Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reminder-cue-skannausharjoittelu homonyymisen näkökentän menettämisen varalta

keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Alexandra Bowers, Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Reminder-cue skannauskoulutus ihmisille, joilla on homonyymi näkökenttä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan uutta lähestymistapaa näkökentän heikkenemistä kärsivien ihmisten kouluttamiseen skannaamaan ajon aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Homonyymi näkökentän menetys on näön menetys samalla puolella molemmissa silmissä. Yleisimmät tyypit ovat hemianopia (puolen näkökentän menetys) ja quadrantanopia (neljännesosan menetys näkökentästä). Hemianopia ja quadrantanopia voivat aiheuttaa vaikeuksia nähdä kenttähäviön puolella olevia esineitä. Ihmiset, joilla on tämäntyyppinen kenttähäviö, voivat kompensoida skannaamalla (katsomalla) kenttähäviön puolta kohti. Joskus ne eivät kuitenkaan välttämättä skannaa riittävän hyvin, mikä johtaa viivästyneisiin reaktioihin ajon aikana. Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on arvioida uutta lähestymistapaa, "muistutusvihje-skannauskoulutusta", jolla koulutetaan ihmisiä, joilla on homonyymi näkökenttähäviö, skannaamaan ajon aikana.

Osallistujat saavat muistutusvihjeiden skannauskoulutuksen ajosimulaattorissa. Yleensä noin 2 viikon sisällä järjestetään kolme koulutusta. Lisäksi osallistujat suorittavat arvioinnin ajosimulaattorissa ennen ja jälkeen koulutuksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Schepens Eye Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Homonyymi hemianopia tai homonyymi kvadrantanopia vähintään 3 kuukauden ajan
  • Binokulaarinen näöntarkkuus vähintään 20/40
  • Aikaisempi tai nykyinen ajokokemus
  • Mahdollisuus osallistua useille opintovierailuille
  • Pystyy kommunikoimaan riittävästi englanniksi ymmärtääkseen opiskelumenettelyt

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemi-spatiaalinen laiminlyönti
  • Merkittävä kognitiivinen häiriö
  • Fyysiset tai yleiset terveysongelmat, jotka voivat heikentää kykyä käyttää ajosimulaattorin hallintalaitteita tai osallistua koulutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: StudyArm
Osallistujat saavat muistutusvihjeiden skannauskoulutuksen ajosimulaattorissa.
Käyttäytyminen: Muistutusvihjeiden skannauskoulutus
Äänimuistutukset skannaamisesta, kun skannataan kenttähäviön puolelle, eivät riitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos riittävän skannauksen nopeudessa kenttähäviön puolelle
Aikaikkuna: Esiharjoittelu, harjoituksen jälkeen (enintään 6 viikkoa)
Niiden risteysten osuus, joissa skannaus oli riittävä kenttähäviön puolelle
Esiharjoittelu, harjoituksen jälkeen (enintään 6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Yhteistyökumppanit

National Eye Institute (NEI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Alex Bowers, PhD, Schepens Eye Research Institute of Mass Eye and Ear

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HST_Pilot
  • R01EY025677 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Muistutusvihjeiden skannauskoulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa