Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pragmaattinen toteutettavuuskoe, jolla edistetään opiskelijoiden näkökulmaa asiakkaiden fyysiseen toimintaan: Yhteistyöprojekti

torstai 2. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Manitoba

Satunnaistettu käytännöllinen toteutettavuuskoe, joka edistää opiskelijoiden näkökulmaa asiakkaiden fyysiseen toimintaan: Yhteistyöprojekti

Tässä sekamenetelmissä rinnakkaisessa kaksihaaraisessa tutkimuksessa arvioitiin teoreettisesti perustellun toimenpiteen toteutettavuutta, asianmukaisuutta ja hyväksyttävyyttä, joka oli suunniteltu parantamaan näkökulman ottamistaitoja tulevaa lopullista satunnaistettua kontrollitutkimusta varten. Käyttämällä jakosuhdetta 1:1, opiskelijaosallistujat (N = 163) hengitys-, fysio- ja toimintaterapiassa; Sairaanhoitaja; ja kinesiologiaohjelmat kanadalaisessa yliopistossa jaettiin satunnaisesti täydellisiin tai osittaisiin interventioehtoihin. Täysin interventioon osallistuneet suorittivat verkkotyöpajan perspektiivin ottamisesta ja harjoittelivat perspektiivin ottamista ennen laboratorion sisäistä 10 minuutin vuoropuhelua koulutetun asiakasnäyttelijän (kuntoon naamioituneen) kanssa näyttelijän fyysisestä passiivisuudesta. Osittaiseen interventioon osallistuneet osallistuivat työpajaan vuoropuhelun jälkeen, ja heitä kehotettiin olemaan tietoisia ja tietoisia lähestymistavasta, jolla he pyrkivät ymmärtämään. Jotta tuloksia pidettäisiin toteuttamiskelpoisina, niiden on täytettävä tai ylitettävä kriteerimme (esim. rekrytointi kurssin sisällä: 85–95 % kurssista, kun se on upotettu kurssiin, 5–10 %, kun se on upotettu). Toteutettavuus ja tarkoituksenmukaisuus arvioitiin vertaamalla rekrytointiastetta, protokollaa ja psykometrisiä tuloksia kriteereihin. Hyväksyttävyys arvioitiin erohaastatteluja analysoimalla. Rekrytointiaste, protokolla ja psykometriset tulokset täyttivät suurelta osin kriteerit, ja tutkimus oli hyväksyttävä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

163

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
        • University of Manitoba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla opiskelija Manitoban yliopistossa
  • Sinun on suoritettava käyttäytymismuutosviestintäkurssin sisältö

Poissulkemiskriteerit:

  • Täydelliset osallistujat jätettiin kuvaavien tilastolaskelmien ulkopuolelle, jos he suorittivat työpajan osittain tai eivät suorittaneet kaikkia vaiheita asiakas-toimijan saatavuuden vuoksi
  • Lisätutkimusistuntoihin osallistumista koskevat tiedot jätettiin pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Täysi koulutusinterventioehto
Täysi interventio -ehto sisälsi näkökulman ottavan työpajan sekä itsenäisen harjoittelun ja videopalautteen
Tässä interventiossa verrataan tuloksia, joissa toiset oppivat perspektiivin ottamista ja harjoittavat sitä ja toiset eivät. Kaikki osallistujat saivat ainakin osittaisen intervention saamalla videopalautetta dialogistaan ​​asiakastoimijan kanssa.
Active Comparator: Osittainen interventiotila
Osittainen puuttuminen edellytti pelkästään videopalautetta. Tässä tilassa osallistujille annettiin linkki perspektiivinottotyöpajaan tutkimuksen päätyttyä.
Tässä interventiossa verrataan tuloksia, joissa toiset oppivat perspektiivin ottamista ja harjoittavat sitä ja toiset eivät. Kaikki osallistujat saivat ainakin osittaisen intervention saamalla videopalautetta dialogistaan ​​asiakastoimijan kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointiaste, kun se on upotettu kurssille
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
85-95 % rekrytointiprosentti
Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
Rekrytointiprosentti, kun sitä ei ole upotettu kurssille
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
5-10% rekrytointiprosentti
Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
Rekrytointiaika
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
Aika lopettaa rekrytointi vuosien kuluttua
Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
Ohjelman rekrytointi
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
Osallistujamäärä ohjelmaa kohden
Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
Työpajan valmistuminen
Aikaikkuna: Ennen laboratorioon osallistumista
Kaikki työpajan sivut suorittaneiden prosenttiosuus
Ennen laboratorioon osallistumista
Harjoitusajan pituus
Aikaikkuna: Ennen laboratorioon osallistumista
Aika viikoissa
Ennen laboratorioon osallistumista
Sitoutuminen siitä, että asiakas-toimijan kanssa ei tehdä toimintasuunnitelmaa
Aikaikkuna: Laboratorion valmistuttua keskimäärin 2 tuntia
Prosentti, joka noudattaa ohjeita
Laboratorion valmistuttua keskimäärin 2 tuntia
Laboratorioistunnon pituus
Aikaikkuna: Laboratorion valmistuttua keskimäärin 2 tuntia
Keskimääräinen laboratorioistunnon pituus ja osallistujien laboratoriossa viettämä aika tunteina ja minuutteina
Laboratorion valmistuttua keskimäärin 2 tuntia
Työntekijän koulutus
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 2 vuotta
Aika tunteina
Opintojen päätyttyä, jopa 2 vuotta
Mittausvälineiden asianmukaisuus arvioituna tarkastelemalla tietoja lattia- ja kattovaikutuksista
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
Kaikille toimenpiteille luodaan asteikkokeskiarvo. Arvioidaksemme soveltuvuutta lopulliseen kokeeseen tutkimme keinoja lattia- ja kattovaikutuksiin. Tutkimustoimenpiteissä ei pitäisi olla näyttöä lattia- tai kattovaikutuksista. Jos on näyttöä äärimmäisistä keinoista, harkitsemme toista toimenpidettä lopullisessa oikeudenkäynnissä.
Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
Puuttuvien tietojen määrä
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
Lopulliseen kokeeseen sisällyttämisen asianmukaisuuden arvioimiseksi tutkitaan kunkin toimenpiteen osalta puuttuvien tietojen määrä. Jokaiselle tutkimustoimenpiteelle ei saa olla enempää kuin 5 %. Jos on näyttöä siitä, että jonkin toimenpiteen tietoja puuttuu liikaa, harkitsemme toista mittaa lopullisessa tutkimuksessa.
Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
Cronbachin alfan asianmukaisuus arvioituna alfalla, joka on yli 0,70 kullekin mittalle
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
Arvioidaksemme soveltuvuutta lopulliseen kokeeseen laskemme Cronbachin alfan kullekin mittarille. Cronbachin alfan tulee olla vähintään 0,70 jokaiselle tutkimusmitalle. Jos on näyttöä alhaisesta Cronbachin alfasta jollakin mittarilla, harkitsemme toista mittaa lopullisessa kokeessa.
Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjaajan kiinnostus
Aikaikkuna: Yhteydenottohetkellä opintojen päätyttyä, enintään 2 vuotta
Opintojaksoa kohtaan kiinnostuneiden opettajien määrä
Yhteydenottohetkellä opintojen päätyttyä, enintään 2 vuotta
Integrointiaste
Aikaikkuna: Ennen opintojaksoa
Laske kuinka moni ohjaaja upotti kurssin tutkimukseensa
Ennen opintojaksoa
Osallistujien demografiset tiedot
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Laskut ja prosentit
Lähtötilanteessa
Aikaisempaa viestintäkoulutusta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Itseraportoidun koulutuksen määrät ja prosenttiosuudet
Lähtötilanteessa
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
Exit haastattelujen ja kenttämuistiinpanojen tutkiminen manifestin sisältöanalyysin ja jatkuvan vertailun tekniikoilla
Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Shaelyn Strachan, PhD, University of Manitoba

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E2018:008
  • 48798 (Muu apuraha/rahoitusnumero: University of Manitoba)
  • 322464 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Manitoba Centre for Nursing and Health Research)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei jaeta. Tiedot eivät ole julkisesti saatavilla, koska emme ole saaneet osallistujilta lupaa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opiskelijan harjoittajan näkökulmaa ottava interventio

3
Tilaa