi istunto ERCP ja sitten LC
|
Kokeellinen: yksi istunto LC ja sitten ERCP
|
yksi istunto LC ja sitten ERCP
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kokonaiskustannukset Egyptin punnissa
|
6 kuukautta
|
sairaalassa oleskelua
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
sairaalassaoloaika yhteensä päivinä
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
komplikaatioita
Aikaikkuna: 30 päivää
|
varhaiset postoperatiiviset komplikaatiot
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 5. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Urologiset sairaudet
- Ihon ilmenemismuodot
- Sappiteiden sairaudet
- Hyperbilirubinemia
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Keltaisuus
- Virtsarakon sairaudet
- Sappirakon sairaudet
- Keltaisuus, obstruktiivinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- fac.med.23.42
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sappirakon sairaus
-
University of North Carolina, Chapel HillRevivicor, IncRekrytointiOksentelu | Ärtyvän suolen oireyhtymä | Vatsakipu | Ripuli | Alfa-Gal oireyhtymäYhdysvallat
-
Sanguine BiosciencesRekrytointiSydänsairaudet | Aivohalvaus | Lymfooma | Multippeliskleroosi | Munuaissairaudet | Diabetes | Leukemia | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Syöpä | Niveltulehdus | Skitsofrenia | Kilpirauhasen sairaudet | Parkinsonin tauti | Hepatiitti | Vaskuliitti | Psoriasis | Astma | Amyloidoosi | Fibromyalgia | Gravesin tauti | Alzheimerin tauti | Keli... ja muut ehdotYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset vaiheittaista hallintaa
-
Sohag UniversityRekrytointi