Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Midkinen rooli säätelemättömällä oksidatiivisella ja immuuniympäristöllä preeklampsian induktiossa

sunnuntai 24. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Shereen Naguib, Benha University

Midkine on vuorovaikutuksessa oksidatiivisen stressin ja tulehduksellisen ympäristön kanssa synnyttääkseen preeklampsian normaalipaineisilla raskaana olevilla naisilla

Preeklampsia (PE) on verenpainetauti, raskauteen liittyvä sairaus, joka vaarantaa äidin ja sikiön seuraukset ja muodostaa 9-10 % äitiyskuolleisuudesta ja sen varhain alkava fenotyyppi on vaarallisin, mutta sen etiologiaa ei ole vielä täysin selvitetty.

Midkine (MDK) on monikäyttöinen proteiini, jolla on ainutlaatuinen rooli hypertension (HTN) kehittymisessä proaterogeenisen vaikutuksensa ja angiotensiinikonvertoivan entsyymin yli-ilmentymisen induktion kautta. Oksidatiivinen stressi (OS) lisää MDK:n ilmentymistä, ja MDK indusoi neoangiogeneesin etenemistä ja toimii kemotaktisena aineena neutrofiileille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egypti, 13511
        • Banha University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin raskaana olevat normotensiiviset (NT) naiset, joilla on yksittäinen sikiö;
  • Ei poissulkemiskriteereistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, joilla on ollut monimutkainen raskaus;
  • Oli ilmeinen essentiaalinen hypertensio, DM tai krooninen munuaissairaus;
  • Oli useita raskauspusseja, sairaalloinen liikalihavuus ja painoindeksi raskausdiagnoosin aikana yli 35 kg/m2;
  • Hänellä oli geneettisiä häiriöitä, koagulopatiaa, autoimmuunisairauksia tai hän on ollut immunosuppressiivisessa hoidossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Seerumi Midkine
Diagnostinen testi: ELISA
ELISA-arvio seerumin Midkinen, tuumorinekroositekijä Alfan, superoksididismutaasin, malondialdehydin, istukan kasvutekijän ja istukan liukoisen fms:n kaltaisen tyrosiinikinaasin 1:stä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pre-eklampsian (PE) vaikeusaste
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Korrelaatio seerumin midkine-tasojen ja verenpainemittausten välillä
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Benha University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC 31.1.2024

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pre-eklampsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa