- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06123507
Pragmaattinen toteutettavuuskoe, jolla edistetään opiskelijoiden näkökulmaa asiakkaiden fyysiseen toimintaan: Yhteistyöprojekti
torstai 2. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Manitoba
Satunnaistettu käytännöllinen toteutettavuuskoe, joka edistää opiskelijoiden näkökulmaa asiakkaiden fyysiseen toimintaan: Yhteistyöprojekti
Tässä sekamenetelmissä rinnakkaisessa kaksihaaraisessa tutkimuksessa arvioitiin teoreettisesti perustellun toimenpiteen toteutettavuutta, asianmukaisuutta ja hyväksyttävyyttä, joka oli suunniteltu parantamaan näkökulman ottamistaitoja tulevaa lopullista satunnaistettua kontrollitutkimusta varten.
Käyttämällä jakosuhdetta 1:1, opiskelijaosallistujat (N = 163) hengitys-, fysio- ja toimintaterapiassa; Sairaanhoitaja; ja kinesiologiaohjelmat kanadalaisessa yliopistossa jaettiin satunnaisesti täydellisiin tai osittaisiin interventioehtoihin.
Täysin interventioon osallistuneet suorittivat verkkotyöpajan perspektiivin ottamisesta ja harjoittelivat perspektiivin ottamista ennen laboratorion sisäistä 10 minuutin vuoropuhelua koulutetun asiakasnäyttelijän (kuntoon naamioituneen) kanssa näyttelijän fyysisestä passiivisuudesta.
Osittaiseen interventioon osallistuneet osallistuivat työpajaan vuoropuhelun jälkeen, ja heitä kehotettiin olemaan tietoisia ja tietoisia lähestymistavasta, jolla he pyrkivät ymmärtämään.
Jotta tuloksia pidettäisiin toteuttamiskelpoisina, niiden on täytettävä tai ylitettävä kriteerimme (esim. rekrytointi kurssin sisällä: 85–95 % kurssista, kun se on upotettu kurssiin, 5–10 %, kun se on upotettu).
Toteutettavuus ja tarkoituksenmukaisuus arvioitiin vertaamalla rekrytointiastetta, protokollaa ja psykometrisiä tuloksia kriteereihin.
Hyväksyttävyys arvioitiin erohaastatteluja analysoimalla.
Rekrytointiaste, protokolla ja psykometriset tulokset täyttivät suurelta osin kriteerit, ja tutkimus oli hyväksyttävä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
163
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
- University of Manitoba
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytyy olla opiskelija Manitoban yliopistossa
- Sinun on suoritettava käyttäytymismuutosviestintäkurssin sisältö
Poissulkemiskriteerit:
- Täydelliset osallistujat jätettiin kuvaavien tilastolaskelmien ulkopuolelle, jos he suorittivat työpajan osittain tai eivät suorittaneet kaikkia vaiheita asiakas-toimijan saatavuuden vuoksi
- Lisätutkimusistuntoihin osallistumista koskevat tiedot jätettiin pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Täysi koulutusinterventioehto
Täysi interventio -ehto sisälsi näkökulman ottavan työpajan sekä itsenäisen harjoittelun ja videopalautteen
|
Tässä interventiossa verrataan tuloksia, joissa toiset oppivat perspektiivin ottamista ja harjoittavat sitä ja toiset eivät.
Kaikki osallistujat saivat ainakin osittaisen intervention saamalla videopalautetta dialogistaan asiakastoimijan kanssa.
|
Active Comparator: Osittainen interventiotila
Osittainen puuttuminen edellytti pelkästään videopalautetta.
Tässä tilassa osallistujille annettiin linkki perspektiivinottotyöpajaan tutkimuksen päätyttyä.
|
Tässä interventiossa verrataan tuloksia, joissa toiset oppivat perspektiivin ottamista ja harjoittavat sitä ja toiset eivät.
Kaikki osallistujat saivat ainakin osittaisen intervention saamalla videopalautetta dialogistaan asiakastoimijan kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Rekrytointiaste, kun se on upotettu kurssille
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
|
85-95 % rekrytointiprosentti
|
Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
|
Rekrytointiprosentti, kun sitä ei ole upotettu kurssille
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
|
5-10% rekrytointiprosentti
|
Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
|
Rekrytointiaika
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
|
Aika lopettaa rekrytointi vuosien kuluttua
|
Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
|
Ohjelman rekrytointi
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
|
Osallistujamäärä ohjelmaa kohden
|
Kahden vuoden sisällä opintojen alkamisesta (helmikuu 2018 - joulukuu 2019)
|
Työpajan valmistuminen
Aikaikkuna: Ennen laboratorioon osallistumista
|
Kaikki työpajan sivut suorittaneiden prosenttiosuus
|
Ennen laboratorioon osallistumista
|
Harjoitusajan pituus
Aikaikkuna: Ennen laboratorioon osallistumista
|
Aika viikoissa
|
Ennen laboratorioon osallistumista
|
Sitoutuminen siitä, että asiakas-toimijan kanssa ei tehdä toimintasuunnitelmaa
Aikaikkuna: Laboratorion valmistuttua keskimäärin 2 tuntia
|
Prosentti, joka noudattaa ohjeita
|
Laboratorion valmistuttua keskimäärin 2 tuntia
|
Laboratorioistunnon pituus
Aikaikkuna: Laboratorion valmistuttua keskimäärin 2 tuntia
|
Keskimääräinen laboratorioistunnon pituus ja osallistujien laboratoriossa viettämä aika tunteina ja minuutteina
|
Laboratorion valmistuttua keskimäärin 2 tuntia
|
Työntekijän koulutus
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, jopa 2 vuotta
|
Aika tunteina
|
Opintojen päätyttyä, jopa 2 vuotta
|
Mittausvälineiden asianmukaisuus arvioituna tarkastelemalla tietoja lattia- ja kattovaikutuksista
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
|
Kaikille toimenpiteille luodaan asteikkokeskiarvo.
Arvioidaksemme soveltuvuutta lopulliseen kokeeseen tutkimme keinoja lattia- ja kattovaikutuksiin.
Tutkimustoimenpiteissä ei pitäisi olla näyttöä lattia- tai kattovaikutuksista.
Jos on näyttöä äärimmäisistä keinoista, harkitsemme toista toimenpidettä lopullisessa oikeudenkäynnissä.
|
Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
|
Puuttuvien tietojen määrä
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
|
Lopulliseen kokeeseen sisällyttämisen asianmukaisuuden arvioimiseksi tutkitaan kunkin toimenpiteen osalta puuttuvien tietojen määrä.
Jokaiselle tutkimustoimenpiteelle ei saa olla enempää kuin 5 %.
Jos on näyttöä siitä, että jonkin toimenpiteen tietoja puuttuu liikaa, harkitsemme toista mittaa lopullisessa tutkimuksessa.
|
Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
|
Cronbachin alfan asianmukaisuus arvioituna alfalla, joka on yli 0,70 kullekin mittalle
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
|
Arvioidaksemme soveltuvuutta lopulliseen kokeeseen laskemme Cronbachin alfan kullekin mittarille.
Cronbachin alfan tulee olla vähintään 0,70 jokaiselle tutkimusmitalle.
Jos on näyttöä alhaisesta Cronbachin alfasta jollakin mittarilla, harkitsemme toista mittaa lopullisessa kokeessa.
|
Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ohjaajan kiinnostus
Aikaikkuna: Yhteydenottohetkellä opintojen päätyttyä, enintään 2 vuotta
|
Opintojaksoa kohtaan kiinnostuneiden opettajien määrä
|
Yhteydenottohetkellä opintojen päätyttyä, enintään 2 vuotta
|
Integrointiaste
Aikaikkuna: Ennen opintojaksoa
|
Laske kuinka moni ohjaaja upotti kurssin tutkimukseensa
|
Ennen opintojaksoa
|
Osallistujien demografiset tiedot
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Laskut ja prosentit
|
Lähtötilanteessa
|
Aikaisempaa viestintäkoulutusta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
|
Itseraportoidun koulutuksen määrät ja prosenttiosuudet
|
Lähtötilanteessa
|
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
|
Exit haastattelujen ja kenttämuistiinpanojen tutkiminen manifestin sisältöanalyysin ja jatkuvan vertailun tekniikoilla
|
Opintojen päätyttyä, 2 vuoden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shaelyn Strachan, PhD, University of Manitoba
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E2018:008
- 48798 (Muu apuraha/rahoitusnumero: University of Manitoba)
- 322464 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Manitoba Centre for Nursing and Health Research)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tietoja ei jaeta.
Tiedot eivät ole julkisesti saatavilla, koska emme ole saaneet osallistujilta lupaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Opiskelijan harjoittajan näkökulmaa ottava interventio
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityEi vielä rekrytointiaPsykologinen hyvinvointi